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Recherche d'essais cliniques pour: Prégabaline à libération immédiate, 300 mg

3178 résultats au total

Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Inconnue

Essai du comprimé de ginsénoside composé K (GCK) chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

Polyarthrite rhumatoïde précoce

Chine
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité du prurisol administré par voie orale pour le psoriasis en plaques chronique actif modéré à sévère

Psoriasis en plaques stable chronique

États-Unis
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Étude de l'absorption et de la pharmacocinétique d'une dose unique de comprimé de prégabaline à libération contrôlée administrée à jeun le soir ou immédiatement après un repas du soir de 600 à 750 calories par rapport à une dose unique de capsule de prégabaline à libération immédiate chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Une enquête sur l'absorption et la pharmacocinétique d'une dose unique d'un comprimé de prégabaline à libération contrôlée (CR) après un repas du soir faible, moyen et riche en matières grasses par rapport à une dose unique de la capsule de prégabaline à libération immédiate (IR) chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutement

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'ASC61 chez les sujets atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

États-Unis
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Une enquête sur l'absorption et la pharmacocinétique d'une dose unique d'un comprimé de prégabaline à libération contrôlée (CR) après des déjeuners de différentes tailles par rapport à une dose unique de la capsule de prégabaline à libération immédiate (IR) chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
Lexicon Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour déterminer l'innocuité et l'efficacité du LX3305 chez les sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde active

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Investigation Of Absorption And Pharmacokinetics Of A Single Dose Of Controlled Release Pregabalin Tablet Administered Fasted At Bedtime Or Immediately Following A 400-500 or 600-750 Calorie Evening Meal As Compared To Single Dose Of Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

En bonne santé

États-Unis
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Résilié

Étude de phase II sur le NanoPac® intrapéritonéal chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire

Carcinome ovarien

États-Unis
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Une enquête sur l'absorption et la pharmacocinétique de doses multiples de trois comprimés de prégabaline à libération contrôlée par rapport à des doses multiples de la gélule de prégabaline à libération immédiate

En bonne santé

Belgique
Transposon Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude de phase 2a du TPN-101 chez des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive (PSP)

Paralysie supranucléaire progressive

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude portant sur l'influence de l'insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique du vaniprévir (MK-7009-005)

Hépatite C
Janssen Pharmaceutical K.K.

Résilié

Une étude de JNJ-39758979 chez des patients japonais adultes atteints de dermatite atopique modérée

Dermatite atopique

Japon
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

L'étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique du ZSP1273 chez des volontaires sains.

Grippe

Chine
Boehringer Ingelheim

Complété

Biodisponibilité relative de différentes formulations orales à libération prolongée de Viramune par rapport à la suspension orale de Viramune® chez des volontaires masculins en bonne santé

En bonne santé
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Une enquête sur l'absorption et la pharmacocinétique de doses multiples de deux comprimés de prégabaline à libération contrôlée par rapport à des doses multiples de la gélule de prégabaline à libération immédiate

En bonne santé

Belgique
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Une étude visant à évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité d'une formulation à libération contrôlée de prégabaline administrée après des repas caloriques de différentes tailles par rapport à la formulation à libération immédiate de prégabaline

En bonne santé

États-Unis
Pfizer

Complété

Un essai clinique pour évaluer le PF-05089771 seul et en tant que thérapie complémentaire à la prégabaline (Lyrica) pour le traitement de la douleur due à la neuropathie périphérique diabétique (NDP)

Neuropathie diabétique, douloureuse

États-Unis
Impax Laboratories, LLC

Complété

Pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'IPX054 chez les sujets atteints de la maladie de Parkinson

Maladie de Parkinson idiopathique

États-Unis
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Complété

Utilisation de cannabinol chez les patients souffrant de troubles de l'insomnie (CUPID)

Trouble d'insomnie

Australie
Hamilton Health Sciences Corporation
McMaster University

Résilié

Prégabaline périopératoire pour réduire la consommation d'opioïdes après une chirurgie cardiaque (OPIATE)

Utilisation d'opioïdes

Canada
Yuhan Corporation

Complété

Étude AME de [14C]-YH4808 chez des sujets masculins en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Assiut University

Complété

Efficacité et innocuité de la prégabaline périopératoire après cystectomie radicale

Douleur postopératoire après cystectomie radicale
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Recrutement

Une étude visant à étudier l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie après l'administration orale d'AJH-2947 chez des sujets masculins adultes coréens et/ou caucasiens en bonne santé

Neuropathies diabétiques | Douleur neuropathique | Névralgie post-herpétique

Corée, République de
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retiré

Étude du JNJ-39758979 chez des patients adultes symptomatiques souffrant d'asthme non contrôlé

Asthme
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de ParActin® chez les personnes atteintes d'infections des voies respiratoires supérieures

Infections des voies respiratoires supérieures

Inde
Forest Laboratories

Complété

Effets de l'itopride sur les fonctions gastriques motrices et sensorielles chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Complété

Effet de l'huile de fleur de chrysanthème et de sa dose-dépendance sur l'hyperuricémie

Hyperuricémie

Japon
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Complété

Tolérabilité et pharmacocinétique des gélules de CSPCHA115 chez des volontaires sains chinois

Asthme; Rhinite allergique

Chine
Basilea Pharmaceutica

Complété

Dérazantinib et atezolizumab chez les patients atteints d'un cancer urothélial (FIDES-02)

Carcinome urothélial

Royaume-Uni, Corée, République de, Italie, Canada, France, Espagne, Allemagne, États-Unis, Hongrie, Australie, Pologne, Suisse, Tchéquie, L'Autriche
AbbVie

Complété

Une étude visant à déterminer dans quelle mesure le ravagalimab (ABBV-323) fonctionne et dans quelle mesure il est sûr chez les participants atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère qui ont échoué à un traitement antérieur

Colite ulcéreuse (CU)

États-Unis, Canada, France, Allemagne, Hongrie, Italie, Corée, République de, Pays-Bas, Espagne, Royaume-Uni
McGill University Health Centre/Research Institute...

Recrutement

Innocuité et efficacité de la canagliflozine dans l'IRC avancée (SIP-AKiD)

ESRD | Stade 4 de l'IRC | Stade 5 de l'IRC

Canada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Recrutement

Stratégies de dosage du linézolide dans la tuberculose pharmacorésistante

Tuberculose | Tuberculose pulmonaire | Tuberculose, multirésistante

Brésil, Inde, Kenya, Philippines, Afrique du Sud, Zimbabwe, Thaïlande, Haïti, Pérou, Bostwana
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Recrutement

Niraparib et nératinib dans les tumeurs solides avancées avec une cohorte d'expansion dans le cancer de l'ovaire avancé (iNNOVATE)

Cancer des ovaires | Tumeur solide avancée

États-Unis
University of Calgary

Pas encore de recrutement

Cannabis pour le traitement prophylactique de la migraine

Migraine chronique
NP Therapeutics

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du XC7 (dont l'utilisation est prévue dans le traitement de la COVID-19) chez des volontaires sains

Covid19 | Volontaires en bonne santé

Fédération Russe
VM Oncology, LLC

Recrutement

Inhibiteur sélectif de TrkA VMD-928 pour traiter les tumeurs solides ou les lymphomes induits par la surexpression de TrkA

Sarcome | Cancer du col de l'utérus | Cancer du sein | Carcinome adénoïde kystique | Cancer du pancréas | Cancer des ovaires | Cancer du poumon non à petites cellules | Carcinome thymique | Cancer du poumon | Mésothéliome | Cancer de la vessie | Carcinome de la tête et du cou | Toute tumeur solide ayant progressé...

États-Unis, Porto Rico
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Innocuité, tolérabilité et efficacité du molnupiravir (EIDD-2801) pour éliminer la détection de virus infectieux chez les personnes atteintes de COVID-19

Infection par le SRAS-CoV-2, COVID-19

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Étude de phase I à double insu et contrôlée par placebo sur l'AZD7442

COVID-19 [feminine]

Japon
Boehringer Ingelheim

Complété

Biodisponibilité relative de différentes formulations de BI 671800 chez des volontaires masculins et féminins en bonne santé

En bonne santé
Viatris Specialty LLC

Complété

Étude évaluant le potentiel d'abus de Lyrica® chez des utilisateurs d'opioïdes récréatifs non toxicomanes en bonne santé

Potentiel d'abus

États-Unis
RFS Pharma, LLC

Retiré

Une étude d'innocuité et d'efficacité de l'amdoxovir chez des sujets VIH-1 prétraités

Infection par le virus de l'immunodéficience humaine
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Complété

Évaluer la pharmacocinétique et le profil d'innocuité du MAD oral en utilisant séparément TG-2349, DAG181 ou une combinaison chez des volontaires chinois en bonne santé

Volontaires chinois en bonne santé

Chine
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Complété

Étude de transition à doses multiples croissantes chez des patients japonais

En bonne santé

États-Unis
Khon Kaen University
Government Pharmaceutical Organization

Complété

Effet de Bacopa Monnieri sur la mémoire de travail et le traitement cognitif chez l'étudiant

En bonne santé

Thaïlande
Global Alliance for TB Drug Development

Complété

Une étude de phase 1 pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du TBI-223 chez des adultes en bonne santé

Tuberculose | Tuberculose pulmonaire

États-Unis
Pfizer

Complété

Évaluation des effets analgésiques du PF-05089771 et de la prégabaline chez des volontaires sains à l'aide de paramètres de douleur évoquée

En bonne santé

Pays-Bas
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Une enquête sur l'absorption et la pharmacocinétique de doses multiples de deux comprimés de prégabaline à libération contrôlée par rapport à des doses multiples de la gélule de prégabaline à libération immédiate chez des volontaires sains

En bonne santé

Belgique
Ardea Biosciences, Inc.

Complété

Lesinurad/Allopurinol 200/300 Comprimés FDC Biodisponibilité

En bonne santé

États-Unis
Bayer

Complété

Ultravist : sécurité et efficacité de la tomodensitométrie de la tête et du corps

Imagerie diagnostique | Tomodensitométrie

États-Unis, Colombie, Corée, République de, Inde

Recherche d'essais cliniques pour: Prégabaline à libération immédiate, 300 mg

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