Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Recherche d'essais cliniques pour: Propionate de fluticasone, 800 mcg deux fois par jour (après échec du 4FED)

63 résultats au total

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Patient-Centered Outcomes Research Institute

Complété

Essai d'intervention sur l'œsophagite à éosinophiles - 1 alimentation contre 4 régimes d'élimination des aliments suivis de glucocorticoïdes avalés

Oesophagite à éosinophiles | Troubles gastro-intestinaux éosinophiles (EGID)

États-Unis
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institute... et autres collaborateurs

Complété

SOFEED : Étude sur le régime alimentaire de l'œsophagite éosinophile à six aliments contre un (SOFEED)

Oesophagite à éosinophiles (EoE) | Troubles gastro-intestinaux éosinophiles (EGID)

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Résilié

Étude sur l'innocuité du Foradil chez les patients souffrant d'asthme persistant

Asthme persistant

États-Unis
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Complété

Le propionate de fluticasone réduit-il la réaction allergique tardive lorsque le médicament est administré après l'allergène ?

Asthme intermittent léger

Canada
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude visant à comparer l'efficacité et l'innocuité du furoate de fluticasone (FF) 100 mcg une fois par jour avec le propionate de fluticasone (FP) 250 mcg deux fois par jour (BD) et FP 100 mcg BD chez des sujets japonais asthmatiques bien contrôlés

Asthme

Japon
GlaxoSmithKline

Complété

Étude croisée comparant le furoate de fluticasone (FF)/Vilanterol (VI) une fois par jour au propionate de fluticasone (FP) deux fois par jour chez des sujets souffrant d'asthme et de bronchoconstriction induite par l'exercice (BEI)

Asthme

États-Unis, Canada
GlaxoSmithKline

Complété

Traitement de l'asthme symptomatique chez les enfants

Asthme

Pays-Bas
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude de bioéquivalence entre fluticasone salmétérol xinafoate et ADVAIR DISKUS® chez des volontaires sains (BREATH-PK500)

Bioéquivalence

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Un essai clinique pour l'examen de l'équivalence thérapeutique entre le propionate de fluticasone 100 mcg/plaquette en poudre pour inhalation orale/produits pharmaceutiques respiratoires et FLOVENT DISKUS® 100 mcg/plaquette en poudre pour inhalation orale/GSK chez des patients asthmatiques (ANASSA-PD)

Asthme

Grèce
Actavis Inc.

Retiré

Étude randomisée contrôlée par placebo comparant l'efficacité de l'association fluticasone/salmétérol à celle d'Advair chez les asthmatiques

Asthme
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour étudier l'effet du propionate de fluticasone inhalé sur la réactivité bronchique au leucotriène D4 chez les patients asthmatiques

Asthme | Asthme léger
GlaxoSmithKline

Complété

Étude pédiatrique virale sur l'épidémie d'automne

Asthme

États-Unis
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutement

Une étude de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 100 mcg/plaquette en poudre pour inhalation orale/produits pharmaceutiques respiratoires et FLOVENT DISKUS® 100 mcg/plaquette en poudre pour inhalation orale/GSK chez des volontaires sains à jeun

Asthme | Bioéquivalence

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude pivot de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 500 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 500/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude pilote de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 500 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 500/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Complété

Biodisponibilité pulmonaire et exposition systémique totale au béclométhasone17monopropionate et au formotérol à travers deux dosages de la poudre pour inhalation NEXThaler

Asthmatique

Royaume-Uni
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutement

Un essai clinique de phase III pour examiner l'équivalence thérapeutique entre le propionate de fluticasone 100 mcg et le salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en poudre pour inhalation/GSK chez les patients asthmatiques (AERO-PD)

Asthme

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Complété

Un essai clinique pour examiner l'équivalence thérapeutique entre le propionate de fluticasone 100 mcg et le salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en poudre pour inhalation/GSK chez les patients asthmatiques

Asthme

Grèce
Boehringer Ingelheim

Complété

Cette étude est réalisée chez des patients atteints de psoriasis en plaques et teste leur tolérance au BI 730357 et son efficacité

Psoriasis

États-Unis, Canada, Allemagne
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutement

Étude de bioéquivalence du propionate de fluticasone 500 mcg/salmétérol xinafoate 50 mcg en poudre pour inhalation chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
Boehringer Ingelheim

Complété

Étude randomisée, contrôlée par placebo et croisée dans une chambre de provocation environnementale pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de trois doses orales de BI 671800 par rapport au propionate de fluticasone et au montélukast chez des patients sensibles à la rhinite allergique saisonnière hors saison

Asthme | Rhinite, Allergique, Saisonnière

Allemagne
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude de bioéquivalence entre la fluticasone et le salmétérol par rapport à SERETIDE DISKUS® chez des volontaires sains avec blocage du charbon de bois

Bioéquivalence

Grèce
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité du furoate de fluticasone/vilanterol 100/25 microgrammes (mcg) en poudre pour inhalation, du propionate de fluticasone/salmétérol 250/50 mcg en poudre pour inhalation et du propionate de fluticasone 250 mcg en poudre pour inhalation chez les adultes et les adolescents souffrant d'asthme persistant

Asthme

États-Unis, Argentine, Allemagne, Corée, République de, Roumanie, Fédération Russe, Espagne, Pays-Bas, Mexique, Brésil, Chili, Tchéquie
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 100 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 100/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
Eurofarma Laboratorios S.A.

Pas encore de recrutement

Étude sur Fluticasone/Formotérol/Glycopyrronium pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Brésil
West-Ward Pharmaceutical

Complété

Étude de bioéquivalence des paramètres cliniques du propionate de fluticasone et du xinafoate de salmétérol (100 μg/50 μg)

Asthme

États-Unis
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Actif, ne recrute pas

Étude de bioéquivalence pour le propionate de fluticasone 100 mcg/salmétérol xinafoate 50 mcg en poudre pour inhalation chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
AstraZeneca

Complété

Pharmacocinétique chez les adolescents (PEAK)

Asthme

Suède
Consorzio Futuro in Ricerca

Complété

Étude comparative sur l'utilisabilité des inhalateurs chez les adultes souffrant d'asthme ou de MPOC (PMC-101-APT)

Asthme | MPOC

Italie
Bausch Health Americas, Inc.

Complété

Comprimés de dispersion solide soluble de rifaximine (SSD) plus lactulose pour le traitement de l'encéphalopathie hépatique manifeste (OHE) (OHE)

Encéphalopathie hépatique manifeste

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Étude pour évaluer le profil de la fonction pulmonaire sur 24 heures de la poudre pour inhalation de furoate de fluticasone (FF)/GW642444 (Vilanterol) (VI) 100/25 mcg une fois par jour par rapport à la poudre pour inhalation de propionate de fluticasone/salmétérol 250/50 mcg deux fois par jour chez des sujets atteints de troubles pulmonaires obstructifs chroniques Maladie

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Allemagne, Pologne, Roumanie, États-Unis, Tchéquie, Fédération Russe
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of QAW039

Asthme persistant

États-Unis, Allemagne, Corée, République de, Roumanie, Belgique
University of Oklahoma
National Center for Research Resources (NCRR)

Complété

Effet de la cannelle sur les niveaux de glucose et de lipides dans le diabète sucré de type 2 non dépendant de l'insuline

Diabète sucré, apparition à l'âge adulte

États-Unis
McGill University Health Centre/Research Institute...
Medical Research Council of Canada

Complété

Essai clinique de fluticasone versus placebo lors de l'apparition d'un rhume chez les enfants asthmatiques

Asthme

Canada
Pfizer

Complété

Une étude ouverte pour évaluer l'innocuité et la cinétique du nelfinavir chez les sujets atteints du VIH et de l'hépatite C

Infection par le VIH | Hépatite C

Canada, États-Unis
Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Complété

Sorafenib Plus Vitamine K1 versus Sorafenib dans le carcinome hépatocellulaire avancé

Carcinome hépatocellulaire

Inde
BioDelivery Sciences International

Complété

Étude de sécurité ouverte à long terme pour évaluer la norme EN3409

Arthrose | Lombalgie | Douleur neuropathique

États-Unis
Sandoz

Complété

Étude pilote pour examiner les modifications post-dose de l'oxyde nitrique expiré (eNO) après un traitement avec le produit combiné propionate de fluticasone (FP)/salmétérol (SAL) Advair

Asthme

États-Unis
Virginia Commonwealth University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of...

Complété

Blocage de l'interleukine-1 (IL-1) dans l'infarctus aigu du myocarde (VCU-ART3) (VCU-ART3)

Infarctus aigu du myocarde

États-Unis
Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez

Inconnue

Modifications de l'indice de clairance pulmonaire chez les patients pédiatriques asthmatiques

Asthme infantile

Mexique
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 250 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 250/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
GlaxoSmithKline

Complété

Étude évaluant le profil de la fonction pulmonaire sur 24 heures de la poudre pour inhalation de furoate de fluticasone (FF)/GW642444 (Vilanterol) (VI) 100/25 mcg une fois par jour par rapport à la poudre pour inhalation de propionate de fluticasone/salmétérol 250/50 mcg deux fois par jour chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis, Allemagne, Ukraine, Espagne, Afrique du Sud, Italie
Bayer

Recrutement

Darolutamide + thérapie de privation androgénique (ADT) comparée à l'ADT seule, pour les hommes chinois atteints d'un cancer de la prostate non métastatique à haut risque

Cancer de la prostate

Chine
Right to Care
Boston University; University of California, Los Angeles; Ministry of Health... et autres collaborateurs

Complété

Stratégie simplifiée de traitement antiviral de l'hépatite C au Myanmar

Infections à VIH | Hépatite B | Hépatite C

Birmanie
Beni-Suef University
Cairo University

Inconnue

Effet du traitement par la metformine sur les taux sériques d'ostéocalcine sous-carboxylée chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques maigres hyperandrogéniques (U-C OC IN PCOS)

Syndrome des ovaires polykystiques

Egypte
Arthur F Gelb MD

Complété

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

MPOC

États-Unis
Khondrion BV
Julius Clinical; ProPharma Group; Certara

Complété

L'étude KHENEREXT

Maladies mitochondriales | ADN mitochondrial tRNALeu(UUR) m.3243A | Diabète et surdité d'origine maternelle (MIDD) | Encéphalomyopathie mitochondriale, acidose lactique et épisodes de type AVC (MELAS) | Ophtalmoplégie externe progressive chronique (OPEC)

Pays-Bas, Danemark, Royaume-Uni, Allemagne
Cipla Ltd.

Complété

Étude BE sur la poudre pour inhalation de propionate de fluticasone/salmétérol chez des patients asthmatiques

L'asthme bronchique

États-Unis
Rush University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Retiré

Essai de TDF/FTC + Raltegravir versus TDF/FTC + Efavirenz chez des femmes infectées par le VIH-1 (ICE-002)

Infections à VIH-1

États-Unis
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Retiré

TRIMBOW® et RELVAR® sur la réduction de la rigidité pulmonaire évaluée par la technique d'oscillation forcée chez les patients atteints de MPOC

MPOC

Recherche d'essais cliniques pour: Propionate de fluticasone, 800 mcg deux fois par jour (après échec du 4FED)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements