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Recherche d'essais cliniques pour: Comprimés de mésylate d'imatinib, 400 mg

5951 résultats au total

Institut Bergonié
Novartis

Résilié

Essai de phase III évaluant l'efficacité d'un ajustement posologique du mésylate d'imatinib sur la réponse moléculaire (MIM)

Leucémie, myéloïde, phase chronique

France
Dong-A ST Co., Ltd.

Complété

Un essai clinique comparant la pharmacocinétique du comprimé de mésylate d'imatinib à 400 mg (1 comprimé) et du comprimé pelliculé de Glivec à 100 mg (4 comprimés) (phase I)

La leucémie myéloïde chronique | Tumeur stromale gastro-intestinale

Corée, République de
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Complété

Tolérabilité et pharmacocinétique des gélules de CSPCHA115 chez des volontaires sains chinois

Asthme; Rhinite allergique

Chine
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Recrutement

Une étude visant à étudier l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie après l'administration orale d'AJH-2947 chez des sujets masculins adultes coréens et/ou caucasiens en bonne santé

Neuropathies diabétiques | Douleur neuropathique | Névralgie post-herpétique

Corée, République de
Vastra Gotaland Region
Lund University; Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Pas encore de recrutement

Utilisation de l'imatinib pour convertir le cancer du sein triple négatif en cancer du sein ER-positif (I-CONIC) (I-CONIC)

Cancer du sein | Cancer du sein triple négatif

Suède
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Actif, ne recrute pas

Combinaison d'asciminib de première ligne dans la LMC en phase chronique (CMLXI)

La leucémie myéloïde chronique

Allemagne
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Complété

Étude comparative de bioéquivalence chez des patients adultes souffrant de leucémie myéloïde chronique et de tumeur stromale gastro-intestinale dans des conditions d'alimentation

La leucémie myéloïde chronique | Tumeur stromale gastro-intestinale

Inde
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

L'étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique du ZSP1273 chez des volontaires sains.

Grippe

Chine
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutement

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'ASC61 chez les sujets atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

États-Unis
Poitiers University Hospital

Complété

Glivec dans la leucémie myéloïde chronique (LMC) pédiatrique

La leucémie myéloïde chronique

France
University of Bologna
Novartis

Complété

Dose standard d'imatinib (400 mg/jour) versus dose élevée d'imatinib (800 mg/jour) (CML022)

La leucémie myéloïde chronique

Italie
Bayer
Amgen

Complété

Étude pour déterminer l'innocuité, la dose maximale tolérée et la pharmacocinétique du sorafénib (BAY43-9006)

Carcinome

États-Unis
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Innocuité, tolérabilité et efficacité du molnupiravir (EIDD-2801) pour éliminer la détection de virus infectieux chez les personnes atteintes de COVID-19

Infection par le SRAS-CoV-2, COVID-19

États-Unis
Global Alliance for TB Drug Development

Complété

Une étude de phase 1 pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du TBI-223 chez des adultes en bonne santé

Tuberculose | Tuberculose pulmonaire

États-Unis
Centre Leon Berard

Recrutement

Une étude prospective, randomisée, multicentrique et comparative de l'efficacité de la reprise de l'imatinib associée à l'atezolizumab par rapport à la reprise de l'imatinib seul chez les patients atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales avancées non résécables après l'échec des traitements standard (ATEZOGIST)

Tumeur stromale gastro-intestinale métastatique | Tumeur stromale gastro-intestinale non résécable (GIST) | Tumeur stromale gastro-intestinale localement avancée (GIST)

France
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Évérolimus en association avec l'imatinib chez les patients atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales réfractaires/résistantes au Glivec

Tumeurs stromales gastro-intestinales

États-Unis, France, Belgique, Allemagne
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité du prurisol administré par voie orale pour le psoriasis en plaques chronique actif modéré à sévère

Psoriasis en plaques stable chronique

États-Unis
Pfizer

Retiré

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du PF-06826647 chez les participants atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère

Rectocolite hémorragique

États-Unis
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Complété

Propriétés pharmacocinétiques des comprimés d'acyclovir à 200 et 400 mg en Indonésie Sujet sain

L'usage de drogues

Indonésie
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Pas encore de recrutement

PLATEFORME Étude de la médecine de précision pour les tumeurs rares

Tumeur rare
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du PPC-06 (Tepilamide Fumarate)

Psoriasis

États-Unis
Poitiers University Hospital
Novartis; Roche Pharma AG; Ministry of Health, France

Complété

STI571 ProspectIve RandomIzed Trial: SPIRIT (SPIRIT)

La leucémie myéloïde chronique

France
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Complété

Étude de bioéquivalence de la capsule de mésylate d'imatinib dans le corps de la leucémie myéloïde chronique

La leucémie myéloïde chronique

Chine
Scandinavian Sarcoma Group

Complété

Étude comparant 12 mois à 36 mois d'imatinib dans le traitement de la tumeur stromale gastro-intestinale (GIST)

Sarcome

Suède
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Complété

Étude ouverte et randomisée pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du comprimé de sofosbuvir plus le comprimé de ribavirine (partie A) par rapport à une dose unique (2 comprimés) d'EHCV contenant du sofosbuvir, de la ribavirine et un antihémolytique naturel (B) chez des adultes égyptiens atteints d'une maladie chronique Infection par le VHC de génotype 4

Hépatite C

Egypte
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de ParActin® chez les personnes atteintes d'infections des voies respiratoires supérieures

Infections des voies respiratoires supérieures

Inde
Transposon Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude de phase 2a du TPN-101 chez des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive (PSP)

Paralysie supranucléaire progressive

États-Unis
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Inconnue

Essai du comprimé de ginsénoside composé K (GCK) chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

Polyarthrite rhumatoïde précoce

Chine
University of Bologna

Complété

Étude exploratoire d'IMATINIB à haute dose dans la leucémie myéloïde chronique à risque intermédiaire en phase chronique

Leucémie myéloïde, chronique, phase chronique

Italie
Assiut University

Inconnue

Nilotinib versus imatinib dans le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde chronique nouvellement diagnostiquée

La leucémie myéloïde chronique
M.D. Anderson Cancer Center
Novartis Pharmaceuticals

Résilié

Imatinib en association avec la dacarbazine et la capécitabine dans le carcinome médullaire de la thyroïde

Tumeur solide | Cancer de la thyroïde

États-Unis
Lexicon Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour déterminer l'innocuité et l'efficacité du LX3305 chez les sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde active

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude d'extension pour déterminer l'innocuité et les effets anti-leucémiques du mésylate d'imatinib chez les participants adultes atteints de leucémie Ph+

Leucémie myéloïde aiguë | Leucémie aiguë lymphoblastique | Leucémie myéloïde chronique positive de Philadelphie

États-Unis, Allemagne, Royaume-Uni, France, Italie
MacroGenics

Complété

Une étude de MGD013 chez des patients atteints de néoplasmes non résécables ou métastatiques

Cancer du col de l'utérus | Tumeurs hématologiques | Cancer des ovaires | Cancer du poumon non à petites cellules | Tumeurs solides avancées | Carcinome épidermoïde de la tête et du cou | Cholangiocarcinome | Cancer du poumon à petites cellules | TNBC - Cancer du sein triple négatif | Tumeurs solides...

Hong Kong, États-Unis, Thaïlande, Australie, Espagne, Bulgarie, Pologne, Ukraine
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Mésylate d'imatinib dans le traitement des patients atteints de mélanome métastatique

Mélanome | Tumeurs cutanées

États-Unis
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Complété

Efficacité et innocuité du gemcabène chez les patients présentant un faible taux de HDL-C et des triglycérides normaux ou élevés

Hypercholestérolémie | Hypertriglycéridémie
Novartis Pharmaceuticals

Résilié

Nilotinib vs Imatinib chez des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique de Philadelphie (Ph+) en phase chronique (LMC-PC) (ENEST)

Leucémie myéloïde

États-Unis, Allemagne, Belgique, Italie, Espagne, Corée, République de, Brésil, Japon, Australie, République tchèque
Centre Leon Berard

Complété

Efficacité du maintien ou de l'interruption du traitement par imatinib après 3 ans de traitement adjuvant chez les patients atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) (ImadGist)

Tumeurs stromales gastro-intestinales | Tumeurs stromales gastro-intestinales réséquées | Non métastatique | Risque élevé de récidive | KIT Mutation Génétique

France
Poitiers University Hospital
Novartis

Complété

Safety and Efficacy of Imatinib in Chronic Myelogenous Patients Older Than 70 Years

La leucémie myéloïde chronique

France
Dr. Jurjan Aman
Exvastat Ltd.; Simbec-Orion Group; KABS laboratories

Résilié

Imatinib intraveineux chez les patients COVID-19 ventilés mécaniquement (INVENT COVID)

Covid19 | Le dysfonctionnement endothélial | Le syndrome de détresse respiratoire aiguë | SDRA | Œdème pulmonaire

Pays-Bas
Boehringer Ingelheim

Complété

Cette étude est réalisée chez des patients atteints de psoriasis en plaques et teste leur tolérance au BI 730357 et son efficacité

Psoriasis

États-Unis, Canada, Allemagne
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Résilié

Étude de phase II sur le NanoPac® intrapéritonéal chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire

Carcinome ovarien

États-Unis
University of Maryland, Baltimore

Actif, ne recrute pas

Essai de l'imatinib pour les adultes hospitalisés atteints de COVID-19

COVID-19 [feminine]

États-Unis
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du XP23829 chez des sujets atteints de psoriasis en plaques chronique modéré à sévère

Psoriasis

États-Unis
M.D. Anderson Cancer Center
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Complété

Zarnestra et Gleevec dans la leucémie myéloïde chronique en phase chronique

Leucémie, myéloïde, chronique

États-Unis
M.D. Anderson Cancer Center
Novartis

Complété

PTK 787 et Gleevec chez les patients atteints de LAM, de MMA et de LMC-BP

Leucémie myéloïde aiguë | Leucémie myéloïde chronique | Métaplasie myéloïde agnogénique

États-Unis
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Complété

Étude pharmacocinétique et pharmacodynamique du gemcabène chez des volontaires sains

Hypercholestérolémie
Medical University of South Carolina
Columbia University

Complété

Étude pilote sur la MAMA avec le mésylate d'imatinib (LAMP-1)

Lymphangioléiomyomatose

États-Unis
Niaz Ahmed

Recrutement

Imatinib dans l'AVC ischémique aigu

AVC ischémique aigu

Suède
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Étude pour évaluer les caractéristiques pharmacocinétiques du comprimé Luckyvec 400 mg, chez des sujets sains (Imatinib)

Tumeurs stromales gastro-intestinales | La leucémie myéloïde chronique

Corée, République de

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