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Recherche d'essais cliniques pour: Fésotérodine PR 8 mg

248 résultats au total

Pfizer

Complété

Étude d'extension à long terme en ouvert sur la fésotérodine chez des sujets japonais présentant une hyperactivité neurogène du détrusor.

Vessie urinaire, neurogène

Japon
Pfizer

Complété

Une étude pour découvrir comment la fésotérodine agit chez les enfants âgés de 6 à 17 ans présentant une hyperactivité de la vessie causée par une affection neurologique

Vessie urinaire, neurogène

France, États-Unis, Espagne, Corée, République de, Royaume-Uni, Malaisie, Taïwan, Finlande, Japon, Lituanie, Italie, Turquie, Estonie, Slovaquie, Belgique, Canada, Allemagne, Grèce, Inde, Philippines, Pologne, Fédération Russe, Afrique... et plus
Pfizer

Complété

ÉTUDE DE BIOÉQUIVALENCE CHEZ DES PARTICIPANTS EN BONNE SANTÉ COMPARANT LES COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE DE 4 MG ET 8 MG DE FÉSOTÉRODINE (TOVIAZ™), FABRIQUÉS À ZWICKAU VERSUS FREIBURG

Hyperactivité neurogène du détrusor

Belgique
Grünenthal GmbH

Complété

Une étude clinique chez des femmes en bonne santé qui vise à explorer l'absorption intestinale de deux comprimés différents de GRTA9906 dans le corps et l'effet de la nourriture sur celui-ci

La douleur | La douleur chronique | Douleur neuropathique | Douleur viscérale

Allemagne
Juventas Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du JVS-100 administré aux adultes atteints d'ischémie critique des membres

Ischémie critique des membres

États-Unis, Inde
Ambrilia Biopharma, Inc.

Résilié

Innocuité et activité biologique de C2L-OCT-01 PR chez les patients acromégales

Acromégalie

États-Unis, Biélorussie, Hongrie, Serbie, Ukraine, Roumanie
Savient Pharmaceuticals

Complété

Étude de réexposition à la pégloticase par voie intraveineuse (i.v.) chez des patients atteints de goutte symptomatique

Goutte chronique réfractaire au traitement conventionnel

États-Unis
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Une étude de recherche médicale pour évaluer les effets de l'ACT-246475 chez les adultes souffrant d'une crise cardiaque

Infarctus aigu du myocarde

Suisse, Israël, Belgique
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Recrutement

Etude Tinengotinib VS. Choix du médecin un traitement des sujets avec FGFR modifié dans le cholangiocarcinome (FIRST-308)

Cholangiocarcinome

Corée, République de, États-Unis, Taïwan, Espagne, France, Belgique, Allemagne, Italie, Le Portugal, Royaume-Uni, L'Autriche, Pologne
Takeda

Complété

Ramelteon 8 mg comprimés Enquête sur l'usage de médicaments spécifié : - Enquête de transition de l'enquête précédente sur l'usage de médicaments -

Insomnie

Japon
Pfizer

Complété

Une étude clinique chez des patients ayant une vessie hyperactive avec fuite d'urine, pour savoir si le médicament, la fésotérodine, fonctionne chez les patients qui n'ont pas eu suffisamment de réponse au médicament, la toltérodine.

Vessie urinaire, hyperactive

Canada, États-Unis, Allemagne, Fédération Russe, Tchéquie, Egypte, Bulgarie, Finlande, Hongrie, Corée, République de, Mexique, Pologne, Afrique du Sud, Suède, Ukraine
Concert Pharmaceuticals

Complété

Étude croisée ouverte comparant CTP-543 à Jakafi®

En bonne santé

États-Unis
Sunovion

Complété

Dasotraline SEP360-105 Étude PK/PD pédiatrique

Trouble déficitaire de l'attention pédiatrique avec hyperactivité

États-Unis
AstraZeneca

Actif, ne recrute pas

Une étude du CIN-107 chez les adultes atteints d'aldostéronisme primaire

Aldostéronisme primaire | Hyperaldostéronisme

États-Unis
Beni-Suef University

Complété

La valeur additive de la pyridostigmine à la silodosine dans la rétention urinaire aiguë

Hyperplasie prostatique

Egypte
Ambrilia Biopharma, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité de C2L-OCT-01 PR chez les patients acromégales

Acromégalie

Biélorussie, Hongrie, Roumanie, Serbie, Slovaquie, Ukraine
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Recrutement

Étude de phase 1/2a de Belantamab Mafodotin dans l'amylose AL récidivante ou réfractaire

Amylose AL | Amylose

États-Unis
Pila Pharma

Complété

Un essai à dose unique pour étudier l'innocuité et la tolérabilité du XEN-D0501 chez les patients atteints de diabète sucré de type 2

Diabète sucré, Type 2

Danemark
Pfizer

Complété

Une étude de bioéquivalence de 8 mg de fésotérodine en comprimés à libération prolongée (Toviaz™) chez des sujets sains

Traitement de la vessie hyperactive

États-Unis
University of Colorado, Denver

Recrutement

Essai de réduction de l'acide urique dans le DT2 à début précoce (ULTRA-T2D)

Diabète sucré, Type 2 | Diabète | Complications du diabète | Diabète sucré de type 2 | Maladie rénale diabétique | Néphropathies diabétiques | Diabète de type 2 | Hyperuricémie

États-Unis
Ipsen

Complété

Étude comparant la suppression de l'œstradiol, l'efficacité clinique et l'innocuité de deux formulations de triptoréline (triptoréline pamoate PR 3 mois et acétate de triptoréline PR 1 mois) chez des sujets chinois atteints d'endométriose

Endométriose

Chine
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Complété

Une étude clinique pour déterminer l'innocuité, la tolérabilité et l'effet des doses de RLS-0071 lorsqu'elles sont administrées à des adultes en bonne santé après avoir inhalé du LPS

En bonne santé

Allemagne
Janssen-Cilag International NV

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du méthylphénidate OROS à libération prolongée chez les adultes atteints d'un trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité

Déficit de l'attention/trouble d'hyperactivité

France, Belgique, Allemagne, Espagne, Suisse, Danemark, Finlande, Pays-Bas, Norvège, Suède, Royaume-Uni
Magna Pharmaceuticals, Inc.

Inconnue

StahistRx Phase 2, cinq bras, groupe parallèle, actif vs actif, étude à double insu

Rhinite, saisonnière, allergique

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Une étude comparative pour évaluer la pharmacocinétique et l'innocuité du NK-104-CR chez des volontaires adultes en bonne santé

Hyperlipidémie

États-Unis
Mallinckrodt

Complété

Étude à jeun des comprimés de chlorhydrate d'hydromorphone à 8 mg et de comprimés de Dilaudid à 8 mg

En bonne santé

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude sur le diabète de type 2 de l'effet glycémique à plus long terme d'AVANDAMET par rapport à la metformine

Diabète sucré, Type 2

États-Unis, Taïwan, Argentine, Canada, Philippines, Corée, République de, Mexique, Brésil, Pakistan
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Recrutement

Essai sur les capsules entériques ZN-A-1041 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées HER2-positives

Tumeurs solides avancées | Cancer du sein HER2 positif

Chine
TauRx Therapeutics Ltd

Complété

Innocuité et efficacité du TRx0237 chez les sujets atteints de la maladie d'Alzheimer suivis d'un traitement en ouvert

Maladie d'Alzheimer

États-Unis, Espagne, Pologne, Belgique, France, Royaume-Uni, Italie, Canada
Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences
Takeda

Complété

Effets de Ramelteon sur la capacité de conduite

Insomnie

Pays-Bas
Fundacion Oncosur

Complété

Étude de caractérisation de la neurotoxicité du nab-paclitaxel par rapport au paclitaxel conventionnel dans le cancer du sein métastatique (neurabrax)

Cancer du sein

Espagne
Medicines Development for Global Health
World Health Organization

Complété

Étude évaluant la moxidectine administrée par voie orale chez des sujets atteints d'une infection à Onchocerca Volvulus

Onchocercose

Ghana
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Complété

Efficacité et innocuité de MOX/ALB par rapport à la co-administration IVM/ALB

Infections par les ankylostomes | Helminthes ; Infestation, Intestinale | Ascaridiase | Trichocéphalose

Tanzanie
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Traitement adjuvant avec un inhibiteur de l'absorption de la glycine chez les participants présentant des symptômes négatifs de schizophrénie (P05695) (MK-8435-001) (GIANT)

La schizophrénie
Tehran University of Medical Sciences

Complété

L'effet de l'astaxanthine sur les indices de stress oxydatif chez les patients atteints du syndrome des ovaires polykystiques

SOPK

Iran (République islamique d
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Traitement par Infliximab en milieu médical (Etude P05587) (OPTIMIST)

La maladie de Crohn
Aquestive Therapeutics

Complété

Étude croisée à trois voies comparant l'ondansétron ODFS administré avec et sans eau à l'ODT de Zofran sans eau

Participants en bonne santé
IRCCS San Raffaele
Menarini International Operations Luxembourg SA

Complété

Effets de la ranolazine sur le dysfonctionnement microvasculaire coronaire chez les patients atteints de cardiomyopathie hypertrophique

HCM - Cardiomyopathie hypertrophique non obstructive

Italie
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Essai clinique pour étudier l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'administration orale de JP-1366 chez des sujets masculins en bonne santé

Agents anti-ulcéreux

Corée, République de
Proacta, Incorporated

Résilié

Essai ouvert randomisé de phase 1/2 du PR104 et du sorafénib chez des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé

Carcinome hépatocellulaire

États-Unis, Taïwan, Singapour, Hong Kong
Pfizer

Complété

Pneumonie associée à la ventilation/pneumonie nosocomiale nécessitant une assistance ventilatoire mécanique

Pneumonie

États-Unis
RAI Services Company

Pas encore de recrutement

CSD231005 Biomarqueurs d'exposition des sachets de nicotine

Fumeur | Tabagisme

États-Unis
Abbott
PRA Health Sciences; Datamap

Complété

Une étude comparant l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de la dydrogestérone orale à 30 mg par jour par rapport au gel de progestérone intravaginal à 8 % de Crinone à 90 mg par jour pour le soutien lutéal dans la fécondation in vitro (LOTUS II) (LOTUS II)

Infertilité féminine

Belgique, Hong Kong, Singapour, Chine, Inde, Thaïlande, Fédération Russe, Australie, Allemagne, Ukraine
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...

Recrutement

FCN-159 chez les patients adultes atteints de neurofibromes plexiformes liés à la neurofibromatose de type 1 symptomatiques et inopérables

Neurofibromatose 1 | NF1 | Neurofibrome plexiforme

Chine
Pfizer
Eli Lilly and Company

Complété

Une étude de phase 3 sur le tanezumab pour la lombalgie chronique (TANGO)

Lombalgie

États-Unis, Espagne, Corée, République de, Japon, Canada, Hongrie, France, Suède, Danemark
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Complété

Effet de la dose sur la pharmacocinétique de l'hydromorphone OROS à jeun chez des participants taïwanais en bonne santé

Volontaires en bonne santé

Taïwan
Swiss Tropical & Public Health Institute
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Complété

Efficacité et innocuité des doses croissantes de moxidectine et de moxidectine-albendazole contre Trichuris Trichiura (MOXIDOSE)

Trichuris Trichiura; Infection

Tanzanie
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Complété

Évaluation d'un protocole de réduction de dose chez les patients atteints de spondylarthropathies et de rémission clinique avec anti-TNF (REDES-TNF)

Spondylarthropathies

Espagne
Institut Bergonié
Novartis

Résilié

Essai de phase III évaluant l'efficacité d'un ajustement posologique du mésylate d'imatinib sur la réponse moléculaire (MIM)

Leucémie, myéloïde, phase chronique

France
Vejle Hospital

Résilié

Le tocotriénol comme supplément nutritionnel chez les patients atteints d'un cancer du poumon avancé (Toco-Pulm)

Cancer du poumon

Danemark

Recherche d'essais cliniques pour: Fésotérodine PR 8 mg

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Burundi

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements