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Recherche d'essais cliniques pour: M207 3.8 mg (two 1.9 mg Patches in cups)

134 résultats au total

Zosano Pharma Corporation

Complété

Une étude croisée à quatre voies de 3 formulations de M207 avec du zolmitriptan intranasal chez des volontaires sains

Migraine

États-Unis
Zosano Pharma Corporation

Complété

Une étude du M207 avec du zolmitriptan intranasal chez des volontaires sains

Migraine

États-Unis
Zosano Pharma Corporation

Complété

Étude de la pharmacocinétique, de l'innocuité et de la tolérance de 2 lots de M207 et de zolmitriptan intranasal chez des volontaires sains

Migraine

États-Unis
Silver Creek Pharmaceuticals

Recrutement

Étude de phase 2 sur l'innocuité et la capacité neuroprotectrice de Scp776 dans l'AVC ischémique aigu (ARPEGGIO)

AVC ischémique aigu (AIS)

États-Unis
Grünenthal GmbH

Complété

Étude pilote clinique chez des hommes en bonne santé pour caractériser l'absorption de buprénorphine dans et son élimination de l'organisme après application topique de deux nouvelles formes de patch cutané par rapport à un patch de référence

La douleur

Suisse
Nantes University Hospital

Recrutement

Étude évaluant l'efficacité analgésique des patchs de capsaïcine à 8 % dans la coccygodynie chronique. (CAPSACOX)

Douleur neuropathique | Trouble du coccyx | Coccygodynie

France
Westat
Versiti; American National Red Cross; The Institute for Transfusion Medicine

Complété

Stratégies pour réduire la carence en fer (STRIDE)

Carence en fer

États-Unis
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutement

Un essai sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacodynamie du CVL-871 chez des sujets atteints d'apathie liée à la démence

Apathie dans la démence

États-Unis, Canada
H. Lundbeck A/S

Complété

Une étude exploratoire portant sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de doses croissantes de Lu AE04621 chez des patients atteints de la maladie de Parkinson

Maladie de Parkinson

États-Unis
Pfizer

Complété

Une étude pour observer la sécurité et les concentrations sanguines de PF-06649751 pendant et après l'administration orale de doses multiples de PF-06649751 chez des volontaires adultes occidentaux et japonais en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
AO GENERIUM

Recrutement

Une étude multi-cohorte sur l'innocuité, l'efficacité, la PK et la PD du GNR-055 chez des patients atteints de mucopolysaccharidose de type II

Maladies métaboliques | Mucopolysaccharidose Type II

Fédération Russe
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Résilié

MSB0010445 and Stereotactic Body Radiation Therapy in Advanced Melanoma

Mélanome

États-Unis
Janssen Pharmaceutical K.K.

Complété

Une étude de JNJ 10229570-AAA pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité chez les participants japonais atteints d'acné vulgaire

L'acné vulgaire

Japon
Ipsen

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'Elafibranor chez les participants adultes atteints de cholangite sclérosante primitive. (ELMWOOD)

Cholangite sclérosante primitive

États-Unis, Espagne, Allemagne, Canada, Royaume-Uni, Italie, Le Portugal
AM-Pharma

Complété

Recombinant Human Alkaline Phosphatase in Healthy Japanese Subjects

En bonne santé

Japon
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Complété

Étude de l'ATYR1923 intraveineux pour la sarcoïdose pulmonaire

Sarcoïdose pulmonaire

États-Unis
Quark Pharmaceuticals

Résilié

Essai de phase 2/3, randomisé, à double insu et à contrôle fictif du QPI-1007 chez des sujets atteints de neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique aiguë (NAION)

Neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique

États-Unis, Australie, Allemagne, Chine, Inde, Italie, Singapour, Israël
Armata Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Phase 2, étude ouverte sur l'innocuité, la microbiologie et la pharmacocinétique de doses uniques ou multiples de gel C16G2 par voie orale

Caries dentaires

États-Unis
Regado Biosciences, Inc.

Complété

Safety, Tolerability and PK/PD of RB006 in a Healthy Volunteer SAD (SC101)

Volontaire en bonne santé

États-Unis
BioMarin Pharmaceutical

Résilié

Étude de phase IIb du PRO045 chez des sujets atteints de dystrophie musculaire de Duchenne

Dystrophie musculaire de Duchenne

Belgique, Pays-Bas, France, Royaume-Uni, Italie
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du MK8266 chez les hommes hypertendus (MK-8266-002)

Hypertension
Pfizer

Résilié

Sécurité et tolérance du PF-06649751 chez les patients atteints de la maladie de Parkinson présentant des fluctuations motrices

Maladie de Parkinson avec fluctuations motrices

États-Unis
Lpath, Inc.

Complété

A Phase 1a, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single Ascending Dose Study to Evaluate Lpathomab in Healthy Volunteers

Sujets sains

États-Unis
Pfizer

Retiré

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de trois doses d'une formulation à libération contrôlée de varénicline pour l'arrêt du tabac

Sevrage tabagique
University Health Network, Toronto

Recrutement

Incrétine et traitement par inhibition de l'association du cotransporteur sodium-glucose-2 Aperçu des mécanismes impliqués dans l'insuffisance cardiaque congestive : essai « NATRIURETIC » (NATRIURETIC)

Diabète sucré de type 2

Canada
Novartis Pharmaceuticals

Recrutement

Une étude sur Inclisiran pour prévenir les événements cardiovasculaires chez les patients à haut risque en prévention primaire.

Prévention primaire de la maladie cardiovasculaire athéroscléreuse

États-Unis, Chine, Italie, Espagne, Canada, France, Pays-Bas, Suisse, Taïwan, Grèce, Thaïlande, Brésil, Inde, Hongrie, Lettonie, Mexique, Israël, Turquie, Argentine, Singapour, Australie, Belgique, Bulgarie, Danemark, Croatie, Afrique du Sud, Malais... et plus
GangaGen, Inc.

Complété

Innocuité et efficacité d'une molécule de protéine antibactérienne appliquée localement sur les narines des volontaires et des patients

Infections bactériennes | Maladie infectieuse

Singapour
Amgen

Retiré

AMG 745 chez les sujets présentant une perte musculaire liée à l'âge

Perte musculaire liée à l'âge
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd; LGC Limited

Complété

Étude portant sur l'effet de 4 doses de RPL554 administrées en plus du tiotropium chez des patients atteints de MPOC

MPOC

États-Unis
University of Michigan

Complété

Étude de phase 1A sur l'innocuité du dimère KSP/QRH

Adultes en bonne santé

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Innocuité et efficacité du KRP203 dans le lupus érythémateux cutané subaigu

Lupus érythémateux cutané subaigu

Grèce, Allemagne, Italie
University of Massachusetts, Worcester
Genentech, Inc.; Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Étude de phase I/II pour évaluer l'efficacité et l'innocuité d'une chimiothérapie combinée

Cancer du poumon

États-Unis
Janssen Pharmaceutical K.K.

Complété

A Study to Evaluate Skin Irritation and Photo Irritation of JNJ 10229570-AAA on Intact Skin of Japanese Healthy Male Participants

Volontaires en bonne santé

Japon
Bausch Health Americas, Inc.

Complété

Étude de dosage de SP-304 chez des patients souffrant de constipation idiopathique chronique (CIC)

Constipation idiopathique chronique

États-Unis
Epicentre
Médecins Sans Frontières, France; Embassy of France in Uganda; National Sleeping...

Résilié

Essai clinique randomisé de trois combinaisons de médicaments pour le stade avancé de la trypanosomiase humaine africaine à Gambiense

Trypanosomiase africaine

Ouganda
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude de l'efficacité et de l'innocuité du sécukinumab chez des patients japonais atteints de spondylarthrite ankylosante active

Spondylarthrite ankylosante

Japon
Janssen Research & Development, LLC

Complété

A Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Pharmacodynamics of JNJ-64179375 in Healthy Japanese Participants

En bonne santé

Japon, Royaume-Uni
Eisai Inc.

Complété

Une étude à dose unique en 2 parties pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de E2006

Insomnie

États-Unis
Pfizer

Résilié

Étude évaluant une dose unique d'ILV-095 chez des sujets atteints de psoriasis

Psoriasis en plaques

États-Unis, Canada
Regeneron Pharmaceuticals

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du suptavumab (REGN2222) pour la prévention de l'infection par le VRS (virus respiratoire syncytial) chez les prématurés

Infections par le virus respiratoire syncytial

États-Unis, Australie, Bulgarie, Canada, Chili, Danemark, Finlande, Allemagne, Hongrie, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Panama, Porto Rico, Afrique du Sud, Espagne, Suède, Turquie, Ukraine, Royaume-Uni
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Complété

Étude pilote en laboratoire humain sur le lacosamide dans les troubles liés à la consommation d'alcool (AUD) (ACGT)

Trouble lié à la consommation d'alcool

États-Unis
Luye Pharma Group Ltd.
Shang Dong Boan Biotechnology Co., Ltd (Co-sponsor)

Inconnue

Une étude pour évaluer LY01011 et Xgeva® chez des adultes en bonne santé

Adultes en bonne santé
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du ZX008 chez les enfants et les jeunes adultes atteints du syndrome de Dravet ou du syndrome de Lennox Gastaut prenant actuellement du cannabidiol

Syndrome de Dravet | Syndrome de Lennox Gastaut

États-Unis
Pfizer

Résilié

Study Comparing 3 Dosage Levels Of SAM-531 In Outpatients With Mild To Moderate Alzheimer Disease

Maladie d'Alzheimer

États-Unis, Colombie, Corée, République de, Fédération Russe, Japon, Hong Kong, Afrique du Sud, Pologne, Chili, Roumanie, Mexique, Argentine, Nouvelle-Zélande
Novartis

Complété

Commodité, tolérabilité et sécurité du changement dans l'administration de la rivastigmine de gélules à un patch transdermique chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée (KAPA)

La maladie d'Alzheimer

Espagne
AbbVie

Retiré

Une étude pour évaluer les événements indésirables et le changement de l'activité de la maladie avec la cariprazine orale lorsqu'elle est ajoutée aux thérapies antidépressives (ADT) par rapport au placebo chez des participants adultes atteints de trouble d'anxiété généralisée (GAD) qui ont eu une réponse inadéquate aux ADT seuls (CAR aGAD Ph 2)

Désordre anxieux généralisé

États-Unis
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University of California, Davis

Complété

Absorption de zinc à partir de SQ-LNS avec et sans phytase

Personnes à risque de carence en zinc

Gambie
Cancer Research Antwerp
Bayer; Veracyte, Inc.

Recrutement

Traitement du cancer de la prostate à haut risque guidé par de nouveaux traceurs radio et moléculaires diagnostiques (THUNDER)

Cancer de la prostate

Belgique
Nasus Pharma

Complété

Biodisponibilité de l'épinéphrine nasale

Anaphylaxie

Israël
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Recrutement

Administrer une chimiothérapie pendant une courte période avant une greffe de cellules souches

Malignités hématologiques

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: M207 3.8 mg (two 1.9 mg Patches in cups)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Mauritius

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements