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Recherche d'essais cliniques pour: Fluticasone/Salmétérol Diskus

926 résultats au total

Johns Hopkins University
GlaxoSmithKline; American Lung Association

Complété

Étude de réduction progressive sur les bêta-agonistes à longue durée d'action (LASST)

Asthme

États-Unis
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Complété

Utilisation d'appareils mobiles et d'Internet pour rationaliser un essai clinique sur l'asthme (MICT)

Asthme

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique partiellement réversible

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Pays-Bas
GlaxoSmithKline

Retiré

Une étude chez des patients souffrant d'asthme modéré pour comparer la pharmacocinétique et les effets pharmacodynamiques du propionate de fluticasone et du salmétérol administrés via l'inhalateur ROTAHALER® par rapport à l'inhalateur DISKUS®

Asthme
Orion Corporation, Orion Pharma

Complété

Étude pharmacocinétique comparant Salmétérol/Fluticasone Easyhaler et Seretide Diskus

Asthme

Finlande
Orion Corporation, Orion Pharma

Complété

Étude pharmacocinétique comparant les produits Salmétérol/Fluticasone Easyhaler et Seretide Diskus

Asthme

Finlande
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Résilié

Salmétérol/Fluticasone 50/500 mcg Poudre pour inhalation Via Capsair vs Seretide Diskus 500 mcg Poudre pour inhalation chez les patients atteints de BPCO (COPD)

MPOC

Turquie
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Complété

Essai du réseau Childhood Asthma Research and Education (CARE) - Meilleure thérapie complémentaire donnant une réponse efficace (BADGER) (BADGER)

Asthme

États-Unis
University Medical Center Groningen

Inconnue

Traitement d'entretien et de soulagement axé sur les symptômes pour prévenir les exacerbations de la MPOC

MPOC

Pays-Bas
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Complété

Meilleure réponse afro-américaine aux médicaments contre l'asthme (BARD)

Asthme

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Étude pédiatrique virale sur l'épidémie d'automne

Asthme

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

WEUSKOP6416 : Évaluation de la pneumonie chez les sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité du furoate de fluticasone/vilanterol 100/25 microgrammes (mcg) en poudre pour inhalation, du propionate de fluticasone/salmétérol 250/50 mcg en poudre pour inhalation et du propionate de fluticasone 250 mcg en poudre pour inhalation chez les adultes et les adolescents souffrant d'asthme persistant

Asthme

États-Unis, Argentine, Allemagne, Corée, République de, Roumanie, Fédération Russe, Espagne, Pays-Bas, Mexique, Brésil, Chili, Tchéquie
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude de bioéquivalence entre fluticasone salmétérol xinafoate et ADVAIR DISKUS® chez des volontaires sains (BREATH-PK500)

Bioéquivalence

Grèce
Johns Hopkins University

Complété

Contrôle environnemental en tant que thérapie complémentaire dans l'asthme infantile (ECATCh)

Asthme

États-Unis
Northwestern University
GlaxoSmithKline

Retiré

L'impact du salmétérol-fluticasone sur le sommeil chez les patients atteints de MPOC (AQuOS-COPD)

Bronchopneumopathie chronique obstructive | Les troubles du sommeil

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Étude d'optimisation des appareils ROTAHALER

Asthme

Australie
GlaxoSmithKline

Complété

Clinical Evaluation Of GW815SF For Chronic Obstructive Pulmonary Disease (Chronic Bronchitis, Emphysema)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Japon
Roxane Laboratories
Vectura Limited

Complété

Étude de bioéquivalence des paramètres cliniques pour le propionate de fluticasone et le xinafoate de salmétérol

Asthme

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Advair HFA pour la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Retiré

Étude d'efficacité et d'innocuité du formotérol/fluticasone et du salmétérol/fluticasone chez les patients atteints de BPCO modérée à sévère

Bronchopneumopathie chronique obstructive | MPOC
Allergy & Asthma Medical Group & Research Center

Complété

Étude visant à évaluer l'incidence des effets indésirables oropharyngés et laryngés locaux d'Advair DISKUS 250/50 mcg deux fois par jour

Asthme | Candidose buccale | Troubles de la voix

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude comparative ouverte en double aveugle pour comparer les traitements chez des patients asthmatiques âgés de 4 à 11 ans

Asthme

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Étude sur la rhinite allergique chez des patients asthmatiques

Asthme

États-Unis, Estonie, Canada, Pologne
Organon and Co

Complété

Étude des glucocorticostéroïdes inhalés/médicaments bronchodilatateurs à longue durée d'action chez des sujets asthmatiques ayant pris des glucocorticostéroïdes inhalés (étude P04705AM1)

Asthme
AstraZeneca

Complété

Symbicort Début d'action 1

Asthme
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Complété

Un essai clinique pour examiner l'équivalence thérapeutique entre le propionate de fluticasone 100 mcg et le salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en poudre pour inhalation/GSK chez les patients asthmatiques

Asthme

Grèce
West-Ward Pharmaceutical

Complété

Étude de bioéquivalence des paramètres cliniques du propionate de fluticasone et du xinafoate de salmétérol (100 μg/50 μg)

Asthme

États-Unis
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude pivot de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 500 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 500/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
Oriel Therapeutics

Complété

Étude d'efficacité clinique du xinafoate de salmétérol/propionate de fluticasone dans l'asthme

Asthme

États-Unis
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Équivalence thérapeutique de deux formulations de propionate de fluticasone et de poudre pour inhalation de salmétérol chez des sujets asthmatiques

Asthme

États-Unis
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude de bioéquivalence entre la fluticasone et le salmétérol par rapport à SERETIDE DISKUS® chez des volontaires sains avec blocage du charbon de bois

Bioéquivalence

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Analyse groupée FP_SX_250_50

Asthme

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude pilote de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 250 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 250/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
University of Dundee

Complété

Fluticasone/salmétérol (FP/SM) versus double dose de fluticasone (FP) chez les patients souffrant d'asthme léger à modéré (CLE001)

Asthme

Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

GW815SF pour la maladie pulmonaire obstructive chronique (bronchite chronique, emphysème)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Japon
GlaxoSmithKline

Complété

Traitement de l'asthme symptomatique chez les enfants

Asthme

Pays-Bas
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutement

Étude de bioéquivalence du propionate de fluticasone 500 mcg/salmétérol xinafoate 50 mcg en poudre pour inhalation chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Actif, ne recrute pas

Étude de bioéquivalence du propionate de fluticasone 250 mcg et du xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 250/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Asthme | Bioéquivalence

Grèce
Cipla Ltd.

Complété

Étude BE sur la poudre pour inhalation de propionate de fluticasone/salmétérol chez des patients asthmatiques

L'asthme bronchique

États-Unis
Sandoz

Complété

Étude pilote pour examiner les modifications post-dose de l'oxyde nitrique expiré (eNO) après un traitement avec le produit combiné propionate de fluticasone (FP)/salmétérol (SAL) Advair

Asthme

États-Unis
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude pilote de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 500 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 500/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude de traitement randomisée, en double aveugle et double factice de 26 semaines pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du QVA149

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Chine, Argentine, Taïwan, Chili
Boehringer Ingelheim

Complété

Pharmacocinétique du salmétérol (Serevent®) après inhalation avec un aérosol-doseur (MDI) et Diskus® chez des hommes volontaires sains

En bonne santé
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 250 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 250/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
GlaxoSmithKline

Complété

Inflammation des voies respiratoires chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Estonie, Danemark, Espagne, Finlande, Slovaquie, Royaume-Uni, Italie, Lituanie
Neovii Biotech
Fresenius Biotech North America

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité du catumaxomab pour traiter le cancer de l'ovaire après une réponse complète à la chimiothérapie

Cancer des ovaires

États-Unis
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Actif, ne recrute pas

Étude de bioéquivalence pour le propionate de fluticasone 250 mcg/salmétérol xinafoate 50 mcg en poudre pour inhalation chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Actif, ne recrute pas

Une étude de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 250 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 250/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Asthme | Bioéquivalence

Grèce
West Penn Allegheny Health System

Complété

Effet de Flovent Discus vs QVAR vs Pulmicort Flexhaler sur la croissance à court terme

Asthme

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: Fluticasone/Salmétérol Diskus

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Interventions en matière de drogue

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