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Recherche d'essais cliniques pour: Ibuprofène 250 mg

20993 résultats au total

Pfizer

Complété

Une étude d'innocuité et d'efficacité de l'ibuprofène 250 mg / acétaminophène 500 mg dans le traitement de la douleur dentaire post-chirurgicale (SDDP)

Douleur post-chirurgicale après extraction de molaires

États-Unis
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Complété

Étude pharmacocinétique et pharmacodynamique du gemcabène chez des volontaires sains

Hypercholestérolémie
Pfizer

Complété

Une étude sur l'ibuprofène 250 mg / acétaminophène 500 mg comparant les effets antipyrétiques chez des volontaires masculins en bonne santé

Fièvre

États-Unis
Cephalon

Complété

Étude des profils d'efficacité et de concentration plasmatique à doses multiples en fonction du temps d'Armodafinil et de PROVIGIL

Trouble du sommeil chronique lié au travail posté

États-Unis
University of Colorado, Denver

Recrutement

Efficacité de la thérapie combinée à l'ibuprofène et à l'acétaminophène par rapport à l'ibuprofène seul par rapport au placebo seul pour la gestion de la douleur

Douleur, Orofaciale

États-Unis
Hamamatsu University

Complété

Comparaison des thérapies doubles et triples à base de Vonoprazan pour l'éradication de H. Pylori

Gastrite associée à Helicobacter Pylori

Japon
Regeneron Pharmaceuticals

Complété

Étude de REGN1500 chez des participants atteints d'hypercholestérolémie familiale homozygote (HoFH)

Hypercholestérolémie familiale homozygote

États-Unis, Pays-Bas, Canada
Takeda

Complété

Étude de phase 1 à dose unique de TAK-792

Participants masculins adultes en bonne santé

Japon
Yuhan Corporation

Actif, ne recrute pas

Essai clinique de YH25448 (Lazertinib) comme traitement de première ligne chez les patients atteints d'un CPNPC localement avancé ou métastatique avec mutation EGFR positive (LASER301)

Cancer du poumon non à petites cellules

Hongrie, Corée, République de, Australie, Taïwan, Serbie, Singapour, Thaïlande, Philippines, Turquie, Malaisie, Fédération Russe, Grèce, Ukraine
Janssen Pharmaceutical K.K.

Complété

Une étude pour enquêter sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de l'ALS-008176 chez des participants adultes japonais en bonne santé

Infections par le virus respiratoire syncytial

Japon
Impax Laboratories, LLC

Complété

Pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'IPX054 chez les sujets atteints de la maladie de Parkinson

Maladie de Parkinson idiopathique

États-Unis
Lexicon Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour déterminer l'innocuité et l'efficacité du LX3305 chez les sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde active

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Résilié

Évaluer l'effet alimentaire et le profil d'absorption des comprimés d'ibuprofène à libération contrôlée 600 mg par rapport aux comprimés d'ibuprofène standard de référence chez des volontaires sains normaux

Contrôle de la douleur

Taïwan
AstraZeneca
Parexel

Actif, ne recrute pas

AZD9291 versus géfitinib ou erlotinib chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique (FLAURA)

Cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique sensibilisant à l'EGFR

Belgique, États-Unis, Canada, Pologne, Roumanie, Taïwan, Thaïlande, Viêt Nam, France, Italie, Corée, République de, Brésil, Japon, Turquie, Chine, Malaisie, Allemagne, Espagne, Royaume-Uni, Australie, Hongrie, Le Portugal, Suisse, Israël, Philippin... et plus
Novartis Pharmaceuticals

Recrutement

Étude du capmatinib chez des patients indiens atteints de MET Exon 14 Skipping Mutation Positive Advanced NSCLC.

Carcinome pulmonaire non à petites cellules

Inde
aTyr Pharma, Inc.

Recrutement

Étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de l'efzofitimod chez les patients atteints de maladie pulmonaire interstitielle liée à la sclérose systémique (SSc) (SSc-ILD)

Maladie pulmonaire interstitielle

États-Unis
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Complété

Une étude de CK-2127107 chez des patients atteints d'amyotrophie spinale

Atrophie musculaire spinale

États-Unis, Canada
Lexicon Pharmaceuticals

Complété

Une étude ouverte de deux formulations de LX1033 chez des sujets humains en bonne santé

Syndrome de l'intestin irritable

États-Unis
Rivus Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude de biodisponibilité relative de HU6

En bonne santé

États-Unis
Simbec Research

Complété

Une étude comparant trois formulations d'ibuprofène chez des sujets sains

Étude sur les volontaires sains

Royaume-Uni
Medherant Ltd
Cooperative Clinical Drug Research and Development AG (CCDRD AG)

Complété

pK d'un nouveau pansement médicamenteux à base d'ibuprofène à 200 mg

En bonne santé

Bulgarie
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité du prurisol administré par voie orale pour le psoriasis en plaques chronique actif modéré à sévère

Psoriasis en plaques stable chronique

États-Unis
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
TFS Trial Form Support

Recrutement

Efficacité de l'association ibuprofène et paracétamol dans la lombalgie aiguë non spécifique

Lombalgie aiguë non spécifique non compliquée

Pologne, Italie
Jiangsu Chia Tai Fenghai Pharmaceutical Co., Ltd.

Inscription sur invitation

Sécurité, tolérance et pharmacocinétique des granules FHND1002 chez les adultes en bonne santé (FHND1002-Ⅰ)

Sclérose latérale amyotrophique (SLA)

Chine
Boehringer Ingelheim

Complété

Étude pour comparer l'efficacité analgésique et la tolérance du méloxicam par rapport au placebo et à l'ibuprofène dans le traitement de la douleur après chirurgie de la troisième molaire

La douleur
University of Reading

Complété

Effets du lait A2 sur la fonction gastro-intestinale en cas d'intolérance au lait sans lactose

Intolérance au lait

Royaume-Uni
Cytokinetics

Recrutement

Amber-HFPEF: L'évaluation du CK-4021586 dans une évaluation multicentrique et en aveugle de la sécurité et de la tolérabilité entraîne HFPEF (AMBER-HFpEF)

Insuffisance cardiaque symptomatique avec fraction d'éjection préservée (HFPEF)

États-Unis
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Complété

Première étude humaine sur le M4344 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide | Tumeur solide avancée

Espagne, États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Complété

Une étude sur l'olaparib et la radiothérapie à faible dose pour le cancer du poumon à petites cellules

Carcinome pulmonaire à petites cellules | Cancer du poumon à petites cellules

États-Unis
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Complété

Étude d'innocuité de l'ivacaftor chez des sujets atteints de fibrose kystique

Fibrose kystique

États-Unis, Canada, Allemagne
Ohio State University

Complété

Ibuprofène versus ibuprofène/acétaminophène en postopératoire chez les patients ayant besoin d'un traitement radiculaire

Douleur, Postopératoire
Grünenthal GmbH

Complété

Acceptation de la clarithromycine dans une paille par rapport au sirop chez les enfants atteints d'infections des voies respiratoires supérieures (DoSe iT)

Otite moyenne | Bronchite | Amygdalite | Pharyngite

Allemagne, Pologne
TNF Pharmaceuticals, Inc.

Pas encore de recrutement

Innocuité et efficacité de l'isomyosamine dans la réduction de l'inflammation et le traitement de la perte musculaire chez les personnes âgées après les fractures osseuses de la hanche ou des cuisses

Fragilité | Sarcopénie chez les personnes âgées | Fragilité/sarcopénie | Fragilité chez les personnes âgées
NicOx

Complété

Évaluer l'effet du naproxcinod par rapport au naproxène et à l'ibuprofène sur la tension artérielle chez les patients atteints d'arthrose et souffrant d'hypertension essentielle contrôlée (HCT3012-X-112)

Hypertension | Arthrose

États-Unis
Innovative Molecules GmbH

Complété

Essai clinique de phase I pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de doses uniques d'IM-250 chez des volontaires en bonne santé

Virus herpes simplex

Allemagne
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Armodafinil dans la réduction de la fatigue liée au cancer chez les patients atteints de gliome de haut grade

Fatigue

États-Unis
Drugs for Neglected Diseases

Complété

Étude ADME sur l'acoziborole chez des sujets sains

Trypanosomiases africaines

Royaume-Uni
Janssen Scientific Affairs, LLC

Complété

Une étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de (D/C/F/TAF) une combinaison à dose fixe (FDC) une fois par jour chez les participants nouvellement diagnostiqués et naïfs de traitement antirétroviral infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) recevant des soins dans un modèle de soins Tester et traiter

VIH-1

États-Unis
Isa Naina Mohamed
Malaysia Palm Oil Board

Complété

Supplémentation en composés phénoliques de palmier à huile pour améliorer le profil lipidique chez les sujets atteints d'hyperlipidémie mineure

Hypercholestérolémie | Hyperlipidémies

Malaisie
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd

Recrutement

Étude du JYP0322 oral chez des patients atteints d'un cancer localement avancé ou métastatique ciblant la fusion moléculaire ROS1. (JYP0322)

Tumeurs pulmonaires | Tumeurs cérébrales | Inhibiteurs de protéine kinase | Autres critères spécifiés par le protocole

Chine
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Complété

Étude pharmacocinétique des cétones dans HFrEF

Insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection réduite

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Résilié

Étude sur l'évitement des corticostéroïdes systémiques chez les patients asthmatiques sévères

Asthme

Allemagne, Belgique, Afrique du Sud, États-Unis, Fédération Russe, France, Slovaquie, Espagne, Thaïlande, Tchéquie, Grèce, Argentine, Pérou, Royaume-Uni, Bulgarie, Turquie, Hongrie, Viêt Nam, Philippines, Colombie, Chili
Pierre Fabre Medicament

Complété

Étude sur le mal de gorge aigu

Mal de gorge aigu

Royaume-Uni, France, Allemagne
Cephalon

Complété

Armodafinil (CEP-10953) dans le traitement de la somnolence excessive associée au syndrome d'apnée/hypopnée obstructive du sommeil (SAOS)

Apnée obstructive du sommeil | Hypopnée
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Complété

Étude de bioéquivalence de la suspension orale d'ibuprofène 200 mg/5 mL par rapport au comprimé enrobé MOMENT 200 mg

En bonne santé

Suisse
Taipei Medical University

Complété

Effets du PG2 sur les groupes de symptômes liés à la fatigue

Fatigue liée au cancer

Taïwan
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Complété

Essai de biodisponibilité de l'ibuprofène avec administration orale à dose unique.

Bioéquivalence

Allemagne
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Complété

Efficacité d'une poudre d'algues brunes pour le contrôle glycémique

Glucose sanguin

Canada
Universidad Católica de Ávila

Recrutement

Différence de chaussures dans l'utilisation du sport chez les coureurs avec l'équinus fonctionnel

Blessure sportive

Espagne
Landos Biopharma Inc.

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique du NX-13 oral chez des adultes en bonne santé, hommes et femmes volontaires

Rectocolite hémorragique

Australie

Recherche d'essais cliniques pour: Ibuprofène 250 mg

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements