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Recherche d'essais cliniques pour: Iniparib (SAR240550/BSI-201)

104 résultats au total

Sanofi

Complété

Étude à un seul bras sur le BSI-201 chez des patientes atteintes d'un cancer épithélial avancé de l'ovaire, de la trompe de Fallope ou du péritoine primitif associé à BRCA-1 ou BRCA-2

Cancer péritonéal primitif | Cancer épithélial de l'ovaire avancé

États-Unis
Sanofi

Complété

Une étude ouverte portant sur la disposition et les effets de l'intervalle QT/QTc de 400 mg de [14C]-iniparib (3,7 MBq, 100 µCi)

Tumeurs solides avancées

États-Unis
Sanofi

Complété

Étude d'escalade de dose de phase 1/1b évaluant le BSI-201 en tant qu'agent unique et en association avec l'irinotécan chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs

États-Unis
Sanofi
SOLTI Breast Cancer Research Group

Complété

Deux régimes de SAR240550/paclitaxel hebdomadaire et de paclitaxel seul comme traitement néoadjuvant chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif (SOLTI NEOPARP)

Cancer du sein féminin

Espagne, France, Allemagne
Sanofi
BiPar Sciences

Complété

Un essai de phase 2 sur la chimiothérapie standard, avec ou sans BSI-201, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique triple négatif

Cancer du sein

États-Unis
Sanofi
Gynecologic Oncology Group

Complété

Évaluation du paclitaxel (Taxol, NSC #673089), du carboplatine (Paraplatin, NSC #241240) et du BSI-201 (NSC #746045, IND #71 677) dans le traitement du carcinosarcome utérin avancé, persistant ou récurrent

Carcinosarcome utérin

États-Unis
Sanofi

Complété

Innocuité et pharmacocinétique du SAR240550 (BSI-201) deux fois par semaine chez les patients atteints de tumeurs solides avancées

Faire progresser les tumeurs solides

Japon
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle

Résilié

Un essai évaluant la radiothérapie cérébrale totale concomitante et l'iniparib dans de multiples métastases cérébrales non opérables (RAPIBE)

Métastases cérébrales

France
Sanofi

Plus disponible

Un protocole d'accès ouvert et élargi pour le cancer du sein à l'iniparib

Cancer du sein
Sanofi

Complété

Étude du SAR240550 (BSI-201) en association avec la gemcitabine/carboplatine, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique triple négatif

Cancer du sein, métastatique

Australie, Belgique, France, Italie, Pays-Bas, Espagne
Sanofi

Complété

SAR240550 en association avec la gemcitabine/cisplatine dans le cancer du poumon non à petites cellules

Cancer du poumon non à petites cellules de stade IV

Espagne, France, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
Sanofi

Complété

Une étude d'escalade de dose d'iniparib en tant qu'agent unique et en association dans les tumeurs solides

Tumeur maligne

États-Unis
Sanofi

Complété

Une étude multicentrique de phase 3 sur la gemcitabine/carboplatine, avec ou sans BSI-201, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique ER, PR et Her2 négatif

Cancer du sein

États-Unis
Sanofi

Complété

Une étude à un seul bras évaluant le carboplatine/gemcitabine en association avec le BSI-201 chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire récurrent sensible au platine

Cancer des ovaires

États-Unis
Sanofi

Complété

Une étude à un seul bras évaluant le carboplatine/gemcitabine en association avec le BSI-201 chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire récurrent résistant au platine

Cancer des ovaires

États-Unis
Sanofi

Complété

Une étude évaluant le BSI-201 en association avec des régimes chimiothérapeutiques chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs

États-Unis
Sanofi

Complété

Étude d'extension de traitement pour les patients ayant déjà participé et ayant bénéficié d'iniparib dans un essai clinique

Tumeurs solides

Belgique, Italie, États-Unis, Espagne
Sanofi

Complété

Étude de l'inhibiteur de poly (ADP-ribose) polymérase-1 (PARP-1) BSI-201 chez des patients atteints d'un gliome malin nouvellement diagnostiqué

Glioblastome

États-Unis
Sanofi
Breast Cancer Research Foundation

Complété

Une étude de phase 2 sur la chimiothérapie standard associée au BSI-201 (un inhibiteur de PARP) dans le traitement néoadjuvant du cancer du sein triple négatif

Cancer du sein triple négatif

États-Unis
Sentien Biotechnologies, Inc.

Actif, ne recrute pas

A Study of Cell Therapy in COVID-19 Subjects With Acute Kidney Injury Who Are Receiving Renal Replacement Therapy

COVID-19 [feminine] | État septique | Lésion rénale aiguë

États-Unis
Sentien Biotechnologies, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude de la thérapie cellulaire pour les sujets atteints d'une lésion rénale aiguë qui reçoivent une thérapie de remplacement rénal continue

Lésion rénale aiguë

États-Unis
National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Complété

Comparaison de la pompe à cortisol avec le traitement standard de l'hyperplasie congénitale des surrénales

Insuffisance surrénalienne | Hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) | Androgène en excès

États-Unis
BioSyngen Pte Ltd

Inconnue

Une étude de Syngenon (BSG-001) pour l'inhalation chez les sujets présentant un épanchement pleural malin et/ou une ascite maligne

Ascite maligne | Épanchement pleural malin

Australie
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de l'OSI-211 (liposomal lurtotécan) pour traiter le cancer récurrent du poumon à petites cellules

SCLC | Carcinome à petites cellules

Royaume-Uni, États-Unis
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Complété

Study of OSI-211 vs. Topotecan in Patients With Relapsed Epithelial Ovarian Cancer

Tumeurs ovariennes

Royaume-Uni, États-Unis
U.S. Army Medical Research and Development Command

Pas encore de recrutement

Étude d'innocuité et d'immunogénicité du vaccin contre l'encéphalomyélite équine vénézuélienne (VEE) comme vaccin de rappel chez l'adulte (VEE)

Encéphalomyélite équine vénézuélienne

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Résilié

Navitoclax et Vistusertib dans le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules en rechute et d'autres tumeurs solides

Tumeur solide maligne réfractaire | Tumeur solide maligne récurrente | Tumeur solide maligne métastatique | Tumeur solide non résécable | Carcinome pulmonaire à petites cellules récurrent | Carcinome pulmonaire à petites cellules de stade IIIA AJCC v7 | Carcinome pulmonaire à petites cellules... et d'autres conditions

États-Unis
Bond Biosciences

Résilié

Une étude pour évaluer le BBI-001 chez les patients atteints d'hémochromatose héréditaire (HH) et les volontaires carencés en fer

Hémochromatose héréditaire

Australie
Ichnos Sciences SA

Pas encore de recrutement

Phase 1, étude d'escalade de dose et d'expansion de dose de l'ISB 2001 dans le myélome multiple récidivant/réfractaire

Myélome multiple récidivant/réfractaire

Australie
Supernus Pharmaceuticals, Inc.
Melbourne Health

Complété

Biodisponibilité, innocuité et tolérabilité de BIS-001 ER

Épilepsie complexe partielle

Australie
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Tinostamustine avec ou sans radiothérapie dans le traitement des patients atteints d'un glioblastome non méthylé MGMT nouvellement diagnostiqué

Glioblastome | Gliosarcome | MGMT-Glioblastome non méthylé

États-Unis
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Évaluation de l'innocuité et de la biodisponibilité relative de trois traitements SPN-817 (A, B et C) chez des sujets adultes en bonne santé

Volontaire en bonne santé

Australie
University of Utah

Résilié

Transplantation allogénique de cellules souches pour le myélome multiple et la myélofibrose

Myélofibrose primaire | Anémie | Thrombocytopénie | Myélome plasmocytaire | Myélome plasmocytaire récurrent | Mutation du gène IDH2 | Mutation du gène IDH1 | Myélofibrose secondaire | Mutation du gène ASXL1 | Mutation du gène EZH2

États-Unis
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Retiré

Greffe de cellules souches pour traiter les patients présentant un risque favorable ou intermédiaire Maladie résiduelle minimale négative Leucémie myéloïde aiguë

Leucémie myéloïde aiguë | Négativité minimale de la maladie résiduelle

États-Unis
Celgene

Actif, ne recrute pas

Une étude d'efficacité et d'innocuité de l'AG-221 (CC-90007) par rapport aux régimes de soins conventionnels chez les sujets âgés atteints de leucémie myéloïde aiguë au stade avancé hébergeant une mutation de l'isocitrate déshydrogénase 2 (IDHENTIFY)

Leucémie myéloïde | Isocitrate déshydrogénase

États-Unis, Canada, Chine, Tchéquie, France, Allemagne, Italie, Royaume-Uni, Australie, L'Autriche, Brésil, Danemark, Corée, République de, Fédération Russe, Espagne, Taïwan, Turquie, Belgique
Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Conditionnement à intensité réduite avant la greffe de cellules souches du donneur dans le traitement des patients atteints d'hémopathies malignes à haut risque

Lymphome folliculaire | Une leucémie myéloïde | Polyglobulie Vera | Lymphome de Hodgkin | Myélofibrose | Leucémie myélomonocytaire chronique | Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | La leucémie lymphocytaire chronique | Leucémie myéloïde aiguë secondaire | Lymphome non hodgkinien | Syndrome myélodysplasique et d'autres conditions

États-Unis
U.S. Army Medical Research and Development Command

Complété

Étude d'innocuité et d'immunogénicité du vaccin inactivé contre la fièvre de la Vallée du Rift (RVF)

Fièvre de la Vallée du Rift

États-Unis
Bial - Portela C S.A.

Complété

Tolérabilité, sécurité et pharmacocinétique de quatre doses uniques de BIA 6-512 (trans-resvératrol) et leur effet sur la pharmacocinétique de la lévodopa

Maladie de Parkinson

Le Portugal
M.D. Anderson Cancer Center
Incyte Corporation

Actif, ne recrute pas

Itacitinib pour la prévention de la maladie du greffon contre l'hôte

Trouble hématologique et lymphocytaire

États-Unis
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Sorafenib, Busulfan et Fludarabine dans le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récurrente ou réfractaire subissant une greffe de cellules souches de donneur

Leucémie myéloïde aiguë récurrente | Leucémie myéloïde aiguë réfractaire

États-Unis
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Retiré

Itacitinib pour la prévention de la maladie du greffon contre l'hôte chez les patients subissant une greffe de cellules souches de donneur

Tumeur des cellules hématopoïétiques et lymphoïdes | Trouble hématologique et lymphocytaire | Receveur de greffe de cellules souches allogéniques

États-Unis
Federico II University

Complété

Agrégation plaquettaire chez les patients diabétiques atteints de syndrome coronarien aigu traités avec différentes doses d'aspirine (DIABE-ASACS)

Diabète sucré | Syndrome coronarien aigu

Italie
University of Washington

Complété

Dimaléate d'afatinib et capécitabine dans le traitement des patients atteints de tumeurs solides réfractaires avancées, d'un cancer du pancréas ou d'un cancer des voies biliaires

Tumeur solide maligne avancée | Carcinome pancréatique récurrent | Cancer du pancréas de stade III AJCC v6 et v7 | Tumeur solide maligne récurrente | Cancer du pancréas de stade IVA | Cancer du pancréas de stade IVB | Carcinome des voies biliaires

États-Unis
M.D. Anderson Cancer Center

Actif, ne recrute pas

Venetoclax pour améliorer les résultats du régime de busulfan fractionné chez les patients atteints de LAM et de SMD à haut risque

Leucémie myéloïde aiguë | Leucémie myélomonocytaire chronique | Syndrome myélodysplasique

États-Unis
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Vénétoclax et phosphate séquentiel de busulfan, cladribine et fludarabine avant la greffe de cellules souches d'un donneur dans le traitement de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë ou de syndrome myélodysplasique

Leucémie myéloïde aiguë | Syndrome myélodysplasique

États-Unis
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Phosphate de fludarabine, clofarabine et busulfan avec vorinostat dans le traitement de patients atteints de leucémie aiguë en rémission ou en rechute subissant une greffe de cellules souches de donneur

Syndrome myélodysplasique déjà traité | Syndrome myélodysplasique | Leucémie myéloïde aiguë récurrente | Leucémie aiguë lymphoblastique récurrente | Leucémie myéloïde aiguë en rémission | Leucémie aiguë lymphoblastique en rémission | Bénéficiaire d'une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques

États-Unis
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Busulfan, phosphate de fludarabine et cyclophosphamide post-transplantation dans le traitement des patients atteints d'un cancer du sang subissant une greffe de cellules souches de donneur

Tumeur des cellules hématopoïétiques et lymphoïdes | Lymphome hodgkinien récurrent | Syndrome myélodysplasique | Leucémie myéloïde aiguë récurrente | Syndrome myélodysplasique récurrent | Syndrome myélodysplasique à haut risque | Lymphome non hodgkinien récurrent | Leucémie aiguë lymphoblastique... et d'autres conditions

États-Unis
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Busulfan, cyclophosphamide et melphalan ou busulfan et phosphate de fludarabine avant la greffe de cellules hématopoïétiques d'un donneur dans le traitement de jeunes patients atteints de leucémie myélomonocytaire juvénile

Leucémie myélomonocytaire juvénile

États-Unis, Canada, Australie, Nouvelle-Zélande
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Pas encore de recrutement

²¹¹At-OKT10-B10 et fludarabine seuls ou en association avec du cyclophosphamide et un TBI à faible dose avant la greffe de cellules souches d'un donneur pour le traitement du myélome multiple à haut risque nouvellement diagnostiqué, récurrent ou réfractaire

Myélome plasmocytaire | Myélome plasmocytaire réfractaire | Myélome plasmocytaire récurrent

États-Unis
Beat AML, LLC

Recrutement

Étude du traitement basé sur les biomarqueurs de la leucémie myéloïde aiguë

Leucémie myéloïde aiguë non traitée auparavant

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: Iniparib (SAR240550/BSI-201)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Denmark

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements