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Recherche d'essais cliniques pour: PF-05297909 525mg

920 résultats au total

Pfizer

Complété

Une étude pour observer la sécurité et les concentrations de PF-05297909 et de protéines dans le sang et le liquide céphalo-rachidien après une dose unique de PF-05297909 chez des adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... et autres collaborateurs

Recrutement

Une évaluation translationnelle et neurocomputationnelle d'un récepteur de la dopamine 1 agoniste partiel pour la schizophrénie

Trouble du spectre de la schizophrénie précoce

États-Unis
Pfizer

Retiré

Une étude pour examiner la sécurité et les concentrations sanguines après plusieurs doses de PF-03382792 chez des personnes âgées en bonne santé

En bonne santé
Grünenthal GmbH

Complété

Une étude clinique chez des sujets sains qui vise à étudier la sécurité, la tolérabilité et les effets de GRT0151Y et comment le composé est absorbé et excrété par le corps

La douleur aiguë

France
Pfizer

Complété

Une étude pour observer la sécurité et les concentrations sanguines de PF-06412562 pendant et après l'administration orale de doses multiples de PF-06412562 chez des volontaires adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Pfizer

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du PF-06342674 (RN168) chez les sujets atteints de sclérose en plaques (SEP)

Sclérose en plaques

États-Unis
Pfizer

Retiré

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du PF-06826647 chez les participants atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère

Rectocolite hémorragique

États-Unis
Pfizer

Actif, ne recrute pas

Une étude sur la thérapie génique recombinante AAV2/6 facteur humain 8 SB-525 (PF-07055480) chez des sujets atteints d'hémophilie A sévère

Hémophilie A

États-Unis
Pfizer

Complété

Une étude pour comparer deux formes différentes de PF-07081532 chez les adultes en surpoids ou obèses

Obésité | En surpoids

États-Unis
Pfizer

Résilié

Sécurité et tolérance du PF-06649751 chez les patients atteints de la maladie de Parkinson présentant des fluctuations motrices

Maladie de Parkinson avec fluctuations motrices

États-Unis
Pfizer

Complété

Étude de 12 semaines sur le PF-00734200 pour le traitement du diabète sucré de type 2 chez des sujets traités par la metformine

Diabète sucré, Type 2

États-Unis, Colombie, Espagne, Allemagne, Suède, Italie
Pfizer

Résilié

Efficacité, innocuité et tolérabilité du PF-06649751 chez les patients atteints de la maladie de Parkinson présentant des fluctuations motrices

Maladie de Parkinson

États-Unis, Espagne, Canada, France, Japon, Allemagne
Pfizer

Complété

Étude pour caractériser l'équilibre de masse, la biodisponibilité absolue, la fraction absorbée et la pharmacocinétique du 14C PF-06882961

Volontaire en bonne santé

Pays-Bas
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du PF-06480605 chez des participants adultes atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère

Colite ulcéreuse modérée à sévère

États-Unis, Australie, Thaïlande, Pologne, Fédération Russe, Japon, Colombie, Espagne, Turquie, Roumanie, Inde, Slovaquie, France, Hongrie, Afrique du Sud, Belgique, Bulgarie, Allemagne, Italie, Mexique, Serbie, Ukraine, Royaume-Uni
Pfizer

Complété

Une étude pour évaluer l'équilibre de masse et la biodisponibilité absolue du 14C PF-06826647 chez des participants masculins en bonne santé

En bonne santé

Pays-Bas
GlaxoSmithKline

Complété

Réponse à la dose de 28 jours d'administration de GSK962040 chez des sujets masculins et féminins diabétiques de type I et II atteints de gastroparésie

Gastroparésie

États-Unis, Australie, Belgique, Royaume-Uni, Canada, Suède
Pfizer

Complété

Étude de biodisponibilité relative d'une formulation à libération modifiée de PF-06865571 chez des participants adultes en bonne santé

Participants en bonne santé

Belgique
Shire

Complété

Une étude d'extension de l'innocuité de l'ontamalimab chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère ou de la maladie de Crohn (AIDA)

La maladie de Crohn | Rectocolite hémorragique

Espagne, États-Unis, Corée, République de, Liban, Australie, Fédération Russe, Roumanie, Hongrie, Le Portugal, Israël, Italie, Turquie, Croatie, Belgique, Bulgarie, Allemagne, Pays-Bas, Pologne, Nouvelle-Zélande, Argentine, Royau... et plus
Pfizer

Complété

Une étude d'occupation cible avec le ritlecitinib.

En bonne santé

États-Unis
Pfizer

Résilié

Une étude ambulatoire de l'efficacité, de l'innocuité et de la tolérabilité du PF-02545920 dans le traitement d'appoint des symptômes sous-optimaux de la schizophrénie

La schizophrénie

États-Unis
Pfizer

Complété

Une étude pour observer la sécurité et les concentrations sanguines de PF-06649751 pendant et après l'administration orale de doses multiples de PF-06649751 chez des volontaires adultes occidentaux et japonais en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Pfizer

Résilié

Étude d'extension en ouvert pour étudier l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité à long terme du Pf-02545920 chez les sujets atteints de la maladie de Huntington qui ont terminé l'étude A8241021

La maladie de Huntington

États-Unis, Allemagne, Pologne, Royaume-Uni, Canada
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du NPT520-34 chez des sujets sains

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Pfizer

Complété

Effet du PF-00734200 chez les sujets atteints de diabète de type 2

Diabète sucré, Type 2

Canada, États-Unis, Corée, République de, Porto Rico
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Complété

Une étude d'innocuité du PTI-125 chez des volontaires sains

Maladie d'Alzheimer | Maladie d'Alzheimer, début précoce

États-Unis
Pfizer

Complété

Une étude du PF-04171327 dans le traitement des signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis, Espagne, Tchéquie, Serbie, Singapour, Taïwan, Hongrie, Ukraine, Hong Kong, Corée, République de, Fédération Russe, Slovaquie, Turquie
Pfizer

Résilié

Une étude de l'innocuité, de la tolérabilité, de la pharmacocinétique et des effets sur la papule induite par l'histamine du PF-05180999 chez des adultes en bonne santé

Migraine

États-Unis
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de Rencofilstat chez des sujets adultes atteints de NASH F3 (ALTITUDE)

NASH avec fibrose

États-Unis
MedImmune LLC

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'immunogénicité de l'administration sous-cutanée à dose unique de MEDI-528

En bonne santé

États-Unis
Zydus Lifesciences Limited

Recrutement

Efficacité, innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique de ZYIL1 chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique

La sclérose latérale amyotrophique

Inde
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Complété

PRC-063 dans un environnement de travail ADULTE

Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH)

États-Unis
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Prophylaxie de la diarrhée chez les patients cancéreux adultes recevant un traitement ciblé contre le cancer (OnTARGET)

Tumeur solide adulte | Diarrhée liée au traitement du cancer | Diarrhée liée à la chimiothérapie | Prophylaxie de la diarrhée | Soulagement symptomatique de la diarrhée | Diarrhée liée au traitement ciblé

États-Unis, Taïwan, Géorgie, Serbie, Argentine
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Complété

Étude de biodisponibilité orale relative de différentes combinaisons à dose fixe de dolutégravir et de rilpivirine chez des sujets sains

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Recrutement

Supplémentation en homoarginine chez les patients après un AVC (HiS)

Carence; Diète

Allemagne
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Complété

PTI-125 pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée

Maladie d'Alzheimer

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude sur la formulation de 6 mois de palmitate de palipéridone

La schizophrénie

États-Unis, Corée, République de, Hong Kong, Taïwan, Malaisie, Tchéquie, Pologne, Brésil, Inde, Espagne, Argentine, Bulgarie, Turquie, Fédération Russe, Ukraine, Hongrie, Afrique du Sud, Mexique, Australie, France, Italie
Pfizer

Résilié

Évaluation des effets de doses uniques d'un médicament expérimental, administré seul ou avec du donépézil, sur les modifications de la mémoire et de l'apprentissage induites par la scopolamine chez des adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique de l'ACT-541468 chez des sujets atteints d'insuffisance hépatique légère, modérée et sévère

Insuffisance hépatique

Suisse
Pfizer

Complété

Un essai clinique pour évaluer le PF-05089771 seul et en tant que thérapie complémentaire à la prégabaline (Lyrica) pour le traitement de la douleur due à la neuropathie périphérique diabétique (NDP)

Neuropathie diabétique, douloureuse

États-Unis
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Un essai de phase 1 pour étudier la bioéquivalence entre 5 comprimés de 10 mg et 2 comprimés de 25 mg de Daridorexant chez des participants japonais masculins et féminins en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Résilié

Atacicept dans l'étude d'extension de la sclérose en plaques, phase II (ATAMS ext)

Sclérose en plaques récurrente

Suède, États-Unis, République tchèque, Fédération Russe, Espagne, Royaume-Uni, Lituanie, Ukraine, Pays-Bas, Canada, Allemagne, France, Suisse, Australie, Belgique, Liban, Nouvelle Calédonie
AstraZeneca

Complété

Étude TEP chez des patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson

Suède
Insmed Incorporated

Complété

Évaluation de l'INS1007 chez les participants atteints de bronchectasie non fibro-kystique

Bronchiectasie non fibrose kystique

États-Unis, Espagne, Corée, République de, Australie, Danemark, Royaume-Uni, Italie, Belgique, Singapour, Bulgarie, Allemagne, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Pologne
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'ACT-541468 (Daridorexant) chez les sujets adultes et âgés souffrant de troubles de l'insomnie

Trouble d'insomnie

États-Unis, Allemagne, Australie, Canada, Danemark, Italie, Pologne, Serbie, Espagne, Suisse
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'Eltrombopag chez des sujets japonais atteints d'anémie aplasique réfractaire, modérée ou plus sévère

Cytopénie

Japon
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Recrutement

Étude de recherche de dose évaluant l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique du daridorexant chez des sujets âgés de 10 à < 18 ans souffrant de troubles de l'insomnie

Insomnie

Espagne, États-Unis, Belgique, Allemagne, Bulgarie
NYU Langone Health

Complété

Une étude randomisée contrôlée par placebo sur l'innocuité et la détermination de la dose pour l'utilisation de l'inhibiteur de l'IL-6 Clazakizumab chez les patients atteints d'une infection au COVID-19 potentiellement mortelle

COVID-19 [feminine]

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Résilié

Une étude d'efficacité et d'innocuité de l'atabecestat chez des participants asymptomatiques à risque de développer la démence d'Alzheimer (EARLY)

Amyloïde positif asymptomatique

États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Espagne, Japon, Australie, Pays-Bas, Danemark, Mexique, Finlande, Suède
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et la tolérance à long terme de l'ACT-541468 (daridorexant) chez les sujets adultes et âgés souffrant de troubles du sommeil

Trouble d'insomnie

États-Unis, Allemagne, Canada, Danemark, Pologne, Espagne, Suisse, Belgique, Bulgarie, Finlande, France, Hongrie, Corée, République de, Suède
GSNOR Therapeutics, Inc.

Inconnue

Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles et multicentrique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de Cavosonstat administré deux fois par jour par rapport à un placebo pendant 24 semaines chez des sujets adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Recherche d'essais cliniques pour: PF-05297909 525mg

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Interventions en matière de drogue

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