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Recherche d'essais cliniques pour: Gabapentine à libération prolongée (G-ER) 1200 mg

386 résultats au total

Depomed

Complété

Étude de la gabapentine à libération prolongée (G-ER) dans le traitement des symptômes vasomoteurs (bouffées de chaleur/bouffées de chaleur) chez les femmes ménopausées

Les bouffées de chaleur

États-Unis
Depomed

Complété

Étude de la libération prolongée de gabapentine (G-ER) dans le traitement des symptômes vasomoteurs (bouffées de chaleur/bouffées de chaleur) chez les femmes ménopausées.

Les bouffées de chaleur

États-Unis
TaiRx, Inc.

Complété

Étude d'innocuité et de pharmacocinétique du CVM-1118 à libération prolongée chez des patients atteints d'un cancer avancé

Cancer avancé

Taïwan
Impax Laboratories, LLC

Complété

Pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'IPX054 chez les sujets atteints de la maladie de Parkinson

Maladie de Parkinson idiopathique

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Étude TEP chez des patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson

Suède
Boehringer Ingelheim

Complété

Biodisponibilité relative de différentes formulations orales à libération prolongée de Viramune par rapport à la suspension orale de Viramune® chez des volontaires masculins en bonne santé

En bonne santé
Viatris Specialty LLC

Complété

Étude évaluant le potentiel d'abus de NEURONTIN® chez des utilisateurs d'opioïdes récréatifs non toxicomanes en bonne santé

Potentiel d'abus

États-Unis
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Complété

Un NOvel hydratant pour la dermatite atopique : effet sur la barrière cutanée

Dermatite atopique

Royaume-Uni
Viatris Specialty LLC

Complété

Évaluation du potentiel d'abus de NEURONTIN® lorsqu'il est pris par voie orale chez des participants en bonne santé non dépendants de la drogue ayant une expérience d'abus de sédatifs

Potentiel d'abus

États-Unis
Azurity Pharmaceuticals

Complété

Une étude sur le potentiel d'abus d'HORIZANT administré par voie orale chez des consommateurs de drogues récréatives en bonne santé, non dépendants

Potentiel d'abus

États-Unis
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Complété

Une étude pour comparer la proportionnalité de la dose de tapentadol (CG5503) chez des volontaires masculins japonais et coréens en bonne santé

Volontaire en bonne santé
Impax Laboratories, LLC

Complété

Comparaison de l'IPX054 et de la carbidopa-lévodopa à libération immédiate chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson

États-Unis
Mayo Clinic

Complété

Gabapentine pour arrêter de fumer

Tabagisme | Tabagisme

États-Unis
Endo Pharmaceuticals

Complété

Une étude sur le patch de lidocaïne à 5 % seul, la gabapentine seule et le patch de lidocaïne à 5 % et la gabapentine en association pour le soulagement de la douleur chez les patients souffrant de divers troubles de la douleur neuropathique périphérique

Syndrome du canal carpien | Algoneurodystrophie | Neuropathie périphérique | Neuropathie diabétique | Névralgie post-zostérienne | Neuropathie VIH | Neuropathie sensorielle idiopathique

États-Unis
Zogenix, Inc.

Complété

Une étude de comparateur actif multicentrique de HC-ER chez des adultes après une chirurgie d'oignonectomie

Douleur postopératoire
AstraZeneca

Retiré

Une étude pour comparer la pharmacocinétique de différentes formulations d'AZD9977 et l'influence des aliments chez des sujets masculins en bonne santé

Sujets masculins en bonne santé | Pharmacocinétique | Sécurité | Effet alimentaire

Royaume-Uni
Birken AG
University Hospital Tuebingen

Complété

L'efficacité et la tolérance d'Oleogel-S-10 chez les patients atteints de kératoses actiniques

Kératoses actiniques

Allemagne, Grèce
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Essai clinique de recherche de dose pour évaluer l'efficacité et l'innocuité des comprimés à libération prolongée LY03005 dans le traitement du trouble dépressif majeur (TDM)

Trouble dépressif majeur

Chine
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Complété

Innocuité et pharmacocinétique des tables d'acide sialique chez les patients atteints de myopathie héréditaire à corps d'inclusion (HIBM)

Myopathie à corps d'inclusion héréditaire (HIBM)

États-Unis
IPCA Laboratories Ltd.

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés à libération prolongée de succinate de métoprolol à 200 mg dans des conditions d'alimentation

Nourris

Inde
Midnight Pharma, LLC

Complété

Étude pour évaluer le potentiel d'abus relatif d'Almorexant chez les utilisateurs de drogues récréatives

Étude sur le potentiel d'abus
IPCA Laboratories Ltd.

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés de succinate de métoprolol à libération prolongée 200 mg à jeun

Jeûne

Inde
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence d'un nouveau comprimé de tapentadol à libération prolongée par rapport à un comprimé de tapentadol à libération prolongée à jeun chez des sujets sains

En bonne santé

États-Unis
Hospital Universitari de Bellvitge
Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge; Instituto de Salud Carlos III

Recrutement

Efficacité de la perfusion prolongée d'antibiotiques β-lactamines pour le traitement de la neutropénie fébrile chez les patients hématologiques (BEATLE)

Neutropénie fébrile

Espagne
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Complété

Une étude de phase 2 pour évaluer la dose et l'efficacité pharmacodynamique des comprimés d'acide sialique à libération prolongée (SA-ER) chez les patients atteints de myopathie GNE ou de myopathie héréditaire à corps d'inclusion (GNE Myopathy)

Myopathie héréditaire à corps d'inclusion | GNE Myopathie

États-Unis, Israël
GlaxoSmithKline

Résilié

Étude croisée pour évaluer la biodisponibilité comparative de deux formulations de comprimés combinés à dose fixe de metformine à libération prolongée et de glimépiride à libération prolongée chez des volontaires de la santé

Diabète sucré, Type 2

Australie
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Complété

Étude de phase 3 randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour évaluer l'acide sialique chez les patients atteints de myopathie à la glucosamine (UDP-N-acétyl)-2-épimérase (GNEM) ou de myopathie héréditaire à corps d'inclusion (HIBM) (GNEM)

Myopathie héréditaire à corps d'inclusion | GNE Myopathie | Myopathie distale avec vacuoles bordées | Myopathie distale, type Nonaka

États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Israël, Italie, Bulgarie, France
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Chiltern International Inc.

Complété

Produits combinés à dose fixe trazodone/gabapentine dans la neuropathie diabétique douloureuse

Neuropathie diabétique douloureuse

Tchéquie, France, Pologne, Royaume-Uni
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Complété

Une étude pour comparer la bioéquivalence de la dose de 50 mg de tapentadol (CG5503) administrée sous forme de deux comprimés de 50 mg par rapport à un comprimé de 100 mg

Volontaire en bonne santé
Huai'an First People's Hospital
Zhenjiang First People's Hospital; The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical... et autres collaborateurs

Recrutement

Protocole d'étude clinique pour le traitement de la ND-AML et de la RR-AML avec des anomalies du gène KMT2A à l'aide de VHEA.

Leucémie myéloïde aiguë

Chine
Grünenthal GmbH
Laboratorios Andromaco S.A.

Complété

Étude d'efficacité d'un pessaire cervical contenant de la progestérone pour la prévention de l'accouchement prématuré (PCP002)

Naissance prématurée

Chili
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude du pembrolizumab (MK-3475) en monothérapie dans les tumeurs solides avancées et de la thérapie combinée au pembrolizumab dans le cancer du poumon non à petites cellules avancé/le cancer du poumon à petites cellules à maladie étendue (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Cancer du poumon à petites cellules | Tumeur solide | Cancer du poumon non à petites cellules
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité des comprimés d'acide acéneuramique à libération prolongée (Ace-ER; UX001) dans la myopathie de glucosamine (UDP-N-acétyl)-2-épimérase (GNE) (GNEM) (également connue sous le nom de myopathie à corps d'inclusion héréditaire [HIBM] ) Patients atteints d'une déficience ambulatoire grave

Myopathie héréditaire à corps d'inclusion | GNE Myopathie | Myopathie à corps d'inclusion 2 | Myopathie distale avec vacuoles bordées | Myopathie distale, type Nonaka | Quadriceps épargnant la myopathie

Canada, États-Unis, Bulgarie
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Résilié

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité des comprimés à libération prolongée d'acide acéneuramique (Ace-ER) chez les patients atteints de myopathie à la glucosamine (UDP-N-acétyl)-2-épimérase (GNEM) ou de myopathie héréditaire à corps d'inclusion (HIBM)

Myopathie héréditaire à corps d'inclusion | GNE Myopathie | Myopathie distale avec vacuoles bordées | Myopathie distale, type Nonaka | Quadriceps épargnant la myopathie

États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Israël, Italie, Bulgarie, France
Zogenix, Inc.

Complété

Une étude d'innocuité, de tolérabilité et d'escalade de dose pharmacocinétique de HC-ER chez des patients souffrant de douleur arthrosique

Ostéoarthrose
Pfizer

Résilié

Une étude de l'innocuité, de la tolérabilité, de la pharmacocinétique et des effets sur la papule induite par l'histamine du PF-05180999 chez des adultes en bonne santé

Migraine

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Névirapine vs atazanavir boosté par le ritonavir sur fond de Truvada chez des patients naïfs infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) (NEwArT)

Infections à VIH

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pharmacocinétique pour évaluer la proportionnalité de la dose de tramadol (ULTRAM) à libération prolongée (RE) chez des participants en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Torrent Pharmaceuticals Limited

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés ISMN 120 mg ER de Torrent Pharmaceutical Limited à jeun

En bonne santé

Inde
Torrent Pharmaceuticals Limited

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés de mononitrate d'isosorbide 120 mg ER de Torrent Pharmaceutical Limited dans des conditions d'alimentation

En bonne santé

Inde
Groupe De Recherche En Rhumatologie Et Maladies...
Aliments ULTIMA Foods Inc.

Complété

Étude ouverte pour évaluer l'effet du MBP-80 sur le remodelage osseux (YogA)

Ostéoporose post-ménopausique

Canada
Sandoz

Complété

Pour démontrer la biodisponibilité relative des comprimés de metformine HCL 500 mg à libération prolongée (XR) dans des conditions de jeûne

Diabète de type II
Université de Montréal
Labopharm Inc.; MDS Pharma Services

Complété

PK PD des énantiomères du tramadol et de l'O-desméthyltramadol chez les sujets âgés et jeunes

La douleur | Vieillissement
Boehringer Ingelheim

Complété

Début du traitement par Aggrenox pendant 3 mois dans les 24 heures suivant l'apparition de l'AVC ischémique par rapport à après une semaine 100 mg d'AAS

Accident vasculaire cérébral

Allemagne
MEDSI Clinical Hospital 1, ICU

Recrutement

Efficacité et sécurité de la décontamination digestive sélective en USI avec des taux élevés de bactéries résistantes aux antibiotiques

Infections des voies respiratoires | Pneumonie | État septique | Maladie critique | Syndrome de détresse respiratoire | Pneumonie associée au ventilateur | Infection sanguine

Fédération Russe
Abbott

Recrutement

Essai d'Itopride 150 mg une fois par jour par rapport à l'Itopride 50 mg trois fois par jour ; chez les patients atteints de dyspepsie fonctionnelle

Dyspepsie fonctionnelle

Malaisie, Arménie
University of Arizona
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Metformine pour la prévention du cancer de la bouche chez les patients atteints de leucoplasie buccale ou d'érythroplasie

Leucoplasie orale | Érythroplasie

États-Unis, Canada
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Metformine pour la chimioprévention du cancer du poumon chez les personnes en surpoids ou obèses à haut risque de cancer du poumon

Carcinome pulmonaire

États-Unis, Canada
Matthew Neal MD
Berry Consultants; University of Pittsburgh Medical Center

Complété

Essai REMAP pour optimiser les résultats chirurgicaux à l'UPMC (UPMCREMAP)

Vieillissement

États-Unis
Ain Shams University

Recrutement

Dalfampridine chez des patients égyptiens atteints de sclérose en plaques

Sclérose en plaques

Egypte

Recherche d'essais cliniques pour: Gabapentine à libération prolongée (G-ER) 1200 mg

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

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Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements