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Recherche d'essais cliniques pour: Cellules CD34+ transduites par vecteur lentiviral

1515 résultats au total

Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Recrutement

Thérapie génique lentivirale pour p47 AR-CGD

P47-Phox, Carence en

Royaume-Uni
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Recrutement

Thérapie génique lentivirale pour le déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X

Déficit immunitaire combiné sévère, lié à l'X

Royaume-Uni
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Retiré

Thérapie génique lentivirale pour la maladie granulomateuse chronique liée à l'X (X-CGD)

Maladie granulomateuse, chronique, liée à l'X, variante

Royaume-Uni
Genethon

Actif, ne recrute pas

Suivi de l'innocuité à long terme de la thérapie génique par cellules souches hématopoïétiques pour le syndrome de Wiskott Aldrich (WASFUP)

Syndrome de Wiskott-Aldrich

Royaume-Uni, France
University of Manchester
University College, London; Manchester University NHS Foundation Trust; Orchard... et autres collaborateurs

Actif, ne recrute pas

Thérapie génique avec des cellules souches hématopoïétiques autologues modifiées pour les patients atteints de mucopolysaccharidose de type IIIA

Mucopolysaccharidose Type IIIA

Royaume-Uni
Genethon
Institute of Child Health; Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Complété

Thérapie génique pour le syndrome de Wiskott-Aldrich (WAS)

Syndrome de Wiskott-Aldrich

Royaume-Uni
Genethon
Hôpital Necker-Enfants Malades

Complété

Thérapie génique pour WAS

Syndrome de Wiskott-Aldrich

France
CSL Behring

Résilié

Thérapie génique CSL200 chez les adultes atteints de drépanocytose sévère

Anémie, Drépanocytose

États-Unis
Dr. Melody Smith, MD, MS
Orca Biosystems, Inc.

Recrutement

Innocuité du conditionnement myéloablatif, Orca-T et des lymphocytes T CD19/CD22-CAR (récepteur antigénique chimérique) allogéniques dérivés de donneurs chez les adultes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à cellules B

Leucémie lymphoïde

États-Unis
Christian Medical College, Vellore, India
Dr. H. Trent Spencer, Professor, Emory University of Medicine, Atlanta Ga...

Recrutement

Thérapie génique par greffe de cellules souches hématopoïétiques pour le traitement de l'hémophilie A sévère

Hémophilie A

Inde
David Williams
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); bluebird bio; California... et autres collaborateurs

Recrutement

Une étude de transfert de gène induisant l'hémoglobine fœtale dans la drépanocytose (GRASP, BMT CTN 2001) (GRASP)

Drépanocytose

États-Unis
Shenzhen Geno-Immune Medical Institute
The Second Affiliated Hospital of Hainan Medical University; Beijing Jingdu...

Recrutement

Cellules CAR-T universelles ciblant la LAM

Leucémie myéloïde aiguë

Chine
Medical College of Wisconsin

Recrutement

Essai de thérapie génique pour la production de facteur VIII dérivé des plaquettes dans l'hémophilie A

Hémophilie A

États-Unis
David Williams

Actif, ne recrute pas

Transfert de gènes pour la drépanocytose

Drépanocytose

États-Unis
Medical College of Wisconsin
Midwest Athletes Against Childhood Cancer

Pas encore de recrutement

CD30biAb-AATC pour les tumeurs malignes CD30+

Lymphome | Leucémie | Maladie de Hodgkin | CD30-Lymphome diffus à grandes cellules B positif | Lymphome anaplasique à grandes cellules CD30+ | Lymphome cutané à grandes cellules T pléomorphe CD30+ | CD30+ Lymphome cutané immunoblastique à grandes cellules T

États-Unis
University of California, Los Angeles

Recrutement

Cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (HSPC) CD34+ du sang périphérique mobilisées autologues transduites avec le facteur d'élongation Alpha Short Promoter (EFS) - Gène de l'adénosine désaminase (ADA) (EFS-ADA)

Déficit immunitaire combiné sévère en adénosine désaminase

États-Unis
IRCCS San Raffaele
Fondazione Telethon

Actif, ne recrute pas

Thérapie génique avec des cellules souches hématopoïétiques autologues modifiées pour le traitement des patients atteints de mucopolysaccharidose de type I, variante de Hurler (TigetT10_MPSIH)

Mucopolysaccharidose IH

Italie
bluebird bio

Complété

Une étude évaluant l'innocuité et l'efficacité de bb1111 dans la drépanocytose sévère

Drépanocytose

États-Unis
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Complété

Thérapie génique pour le traitement de l'anémie de Fanconi de type C

Pancytopénie | Anémie de Fanconi

États-Unis
Donald B. Kohn, M.D.
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Recrutement

Thérapie génique par cellules souches pour la drépanocytose

Drépanocytose

États-Unis
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Complété

Thérapie génique par cellules souches pour traiter le déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X (XSCID)

Déficit immunitaire combiné sévère

États-Unis
University of Zurich
Goethe University

Complété

Thérapie génique pour la maladie granulomateuse chronique liée à l'X (CGD) chez les enfants (XCGDinChildren)

Maladie granulomateuse chronique

Suisse
David Williams

Actif, ne recrute pas

Essai de phase I/II de transfert de gène lentiviral pour SCID-X1 avec conditionnement au busulfan ciblé à faible dose

Thérapie génique | Déficit immunitaire combiné sévère, lié à l'X

États-Unis, Royaume-Uni
Johann Wolfgang Goethe University Hospital
German Federal Ministry of Education and Research

Inconnue

Thérapie génique pour la maladie granulomateuse chronique (CGD)

Maladie granulomateuse, chronique

Allemagne
Shenzhen Second People's Hospital
Guangzhou Women and Children's Medical Center; Shenzhen University

Recrutement

Thérapie génique par cellules souches hématopoïétiques autologues pour la leucodystrophie métachromatique et l'adrénoleucodystrophie

Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique

Chine
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Inconnue

Thérapie génique pour le déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X (SCID-X1)

Déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X

Royaume-Uni
Shenzhen Geno-Immune Medical Institute

Recrutement

Thérapie cellulaire CAR-T multiple ciblant la LMA

Leucémie myéloïde aiguë

Chine
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Inscription sur invitation

pCCLCHIM-p47 (cellules CD34 Plus transduites par vecteur lentiviral) chez les patients atteints de maladie granulomateuse chronique autosomique récessive p47 (AR-CGD)

Maladie granulomateuse chronique | p47 | Autosomique récessif

États-Unis
Pell Bio-Med Technology Co., Ltd.

Recrutement

Étude de suivi à long terme de la thérapie cellulaire immunitaire à base de gènes lentiviraux

Lymphome diffus à grandes cellules B | Lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B | Lymphome à grandes cellules B | Lymphome folliculaire Grade 3B | Lymphome folliculaire Grade 3A

Taïwan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Inconnue

Transfert de gènes lentiviraux pour le traitement des enfants de plus de 2 ans atteints d'un déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X (LVXSCID-OC)

Déficits immunitaires combinés liés à l'X

États-Unis
Southwest Hospital, China

Inconnue

A Clinical Research of CD33-Targeted CAR-T in Myeloid Malignancies

Malignités myéloïdes

Chine
Southwest Hospital, China

Inconnue

Une recherche clinique sur le CAR-T ciblé sur CD30 dans les tumeurs malignes des lymphocytes

Lymphome | Leucémie

Chine
VIRxSYS Corporation

Actif, ne recrute pas

Une étude de roulement pour les sujets qui ont terminé leur participation à l'essai VRX496-USA-05-002 (Rollover)

Infections à VIH

États-Unis
University of Pennsylvania
Children's Hospital of Philadelphia

Recrutement

Cellules T autologues redirigées CD22 pour TOUS

Lymphomes à cellules B | Leucémies à cellules B

États-Unis
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Résilié

Thérapie génique pour la maladie granulomateuse chronique

Maladie granulomateuse chronique

États-Unis
Jeffrey Veale, MD
OneLegacy Foundation

Recrutement

Étude sur la greffe combinée de cellules souches rénales et sanguines d'un frère ou d'une sœur donneur (OneLegacy)

Tolérance | Rejet de greffe rénale | Greffe du rein

États-Unis
University of Florence
Tuscany Region

Complété

Essai monocentrique : artériopathie des membres menaçant la vie en cas d'urgence sur les cellules souches (SCELTA) (SCELTA)

Ischémie critique des membres

Italie
Xinqiao Hospital of Chongqing
Xuzhou Medical University

Inconnue

Thérapie CAR-T anti-CD22 pour les patients atteints de lymphome CD19 réfractaire ou résistant (MendCART)

Lymphome diffus à grandes cellules récurrent chez l'adulte | Lymphome à cellules du manteau récurrent | Lymphome folliculaire récurrent | Lymphome diffus à grandes cellules adulte de stade III/IV | Lymphome folliculaire de stade III/IV | Lymphome à cellules du manteau de stade III/IV

Chine
Chinese PLA General Hospital

Inconnue

CART-19 Immunothérapie dans le lymphome à cellules du manteau

Lymphome à cellules du manteau | Cancer hématopoïétique/lymphoïde | Lymphome non hodgkinien, cellule B

Chine
Losordo, Douglas, M.D.

Complété

Étude sur les cellules souches pour les patients atteints de maladies cardiaques

Ischémie myocardique | Douleur thoracique | Cardiopathie | Angine | Maladie coronarienne (CAD)

États-Unis
University of California, San Francisco

Recrutement

Thérapie génique autologue pour le SCID déficient en artémis

Déficit immunitaire combiné sévère

États-Unis
Chinese PLA General Hospital

Inconnue

Traitement des tumeurs malignes à cellules B récidivantes et/ou réfractaires à la chimiothérapie par des cellules CAR T en tandem ciblant CD19 et CD22

Lymphome diffus à grandes cellules récurrent chez l'adulte | Lymphome folliculaire de grade 1 récurrent | Lymphome folliculaire de grade 2 récurrent | Lymphome folliculaire de grade 3 récurrent | Lymphome à cellules du manteau récurrent | Cancer hématopoïétique/lymphoïde | Leucémie aiguë lymphoblastique... et d'autres conditions

Chine
Chinese PLA General Hospital

Complété

Traitement des tumeurs malignes avancées récidivantes et/ou réfractaires à la chimiothérapie par CART133

Cancer du sein | Cancer colorectal | Cancer du pancréas | Tumeur au cerveau | Cancer du foie | Tumeur ovarienne | Leucémies aiguës myéloïdes et lymphoïdes

Chine
Chinese PLA General Hospital

Inconnue

Traitement de la tumeur maligne à cellules B récidivante et/ou réfractaire à la chimiothérapie par CART19 (CART19)

Lymphome diffus à grandes cellules récurrent chez l'adulte | Lymphome folliculaire de grade 1 récurrent | Lymphome folliculaire de grade 2 récurrent | Lymphome folliculaire de grade 3 récurrent | Lymphome à cellules du manteau récurrent | Cancer hématopoïétique/lymphoïde | Leucémie aiguë lymphoblastique... et d'autres conditions

Chine
Chinese PLA General Hospital

Inconnue

Traitement des tumeurs malignes avancées récidivantes et/ou réfractaires à la chimiothérapie par CART-meso

Cancer du pancréas | Mésothéliome malin | Cancer du sein triple négatif | Cancer de l'endomètre | Tumeur ovarienne | Autres tumeurs positives à la mésothéline

Chine
Chinese PLA General Hospital

Inconnue

Thérapie lymphocytaire génétiquement modifiée dans le traitement des patients atteints de lymphome résistant ou réfractaire à la chimiothérapie

Lymphome diffus à grandes cellules récurrent chez l'adulte | Lymphome folliculaire de grade 1 récurrent | Lymphome folliculaire de grade 2 récurrent | Lymphome folliculaire de grade 3 récurrent | Lymphome à cellules du manteau récurrent | Cancer hématopoïétique/lymphoïde | Leucémie aiguë lymphoblastique... et d'autres conditions

Chine
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Recrutement

Transfert de gènes lentiviraux pour le traitement des enfants de plus de deux ans atteints d'immunodéficience combinée sévère liée à l'X (XSCID)

Déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X (XSCID)

États-Unis
bluebird bio

Recrutement

Une étude évaluant la thérapie génique avec le vecteur lentiviral BB305 dans la drépanocytose

Drépanocytose

États-Unis
Chinese PLA General Hospital

Complété

Traitement des tumeurs malignes à cellules B récidivantes et/ou réfractaires à la chimiothérapie par des cellules CAR T en tandem ciblant CD19 et CD20

Lymphome diffus à grandes cellules récurrent chez l'adulte | Lymphome folliculaire de grade 1 récurrent | Lymphome folliculaire de grade 2 récurrent | Lymphome folliculaire de grade 3 récurrent | Lymphome à cellules du manteau récurrent | Cancer hématopoïétique/lymphoïde | Leucémie aiguë lymphoblastique... et d'autres conditions

Chine
University Health Network, Toronto
Ozmosis Research Inc.

Complété

Transplantation autologue de cellules souches de cellules conçues pour exprimer l'alpha-galactosidase A chez les patients atteints de la maladie de Fabry

Maladie de Fabry

Canada

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