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Recherche d'essais cliniques pour: Solution ophtalmique d'ofloxacine, 0,3 %

2610 résultats au total

Santen Inc.

Complété

Étude évaluant l'efficacité et l'innocuité de la solution ophtalmique STN1013600 à 0,1 % et 0,3 % par rapport à un placebo chez des sujets atteints de presbytie (OPSIS)

Presbytie

États-Unis
Allergan

Complété

Innocuité à long terme de la solution ophtalmique de bimatoprost chez les patients atteints de glaucome ou d'hypertension oculaire

Hypertension oculaire | Glaucome

Espagne, France, Belgique, Israël, Royaume-Uni, Pologne, Italie, Tchéquie, Allemagne, Hongrie
Yuyu Pharma, Inc.

Complété

Étude de phase 2, multicentrique, randomisée, à double insu et contrôlée par placebo de la solution ophtalmique YP-P10 par rapport à un placebo chez des sujets souffrant de sécheresse oculaire (ICECAP 1)

Œil sec

États-Unis
Tecnoquimicas

Recrutement

Prise en charge de la surface oculaire avec des lubrifiants sans conservateur chez les patients souffrant de sécheresse oculaire

Maladie des yeux secs

Colombie
Topivert Pharma Ltd

Complété

Étude de TOP1630 pour le syndrome de l'œil sec (THEIA-1)

Syndrome des yeux secs

États-Unis
Alcon Research

Complété

Une évaluation de l'innocuité et de l'efficacité de la solution ophtalmique de moxifloxacine à 0,5 % ((VIGAMOX®) par rapport à la solution ophtalmique d'ofloxacine à 0,3 % dans le traitement de la conjonctivite bactérienne chez les patients chinois

Conjonctivite bactérienne

Chine
Allergan

Complété

Étude d'innocuité et de pharmacodynamie des solutions ophtalmiques AGN-207281 par rapport à la solution ophtalmique de timolol ou à un placebo chez des patients atteints d'hypertension oculaire ou de glaucome primaire à angle ouvert

Hypertension oculaire | Glaucome à angle ouvert

États-Unis
Huons Co., Ltd.

Recrutement

Évaluer l'efficacité et l'innocuité du HUC3-053 chez les patients atteints du syndrome de l'œil sec

Syndromes de sécheresse oculaire

Corée, République de
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Innocuité et efficacité du TP-03 pour le traitement de la blépharite Demodex (Saturn-1)

Blépharite

États-Unis
Kukje Pharma

Pas encore de recrutement

Un essai clinique de phase 2a randomisé, ouvert et contrôlé par actif pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du TFC-003 chez les patients atteints de glaucome primitif à angle ouvert ou d'hypertension oculaire

Glaucome primaire à angle ouvert | Hypertension oculaire

Corée, République de
Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores...
Tecnologico de Monterrey

Complété

Utilisation de solutions isotoniques par rapport à des solutions hypotoniques pour prévenir l'hyponatrémie nosocomiale

Hyponatrémie
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude pharmacocinétique de six semaines sur le TP-03 chez des sujets sains

En bonne santé

Canada
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Comparaison de l'efficacité et de l'innocuité du TJO-083 chez les patients atteints de sécheresse oculaire

Œil sec | Syndromes de sécheresse oculaire

Corée, République de
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutement

Comparaison de l'efficacité et de l'innocuité du TJO-083 chez les patients souffrant de sécheresse oculaire

Syndromes de sécheresse oculaire

Corée, République de
Shenzhen Hospital of Southern Medical University

Inconnue

Étude sur la prévention et le traitement de la sécheresse oculaire chez les patients utilisant des gouttes pour le glaucome

Œil sec | Dysfonctionnement de la glande MGD-Meibomius

Chine
University of Oklahoma

Retiré

Protection contre l'ototoxicité du cisplatine par les Ringers lactés

Perte d'audition

États-Unis
Meir Medical Center

Inconnue

Effet de la moxifloxacine par rapport à la gatifloxacine sur l'épithélium cornéen après l'excision du ptérygion

Ptérygion primaire

Israël
Ophthalmic Consultants of Boston
Allergan

Inconnue

Étude d'efficacité du Zymar versus Vigamox pour la stérilisation préopératoire de la surface oculaire après dose de charge

Infection | Infection oculaire

États-Unis
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Comparaison du latanoprost avec le travoprost et le bimatoprost chez les patients présentant une PIO élevée. Une étude multicentrique de phase IV de 12 semaines à évaluateur masqué aux États-Unis (XLT)

Hypertension oculaire | Glaucome

États-Unis
Indiana University School of Medicine

Complété

Pénétrance des fluoroquinolones de troisième génération dans les yeux avec bulles filtrantes fonctionnelles

Cataracte

États-Unis
Santen Inc.

Complété

Disponibilité oculaire dans les larmes humaines après administration topique de 1,5 % de lévofloxacine par rapport aux comparateurs actifs

En bonne santé

États-Unis
Allergan

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de la gatifloxacine par rapport à la ciprofloxacine chez les patients atteints d'ulcères cornéens bactériens aigus

Kératite bactérienne | Ulcères cornéens bactériens aigus

États-Unis, Inde
Alcon Research

Complété

Évaluation clinique des gouttes de gel Systane® chez les sujets ayant les yeux secs

Œil sec

Inde
Allergan

Complété

Une étude clinique pour évaluer si le chlorure de benzalkonium (BAK) dans un collyre de quinolone réduit la probabilité de développer des organismes résistants

Résistance aux antibiotiques

États-Unis, Canada
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité du NVC-422 dans le traitement de la conjonctivite adénovirale (BAYnovation™)

Conjonctivite adénovirale

États-Unis, Inde, Brésil, Sri Lanka
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité de l'auriclosene (NVC-422) dans le traitement de la conjonctivite bactérienne (BACTOvation™)

Conjonctivite bactérienne

États-Unis
Melissa Toyos
Bausch & Lomb Incorporated

Complété

Prolensa (Bromfenac) 0,07 % QD vs Ilevro (Nepafenac) 0,3 % QD pour le traitement de l'inflammation oculaire après la chirurgie de la cataracte (QD)

Inflammation | Cataracte | Œdème rétinien

États-Unis
Daiichi Sankyo, Inc.

Complété

Innocuité et efficacité de la solution Floxin Otic dans le traitement de l'otite moyenne aiguë chez les enfants

Otite moyenne
Allgenesis Biotherapeutics Inc.

Complété

Une étude de la réponse à l'AG-86893 chez les patients atteints d'hyperémie ptérygienne (SURPH)

Ptérygion

Australie
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Complété

Sécurité et tolérance de PRO-087 versus Xyel Souvento® et Systane Ultra®, sur la surface oculaire de sujets sains (PRO-087/I)

Syndromes de sécheresse oculaire | Allergie aux lubrifiants | Trouble lacrymal

Mexique
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Inconnue

La pharmacocinétique de la lévofloxacine topique à 1,5 % par rapport à la moxifloxacine topique à 0,5 %

Endophtalmie

Malaisie
Santen Inc.
Vistakon Pharmaceuticals

Résilié

Pénétration oculaire de la lévofloxacine à 1,5 % et de la moxifloxacine à 0,5 % pendant la chirurgie de greffe de cornée

Greffe de cornée

États-Unis
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude clinique randomisée à double insu sur des sujets atteints du syndrome de l'œil sec

Syndromes de sécheresse oculaire

États-Unis
Rigel Pharmaceuticals

Complété

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Maladie chronique du greffon contre l'hôte

États-Unis
Rigel Pharmaceuticals

Complété

Une étude sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique des gouttes oculaires R932348 chez des patients atteints de sécheresse oculaire

Kératoconjonctivite sèche

États-Unis
Rigel Pharmaceuticals

Complété

Évaluer l'innocuité et l'efficacité des solutions ophtalmiques R932348 chez les patients atteints de kératoconjonctivite sèche (DROPS)

Kératoconjonctivite sèche

États-Unis
University of Saskatchewan

Retiré

Comparaison des composants d'amorçage chez les patients subissant une chirurgie cardiaque assistée par CPB : HES 130/0,4 ou albumine 5 %

Maladie de l'artère coronaire | Maladie de la valve aortique | Maladie de la valve mitrale

Canada
Alcon Research

Complété

Évaluation du temps de séjour des gouttes ophtalmiques lubrifiantes Systane Ultra par rapport à Hialid et à la solution saline

Syndrome des yeux secs
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Inconnue

L'innocuité clinique de la lévofloxacine à 1,5 % par rapport à la moxifloxacine topique à 0,5 %

Endophtalmie Postopératoire

Malaisie
Horus Pharma

Inconnue

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de Vismed Gel Multi 0,3 % par rapport à Vismed Multi 0,18 % sur le traitement de la sécheresse oculaire

Œil sec
Osivax
Center for vaccinology (CEVAC), University of Ghent

Complété

Immunogénicité et innocuité de trois niveaux de dose du vaccin candidat OVX836 contre la grippe chez des volontaires sains.

Grippe

Belgique
Fundación DEBRA Chile, Niños Piel de Cristal
Eliksa Therapeutics, Inc.; Centro de la Vision

Recrutement

Étude pilote du collyre ELK-003 pour le traitement des manifestations oculaires de l'épidermolyse bulleuse (GOTAS-ELK-EB)

Épidermolyse bulleuse dystrophique | Épidermolyse bulleuse dystrophique récessive | Epidermolyse bulleuse jonctionnelle | Épidermolyse bulleuse (EB)

Chili
Sangart

Complété

Étude pilote d'Hemospan® chez des patients atteints d'ischémie critique chronique des membres

Maladie vasculaire | Ischémie critique des membres inférieurs

Suède
Laboratoires Thea

Actif, ne recrute pas

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de la solution ophtalmique T4090 par rapport à la solution ophtalmique Rhopressa® chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire

Hypertension oculaire | Glaucome

États-Unis
University of Debrecen

Complété

La mortalité et les modifications de la qualité de vie des patients souffrant d'HSA avec différentes stratégies d'hydratation

Hémorragie sous-arachnoïdienne

Hongrie
Kyushu University

Complété

Essai de phase I/II initié par un chercheur pour étudier l'innocuité et l'efficacité du Ripasudil chez les patients atteints de rétinopathie du prématuré

Rétinopathie du prématuré

Japon
Calm Water Therapeutics LLC
Andover Research Eye Institute

Complété

Évaluation de la tolérance et de l'efficacité des gouttes ophtalmiques lubrifiantes CWT-f-002

Maladie des yeux secs

États-Unis
Allergan

Complété

Innocuité et efficacité de trois formulations de la solution ophtalmique AGN-210669 par rapport à la solution ophtalmique de bimatoprost

Hypertension oculaire | Glaucome à angle ouvert

États-Unis
Alcon Research

Complété

Effet sur la cicatrisation des plaies de Vigamox versus Cravit

Extraction de la cataracte

Corée, République de
Sylentis, S.A.

Complété

HELIX, une étude à double insu sur SYL1001 chez des patients atteints de sécheresse oculaire modérée à sévère (DED)

Maladie des yeux secs

Espagne, Le Portugal, Italie, Estonie, Allemagne, Slovaquie

Recherche d'essais cliniques pour: Solution ophtalmique d'ofloxacine, 0,3 %

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Interventions en matière de drogue

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Interventions en matière de drogue

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