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Recherche d'essais cliniques pour: Lénabasum 20 mg

12466 résultats au total

Corbus Pharmaceuticals Inc.

Complété

Essai pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du Lenabasum dans la dermatomyosite (DETERMINE)

Dermatomyosite

États-Unis, Corée, République de, Japon, Espagne, Royaume-Uni, Allemagne, Hongrie, Bulgarie, Canada, Tchéquie, Italie, Pologne, Suède
Corbus Pharmaceuticals Inc.
Cystic Fibrosis Foundation

Complété

Essai pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du Lenabasum dans la fibrose kystique

Fibrose kystique

États-Unis, Royaume-Uni, Suède, Canada, France, L'Autriche, Allemagne, Pays-Bas, Italie, Belgique, Le Portugal, Bulgarie, Tchéquie, Grèce, Hongrie, Pologne, Roumanie, Fédération Russe, Serbie, Slovaquie, Espagne
Corbus Pharmaceuticals Inc.

Résilié

Essai pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du Lenabasum dans la sclérose systémique cutanée diffuse (RESOLVE-1)

Sclérose systémique cutanée diffuse

États-Unis, Suisse, Corée, République de, Australie, Pays-Bas, Israël, Royaume-Uni, Allemagne, Japon, Espagne, Pologne, Canada
Vanda Pharmaceuticals

Complété

Étude ouverte pour évaluer la biodisponibilité absolue du tasimeltéon (HETLIOZ™)

Trouble veille-sommeil hors 24 heures
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Rho Federal Systems Division, Inc.; Autoimmunity Centers of Excellence; Corbus...

Complété

JBT-101 dans le lupus érythémateux disséminé (LES)

Le lupus érythémateux disséminé | ELS | Lupus

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer la biodisponibilité orale relative du seltorexant (JNJ-42847922) après administration de 3 formulations différentes chez des participants en bonne santé à jeun et semi-jeûne

En bonne santé

États-Unis
Peking Union Medical College Hospital

Pas encore de recrutement

Utilisation de l'avatrombopag dans les NSAA

Effet de la drogue | Anémie aplastique

Chine
Pfizer

Complété

Une étude pour en savoir plus sur le médicament à l'étude (appelé ritlecitinib) pour le traitement potentiel de la pelade sévère (AA) chez les enfants de 6 à moins de 12 ans

Pelade

États-Unis
Bayer

Complété

Étude de la finerénone pour étudier une formulation pédiatrique chez des sujets masculins en bonne santé

Pharmacocinétique

Allemagne
Addpharma Inc.

Complété

Évaluation de l'interaction pharmacocinétique entre AD-2011 et AD-2012

Hypertension | Hyperlipidémies

Corée, République de
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude sur APD356 (Lorcaserin) chez des sujets adultes japonais en bonne santé

Sujets sains

Japon
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Étude pour évaluer l'interaction médicamenteuse entre le CKD-519 et la rosuvastatine chez des sujets masculins en bonne santé

Dyslipidémies

Corée, République de
Oncology Institute of Southern Switzerland

Retiré

Effet du ruxolitinib sur les cellules myéloïdes infiltrant les tumeurs

Cancer de la prostate

Suisse
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Actif, ne recrute pas

Traitement par tocilizumab chez les patients atteints de COVID-19

SRAS-CoV-2

Mexique
University of Utah

Complété

Sédation au remimazolam pour les blocs nerveux (REMI-SEN)

Douleur procédurale | Anxiété procédurale

États-Unis
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... et autres collaborateurs

Inconnue

Étude de phase II sur le cabozantinib chez des patients atteints d'un CPNPC RET positif (CRETA)

Cancer du poumon non à petites cellules

Italie
Corbus Pharmaceuticals Inc.

Complété

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et efficacité du JBT-101 (Lenabasum) dans la fibrose kystique

Fibrose kystique

Belgique, États-Unis, Royaume-Uni, Italie, France, Allemagne, Pologne
Cytokinetics

Inscription sur invitation

CY 6022 est une étude ouverte visant à collecter des données d'innocuité et de tolérance à long terme pour Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Cardiomyopathie Hypertrophique Symptomatique (CMH)

États-Unis, France, Israël, Espagne, Royaume-Uni, Italie, Pologne, Hongrie, Danemark, Pays-Bas, Allemagne, Tchéquie, Le Portugal
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Retiré

Une étude d'innocuité à double insu, randomisée et contrôlée par placebo évaluant les effets de la fonction rénale résiduelle (RFF) chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale et de diabète sucré de type 2 sous dialyse péritonéale

Diabète sucré de type 2 | Phase terminale de la maladie rénale
Vanda Pharmaceuticals

Complété

Étude VEC-162 chez des patients adultes souffrant d'insomnie primaire

Insomnie primaire

États-Unis
Biogen

Résilié

Une étude pharmacodynamique du taux de filtration glomérulaire mesuré chez les patients atteints de maladie rénale chronique et de diabète de type 2

Diabète de type 2 | Maladie rénale chronique
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Recrutement

Finerénone et stress oxydatif rénal

Diabète de type 2

Allemagne
Estetra

Recrutement

Estetrol pour le traitement du trouble de l'excitation sexuelle féminine chez les femmes ménopausées

Dysfonction sexuelle, physiologique

États-Unis
Neurim Pharmaceuticals Ltd.
Syneos Health

Actif, ne recrute pas

Piromélatine 20 mg chez les participants atteints de démence légère due à la maladie d'Alzheimer

La maladie d'Alzheimer

États-Unis, Canada
Pfizer

Résilié

Étude d'extension en ouvert pour étudier l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité à long terme du Pf-02545920 chez les sujets atteints de la maladie de Huntington qui ont terminé l'étude A8241021

La maladie de Huntington

États-Unis, Allemagne, Pologne, Royaume-Uni, Canada
Eisai Inc.

Complété

Variabilité des sujets dans deux lots de E5501 administrés à des sujets nourris et à jeun en bonne santé

Purpura, thrombocytopénique, idiopathique | Thrombocytopénie chronique | Purpura thrombocytopénique idiopathique aigu

Pays-Bas
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase I du TS-142 chez des participants en bonne santé (doses répétées)

Volontaire en bonne santé

Japon
Alexion Pharmaceuticals

Résilié

Une étude de phase 2A portant sur ALXN1007 chez des participants atteints d'une maladie aiguë du greffon contre l'hôte gastro-intestinal inférieur nouvellement diagnostiquée (GIGVHD)

Maladie aiguë du greffon contre l'hôte | GIGVHD

États-Unis, France
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Complété

Un NOvel hydratant pour la dermatite atopique : effet sur la barrière cutanée

Dermatite atopique

Royaume-Uni
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Complété

Étude comparative du collyre Dorzotimol, 20 mg/mL + 5 mg/mL versus le collyre Cosopt®, 20 mg/mL + 5 mg/mL

Glaucome primaire à angle ouvert des deux yeux

Fédération Russe
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Complété

L'étude CY 6031 évaluera les effets du traitement par Aficamten (CK-3773274) sur une période de 24 semaines sur la capacité d'exercice cardiopulmonaire et l'état de santé des patients atteints d'oHCM symptomatique (SEQUOIA-HCM)

Cardiomyopathie hypertrophique obstructive (oHCM)

États-Unis, France, Espagne, Le Portugal, Allemagne, Chine, Royaume-Uni, Israël, Pays-Bas, Danemark, Tchéquie, Hongrie, Italie, Pologne
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Résilié

Évaluation de la bardoxolone méthyle chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique et de diabète de type 2 (BEACON)

Diabète sucré, Type 2 | Insuffisance rénale chronique
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Une étude d'exploration de dose avec le birabrésib (MK-8628) chez des participants atteints d'hémopathies malignes sélectionnées (MK-8628-005)

DLBCL | AML Y compris AML de Novo et AML Secondaire à MDS
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Complété

Une étude de MSB2311 dans les tumeurs solides avancées

Tumeur solide avancée

Chine
Janssen-Cilag International NV

Complété

Une étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-42847922 chez des participants en bonne santé

En bonne santé

Allemagne
LG Life Sciences

Complété

Sécurité et pharmacocinétique entre l'association à dose fixe VR 160/20 mg et la co-administration de Diovan® (Valsartan) Comprimé pelliculé 160 mg et Crestor® (Rosuvastatine) 20 mg

Hypertension | Hyperlipidémie

Corée, République de
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Complété

AEGR-733 et atorvastatine 20 mg par rapport à la monothérapie dans l'hypercholestérolémie modérée

Hypercholestérolémie

États-Unis
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Complété

Étude de bioéquivalence du malate de famitinib chez des volontaires sains à jeun

Tumeur solide

Chine
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Complété

Tocilizumab et syndrome de libération de cytokines (SRC) dans la pneumonie à Covid-19

Syndrome de libération de cytokines | Pneumonie Covid-19

Pakistan
Pfizer

Complété

Une étude pour comparer deux formes différentes de PF-07081532 chez les adultes en surpoids ou obèses

Obésité | En surpoids

États-Unis
Sunovion

Complété

Dasotraline SEP360-105 Étude PK/PD pédiatrique

Trouble déficitaire de l'attention pédiatrique avec hyperactivité

États-Unis
Azurity Pharmaceuticals

Complété

Évaluation du potentiel d'abus d'HORIZANT pris seul et avec de l'oxycodone chez des utilisateurs d'opioïdes récréatifs en bonne santé et non dépendants

Potentiel d'abus

États-Unis
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Complété

Mélatonine topique/orale pour la prévention des mucites orales/xérostomies induites par la radiochimiothérapie concomitante chez les patients atteints d'un cancer

Cancer de la tête et du cou

Thaïlande
Cantex Pharmaceuticals

Recrutement

Azéliragon et chimioradiothérapie dans le glioblastome nouvellement diagnostiqué

Glioblastome

Espagne
Bioprojet

Complété

Étude de détermination de la plage de doses du BF2.649 par rapport au placebo pour traiter la somnolence diurne excessive chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson | Somnolence diurne excessive

France
AstraZeneca

Complété

Une étude de phase I/III de D961H 10 mg et 20 mg chez des patients pédiatriques japonais atteints de maladies liées à l'acide gastro-intestinal

Syndrome de Zollinger-Ellison | Oesophagite par reflux (ER) | Ulcère gastrique (UG) | Ulcère duodénal (UD) | Ulcère anastomotique (AU) | Maladie de l'œsophagite par reflux non érosive (NERD)

Japon
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

MK3207 pour le traitement des migraines aiguës (3207-005)

Migraine
Medicines for Malaria Venture
Nucleus Network Ltd; Southern Star Research Pty Ltd.

Complété

Évaluer l'innocuité, la tolérabilité, le profil pharmacocinétique et pharmacodynamique du ruxolitinib avec l'artéméther-luméfantrine

Paludisme

Australie
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer les effets de l'âge et du sexe sur la pharmacocinétique du JNJ-42847922 chez des adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Complété

Une étude sur ATB1651 chez des adultes atteints d'onychomycose légère à modérée

Onychomycose

Nouvelle-Zélande

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