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Recherche d'essais cliniques pour: PF-04171327 25mg

708 résultats au total

Pfizer

Complété

Une étude du PF-04171327 dans le traitement des signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis, Espagne, Tchéquie, Serbie, Singapour, Taïwan, Hongrie, Ukraine, Hong Kong, Corée, République de, Fédération Russe, Slovaquie, Turquie
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... et autres collaborateurs

Recrutement

Une évaluation translationnelle et neurocomputationnelle d'un récepteur de la dopamine 1 agoniste partiel pour la schizophrénie

Trouble du spectre de la schizophrénie précoce

États-Unis
Pfizer

Complété

Une étude pour observer la sécurité et les concentrations sanguines de PF-06412562 pendant et après l'administration orale de doses multiples de PF-06412562 chez des volontaires adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Shire

Complété

Une étude d'extension de l'innocuité de l'ontamalimab chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère ou de la maladie de Crohn (AIDA)

La maladie de Crohn | Rectocolite hémorragique

Espagne, États-Unis, Corée, République de, Liban, Australie, Fédération Russe, Roumanie, Hongrie, Le Portugal, Israël, Italie, Turquie, Croatie, Belgique, Bulgarie, Allemagne, Pays-Bas, Pologne, Nouvelle-Zélande, Argentine, Royau... et plus
Pfizer

Retiré

Une étude pour examiner la sécurité et les concentrations sanguines après plusieurs doses de PF-03382792 chez des personnes âgées en bonne santé

En bonne santé
Pfizer

Complété

Une étude d'interaction médicamenteuse entre le midazolam et le PF-04171327

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Zydus Lifesciences Limited

Recrutement

Efficacité, innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique de ZYIL1 chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique

La sclérose latérale amyotrophique

Inde
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Complété

Étude de biodisponibilité orale relative de différentes combinaisons à dose fixe de dolutégravir et de rilpivirine chez des sujets sains

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
Pfizer

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du PF-06342674 (RN168) chez les sujets atteints de sclérose en plaques (SEP)

Sclérose en plaques

États-Unis
Pfizer

Retiré

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du PF-06826647 chez les participants atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère

Rectocolite hémorragique

États-Unis
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique de l'ACT-541468 chez des sujets atteints d'insuffisance hépatique légère, modérée et sévère

Insuffisance hépatique

Suisse
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Un essai de phase 1 pour étudier la bioéquivalence entre 5 comprimés de 10 mg et 2 comprimés de 25 mg de Daridorexant chez des participants japonais masculins et féminins en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Pfizer

Complété

Une étude pour comparer deux formes différentes de PF-07081532 chez les adultes en surpoids ou obèses

Obésité | En surpoids

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Étude TEP chez des patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson

Suède
Pfizer

Résilié

Sécurité et tolérance du PF-06649751 chez les patients atteints de la maladie de Parkinson présentant des fluctuations motrices

Maladie de Parkinson avec fluctuations motrices

États-Unis
Pfizer

Résilié

Efficacité, innocuité et tolérabilité du PF-06649751 chez les patients atteints de la maladie de Parkinson présentant des fluctuations motrices

Maladie de Parkinson

États-Unis, Espagne, Canada, France, Japon, Allemagne
Pfizer

Complété

Étude de 12 semaines sur le PF-00734200 pour le traitement du diabète sucré de type 2 chez des sujets traités par la metformine

Diabète sucré, Type 2

États-Unis, Colombie, Espagne, Allemagne, Suède, Italie
Pfizer

Complété

Étude pour caractériser l'équilibre de masse, la biodisponibilité absolue, la fraction absorbée et la pharmacocinétique du 14C PF-06882961

Volontaire en bonne santé

Pays-Bas
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du PF-06480605 chez des participants adultes atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère

Colite ulcéreuse modérée à sévère

États-Unis, Australie, Thaïlande, Pologne, Fédération Russe, Japon, Colombie, Espagne, Turquie, Roumanie, Inde, Slovaquie, France, Hongrie, Afrique du Sud, Belgique, Bulgarie, Allemagne, Italie, Mexique, Serbie, Ukraine, Royaume-Uni
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Proellex® Pharmacokinetic Bridging Study II (PK)

En bonne santé

États-Unis
Insmed Incorporated

Complété

Évaluation de l'INS1007 chez les participants atteints de bronchectasie non fibro-kystique

Bronchiectasie non fibrose kystique

États-Unis, Espagne, Corée, République de, Australie, Danemark, Royaume-Uni, Italie, Belgique, Singapour, Bulgarie, Allemagne, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Pologne
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'ACT-541468 (Daridorexant) chez les sujets adultes et âgés souffrant de troubles de l'insomnie

Trouble d'insomnie

États-Unis, Allemagne, Australie, Canada, Danemark, Italie, Pologne, Serbie, Espagne, Suisse
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'Eltrombopag chez des sujets japonais atteints d'anémie aplasique réfractaire, modérée ou plus sévère

Cytopénie

Japon
Pfizer

Complété

Une étude pour évaluer l'équilibre de masse et la biodisponibilité absolue du 14C PF-06826647 chez des participants masculins en bonne santé

En bonne santé

Pays-Bas
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Résilié

Atacicept dans l'étude d'extension de la sclérose en plaques, phase II (ATAMS ext)

Sclérose en plaques récurrente

Suède, États-Unis, République tchèque, Fédération Russe, Espagne, Royaume-Uni, Lituanie, Ukraine, Pays-Bas, Canada, Allemagne, France, Suisse, Australie, Belgique, Liban, Nouvelle Calédonie
NYU Langone Health

Complété

Une étude randomisée contrôlée par placebo sur l'innocuité et la détermination de la dose pour l'utilisation de l'inhibiteur de l'IL-6 Clazakizumab chez les patients atteints d'une infection au COVID-19 potentiellement mortelle

COVID-19 [feminine]

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Résilié

Une étude d'efficacité et d'innocuité de l'atabecestat chez des participants asymptomatiques à risque de développer la démence d'Alzheimer (EARLY)

Amyloïde positif asymptomatique

États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Espagne, Japon, Australie, Pays-Bas, Danemark, Mexique, Finlande, Suède
Xinnate AB
Region Skane

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique des doses topiques croissantes de TCP-25 appliquées aux plaies par aspiration épidermique

Cloque | Épidermolyse bulleuse | Blessure de peau | Ulcère variqueux des membres inférieurs

Suède
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'eltrombopag chez des sujets chinois réfractaires ou en rechute d'anémie aplasique sévère (AAS).

Anémie aplastique

Chine
Future University in Egypt

Complété

Étude de bioéquivalence partiellement répliquée de la quétiapine 25 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Egypte
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Recrutement

Étude de recherche de dose évaluant l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique du daridorexant chez des sujets âgés de 10 à < 18 ans souffrant de troubles de l'insomnie

Insomnie

Espagne, États-Unis, Belgique, Allemagne, Bulgarie
Insmed Incorporated

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du brensocatib chez les participants atteints de bronchectasie non fibrose kystique (ASPEN)

Bronchiectasie non fibrose kystique

Nouvelle-Zélande, États-Unis, Argentine, Australie, L'Autriche, Belgique, Brésil, Bulgarie, Canada, Chili, Colombie, Danemark, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Irlande, Israël, Italie, Japon, Corée, République de, Lettonie, Malaisie, Mexiqu... et plus
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et la tolérance à long terme de l'ACT-541468 (daridorexant) chez les sujets adultes et âgés souffrant de troubles du sommeil

Trouble d'insomnie

États-Unis, Allemagne, Canada, Danemark, Pologne, Espagne, Suisse, Belgique, Bulgarie, Finlande, France, Hongrie, Corée, République de, Suède
GSNOR Therapeutics, Inc.

Inconnue

Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles et multicentrique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de Cavosonstat administré deux fois par jour par rapport à un placebo pendant 24 semaines chez des sujets adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)
Ardelyx

Recrutement

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de Tenapanor pour le traitement du SCI-C

Syndrome du côlon irritable avec constipation (IBS-C)

États-Unis
Pfizer

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du Rimegepant pour le traitement aigu de la migraine chez des sujets japonais (Japon uniquement)

Migraine

Japon
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Une étude de l'effet du Daridorexant sur la posture corporelle nocturne, le niveau de bruit requis pour se réveiller et la capacité à se souvenir des mots précédemment présentés

En bonne santé

Pays-Bas
Pfizer

Complété

Étude de biodisponibilité relative d'une formulation à libération modifiée de PF-06865571 chez des participants adultes en bonne santé

Participants en bonne santé

Belgique
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'EP-104IAR chez les patients atteints d'arthrose du genou

Arthrose, Genou

Pologne, Tchéquie, Danemark
Repros Therapeutics Inc.

Résilié

Étude multicentrique évaluant l'innocuité de Proellex® chez les femmes préménopausées atteintes de fibromes utérins

Fibromes utérins

États-Unis
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Complété

Traitement HSK7653 chez les patients atteints de diabète de type 2 qui ne sont pas contrôlés par un régime alimentaire et de l'exercice

Diabète sucré, Type 2

Chine
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Complété

Une étude de recherche pour montrer l'effet de l'aprocitentan dans le traitement de l'hypertension artérielle (hypertension) difficile à contrôler (résistante) et en savoir plus sur son innocuité (PRECISION)

Hypertension Résistante

Espagne, Israël, Tchéquie, États-Unis, Canada, Chine, Hongrie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni, Allemagne, Australie, Belgique, Finlande, France, Grèce, Italie, Lituanie, Fédération Russe, Ukraine
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Pas encore de recrutement

Empagliflozine pour le phénomène de non-refusion en PCI pour STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Phénomène de non-reflux
Pfizer

Complété

Une étude d'occupation cible avec le ritlecitinib.

En bonne santé

États-Unis
Takeda

Complété

Une étude comparative de phase 3, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles et une étude de phase 3, multicentrique, ouverte et à long terme sur le SYR-472 (25 mg) chez des patients atteints de diabète sucré de type 2 compliqué d'insuffisance rénale sévère Insuffisance ou insuffisance rénale terminale

Diabète sucré de type 2

Japon
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Retiré

Une étude de recherche pour montrer que l'aprocitentan est efficace et sûr pour traiter les patients souffrant d'hypertension artérielle non contrôlée et de maladie rénale chronique. (INSPIRE-CKD)

Hypertension | Insuffisance rénale chronique
Repros Therapeutics Inc.

Résilié

Une étude d'extension évaluant l'innocuité et l'efficacité de Proellex® chez les femmes ayant déjà suivi le ZPU 003 Ext

Fibromes utérins

États-Unis
Pfizer

Résilié

Une étude ambulatoire de l'efficacité, de l'innocuité et de la tolérabilité du PF-02545920 dans le traitement d'appoint des symptômes sous-optimaux de la schizophrénie

La schizophrénie

États-Unis
Pfizer

Complété

Une étude pour observer la sécurité et les concentrations sanguines de PF-06649751 pendant et après l'administration orale de doses multiples de PF-06649751 chez des volontaires adultes occidentaux et japonais en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Janssen Pharmaceutical K.K.

Complété

Une étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique du JNJ-54861911 chez des participants masculins japonais en bonne santé

En bonne santé

Japon

Recherche d'essais cliniques pour: PF-04171327 25mg

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Les conditions médicales

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Interventions en matière de drogue

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