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Recherche d'essais cliniques pour: Traitement de secours à la loratadine 10 mg

1752 résultats au total

ALK-Abelló A/S

Complété

Efficacité et innocuité du comprimé sublingual d'herbe chez les enfants et les adolescents (P05239 AM3) (TERMINÉ)

Allergie | Rhinite | Conjonctivite | Rhinoconjonctivite
Thammasat University

Complété

Efficacité et effets indésirables du remède prapchompoothaweep et de la loratadine pour le traitement des patients atteints de RA

Qualité de vie | Rhinite allergique | Événement indésirable lié au médicament

Thaïlande
Ranbaxy Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés de loratadine à désintégration orale à 10 mg dans des conditions d'alimentation

En bonne santé
H. Lundbeck A/S

Résilié

Étude portant sur les effets du foliglurax chez des patients atteints de la maladie de Parkinson (MP) et des sujets sains

En bonne santé | Maladie de Parkinson

France
Ranbaxy Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence sur les comprimés à dissolution orale de loratadine 10 mg à jeun

En bonne santé
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.

Pas encore de recrutement

Efficacité et innocuité de l'immunoglobuline humaine histaminique dans le traitement de l'urticaire spontanée chronique (CSU)

Urticaire chronique spontanée
ALK-Abelló A/S

Complété

Efficacité et innocuité du comprimé sublingual d'herbe chez les adultes (P05238 AM3) (TERMINÉ)

Allergie | Rhinite | Conjonctivite | Rhinoconjonctivite
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude pour évaluer la pharmacocinétique et l'effet alimentaire du MK-0941 chez les adultes atteints de diabète de type 2 (MK-0941-009)

Diabète sucré de type 2
Organon and Co

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité de l'association montélukast/loratadine chez des participants mexicains atteints de rhinite allergique (MK-0476A-484)

Rhinite allergique
Pfizer

Complété

Doses orales multiples de PH-797804 chez des sujets adultes japonais en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de ParActin® chez les personnes atteintes d'infections des voies respiratoires supérieures

Infections des voies respiratoires supérieures

Inde
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Un essai de phase 1 pour étudier la bioéquivalence entre 5 comprimés de 10 mg et 2 comprimés de 25 mg de Daridorexant chez des participants japonais masculins et féminins en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Étude pour évaluer l'innocuité et la plage de doses de la navarixine (SCH 527123, MK-7123) chez les participants atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) modérée à sévère (MK-7123-012)

Bronchopneumopathie chronique obstructive
Ferring Pharmaceuticals

Complété

Essai d'extension d'innocuité et de tolérabilité pour les patients atteints de constipation idiopathique chronique

Constipation idiopathique chronique

États-Unis, Belgique, Canada, République tchèque, Hongrie, Pologne, Slovaquie, Afrique du Sud, Suède, Royaume-Uni
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude en deux parties sur les effets du MK-1029 chez les asthmatiques allergiques (MK-1029-003)

Asthme
Natrogen Therapeutics International, Inc

Inconnue

Étude d'efficacité et de tolérance de Natura-Alpha dans le traitement de patients atteints de colite ulcéreuse active

Rectocolite hémorragique

États-Unis
Insmed Incorporated

Complété

Évaluation de l'INS1007 chez les participants atteints de bronchectasie non fibro-kystique

Bronchiectasie non fibrose kystique

États-Unis, Espagne, Corée, République de, Australie, Danemark, Royaume-Uni, Italie, Belgique, Singapour, Bulgarie, Allemagne, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Pologne
Vigonvita Life Sciences

Complété

Évaluer l'effet du TPN171H sur l'intervalle QT/QTc chez des volontaires sains

Sujets sains

Chine
Addpharma Inc.

Complété

Évaluation de l'interaction pharmacocinétique entre AD-2011 et AD-2012

Hypertension | Hyperlipidémies

Corée, République de
Damanhour University

Recrutement

Inhibiteurs du transport 2 du sodium-glucose (SGLT2i) chez les patients HFrEF

Insuffisance cardiaque | Insuffisance cardiaque à fraction d'éjection réduite

Egypte
Firas El Chaer, MD

Recrutement

Un essai pilote utilisant l'isatuximab pour surmonter la réfractaire des transfusions plaquettaires chez les patients allo-immunisés avec l'antigène leucocytaire humain (SuppCare 001)

Hématologie maligne | Réfractaire plaquettaire

États-Unis
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Une étude sur les effets alimentaires du TS-142 chez des sujets sains

Effet de la nourriture

Japon
Pfizer

Complété

Une étude pour comparer la concentration de Zavegepant à l'aide d'échantillons prélevés dans la veine par rapport au micro-échantillonnage centré sur le patient

En bonne santé

États-Unis
Organon and Co

Complété

Un essai clinique pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité à long terme du MK-0653C chez des participants japonais atteints d'hypercholestérolémie (MK-0653C-384)

Hypercholestérolémie | Hypercholestérolémie familiale hétérozygote
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et la tolérance à long terme de l'ACT-541468 (daridorexant) chez les sujets adultes et âgés souffrant de troubles du sommeil

Trouble d'insomnie

États-Unis, Allemagne, Canada, Danemark, Pologne, Espagne, Suisse, Belgique, Bulgarie, Finlande, France, Hongrie, Corée, République de, Suède
GSNOR Therapeutics, Inc.

Inconnue

Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles et multicentrique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de Cavosonstat administré deux fois par jour par rapport à un placebo pendant 24 semaines chez des sujets adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)
Insmed Incorporated

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du brensocatib chez les participants atteints de bronchectasie non fibrose kystique (ASPEN)

Bronchiectasie non fibrose kystique

Nouvelle-Zélande, États-Unis, Argentine, Australie, L'Autriche, Belgique, Brésil, Bulgarie, Canada, Chili, Colombie, Danemark, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Irlande, Israël, Italie, Japon, Corée, République de, Lettonie, Malaisie, Mexiqu... et plus
Ferring Pharmaceuticals

Résilié

Essai d'efficacité et d'innocuité de 26 semaines pour les patients atteints de constipation idiopathique chronique

Constipation idiopathique chronique

Israël, Belgique, États-Unis, Royaume-Uni, Allemagne, Pologne, Brésil, Canada, République tchèque, Afrique du Sud
AstraZeneca

Pas encore de recrutement

Efficacité, innocuité et tolérance de la balcinrénone/dapagliflozine par rapport à la dapagliflozine chez les adultes atteints d'insuffisance rénale chronique. (MIRO-CKD)

Maladie rénale chronique

États-Unis, L'Autriche, Italie, Espagne, Canada, Malaisie, Taïwan, Pologne, Bulgarie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Recrutement

Étude de recherche de dose évaluant l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique du daridorexant chez des sujets âgés de 10 à < 18 ans souffrant de troubles de l'insomnie

Insomnie

Espagne, États-Unis, Belgique, Allemagne, Bulgarie
Eisai Inc.

Complété

Une étude chez des sujets sains pour évaluer la biodisponibilité de 4 formulations de E5501

Purpura thrombocytopénique idiopathique

Royaume-Uni
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Recrutement

PK et sécurité chez les participants prenant de l'obicetrapib avec une insuffisance hépatique modérée par rapport à une fonction hépatique normale

En bonne santé | Insuffisance hépatique

États-Unis
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Recrutement

Etude Tinengotinib VS. Choix du médecin un traitement des sujets avec FGFR modifié dans le cholangiocarcinome (FIRST-308)

Cholangiocarcinome

Corée, République de, États-Unis, Taïwan, Espagne, France, Belgique, Allemagne, Italie, Le Portugal, Royaume-Uni, L'Autriche, Pologne
Novo Nordisk A/S

Complété

Une étude de recherche portant sur les taux sanguins de sémaglutide et de NNC0480-0389 lorsqu'ils sont administrés dans la même injection ou dans deux injections distinctes chez des personnes en bonne santé

Diabète sucré, Type 2

Allemagne
AstraZeneca

Pas encore de recrutement

Étude visant à évaluer l'effet de la balcinrénone/dapagliflozine chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque et d'insuffisance rénale (BalanceD-HF)

Insuffisance cardiaque et insuffisance rénale

États-Unis, Canada, Finlande, France, Allemagne, Italie, Espagne, Royaume-Uni, Thaïlande, Viêt Nam, Corée, République de, Mexique, Pérou, Philippines, Turquie, Chine, Taïwan, L'Autriche, Slovaquie, Chili, Argentine, Japon, Tchéquie, Grèce et plus
Organon and Co

Complété

Étude pour le traitement de l'urticaire chronique idiopathique avec de fortes doses d'AERIUS (Desloratadine) (Étude P04849)

Urticaire idiopathique chronique
Tranzyme, Inc.

Résilié

Étude d'efficacité/innocuité pour la gastroparésie diabétique du TZP-102 (DIGEST)

Gastroparésie diabétique

États-Unis, Pologne
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Recrutement

Effet de l'hénagliflozine sur la fonction cardiaque chez les patients diabétiques de type 2 atteints d'insuffisance cardiaque chronique (HERO-HF) (HERO-HF)

Insuffisance cardiaque

Chine
Takeda

Complété

Étude de phase 3 du TAK-438 10 mg dans le traitement du reflux gastro-œsophagien non érosif (NERD)

Reflux gastro-oesophagien non érosif

Japon
Janssen Pharmaceutical K.K.

Complété

Étude portant sur les effets du JNJ-54861911 sur le traitement bêta-amyloïde dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) et le plasma chez des participants japonais asymptomatiques à risque de démence d'Alzheimer

La maladie d'Alzheimer

Japon
Eisai Inc.

Complété

BLOSSOM : modification du comportement et deuxième étude sur la lorcaserine pour la gestion de l'obésité

Obésité

États-Unis
Actinogen Medical
Avance Clinical

Complété

Une étude de dosage en double aveugle, contrôlée par placebo, de Xanamem® chez des volontaires âgés en bonne santé (XanaMIA-DR)

Déficience cognitive légère | La maladie d'Alzheimer

Australie
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer les effets de JNJ-54861911 sur le traitement bêta-amyloïde dans le liquide céphalo-rachidien et le plasma chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer prodromique

Maladie d'Alzheimer

Espagne, Pays-Bas, Belgique, Suède
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase I sur MSB2311 dans les tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Les effets d'une administration intraveineuse unique de sécukinumab (AIN457) ou de canakinumab (ACZ885) chez les patients atteints de sécheresse oculaire

Œil sec

États-Unis
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Complété

Traitement HSK7653 chez les patients atteints de diabète de type 2 qui ne sont pas contrôlés par un régime alimentaire et de l'exercice

Diabète sucré, Type 2

Chine
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude à long terme du TS-142 chez des patients souffrant d'insomnie

Patients souffrant d'insomnie

Japon
UCB Pharma SA

Complété

Comparaison du comprimé oral de brivaracétam (10 mg, 50 mg, 75 mg et 100 mg) et de l'injection de brivaracétam (100 mg) chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

Pays-Bas
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Complété

Efficacité/innocuité de la rosuvastatine + ézétimibe chez les patients à haut risque atteints d'hypercholestérolémie primaire/dyslipidémie mixte (LANCE)

Dyslipidémie | Hypercholestérolémie

Brésil
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Pas encore de recrutement

Empagliflozine pour le phénomène de non-refusion en PCI pour STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Phénomène de non-reflux

Recherche d'essais cliniques pour: Traitement de secours à la loratadine 10 mg

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements