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Recherche d'essais cliniques pour: Ibuprofène (400 mg x 4)

4571 résultats au total

Daniel Hägi-Pedersen
Copenhagen Trial Unit, Center for Clinical Intervention Research

Complété

PAracetamol et AINS en association : un essai clinique randomisé, en aveugle, parallèle, en 4 groupes (PANSAID)

Douleur, Postopératoire

Danemark
Ixchelsis Limited

Complété

Étude de biodisponibilité relative du caplet IX-01 par rapport à la dispersion aqueuse et effet alimentaire du caplet chez les hommes en bonne santé (IX-0106 RBA)

En bonne santé

États-Unis
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Complété

Tolérabilité et pharmacocinétique des gélules de CSPCHA115 chez des volontaires sains chinois

Asthme; Rhinite allergique

Chine
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Recrutement

Une étude visant à étudier l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie après l'administration orale d'AJH-2947 chez des sujets masculins adultes coréens et/ou caucasiens en bonne santé

Neuropathies diabétiques | Douleur neuropathique | Névralgie post-herpétique

Corée, République de
Marius Henriksen

Résilié

Traitement anti-il6 de la maladie grave COVID-19 avec insuffisance respiratoire menaçante (TOCIVID)

Maladie liée au corona virus

Danemark
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

L'étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique du ZSP1273 chez des volontaires sains.

Grippe

Chine
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutement

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'ASC61 chez les sujets atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

États-Unis
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Innocuité, tolérabilité et efficacité du molnupiravir (EIDD-2801) pour éliminer la détection de virus infectieux chez les personnes atteintes de COVID-19

Infection par le SRAS-CoV-2, COVID-19

États-Unis
OrthoTrophix, Inc

Complété

Une étude évaluant l'innocuité et l'efficacité d'un deuxième cours de TPX-100 chez des sujets ayant déjà reçu du TPX-100 pour une arthrose rotulienne impliquant les deux genoux

Arthrose du genou
AstraZeneca

Complété

AZD5069 Étude de la fonction des neutrophiles

Antagoniste du récepteur de chimiokine 2 (CXCR2)

Royaume-Uni
S.LAB (SOLOWAYS)
NMSI DENTMASTER

Pas encore de recrutement

Une combinaison d'ibuprofène et de curcumine recouverte d'une supplémentation en racine de réglisse dans la gestion de la douleur dentaire postopératoire chez les adultes (ICLID)

Douleur dentaire

Fédération Russe
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité du prurisol administré par voie orale pour le psoriasis en plaques chronique actif modéré à sévère

Psoriasis en plaques stable chronique

États-Unis
Pfizer

Retiré

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du PF-06826647 chez les participants atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère

Rectocolite hémorragique

États-Unis
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de ParActin® chez les personnes atteintes d'infections des voies respiratoires supérieures

Infections des voies respiratoires supérieures

Inde
Transposon Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude de phase 2a du TPN-101 chez des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive (PSP)

Paralysie supranucléaire progressive

États-Unis
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Complété

Staccato Loxapine Multidose PK

Bénévoles sous régimes antipsychotiques chroniques et stables

États-Unis
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Inconnue

Essai du comprimé de ginsénoside composé K (GCK) chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

Polyarthrite rhumatoïde précoce

Chine
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Merck Serono International SA

Complété

La metformine peut-elle être utilisée en cas d'insuffisance rénale ?

Trouble rénal associé au diabète sucré de type II

France
Lexicon Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour déterminer l'innocuité et l'efficacité du LX3305 chez les sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde active

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis
MacroGenics

Complété

Une étude de MGD013 chez des patients atteints de néoplasmes non résécables ou métastatiques

Cancer du col de l'utérus | Tumeurs hématologiques | Cancer des ovaires | Cancer du poumon non à petites cellules | Tumeurs solides avancées | Carcinome épidermoïde de la tête et du cou | Cholangiocarcinome | Cancer du poumon à petites cellules | TNBC - Cancer du sein triple négatif | Tumeurs solides...

Hong Kong, États-Unis, Thaïlande, Australie, Espagne, Bulgarie, Pologne, Ukraine
Celltrion

Pas encore de recrutement

Une étude de phase 3 pour évaluer et comparer l'efficacité et l'innocuité de l'AZM et de l'AML combinés et seuls chez les sujets hypertendus essentiels légers à modérés

L'hypertension artérielle essentielle
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Complété

Efficacité et innocuité du gemcabène chez les patients présentant un faible taux de HDL-C et des triglycérides normaux ou élevés

Hypercholestérolémie | Hypertriglycéridémie
Norwegian University of Science and Technology
St. Olavs Hospital

Complété

Entraînement par intervalles et métabolisme au repos (NEAT)

Sujets sains

Norvège
Hospices Civils de Lyon

Complété

Radiothérapie stéréotaxique pour les cancers du rein (RSR-1)

Cancer du rein

France
Murdoch Childrens Research Institute
Ministry of Health, Fiji

Complété

Prévention des infections du jeune nourrisson à l'aide de l'azithromycine pendant le travail (PreYIAL) (PreYIAL)

Infections bactériennes

Fidji
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Résilié

Évaluer l'effet alimentaire et le profil d'absorption des comprimés d'ibuprofène à libération contrôlée 600 mg par rapport aux comprimés d'ibuprofène standard de référence chez des volontaires sains normaux

Contrôle de la douleur

Taïwan
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Complété

Essai de biodisponibilité de l'ibuprofène avec administration orale à dose unique.

Bioéquivalence

Allemagne
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Résilié

Étude de phase II sur le NanoPac® intrapéritonéal chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire

Carcinome ovarien

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Cette étude est réalisée chez des patients atteints de psoriasis en plaques et teste leur tolérance au BI 730357 et son efficacité

Psoriasis

États-Unis, Canada, Allemagne
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Étude pour évaluer l'interaction médicamenteuse entre le CKD-519 et la rosuvastatine chez des sujets masculins en bonne santé

Dyslipidémies

Corée, République de
Bayer
Amgen

Complété

Étude pour déterminer l'innocuité, la dose maximale tolérée et la pharmacocinétique du sorafénib (BAY43-9006)

Carcinome

États-Unis
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du XP23829 chez des sujets atteints de psoriasis en plaques chronique modéré à sévère

Psoriasis

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Effet de l'oméprazole et du ritonavir sur la pharmacocinétique du GSK2336805 chez des adultes en bonne santé

Hépatite C

États-Unis
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Complété

Étude pharmacocinétique et pharmacodynamique du gemcabène chez des volontaires sains

Hypercholestérolémie
Ullevaal University Hospital
University of Oslo

Complété

Effet analgésique de l'ibuprofène, du paracétamol (acétaminophène) et du paracétamol (acétaminophène) plus codéine sur la douleur aiguë

Opération

Norvège
Weill Medical College of Cornell University

Actif, ne recrute pas

Essai pour comparer la fibrose radique avec cinq et trois fractions

Tumeur maligne du sein stade I

États-Unis
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du PPC-06 (Tepilamide Fumarate)

Psoriasis

États-Unis
Daiichi Sankyo, Inc.

Complété

Effet des aliments faibles en gras sur la pharmacocinétique du pexidartinib chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du DWP14012 chez les patients atteints de gastrite aiguë ou chronique

Gastrite aiguë | Gastrite chronique

Corée, République de
UCB Pharma

Complété

Étude évaluant la pharmacocinétique et l'innocuité de l'épratuzumab dans le lupus érythémateux disséminé japonais (LES)

Le lupus érythémateux disséminé

Japon
Boehringer Ingelheim

Complété

Biodisponibilité relative de différentes formulations orales à libération prolongée de Viramune par rapport à la suspension orale de Viramune® chez des volontaires masculins en bonne santé

En bonne santé
Sephoris Pharmaceuticals LLC

Résilié

Essai clinique sur l'innocuité et l'efficacité du SP160412 dans le soulagement temporaire des coups de soleil légers à modérés

Coup de soleil

Maurice
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Complété

Propriétés pharmacocinétiques des comprimés d'acyclovir à 200 et 400 mg en Indonésie Sujet sain

L'usage de drogues

Indonésie
Boehringer Ingelheim

Complété

Étude pour comparer l'efficacité analgésique et la tolérance du méloxicam par rapport au placebo et à l'ibuprofène dans le traitement de la douleur après chirurgie de la troisième molaire

La douleur
Ankara City Hospital Bilkent

Complété

"Prise en charge des lombalgies aux urgences avec différents dosages analgésiques"

Analgésie | Lombalgie, mécanique | Gestion de la douleur | Ibuprofène

Turquie
University of Nebraska

Complété

Fiabilité de la pente sacrée, du mouvement fémoral pelvien et de l'anté-inclinaison de la cupule sur les radiographies pelviennes AP chez des patients sains

En bonne santé

États-Unis
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Actif, ne recrute pas

Gélules RTA 408 chez les patients atteints d'ataxie de Friedreich - MOXIe

Ataxie de Friedreich

États-Unis, Australie, L'Autriche, Italie, Royaume-Uni
ExCellThera inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Recrutement

Étude américaine sur l'ECT-001-CB chez des patients pédiatriques et jeunes adultes atteints de tumeurs malignes myéloïdes à haut risque

Greffe de sang de cordon | Malignités myéloïdes à haut risque

États-Unis
Shire

Complété

Une étude visant à évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité d'une dose orale unique de maribavir administrée à des participants japonais en bonne santé par rapport à des participants appariés, sains, non hispaniques et caucasiens et à évaluer la proportionnalité de la dose de 3 doses de maribavir chez des participants japonais

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
TFS Trial Form Support

Recrutement

Efficacité de l'association ibuprofène et paracétamol dans la lombalgie aiguë non spécifique

Lombalgie aiguë non spécifique non compliquée

Pologne, Italie

Recherche d'essais cliniques pour: Ibuprofène (400 mg x 4)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Taiwan

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements