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Recherche d'essais cliniques pour: Ibuprofène IV

3994 résultats au total

AFT Pharmaceuticals, Ltd.

Complété

Étude de phase 3 sur l'oignonectomie Maxigesic IV

Douleur post-opératoire

États-Unis
Delray Medical Center

Complété

Évaluation de l'efficacité de l'ibuprofène IV pour le traitement de la douleur chez les patients traumatisés orthopédiques

La douleur

États-Unis
Culpeper Surgery Center
Cumberland Pharmaceuticals

Inconnue

Une étude pilote comparant l'efficacité analgésique de l'ibuprofène IV et du kétorolac IV

Douleur pelvienne chronique

États-Unis
Instituto de Investigación Hospital Universitario...

Inconnue

Essai clinique d'évaluation de deux recommandations pour l'administration d'ibuprofène dans le traitement du canal artériel persistant éco-guidé : impact sur le pronostic intestinal (IBU24h-EchoG)

Canal artériel persistant

Espagne
Cairo University

Complété

IV Ibuprofène vs kétorolac dans la douleur post-opératoire dans les chirurgies du cancer colorectal chez les patients obèses

Cancer colorectal | Ibuprofène | Kétorolac

Egypte
Cumberland Pharmaceuticals

Complété

Une étude pilote pour déterminer l'efficacité de l'ibuprofène intraveineux pour le contrôle de la douleur après une chirurgie arthroscopique du genou

Chirurgie arthroscopique du genou

États-Unis
St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix

Complété

Régimes d'analgésie après une chirurgie trans-sphénoïdale pour les tumeurs hypophysaires

La douleur | Tumeur pituitaire

États-Unis
China Medical University Hospital

Inconnue

Comparaison de l'ibuprofène oral et intraveineux pour le traitement PDA chez les prématurés

PDA | Nourrissons extrêmement prématurés | Ibuprofène oral | Ibuprofène IV

Taïwan
University of California, Los Angeles
Sponsor Name Pending

Complété

Efficacité de l'acétaminophène IV et de l'ibuprofène IV pour réduire la douleur post-procédurale lors de la procédure EFU

Fibromes utérins symptomatiques et adénomyose

États-Unis
Biomendi S.A.U.
Pivotal S.L.

Résilié

Un essai multicentrique sur l'efficacité et l'innocuité d'une nouvelle formulation d'ibuprofène 800 mg toutes les 6 heures dans la prise en charge de la douleur postopératoire

Douleur postopératoire

Espagne
Valleywise Health

Complété

Efficacité analgésique de l'ibuprofène intraveineux dans les coliques biliaires

Coliques biliaires

États-Unis
Cumberland Pharmaceuticals

Complété

Efficacité de l'ibuprofène intraveineux par rapport au kétorolac intraveineux pour le contrôle de la douleur après une chirurgie arthroscopique du genou

La douleur

États-Unis
Tufts University School of Dental Medicine

Inconnue

Étude d'efficacité de l'ibuprofène IV par rapport à l'acétaminophène IV après extraction chirurgicale (Caldolor)

Dents de sagesse incluses

États-Unis
argenx

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'efgartigimod IV chez des participants adultes atteints de thrombocytopénie immunitaire primaire (advance NEXT)

Thrombocytopénie Immunitaire Primaire (PTI)

États-Unis
Healthgen Biotechnology Corp.

Recrutement

Étude de l'OsrhAAT ou du placebo chez des volontaires sains

Emphysème secondaire à un AATD congénital

États-Unis
Healthgen Biotechnology Corp.

Complété

Une étude de l'OsrHSA chez des volontaires masculins et féminins adultes en bonne santé

Ascite Hépatique

États-Unis
Eli Lilly and Company

Complété

Une étude de LY3316531 chez des participants en bonne santé et chez des participants atteints de psoriasis

Psoriasis

États-Unis
Eli Lilly and Company

Complété

Une étude de LY3002813 chez des participants atteints de la maladie d'Alzheimer

Maladie d'Alzheimer

États-Unis, Japon
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Résilié

Étude du KHK 4323 chez des volontaires sains et des sujets atteints de dermatite atopique

La dermatite atopique

Japon
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...
Altasciences Company Inc.

Complété

Biodisponibilité de la formulation SC et étude ethnobridging japonaise pour PRA023

En bonne santé

États-Unis
C. R. Bard

Complété

Dispositif intraveineux (IV) AccuCath Guidewire par rapport au cathéter IV conventionnel dans l'utilisation générale des soins infirmiers

Complication de l'accès vasculaire

États-Unis
Flame Biosciences

Retiré

Étude de phase 1/2a pour évaluer le FL-301 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Cancer de l'estomac | Tumeur solide | Cancer du pancréas
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du GSK1322322 par voie orale et intraveineuse chez des sujets sains

Infections bactériennes

États-Unis
Asir John Samuel
Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Recrutement

Thérapie au laser de classe IV sur la fraction d'éjection, les biomarqueurs cardio et les résultats fonctionnels

Syndrome coronarien aigu

Inde
Eli Lilly and Company

Complété

Une étude de LY3475766 chez des participants en bonne santé

Dyslipidémies

États-Unis
Eli Lilly and Company

Complété

Une étude d'innocuité du LY3462817 chez des participants japonais et non japonais en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Eli Lilly and Company

Complété

Une étude de LY3361237 chez des participants en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique du FL058 intraveineux et du méropénem chez des sujets sains (SAD/MAD)

En bonne santé

Chine
William Beaumont Hospitals

Complété

Fixation de cathéter intraveineux périphérique avec adhésif tissulaire

Dispositifs d'accès vasculaire

États-Unis
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Étude de l'ALXN1720 sous-cutané et intraveineux avec et sans rHuPH20 chez des sujets sains

En bonne santé

Royaume-Uni
Eli Lilly and Company

Résilié

Une étude de LY3478006 chez des participants en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Eli Lilly and Company

Complété

Une étude de LY3200327 chez des participants en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Janssen-Cilag International NV

Complété

Étude d'innocuité, de tolérabilité, de pharmacocinétique et d'immunogénicité du CNTO 6785 chez des volontaires sains

En bonne santé

Belgique
University of Saskatchewan
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Complété

Supplémentation en ibuprofène après un entraînement en résistance et ses effets sur les os chez les femmes âgées

Sarcopénie | Ostéoporose

Canada
Gmax Biopharm LLC.

Recrutement

Une étude de GMA301 chez des sujets souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire

Hypertension artérielle pulmonaire

États-Unis, Chine
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Complété

Un essai clinique pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du PGDM1400LS seul et en association avec le VRC07-523LS et le PGT121.414.LS chez des participants adultes sains et non infectés par le VIH

Infections à VIH

États-Unis, Zimbabwe, Kenya, Afrique du Sud
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Résilié

Étude de scintigraphie gamma pour enquêter sur la désintégration des comprimés chez des volontaires sains.

Sujets sains
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité chez les sujets adultes atteints de PTI (ITP)

Purpura thrombocytopénique immunitaire

États-Unis, Australie, Royaume-Uni, Canada, Géorgie, Moldavie, République de, Pologne, Fédération Russe
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
BEDAL; Remedus

Résilié

Impact de la disponibilité de Showerpatch pour les patients porteurs de cathéters intraveineux (ISIC)

Tumeurs | Fibrose kystique | Hypertension pulmonaire

Belgique
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard et autres collaborateurs

Complété

Un essai clinique des anticorps monoclonaux PGDM1400 et PGT121 et VRC07-523LS chez des adultes infectés et non infectés par le VIH

Infections à VIH

États-Unis
SpineSave AG

Recrutement

Tiges à flexibilité moyenne ou élevée par rapport aux tiges à faible flexion du SpineShape System IV pour le traitement des maladies dégénératives de la colonne lombaire

Spondylarthrite | Instabilité de la colonne lombaire | Spondylolisthésis dégénératif | Sténose spinale lombaire dégénérative | Discopathie | Arthrose facettaire

Suisse
Edesa Biotech Inc.
JSS Medical Research Inc.

Suspendu

Une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'EB05 + SOC par rapport à un placebo + SOC chez des patients adultes hospitalisés atteints de COVID-19

COVID-19 [feminine] | SDRA

Canada, États-Unis
Astria Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude de STAR-0215 chez des participants adultes en bonne santé

Angiœdème héréditaire

États-Unis
Eli Lilly and Company

Résilié

Une étude de sécurité de LY3462817 et LY3509754 chez des participants atteints de psoriasis

Psoriasis

États-Unis, Canada
Biogen

Complété

Étude de phase 1 pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de BIIB023 chez des volontaires sains chinois, japonais et caucasiens

Volontaires en bonne santé

Australie, Chine
Akeso

Recrutement

Une étude sur l'AK127 combiné à l'AK104 chez des patients atteints de tumeurs malignes avancées

Tumeurs malignes avancées

Chine
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Actif, ne recrute pas

Une étude ouverte de phase 2a sur l'innocuité et l'efficacité de PRA023 chez des sujets atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active (APOLLO-CD)

Maladie de Crohn

États-Unis, Australie, Belgique, Canada, Tchéquie, France, Géorgie, Pologne
Aro Biotherapeutics

Recrutement

Étude pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et la PD d'ABX1100

En bonne santé | Maladie de Pompe tardive

Canada
argenx

Recrutement

Une étude de phase 3 pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'efgartigimod IV chez les patients atteints de myasthénie grave généralisée séronégative d'anticorps liant les récepteurs de l'acétylcholine (ADAPT SERON)

Myasthénie grave généralisée

Belgique, Allemagne, États-Unis, Chine, Espagne, Danemark, Géorgie, Serbie, Pays-Bas, Norvège, Finlande, Pologne, Hongrie, Grèce, France, Chypre, Le Portugal, Canada, République tchèque
Optomeditech Oy
CardioMed Device Consultants, LLC

Résilié

Un essai ouvert contrôlé randomisé pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du cathéter OptiVein IV dans une population oncologique

Injections intraveineuses

Finlande

Recherche d'essais cliniques pour: Ibuprofène IV

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements