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Recherche d'essais cliniques pour: Iptacopan (partie 1)

41299 résultats au total

Novartis Pharmaceuticals

Recrutement

Étude de l'efficacité et de l'innocuité de LNP023 chez des participants atteints de néphrite lupique active de classe III-IV, +/- V

Néphrite lupique

France, Espagne, Israël, Turquie, États-Unis, Allemagne, Inde, Hongrie, Malaisie, Le Portugal, Brésil, Chine, Porto Rico, Hong Kong, Mexique, Singapour
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude de pharmacocinétique (PK) et d'innocuité d'Iptacopan (LNP023) chez des participants atteints d'insuffisance hépatique légère, modérée et grave par rapport à des participants témoins appariés en bonne santé ayant une fonction hépatique normale.

Insuffisance hépatique

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Recrutement

Une étude masquée et contrôlée par placebo pour évaluer Iptacopan dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge

Dégénérescence maculaire liée à l'âge

États-Unis, Chine, Royaume-Uni, Porto Rico
Novartis Pharmaceuticals

Résilié

Étude de panier pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la PK d'Iptacopan (LNP023) dans les troubles hématologiques auto-immuns bénins

Thrombocytopénie immunitaire (PTI) | Maladie des agglutinines froides (CAD)

États-Unis, Espagne, Allemagne, Corée, République de, Royaume-Uni, Italie
Novartis Pharmaceuticals

Recrutement

Une étude visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance de l'iptacopan par rapport au placebo chez des participants âgés de 18 à 75 ans atteints de gMG.

Myasthénie grave généralisée

États-Unis, Espagne, Italie, Le Portugal, Japon, Grèce, Pologne, Royaume-Uni
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude de l'efficacité et de l'innocuité de l'iptacopan oral deux fois par jour (LNP023) chez des patients adultes atteints d'HPN naïfs de traitement par inhibiteur complémentaire (APPOINT-PNH)

Hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)

Chine, Allemagne, Singapour, Corée, République de, Italie, Royaume-Uni, Malaisie, France
Novartis Pharmaceuticals

Recrutement

Efficacité et innocuité du passage d'un traitement par anticorps anti-C5 à un traitement par Iptacopan chez les participants à l'étude atteints du syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa)

Syndrome hémolytique et urémique atypique

Chine, Turquie, Japon, Royaume-Uni
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Il s'agit d'un essai ouvert à un seul bras avec un traitement par Iptacopan pendant 24 semaines, chez des patients sous régime stable d'anti-C5 qui passent à Iptacopan. (APPULSE)

Hémoglobinurie paroxystique nocturne

États-Unis, Allemagne, France, Espagne, Corée, République de, Turquie, Italie, Royaume-Uni
Novartis Pharmaceuticals

Recrutement

Un programme d'extension de roulement (REP) pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité à long terme d'Iptacopan/LNP023 en ouvert chez les participants atteints de néphropathie primaire à IgA

Néphropathie primaire à IgA

Chine, Japon, Corée, République de, Danemark, France, Taïwan, Italie, Israël, Allemagne, Inde, Tchéquie, Malaisie, Argentine, Singapour, Belgique, Australie, Hongrie, Suède, Turquie, États-Unis, Royaume-Uni, Brésil, Pays-Bas, Thaïlande, ... et plus
Novartis Pharmaceuticals

Disponible

La cohorte MAP CLNP023B12004M fournira l'accès à Iptacopan pour la glomérulopathie C3

Hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) | Glomérulopathie C3 (C3G)
Novartis Pharmaceuticals

Recrutement

Efficacité et innocuité d'Iptacopan (LNP023) chez les patients adultes atteints du syndrome hémolytique et urémique atypique naïfs de traitement par inhibiteur du complément (APPELHUS)

Syndrome hémolytique et urémique atypique

États-Unis, Chine, Corée, République de, L'Autriche, Taïwan, Grèce, Tchéquie, Japon, Brésil, Royaume-Uni, Inde, Slovénie, Slovaquie
Novartis Pharmaceuticals

Recrutement

Étude d'extension OL de LNP023 en C3G

C3 Glomérulopathie | Glomérulonéphrite idiopathique à complexe immunitaire et membranoproliférative

Espagne, France, Allemagne, Suisse, Tchéquie, Japon, Turquie, Chine, Italie, Argentine, Israël, Royaume-Uni, Brésil, États-Unis, Pays-Bas, Grèce, Canada
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Essai d'efficacité et d'innocuité du vérubécestat (MK-8931) chez des participants atteints de la maladie d'Alzheimer prodromique (MK-8931-019) (APECS)

La maladie d'Alzheimer | Trouble cognitif léger amnésique | Maladie d'Alzheimer prodromique
Novartis Pharmaceuticals

Recrutement

Étude de l'efficacité et de l'innocuité d'Iptacopan chez les patients atteints de glomérulopathie C3. (APPEAR-C3G)

C3G

Espagne, Suisse, Allemagne, Grèce, Turquie, États-Unis, Canada, Inde, Brésil, Italie, France, Israël, Royaume-Uni, Belgique, Chine, Japon, Argentine, Pays-Bas, Tchéquie
Novartis Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Étude de l'efficacité et de l'innocuité du LNP023 chez les patients atteints de néphropathie primaire à IgA (APPLAUSE-IgAN)

Néphropathie à IgA

États-Unis, Italie, Tchéquie, Allemagne, Hongrie, Inde, Malaisie, Taïwan, Turquie, Belgique, Pays-Bas, Australie, Canada, Royaume-Uni, Corée, République de, Espagne, Thaïlande, Singapour, Slovénie, Argentine, Brésil, Israël, Japon, France et plus
Novartis Pharmaceuticals

Recrutement

Étude de l'efficacité et de l'innocuité d'Iptacopan chez les participants atteints d'IC-MPGN (APPARENT)

IC-MPGN

Italie, France, Allemagne, Espagne, Suisse, Turquie, Japon, États-Unis, Canada, Inde, Tchéquie, Royaume-Uni, Israël, Brésil, Argentine, Viêt Nam, Pologne
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude de l'innocuité, de l'efficacité, de la tolérabilité, de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamique du LNP023 chez des patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)

Hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) avec signes d'hémolyse active

Italie, Allemagne, France
Novartis Pharmaceuticals

Recrutement

Évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité à long terme d'Iptacopan chez les participants à l'étude atteints du SHUa

Syndrome hémolytique et urémique atypique

Tchéquie, Brésil, Inde
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Complété

Étude de phase 2b pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'ISB 830 chez les adultes atteints de dermatite atopique modérée à sévère

Dermatite atopique modérée à sévère

États-Unis, Canada, Tchéquie, Allemagne, Pologne
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Complété

Une étude associant l'ibrutinib au rituximab, au cyclophosphamide, à la doxorubicine, à la vincristine et à la prednisone chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B CD20-positives

Lymphome non hodgkinien CD20 positif à cellules B

États-Unis, France
Novartis Pharmaceuticals

Recrutement

Innocuité et tolérance à long terme d'Iptacopan chez les patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne

Hémoglobinurie paroxystique nocturne

États-Unis, France, Espagne, Italie, Allemagne, Royaume-Uni, Taïwan, Corée, République de, Singapour, Lituanie, Tchéquie, Japon, Malaisie, Chine, Brésil, Turquie, Pays-Bas
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Complété

Une étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de doses uniques et répétées de CHF6333 chez des sujets sains (CHF6333 FIH)

Fibrose kystique | Bronchiectasie non fibrose kystique

Belgique
Akesobio Australia Pty Ltd

Complété

Une étude de l'AK120 (IL-4Rα) chez des sujets sains et des sujets atteints de dermatite atopique modérée à sévère

La dermatite atopique

Nouvelle-Zélande, Australie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Pas encore de recrutement

Une étude visant à étudier l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du CHF10073 inhalé après des doses uniques et multiples chez des volontaires en bonne santé

Fibrose pulmonaire

Belgique
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude à dose unique croissante chez des participants sains et une étude à doses multiples croissantes de CNTO 7160 chez des participants asthmatiques et des participants atteints de dermatite atopique

En bonne santé | Asthme | La dermatite atopique

Allemagne, Belgique
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Complété

Une étude pour évaluer la biodisponibilité relative, l'effet de l'inhibiteur de la pompe à protons (IPP) (rabéprazole), l'effet alimentaire et l'effet de la taille des particules du nouveau comprimé d'acalabrutinib chez des sujets sains

Biodisponibilité | Cancer lymphoïde à cellules B

États-Unis
GlaxoSmithKline

Retiré

Une étude de GSK2110183 chez des sujets atteints de myélome multiple réfractaire aux inhibiteurs du protéasome

Cancer

Australie
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude d'efficacité, d'innocuité, de pharmacocinétique et de pharmacodynamique, évaluation de doses multiples de LNP023 chez des patients adultes atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne

Hémoglobinurie paroxystique nocturne

Taïwan, Singapour, Corée, République de, Malaisie
UCB Pharma
Parexel

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, l'effet pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'UCB5857 chez des sujets sains et psoriasiques

Psoriasis

Royaume-Uni
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de SelK2 sur les réponses des voies respiratoires après une provocation allergénique chez des sujets asthmatiques (partie 1) et chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (partie 2)

Bronchopneumopathie chronique obstructive | Asthme

Royaume-Uni
University of Miami
University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center

Retiré

Mohs et immunofluorescence pour le mélanome malin in situ

Lentigo malin | Mélanome in situ

États-Unis
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Complété

Efficacité et innocuité du tildrakizumab dans le traitement du psoriasis du cuir chevelu

Psoriasis du cuir chevelu

États-Unis, Australie
Hvivo
Pfizer

Recrutement

Dose, innocuité et pathogénicité d'une nouvelle souche de grippe B

Grippe B

Royaume-Uni
Bukwang Pharmaceutical

Résilié

Étude chez des patients atteints de la maladie de Parkinson atteints de dyskinésie avec des combinaisons de JM-010 et de ses composants individuels (SHINE)

Maladie de Parkinson | Dyskinésies

États-Unis
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Résilié

Une étude chez des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé

Cancer du sein avancé | Cancer du sein HER2 négatif | Cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs

États-Unis, Inde
Axalbion SA

Complété

Innocuité, tolérance et concentrations plasmatiques des médicaments AX-8 chez des sujets sains

En bonne santé

Royaume-Uni
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Résilié

Efficacité et innocuité du DWJ1248 chez les patients atteints de COVID-19 léger à modéré par rapport au placebo

COVID-19 léger à modéré

Corée, République de
Cellid Co., Ltd.

Complété

Innocuité et immunogénicité de l'OMI AdCLD-CoV19-1 en tant que rappel : un vaccin préventif contre le SRAS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 [feminine] | Vaccins

Corée, République de
M.D. Anderson Cancer Center

Résilié

Charge des symptômes chez les patients atteints de problèmes de peau liés au cancer et au traitement

Cancer de la peau

États-Unis
iN Therapeutics Co., Ltd.

Recrutement

Une étude MAD pour évaluer l'innocuité, la tolérance et la pharmacocinétique/PD de l'iN1011-N17 chez des volontaires sains et des patients PHN.

La douleur | Arthrose | La douleur chronique | Douleur neuropathique | Névralgie post-herpétique | Ganglion de la racine dorsale | Navigation 1.7

Australie
Wake Forest University Health Sciences

Complété

Déterminants sociaux de la santé dans la population de glioblastome

Gliome | Astrocytome | Épendymome | Gangliogliome | Xanthoastrocytome pléomorphe | Oligodendrogliome

États-Unis
Bausch & Lomb Incorporated

Complété

Étude pour explorer la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'épinéphrine chez des sujets masculins et féminins en bonne santé ayant une profondeur peau-muscle différente (STMD)

Anaphylaxie

Allemagne
Axalbion SA

Recrutement

Une étude sur l'efficacité et l'innocuité d'AX-8 dans la toux chronique

Une toux chronique

Royaume-Uni
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Complété

Une étude sur le SHR-1316 et le fluzoparib (SHR-3162) chez des patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules

Cancer du poumon à petites cellules

Chine
Bilix Co.,Ltd.

Recrutement

Une étude de phase 1 pour évaluer l'innocuité, la tolérance et la pharmacocinétique du BX-001N après un bolus intraveineux chez des participants en bonne santé

Lésion d'ischémie-reperfusion

Australie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Résilié

Une étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de doses uniques et répétées de CHF6297 chez des sujets sains et des patients atteints de MPOC (CHF6297 FIH)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Royaume-Uni
Bilthoven Biologicals
Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Complété

Une étude clinique comparant l'innocuité et l'immunogénicité du VPOb de Bilthoven Biologicals

Réponse immunitaire au vaccin antipoliomyélitique oral

Bengladesh
Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Complété

Étude de biodisponibilité comparative et de pharmacocinétique de l'ACM-001.1) et du pindolol chez des volontaires sains (HV)

Cachexie

Royaume-Uni
Lyra Therapeutics

Complété

LYR-220 pour les sujets adultes atteints de rhinosinusite chronique (étude BEACON)

Sinusite chronique | Rhinosinusite chronique (diagnostic)

États-Unis, Australie
Domain Therapeutics SA

Recrutement

Étude DT-9081 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées, récurrentes ou métastatiques (EPRAD)

Tumeur solide, adulte

France, Belgique

Recherche d'essais cliniques pour: Iptacopan (partie 1)

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