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Recherche d'essais cliniques pour: Pomalidomide 0,5 mg

18433 résultats au total

USDA Beltsville Human Nutrition Research Center
Penn State University

Complété

Les effets dose-réponse du boeuf maigre dans un régime alimentaire de style méditerranéen sur les facteurs de risque de maladies cardiovasculaires

Volontaires en bonne santé

États-Unis
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Résilié

Innocuité et bioactivité d'AXT107 chez les sujets atteints d'œdème maculaire diabétique (CONGO)

Œdème maculaire diabétique (OMD)

États-Unis
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Résilié

Innocuité et bioactivité d'AXT107 chez les sujets atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (SHASTA)

Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (nDMA)

États-Unis
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Recrutement

Évaluation de l'efficacité, de l'innocuité et de la tolérance du BZ371A chez les femmes souffrant de troubles de l'excitation sexuelle

Dysfonction sexuelle féminine | Trouble de l'excitation sexuelle féminine

Brésil
RSP Systems A/S

Retiré

Évaluation des performances et de la sécurité d'un nouveau dispositif de surveillance du glucose non invasif

Diabète sucré

Danemark, Allemagne, Suède, Royaume-Uni
Cara Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la difélikefaline orale (CR845) pour le prurit modéré à sévère chez les sujets atteints de dermatite atopique (KARE)

Prurit | La dermatite atopique

États-Unis, Canada
Atox Bio Ltd

Résilié

Étude de phase 3 comparant le reltecimod à un placebo chez des patients atteints d'insuffisance rénale aiguë associée à un sepsis

Lésion rénale aiguë | Péritonite | Infection nécrosante des tissus mous

États-Unis, France
Novo Nordisk A/S

Complété

Un essai pour comparer les niveaux de concentration sanguine de sémaglutide après des injections sous-cutanées de sémaglutide 1 mg par 2 dispositifs différents (le dispositif DV3372 et le stylo injecteur de sémaglutide PDS290)

Diabète sucré, Type 2

Allemagne
Cara Therapeutics, Inc.

Résilié

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la difélikefaline orale en tant que traitement d'appoint à un corticostéroïde topique pour le prurit modéré à sévère chez les sujets atteints de dermatite atopique (KIND-1)

Prurit | La dermatite atopique

États-Unis
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Complété

Étude de phase 2b du KBP-5074 chez des sujets souffrant d'hypertension non contrôlée et d'insuffisance rénale chronique avancée (BLOCKCKD)

Hypertension | Maladies rénales chroniques

États-Unis
Novo Nordisk A/S

Complété

Un essai pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité du sémaglutide chez des sujets chinois en bonne santé

Diabète sucré, Type 2 | Diabète

Chine
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Recrutement

Une étude visant à déterminer l'innocuité, la pharmacocinétique et l'efficacité des différentes doses de VL-SE-01 chez des participants en bonne santé.

Population en bonne santé

Inde
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Complété

Une étude évaluant l'efficacité et l'innocuité du HSK3486 pour la sédation

Sédation

Chine
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.
Second Hospital of Shanxi Medical University

Complété

Une étude pilote de bioéquivalence du pomalidomide

Bioéquivalence

Chine
Atox Bio Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Complété

Étude de phase III sur l'efficacité et l'innocuité d'AB103 dans le traitement de patients atteints d'infections nécrosantes des tissus mous (ACCUTE)

Fasciite nécrosante | Infections nécrosantes des tissus mous | Gangrène de Fournier

États-Unis, France
Amsterdam UMC, location VUmc

Complété

Schéma posologique alternatif du pomalidomide 4 mg tous les deux jours par rapport au pomalidomide 2 mg et 4 mg tous les jours ; l'étude POMAlternative (POMAlternative)

Myélome multiple | Myélome multiple en rechute | Myélome multiple, réfractaire

Pays-Bas
Aya Mohammed Abdel Magid Abdel Hamid
Advanced Research Center (ARC); Global Napi Pharmaceuticals for Global Advanced...

Complété

Évaluation de la bioéquivalence entre deux formulations de suspension orale de Perampanel

Étude de bioéquivalence chez des sujets sains

Egypte
Cara Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du CR845 chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique présentant un prurit modéré à sévère

Maladies rénales chroniques | Prurit

États-Unis
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Complété

Innocuité et pharmacocinétique/pharmacodynamique de HSK3486 chez les sujets âgés en bonne santé

Sujets âgés en bonne santé

Chine
Celgene

Complété

Étude sur le pomalidomide chez les personnes atteintes de myélofibrose associée à un néoplasme myéloprolifératif et de dépendance aux transfusions de globules rouges (RESUME)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose associée au NMP

États-Unis, Pays-Bas, France, Australie, Italie, Royaume-Uni, Canada, Allemagne, Chine, Espagne, Belgique, L'Autriche, Pologne, Suède, Japon, Fédération Russe
H. Lundbeck A/S

Complété

Une étude exploratoire portant sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de doses croissantes de Lu AE04621 chez des patients atteints de la maladie de Parkinson

Maladie de Parkinson

États-Unis
Carrick Therapeutics Limited

Recrutement

Une étude modulaire de phase 1/2 avec CT7439 chez des participants atteints de tumeurs malignes solides

Malignités solides

États-Unis, Royaume-Uni
Novo Nordisk A/S

Complété

Une étude de recherche pour examiner la similitude entre les versions de semaglutide dans différents outils d'injection

Diabète sucré, Type 2

Allemagne
Pfizer

Complété

Une étude pour observer la sécurité et les concentrations sanguines de PF-06649751 pendant et après l'administration orale de doses multiples de PF-06649751 chez des volontaires adultes occidentaux et japonais en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Shire

Complété

Agoniste sélectif des récepteurs 5-HT4 et inhibiteur de la pompe à protons (IPP) chez les sujets atteints de reflux gastro-œsophagien (RGO)

Reflux gastro-œsophagien

États-Unis, Tchéquie, Allemagne, Lettonie, Pologne, Roumanie
Georgetown University

Complété

Étude pilote pour déterminer le pourcentage de perfusion tissulaire et la viabilité cellulaire à l'aide de l'imagerie SPY

Une maladie vasculaire périphérique

États-Unis
Ottawa Hospital Research Institute

Pas encore de recrutement

Colchicine pour éteindre la réponse inflammatoire après une thrombose veineuse profonde (essai pilote Conquer-DVT)

Thromboembolie veineuse

Canada
Cardiox Corporation

Retiré

Essai pivot du test de la fonction hépatique Cardiox (LFT-0002)

Insuffisance hépatique | Défaillance hépatique

États-Unis
AO GENERIUM

Recrutement

Une étude multi-cohorte sur l'innocuité, l'efficacité, la PK et la PD du GNR-055 chez des patients atteints de mucopolysaccharidose de type II

Maladies métaboliques | Mucopolysaccharidose Type II

Fédération Russe
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...
Sinotau Pharmaceutical Group

Complété

Étude de 64Cu-FAPI-XT117 PET/CT chez des patients atteints de tumeurs solides malignes

Tumeurs solides malignes

Chine
University of Reading

Complété

Une enquête sur les effets vasculaires dose-dépendants de la (-)-épicatéchine chez les hommes en bonne santé

Vasodilatation

Royaume-Uni
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Inconnue

Étude de phase I sur les comprimés SYHA136, inhibiteur direct du facteur de coagulation Xa, chez des volontaires sains chinois

La thrombose veineuse
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Efficacité et innocuité de quatre doses de cénérimod par rapport à un placebo chez des sujets adultes atteints de lupus érythémateux disséminé actif

Le lupus érythémateux disséminé

Espagne, États-Unis, Italie, Taïwan, Thaïlande, Pologne, Fédération Russe, Israël, Ukraine, Mexique, Philippines, Géorgie, Royaume-Uni, Chili, France, Bulgarie, Tchéquie, Grèce, Hongrie, Roumanie, Turquie, Allemagne, Porto Rico, Japon
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Étudier l'effet de la nourriture sur les caractéristiques pharmacocinétiques du CKD-395 chez des volontaires masculins en bonne santé

Diabète sucré, type II

Corée, République de
Autoimmune Technologies, LLC

Complété

Étude d'innocuité du vaporisateur nasal Flufirvitide-3 chez des sujets sains

Grippe

États-Unis
Clinical Hospital Merkur

Complété

Induction du travail dans les grossesses à terme avec un col de l'utérus défavorable (RAND)

Déclenchement du travail fœtus/nouveau-né affecté | Prostaglandines provoquant des effets indésirables en usage thérapeutique

Croatie
Creabilis SA

Complété

Évaluation de l'efficacité, de l'innocuité et de la tolérance de la pommade CT327 chez les patients atteints de psoriasis vulgaire

Psoriasis Vulgaire

États-Unis, Royaume-Uni
Kowa Company, Ltd.

Complété

Une étude de pharmacologie clinique du comprimé à libération contrôlée K-877

Dyslipidémies

Japon
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Complété

Étude comparant la bioéquivalence de deux nouvelles formulations de Premarin/MPA avec la formulation de référence Premarin/MPA.

Post-ménopause | Ostéoporose post-ménopausique
Kirby Institute

Actif, ne recrute pas

Étude du pomalidomide chez les précurseurs du cancer anal (SPACE)

Lésion intra-épithéliale malpighienne de haut grade (HSIL)

Australie
Novo Nordisk A/S

Complété

Biodisponibilité de trois formulations orales pour le traitement hormonal substitutif chez les femmes ménopausées

En bonne santé | Ménopause

Allemagne
University of Texas Southwestern Medical Center
US Department of Veterans Affairs

Complété

Essai d'escalade de dose sur la nitroglycérine, le 5-fluorouracile et la radiothérapie pour le cancer du rectum

Cancer rectal

États-Unis
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Complété

Une étude de phase 2 visant à comparer l'efficacité et la tolérabilité de la tarafénacine 0,2 mg et de la tarafénacine 0,4 mg au placebo chez des patients souffrant d'hyperactivité vésicale.

Vessie hyperactive

Corée, République de
Yuhan Corporation

Résilié

Un essai pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du YH12852 chez les patients atteints de dyspepsie fonctionnelle

Dyspepsie fonctionnelle

Corée, République de
Megalabs

Pas encore de recrutement

Une étude pilote de bioéquivalence du pomalidomide

Étude de bioéquivalence

Inde
AstraZeneca

Résilié

GALLANT 7 Tesaglitazar Complément à la Sulphonylurée

Diabète de type 2

France, Corée, République de, Afrique du Sud, Espagne, Royaume-Uni, Viêt Nam, Norvège, Israël, Philippines, Australie
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Résilié

Étude de l'ACE-031 chez des sujets atteints de dystrophie musculaire de Duchenne

Dystrophie musculaire de Duchenne

Canada
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Actif, ne recrute pas

Une étude de Sotatercept pour le traitement de Cpc-PH due à HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertension pulmonaire

France, Allemagne, États-Unis, Belgique, Espagne, Israël, Italie, Canada, Mexique, Pologne, Suède, Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Activité antifibrotique du GI262570 chez les sujets atteints d'hépatite C chronique

Cirrhose, Foie

États-Unis, Taïwan, Allemagne, Israël, Australie, Singapour, Canada, Tchéquie, Corée, République de, Fédération Russe, Nouvelle-Zélande, Roumanie, Porto Rico, Malaisie
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Complété

Étude d'extension dans une cohorte de patients adultes infectés par le COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Infection par covid-19

Espagne

Recherche d'essais cliniques pour: Pomalidomide 0,5 mg

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements