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Recherche d'essais cliniques pour: ProAmatine® Comprimés 5 mg

4059 résultats au total

Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude alimentaire sur les comprimés de chlorhydrate de midodrine à 5 mg et les comprimés de ProAmatine® à 5 mg

En bonne santé

États-Unis
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude à jeun des comprimés de chlorhydrate de midodrine à 5 mg et des comprimés de ProAmatine® à 5 mg

En bonne santé

États-Unis
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude sur les comprimés de chlorhydrate de midodrine à 5 mg et les comprimés de ProAmatine® à 5 mg

En bonne santé

États-Unis
Actinogen Medical
Avance Clinical

Complété

Une étude de dosage en double aveugle, contrôlée par placebo, de Xanamem® chez des volontaires âgés en bonne santé (XanaMIA-DR)

Déficience cognitive légère | La maladie d'Alzheimer

Australie
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Glyburide/Metformine 5 mg/500 mg, comprimés pelliculés, nourris

En bonne santé

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Glyburide/Metformine 5 mg/500 mg, comprimés pelliculés, à jeun

En bonne santé

Canada
Actavis Inc.

Complété

Une étude de biodisponibilité relative des comprimés de glyburide/metformine HCl 5 mg/500 mg dans des conditions autres que le jeûne

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés combinés de saxagliptine/dapagliflozine/metformine XR (à libération prolongée) et de dapagliflozine/metformine XR par rapport aux composants individuels chez des sujets sains

Diabète sucré de type 2

Royaume-Uni
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude alimentaire des comprimés Glipizide et Metformin HCl 5 mg/500 mg aux comprimés Metaglip® 5 mg/500 mg

En bonne santé

États-Unis
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude à jeun des comprimés Glipizide et Metformin HCl 5 mg/500 mg aux comprimés Metaglip® 5 mg/500 mg

En bonne santé

États-Unis
Laboratorios Andromaco S.A.

Complété

Biodisponibilité du clotiazépam 5 mg par rapport au produit de référence

Bioéquivalence

Chili
The Hospital for Sick Children
Duchesnay Inc.

Complété

Optimisation de la supplémentation périconceptionnelle et prénatale en acide folique

Grossesse

Canada
Damanhour University

Complété

Ivabradine chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque congestive

Insuffisance cardiaque congestive

Egypte
GlaxoSmithKline

Complété

Réponse à la dose de 28 jours d'administration de GSK962040 chez des sujets masculins et féminins diabétiques de type I et II atteints de gastroparésie

Gastroparésie

États-Unis, Australie, Belgique, Royaume-Uni, Canada, Suède
McNeil AB

Complété

Une comparaison de trois médicaments pour traiter la diarrhée chez les adultes.

Diarrhée

Inde, Mexique
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Complété

Résultats rapportés par les patients chez les patients traités par Vericiguat avec HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuffisance cardiaque chronique avec fraction d'éjection préservée

Espagne, États-Unis, Belgique, Singapour, Taïwan, Canada, Japon, Italie, L'Autriche, Bulgarie, Allemagne, Grèce, Israël, Pologne, Le Portugal, Hongrie, Fédération Russe, Argentine, Colombie, Malaisie, Afrique du Sud
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Retiré

Étude comparant la pharmacocinétique et l'innocuité/la tolérance du comprimé BR-UPS (acétate d'ulipristal) à 5 mg avec le comprimé Inisia (acétate d'ulipristal) à 5 mg

Myome utérin

Corée, République de
Takeda

Retiré

Une étude de phase 1 à dose unique et multiple du TAK-137

Homme adulte japonais en bonne santé

Japon
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude à jeun des comprimés de métolazone à 5 mg et des comprimés de Zaroloxyn® à 5 mg

En bonne santé

États-Unis
Bayer

Complété

Étude de la finerénone pour étudier une formulation pédiatrique chez des volontaires masculins en bonne santé

Pharmacocinétique

Allemagne
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Pas encore de recrutement

Le ruxolitinib comme prophylaxie de la GVHD chez les patients AA

La valeur prophylactique du ruxolitinib pour l'aGVHD chez les receveurs de HSCT d'AA
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Comprimés de 5 mg de glipizide/500 mg de chlorhydrate de metformine, à jeun

En bonne santé

États-Unis
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude sur les comprimés de finastéride à 5 mg et les comprimés de Proscar® à 5 mg

En bonne santé

États-Unis
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Comprimés de 5 mg de glipizide/500 mg de chlorhydrate de metformine, non à jeun

En bonne santé

États-Unis
Pfizer
Pfizer

Complété

Étude rétrospective de collecte et d'analyse de données Oxbryta® dans le monde réel (RETRO)

Drépanocytose

États-Unis
Actavis Inc.

Complété

Une étude de biodisponibilité relative des comprimés de finastéride à 5 mg dans des conditions de jeûne

En bonne santé

Canada
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Résilié

Évaluer l'effet alimentaire et le profil d'absorption des comprimés d'ibuprofène à libération contrôlée 600 mg par rapport aux comprimés d'ibuprofène standard de référence chez des volontaires sains normaux

Contrôle de la douleur

Taïwan
Actavis Inc.

Complété

Une étude de biodisponibilité relative des comprimés de finastéride à 5 mg dans des conditions d'alimentation

En bonne santé

Canada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude alimentaire sur les comprimés à libération prolongée de chlorure d'oxybutynine 5 mg et les comprimés Ditropan XL® 5 mg

En bonne santé

États-Unis
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude à jeun sur les comprimés à libération prolongée de chlorure d'oxybutynine 5 mg et les comprimés Ditropan XL® 5 mg

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca
Parexel

Complété

Une étude pour évaluer l'effet des aliments sur la disponibilité des médicaments, les propriétés pharmacocinétiques (PK), l'innocuité et la tolérabilité d'une thérapie combinée à deux doses différentes de saxagliptine/dapagliflozine/metformine à libération prolongée (XR) contre la co-administration de composants individuels.

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Axsome Therapeutics, Inc.

Complété

Évaluer Sunosi® PK dans le lait maternel et le plasma de femmes post-partum en bonne santé après administration orale d'une dose unique

Apnée obstructive du sommeil | Narcolepsie | Post-partum | Somnolence excessive | Somnolence diurne excessive

États-Unis
Actavis Inc.

Complété

Une étude de biodisponibilité relative de la griséofulvine 125 mg/5 mL en suspension à jeun

En bonne santé

Canada
University Hospital, Clermont-Ferrand
Dr Gisèle PICKERING (MCU-PH)(Clinical Pharmacology center, Inserm 501); Dr...

Complété

Etude Comparative de la Biodisponibilité du Magnésium Administré par Deux ChronoMag Smart Tablet® 50 mg Versus Trois Mag2® Comprimés 100mg. (BioChronoMag)

Volontaires en bonne santé

France
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'aliskirène seul et en association avec l'amlodipine dans l'hypertension essentielle

Hypertension

Suède, États-Unis, Pérou, Fédération Russe, Roumanie, Mexique, Panama, Espagne, Danemark, Italie, Grèce, Afrique du Sud, Canada, Argentine, Australie, Colombie, Finlande, Taïwan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude sur les comprimés de nadolol/bendrofluméthiazide à 80 mg/5 mg et de comprimés de Corzide® à 80 mg/5 mg

En bonne santé

États-Unis
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude à jeun sur les comprimés de nadolol/bendrofluméthiazide à 80 mg/5 mg et les comprimés de Corzide® à 80 mg/5 mg

En bonne santé

États-Unis
Joint Stock Company "Farmak"

Complété

Étude de bioéquivalence non nourrie de 2 comprimés de metformine à libération prolongée de 500 mg chez 28 volontaires masculins et féminins en bonne santé

Pharmacocinétique

Tchéquie
H. Lundbeck A/S

Complété

Étude comparative de la pharmacocinétique et de la bioéquivalence de deux formulations de flupentixol

Étude de bioéquivalence chez des sujets sains

Fédération Russe
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer la bioéquivalence de la combinaison à dose fixe de HR20033 par rapport à la co-administration des composants individuels chez des sujets chinois en bonne santé

Diabète de type II
Organon and Co

Complété

Étude sur les médicaments chez des sujets pédiatriques souffrant de migraines (MK0462-083 AM1)

Troubles migraineux
Galderma Laboratorium GmbH

Complété

ADL-PDT dans des conditions cliniques de routine chez des patients atteints de kératose actinique

Kératoses actiniques

Allemagne
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Cefprozil pour suspension orale 250 mg/5 mL, non à jeun

En bonne santé

États-Unis
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Complété

Étude de phase II évaluant l'efficacité et l'innocuité du KX-826 dans le traitement de l'alopécie androgénétique masculine chinoise

Alopécie androgénétique (AGA)

Chine
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Biodisponibilité relative de 2 combinaisons à dose fixe d'empagliflozine/metformine à libération prolongée (XR) par rapport à des comprimés uniques

En bonne santé

États-Unis
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Complété

Etude de bioéquivalence de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg COMPRIMES MULTICOUCHES chez des sujets sains à jeun

En bonne santé

Jordan
Joint Stock Company "Farmak"

Complété

Étude de bioéquivalence à jeun de 2 comprimés de metformine à libération prolongée de 1 000 mg chez 28 volontaires masculins et féminins en bonne santé

Pharmacocinétique

Tchéquie
Janssen Research & Development, LLC

Résilié

Une étude d'efficacité et d'innocuité de l'atabecestat chez des participants asymptomatiques à risque de développer la démence d'Alzheimer (EARLY)

Amyloïde positif asymptomatique

États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Espagne, Japon, Australie, Pays-Bas, Danemark, Mexique, Finlande, Suède
Estetra

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique de l'estétrol (E4) après des doses orales uniques et multiples chez des femmes volontaires en bonne santé

Ménopause | La contraception

Bulgarie
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences et autres collaborateurs

Complété

Essai de dosage du zinc - La réduction de la dose réduit-elle les effets secondaires tout en conservant son efficacité dans la gestion de la diarrhée (ZTDT)

Diarrhée

Tanzanie, Inde

Recherche d'essais cliniques pour: ProAmatine® Comprimés 5 mg

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Rwanda

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements