Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Recherche d'essais cliniques pour: FF MDI (PT005)

5876 résultats au total

Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer des doses inhalées uniques de PT001, PT003, PT005 et PT001 Plus PT005 chez des sujets sains

Volontaires en bonne santé

Australie
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude de confirmation de dose PT003 MDI

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer les effets des MDI PT001 et PT005 sur des paramètres spécifiques basés sur l'image chez des sujets atteints de BPCO modérée à sévère

MPOC, maladie pulmonaire obstructive chronique

Belgique
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de PT003, PT005 et PT001 chez des sujets atteints de BPCO modérée à très sévère

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis, Allemagne, Royaume-Uni, Chine, Taïwan, Corée, République de, Japon, Tchéquie, Hongrie, Pologne, Fédération Russe
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude multicentrique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de PT003, PT005 et PT001 chez des sujets atteints de BPCO modérée à très sévère (PINNACLE 2)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

États-Unis
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

États-Unis, Australie, Nouvelle-Zélande
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de PT010, PT003 et PT009 chez des sujets japonais atteints de BPCO par rapport à Symbicort® Turbohaler®

MPOC

Japon
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

PT003 Étude sur la sécurité cardiovasculaire des MDI

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis, Australie, Nouvelle-Zélande
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude croisée pour évaluer l'efficacité du PT003 avec et sans chambre de retenue à valve chez des sujets atteints de BPCO modérée à sévère

MPOC

États-Unis
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de PT009 par rapport à PT005 sur les exacerbations de la BPCO sur une période de 52 semaines chez des sujets atteints de BPCO modérée à très sévère (Sophos)

Trouble pulmonaire obstructif chronique

États-Unis, L'Autriche, Belgique, Canada, Danemark, Allemagne, Italie, Espagne, Suède, Royaume-Uni, Pérou, Brésil, Afrique du Sud, Argentine, Fédération Russe, Mexique, Porto Rico, Chili, Norvège
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique de PT001, PT003 et PT005 après administration chronique (7 jours) chez des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à très grave

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Australie, États-Unis, Nouvelle-Zélande
Pearl Therapeutics, Inc.

Résilié

Étude pour évaluer l'effet du traitement de PT003 sur l'hémodynamique cardiovasculaire chez les sujets atteints de BPCO modérée à sévère

MPOC

États-Unis
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, de 24 semaines, à dosage chronique, multicentrique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de PT010, PT003 et PT009 par rapport à Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

MPOC

États-Unis, Canada, Chine, Japon
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du budésonide (PT008) chez des sujets adultes souffrant d'asthme persistant léger à modéré

Asthme

États-Unis
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de PT009, PT008 et PT005 chez des sujets atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère (PT009001)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis
AstraZeneca
Parexel

Pas encore de recrutement

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du PT027 par rapport au PT007 administré selon les besoins chez les participants âgés de 12 à < 18 ans souffrant d'asthme (ACADIA)

Asthme

États-Unis
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer les effets du PT003 et du placebo MDI sur les volumes et la résistance des voies respiratoires basés sur des images spécifiques chez les sujets atteints de BPCO modérée à sévère

MPOC

Belgique
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

HORIZON : Une étude de phase II pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de deux doses de GT005

Dégénérescence maculaire liée à l'âge

États-Unis, Allemagne, Royaume-Uni, France, Espagne, Australie, Pologne
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

PT001 MDI versus Spiriva® chez les patients atteints de MPOC modérée à sévère

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

EXPLOREZ : Une étude de phase II pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de deux doses de GT005 (EXPLORE)

Dégénérescence maculaire liée à l'âge

États-Unis, Allemagne, Royaume-Uni, Espagne, Pologne, Australie, France, Pays-Bas
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Complété

GSK961081 seul et avec du furoate de fluticasone (FF), phase 1 (Ph1), schéma à dose unique (SD), schéma à doses répétées (RD), étude pharmacocinétique (PK) chez un volontaire sain (HV)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Royaume-Uni
Pearl Therapeutics, Inc.

Retiré

Évaluer l'efficacité et l'innocuité de PT010 par rapport à PT009 chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique modérée à très grave

Bronchopneumopathie chronique obstructive
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude à quatre voies croisées, à dose unique et répétée pour déterminer la proportionnalité de la dose et la biodisponibilité absolue de la poudre pour inhalation de furoate de fluticasone administrée par un nouvel inhalateur de poudre sèche (NDPI)

Asthme

Pays-Bas
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Complété

Étude du FF-10502-01 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées et de lymphomes

Tumeurs solides | Lymphomes

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Évaluer l'innocuité, l'efficacité et la dose-réponse du GSK573719 en association avec le furoate de fluticasone chez les sujets asthmatiques (ILA115938)

Asthme

Argentine, Fédération Russe, États-Unis, Chili, Thaïlande
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

FOCUS : première étude sur l'homme visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité du GT005 administré à des sujets atteints de DMLA sèche

Maladies oculaires | Dégénérescence maculaire | Dégénérescence rétinienne | Atrophie géographique | Dégénérescence maculaire liée à l'âge | Maladie rétinienne | Atrophie maculaire

États-Unis, Royaume-Uni
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Complété

Étude du FF-10101-01 chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire

LAM, adulte

États-Unis
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Complété

Étude du FF-10501-01 chez des patients atteints d'hémopathies malignes récidivantes ou réfractaires

LAM | MDS | CMML

États-Unis
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Recrutement

Intervention alimentaire hautement fermentée chez les patients atteints d'un cancer rectal localement avancé (essai FEED)

Cancer rectal

États-Unis
Centre Hospitalier William Morey - Chalon sur Saône
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Recrutement

Tomographie dynamique par cohérence optique plein champ pour la caractérisation structurelle et microbiologique du biofilm déposé par cathéter veineux central chez les patients gravement malades (OCT-BIO-CVC)

Gravement malade | Bactériémie associée au cathéter veineux central | Infection associée aux soins de santé

France
University of Colorado, Denver
National Institute on Aging (NIA)

Actif, ne recrute pas

Vidéo Télésanté dans la maladie d'Alzheimer : NeuroPsychologie (VITAL-NP) (VITAL-NP)

Suspicion typique de la maladie d'Alzheimer (MA) | Suspicion de maladie d'Alzheimer atypique (MA)

États-Unis
GlaxoSmithKline

Recrutement

Une étude pour comparer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de FF/UMEC/VI avec FF/VI chez les 12-17 ans souffrant d'asthme

Asthme

États-Unis
GlaxoSmithKline

Recrutement

Efficacité et innocuité de Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) chez les participants chinois souffrant d'asthme insuffisamment contrôlé

Asthme

Chine
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité de PT003, PT005 et PT001 chez les sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) modérée à très grave ; (SOMMET 1)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis, Australie, Nouvelle-Zélande
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Inscription sur invitation

ORACLE : une étude de suivi à long terme pour évaluer la sécurité et la durabilité de GT005 dans une étude antérieure parrainée par un gyroscope (ORACLE)

Dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA)

États-Unis, Allemagne, Espagne, France, Australie, Royaume-Uni
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Fonction pulmonaire sur 24 heures chez les sujets atteints de BPCO modérée à très sévère après traitement avec PT003 et placebo MDI

MPOC
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de biodisponibilité relative du furoate de fluticasone et de la lévocabastine

Rhinite, Allergique, Perannuelle et Saisonnière

Australie
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de phase III en groupes parallèles, comparant l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de l'association à dose fixe (FDC) de furoate de fluticasone + bromure d'uméclidinium + vilanterol (FF/UMEC/VI) avec la FDC de FF/VI chez des sujets souffrant d'asthme insuffisamment contrôlé

Asthme

Australie, États-Unis, Argentine, Canada, Allemagne, Japon, Corée, République de, Roumanie, Fédération Russe, Espagne, Afrique du Sud, Pays-Bas, Pologne, Italie, Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Profil pharmacocinétique de quatre formulations de furoate de fluticasone (FF) utilisant un inhalateur de poudre sèche à dose unitaire (UD-DPI) par rapport à FF ELLIPTA® Présentation

Asthme

Australie
GlaxoSmithKline
Parexel

Complété

Étudier la pharmacocinétique et l'innocuité de l'association furoate de fluticasone (FF)/uméclidinium (UMEC) par rapport aux monothérapies FF et UMEC chez des volontaires adultes en bonne santé à l'aide d'un inhalateur de poudre sèche (DPI)

Asthme

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de la poudre pour inhalation de furoate de fluticasone (FF)/GW642444 et des composants individuels chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis, Allemagne, Japon, Roumanie, Fédération Russe, Ukraine, Argentine, Pologne, Tchéquie
GlaxoSmithKline

Complété

Étude randomisée comparant les effets de l'association furoate de fluticasone (FF)/vilantérol (VI ; GW642444M) inhalé et du FF sur une réponse asthmatique induite par un allergène

Asthme

Royaume-Uni, Allemagne, Nouvelle-Zélande
GlaxoSmithKline

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de l'association à dose fixe (FDC) de furoate de fluticasone/vilanterol (FF/VI) par rapport au FF seul chez des sujets asthmatiques

Asthme

États-Unis, Argentine, Japon, Pologne, Canada, Fédération Russe, Espagne, Allemagne, Hongrie, Afrique du Sud, Italie, Mexique, Roumanie, Bulgarie, Chine, Lituanie
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Recrutement

Une étude de phase 1 à dose croissante du FF-10832 pour le traitement des tumeurs solides

Tumeurs solides avancées

États-Unis
Cochlear
Avania

Complété

Perception de la parole du processeur de son CP1150 par rapport à la nouvelle génération de technologie de traitement du signal

Déficience auditive, neurosensorielle

Australie
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude chez des patients asthmatiques pour déterminer s'il existe une différence de dosage avec la poudre pour inhalation de furoate de fluticasone/vilanterol le matin ou le soir sur la fonction pulmonaire

Asthme

Nouvelle-Zélande
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Fonction pulmonaire sur 24 heures chez des sujets atteints de BPCO modérée à très sévère après traitement avec PT003, Spiriva® Respimat® en ouvert comme contrôle actif et placebo

MPOC
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de 6 mois pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la poudre pour inhalation de furoate de fluticasone (FF)/GW642444 chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis, Allemagne, Japon, Fédération Russe, Chili, Pologne, Mexique, Estonie, Corée, République de, Philippines
Mansoura University

Recrutement

Accès fémoral prothétique pour hémodialyse

Complication de l'accès vasculaire

Egypte

Recherche d'essais cliniques pour: FF MDI (PT005)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Iran

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements