Recherche d'essais cliniques pour: N-(2-aminophenyl)-4-((4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-ylamino)methyl)benzamide

1094 résultats au total

Jonsson Comprehensive Cancer Center
Mirati Therapeutics Inc.; Phase One Foundation

Recrutement

Mocétinostat associé à la vinorelbine chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes atteints de rhabdomyosarcome réfractaire et/ou récurrent

Rhabdomyosarcome

États-Unis
Crimson Biopharm Inc.

Pas encore de recrutement

Traitement CM93 chez les sujets atteints de glioblastome récurrent modifié par le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) (rGBM)

Glioblastome
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Énasidenib comme traitement d'entretien dans le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë avec mutation IDH2 après une greffe de cellules souches de donneur

Leucémie myéloïde aiguë

États-Unis
Stanford University

Actif, ne recrute pas

Abemaciclib dans le cancer de la thyroïde métastatique ou localement avancé anaplasique/indifférencié

Cancer de la thyroïde | Cancer anaplasique de la thyroïde | Cancer de la thyroïde indifférencié

États-Unis
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Enasidenib en association avec le cobimetinib pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire

Leucémie myéloïde aiguë récurrente | Leucémie myéloïde aiguë réfractaire

États-Unis
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Le nératinib dans le traitement des patientes âgées atteintes d'un cancer du sein HER2-positif de stade IV

Carcinome du sein HER2 positif | Cancer du sein de stade IV AJCC v6 et v7

États-Unis
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Enasidenib pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë en rechute ou réfractaire avec une mutation IDH2

Leucémie myéloïde aiguë récurrente | Leucémie myéloïde aiguë réfractaire

États-Unis, Canada
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Enasidenib et Azacitidine dans le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récurrente ou réfractaire et de mutation du gène IDH2

Leucémie myélomonocytaire chronique | Syndrome myélodysplasique | Leucémie myéloïde aiguë récurrente | Leucémie myéloïde aiguë réfractaire | Mutation du gène IDH2 | Leucémie bilinéaire aiguë | Leucémie aiguë biphénotypique

États-Unis
Summit Therapeutics

Complété

Comparaison du traitement par le ridinilazole et la vancomycine pour l'infection à Clostridium difficile (Ri-CoDIFy 1)

Infection à Clostridioides Difficile

États-Unis, Australie, Grèce, Canada, Espagne, Brésil, Pologne, Corée, République de, Argentine, Bulgarie, Hongrie, Nouvelle-Zélande, Roumanie, Fédération Russe
Walter Hanel

Recrutement

Romidepsine et parsaclisib pour le traitement des lymphomes à cellules T récidivants ou réfractaires

Lymphome non hodgkinien récurrent à cellules T et cellules NK matures | Lymphome non hodgkinien cutané primitif récurrent à cellules T | Lymphome non hodgkinien réfractaire à cellules T et cellules NK matures | Lymphome anaplasique à grandes cellules réfractaire | Lymphome non hodgkinien... et d'autres conditions

États-Unis
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Nératinib et évérolimus, palbociclib ou tramétinib dans le traitement de participants atteints de tumeurs solides réfractaires et avancées ou métastatiques avec mutation/amplification EGFR, mutation/amplification HER2 ou mutation HER3/4 ou mutation KRAS

Tumeur solide maligne avancée | Tumeur solide maligne réfractaire | Mutation du gène KRAS | Tumeur solide maligne métastatique | Mutation du gène EGFR | Amplification du gène ERBB2 | Mutation du gène ERBB2 | Amplification du gène EGFR | Mutation du gène ERBB3 | Mutation du gène ERBB4

États-Unis
GlaxoSmithKline

Plus disponible

Programme d'accès géré pour le momelotinib dans la myélofibrose

Myélofibrose primaire | Myélofibrose
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Retiré

Tazemetostat en association avec l'umbralisib et l'ublituximab pour le traitement du lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire

Lymphome folliculaire récurrent | Lymphome folliculaire réfractaire

États-Unis
Eisai Co., Ltd.

Complété

Étude pour la vérification de l'efficacité et de l'innocuité de la monothérapie au pérampanel chez des participants non traités présentant des crises d'épilepsie partielles (y compris des crises d'épilepsie secondairement généralisées (étude FREEDOM)

Crises partielles

Japon, Corée, République de
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Résilié

YM598 chez les patients présentant une augmentation du PSA après le traitement initial du cancer localisé de la prostate

Cancer de la prostate

Belgique, République tchèque, France, Allemagne, Pologne, Espagne, Royaume-Uni
Thomas Jefferson University

Recrutement

Palbociclib et tazemetostat en association avec le CPX-351 pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire

Leucémie myéloïde aiguë récurrente | Leucémie myéloïde aiguë réfractaire

États-Unis
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Retiré

Combinaisons thérapeutiques à base de glasdegib pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë en rechute qui ont subi une greffe de cellules hématopoïétiques

Leucémie myéloïde aiguë récurrente

États-Unis
Constellation Pharmaceuticals

Complété

Une étude évaluant le CPI-1205 chez des patients atteints de lymphomes à cellules B

Lymphome B

États-Unis
R-Pharm
FSBI "National Medical Research Center of Cardiology named after academician...

Complété

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de Refralon®, solution à diluer pour injection intraveineuse chez les patients atteints de fibrillation et de flutter auriculaires paroxystiques et persistants

Flutter auriculaire | Fibrillation auriculaire paroxystique | Fibrillation auriculaire persistante

Fédération Russe
M.D. Anderson Cancer Center
GlaxoSmithKline

Pas encore de recrutement

Une étude de phase I/II sur le giltéritinib et le momelotinib chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire avec mutation FLT3

Une leucémie myéloïde

États-Unis
Thomas Jefferson University
Verastem, Inc.

Actif, ne recrute pas

Defactinib et VS-6766 pour le traitement des patients atteints de mélanome uvéal métastatique

Mélanome uvéal métastatique

États-Unis
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Résilié

YM598 ajouté à la mitoxantrone/prednisone pour contrôler la douleur chez les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique ne répondant plus à l'hormonothérapie

Tumeurs prostatiques | Cancer de la prostate réfractaire aux hormones

États-Unis, Irlande, Australie, France, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Pays-Bas, Pologne, Espagne
Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...
Otsuka America Pharmaceutical

Complété

Inhibiteur STAT OPB-111077, décitabine et vénétoclax dans le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë réfractaire, en rechute ou nouvellement diagnostiquée et inéligible à la chimiothérapie intensive

Leucémie myéloïde aiguë | Leucémie myéloïde aiguë récurrente | Leucémie myéloïde aiguë réfractaire

États-Unis
Sierra Oncology, Inc.

Complété

Étude d'extension évaluant l'étude d'innocuité et d'efficacité à long terme du CYT387 dans la myélofibrose primaire (PMF) ou la post-polycythémie vraie (PV) ou la thrombocytémie post-essentielle (TE)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose post-polycythémie vraie | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, Canada, Australie
Sierra Oncology, Inc.

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité du CYT387 dans la myélofibrose primaire (PMF) ou la post-polycythémie vraie (PV) ou la thrombocytémie post-essentielle (TE)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose post-polycythémie vraie | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, Canada, Australie
Sierra Oncology, Inc.

Complété

Étude d'innocuité évaluant l'administration biquotidienne de momelotinib dans la myélofibrose primaire ou la post-polycythémie vraie ou la myélofibrose post-thrombocytémie essentielle

Myélofibrose primaire | Post-Polyglobulie Vera | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, Canada
GlaxoSmithKline

Actif, ne recrute pas

Accès étendu au momelotinib chez les adultes atteints de myélofibrose

Tumeurs | Myélofibrose primaire (PMF) | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose (Post-PV MF) | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose (Post-ET MF)

États-Unis, Hongrie, Israël, Espagne, Taïwan, France, Australie, Allemagne, Belgique, Canada, Singapour, Corée, République de, Royaume-Uni, Danemark, L'Autriche, Roumanie, Italie, Bulgarie, Pologne, Pays-Bas
Sierra Oncology, Inc.

Résilié

Innocuité et efficacité du momelotinib chez les sujets atteints de polycythémie vraie ou de thrombocytémie essentielle

Polyglobulie Vera | Thrombocytémie essentielle

États-Unis, France, Allemagne, Canada, Australie
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Complété

Innocuité et efficacité à long terme du momelotinib chez les sujets atteints de myélofibrose primaire, de myélofibrose post-polyglobulie, de myélofibrose post-essentielle, de myélofibrose, de polyglobulie essentielle ou de thrombocytémie essentielle

Myélofibrose primaire | Polyglobulie Vera | Thrombocytémie essentielle | Myélofibrose post-polycythémie vraie | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, France, Canada, Allemagne, Australie
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Complété

Momelotinib chez les adultes dépendants des transfusions atteints de myélofibrose primaire (PMF) ou de post-polycythémie vraie ou de myélofibrose de thrombocytémie post-essentielle (post-PV/ET MF)

Myélofibrose primaire (PMF) | Post-polyglobulie Vera (Post-PV) Myélofibrose | Thrombocytémie postessentielle (post-TE) Myélofibrose

États-Unis, Canada
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Jazz Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

CPX-351 Plus Enasidenib pour la LAM récidivante

Leucémie myéloïde aiguë récurrente

États-Unis
Constellation Pharmaceuticals

Complété

ORIOn-E : une étude évaluant le CPI-1205 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude pour enquêter sur un médicament de recherche comme aide à l'arrêt du tabac chez les fumeurs chroniques de cigarettes (0364-007)

Fumeur
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

A Two Year Safety and Efficacy Study in Obese Patients (0364-015)(TERMINATED)

Obésité
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude expérimentale sur les médicaments chez des patients obèses (en surpoids considérable) (0364-006)

Obésité
Sierra Oncology, Inc.

Complété

Momelotinib versus ruxolitinib chez les sujets atteints de myélofibrose (Simplify 1)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose post-polycythémie vraie | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, France, Allemagne, Espagne, Israël, Bulgarie, Roumanie, Japon, Taïwan, Corée, République de, Australie, Belgique, Canada, Pays-Bas, Singapour, Pologne, Hongrie, Danemark, Suède, Royaume-Uni, Tchéquie, L'Autriche
Neurolixis SAS
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research; CTC Clinical Trial Consultants... et autres collaborateurs

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité préliminaire du NLX-112 par rapport au placebo dans la dyskinésie induite par la L-dopa

Dyskinésie induite par les médicaments

Suède
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

An Investigational Drug Study to Assess Weight Loss in Obese and Overweight Patients (0364-037)(TERMINATED)

Obésité
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité de dix-huit mois chez des patients obèses (0364-020) (TERMINÉE)

Obésité et conditions médicales liées à l'obésité
Sierra Oncology, Inc.

Résilié

Efficacy and Safety of Momelotinib Combined With Trametinib in Adults With Metastatic KRAS-mutated Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Who Have Failed Platinum-Based Chemotherapy Preceded by a Dose-finding Lead-in Phase

Relapsed Metastatic KRAS-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Une étude expérimentale sur les médicaments pour évaluer la perte de poids chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 (0364-011) (TERMINÉE)

Diabète sucré de type 2 | Obésité Diabète de type 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Une étude sur le maintien du poids chez les patients obèses (0364-012) (TERMINÉE)

Obésité
University of Pennsylvania

Actif, ne recrute pas

[18F]Tomographie par émission de positrons ISO-1 (TEP/CT) dans le cancer du sein primitif (ISO-1Primary)

Cancer du sein | Tumeur mammaire

États-Unis
Sameek Roychowdhury

Actif, ne recrute pas

Infigratinib pour le traitement des tumeurs solides avancées ou métastatiques chez les patients présentant des mutations du gène FGFR

Cholangiocarcinome | Tumeur solide maligne avancée | Tumeur solide maligne réfractaire | Tumeur solide maligne métastatique

États-Unis
Sanofi

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de l'ataciguat par rapport au placebo chez les patients souffrant de douleur neuropathique (SERENEATI)

La douleur

Roumanie, République tchèque, L'Autriche
Sierra Oncology, Inc.

Résilié

Momelotinib associé à la capécitabine et à l'oxaliplatine chez les adultes atteints d'un adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique récidivant/réfractaire

Adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique récidivant/réfractaire

États-Unis
Thomas Jefferson University
AbbVie

Recrutement

Évaluation de Navitoclax après échec des traitements standard d'azacitidine ou de décitabine et de vénétoclax chez des patients atteints de syndrome myélodysplasique agressif

Syndrome myélodysplasique | Syndrome myélodysplasique récurrent | Syndrome myélodysplasique réfractaire

États-Unis
Arizona State University
Abbott Nutrition; DSM Nutritional Products, Inc.

Retiré

Effet de la supplémentation alimentaire sur la stabilité dynamique

Vieillissement

États-Unis
Pediatric Brain Tumor Consortium
National Cancer Institute (NCI)

Résilié

Palbociclib Isethionate dans le traitement des patients plus jeunes atteints de tumeurs du système nerveux central récurrentes, progressives ou réfractaires

Médulloblastome infantile récurrent | Tumeur du plexus choroïde chez l'enfant | Épendymoblastome infantile | Méningiome de grade III chez l'enfant | Astrocytome cérébelleux de haut grade chez l'enfant | Astrocytome cérébral de haut grade chez l'enfant | Médulloépithéliome de l'enfant | Astrocytome... et d'autres conditions

États-Unis
Sierra Oncology, Inc.

Résilié

Erlotinib et Momelotinib pour le traitement du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) Inhibiteur de la tyrosine kinase (TKI) de l'EGFR muté Naive Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

EGFR muté EGFR TKI NSCLC métastatique naïf

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: N-(2-aminophenyl)-4-((4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-ylamino)methyl)benzamide

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Ukraine

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements