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Recherche d'essais cliniques pour: Hyaluronidase humaine recombinante PH20 (rHuPH20)

1274 résultats au total

M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Retiré

Pembrolizumab et PEGPH20 dans le traitement des patients atteints d'un cancer du pancréas métastatique

Cancer du pancréas de stade IV AJCC v8 | Adénocarcinome pancréatique métastatique

États-Unis
Halozyme Therapeutics

Complété

Étude randomisée, à double insu, croisée, pharmacocinétique (PK) et glucodynamique (GD) sur la perfusion sous-cutanée continue d'insuline (CSII) chez des participants atteints de diabète sucré de type 1 (T1DM)

Diabète sucré de type 1

États-Unis
Stanford University
National Cancer Institute (NCI)

Résilié

Hyaluronidase humaine recombinante dans le traitement du lymphœdème chez les patients atteints de cancer

Lymphœdème | Tumeur maligne

États-Unis
Halozyme Therapeutics

Complété

Étude pharmacocinétique (PK), pharmacodynamique (PD) et d'innocuité d'Humalog® administré par voie sous-cutanée avec et sans hyaluronidase humaine recombinante (rHuPH20) et Humulin-R® avec et sans rHuPH20

Diabète sucré

États-Unis
Halozyme Therapeutics

Complété

Étude pharmacocinétique de phase II sur Humalog et Humulin-R avec et sans rHuPH20 dans le diabète sucré de type 1

Diabète sucré de type 1

États-Unis
Halozyme Therapeutics

Complété

Étude sur les repas liquides avec l'insuline Lispro avec/sans hyaluronidase humaine recombinante PH20 (rHuPH20) et l'insuline humaine régulière avec rHuPH20 pour comparer la pharmacocinétique, la réponse glycémique postprandiale et la dose optimale d'insuline chez les participants atteints de diabète sucré de type 2 (DT2)

Diabète sucré, Type 2

États-Unis
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude pharmacocinétique du ravulizumab administré par voie sous-cutanée avec la hyaluronidase humaine recombinante PH20 (rHuPH20) chez des volontaires adultes sains

En bonne santé

Royaume-Uni
Halozyme Therapeutics

Complété

Étude d'innocuité de l'INSULINE-PH20 NP prandiale injectée par voie sous-cutanée par rapport à l'injection d'insuline Lispro chez des participants atteints de diabète sucré de type 1

Diabète sucré, type 1

États-Unis
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.

Recrutement

Atezolizumab sous-cutané pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules

Cancer du poumon de stade IVA AJCC v8 | Cancer du poumon de stade IVB AJCC v8 | Carcinome pulmonaire non à petites cellules | Cancer du poumon de stade III AJCC v8 | Cancer du poumon de stade IV AJCC v8 | Cancer du poumon de stade II AJCC v8 | Cancer du poumon de stade IIA AJCC v8 | Cancer du poumon... et d'autres conditions

États-Unis
Halozyme Therapeutics

Complété

Étude randomisée, en double aveugle, croisée à 2 voies de CSII avec, versus sans, prétraitement avec hyaluronidase humaine

Diabète sucré de type 1

États-Unis
Thomas Jefferson University
Janssen Scientific Affairs, LLC

Actif, ne recrute pas

Administration de daratumumab à domicile pour les patients atteints de myélome multiple

Myélome plasmocytaire

États-Unis
Halozyme Therapeutics

Complété

Étude d'innocuité/efficacité des insulines prandiales injectées par voie sous-cutanée par rapport à l'insuline Lispro seule chez des participants atteints de diabète sucré de type 1

Diabète sucré, type 1

États-Unis
argenx

Complété

Étude SAD et MAD avec des doses IV et SC d'ARGX-117 (ARGX-117)

Volontaires en bonne santé

Pays-Bas
Yale University

Complété

Accélération de l'action de l'insuline par la hyaluronidase pendant la thérapie en boucle fermée

Diabète de type 1

États-Unis
Halozyme Therapeutics

Complété

Une étude pharmacocinétique et glucodynamique des analogues d'insuline administrés par voie sous-cutanée avec rHuPH20 par rapport aux analogues d'insuline seuls

En bonne santé

États-Unis
Halozyme Therapeutics

Complété

Étude d'innocuité/efficacité des insulines prandiales injectées par voie sous-cutanée par rapport à l'insuline Lispro seule chez des patients atteints de diabète sucré de type 2

Diabète sucré, type II

États-Unis
Halozyme Therapeutics

Complété

COHÉRENT 1 : Résultats métaboliques et d'innocuité du recombinant Hylenex (hyaluronidase humaine injectable) préadministré au site de perfusion CSII chez les participants atteints de diabète sucré de type 1 (T1DM)

Diabète sucré de type 1

États-Unis
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Complété

Tolérabilité et sécurité à long terme de HYQVIA/HyQvia dans CIDP

Polyradiculonévrite Démyélinisante Inflammatoire Chronique

Espagne, Canada, Pologne, Italie, Serbie, Allemagne, Mexique, Turquie, Royaume-Uni, Tchéquie, France, États-Unis, Argentine, Brésil, Colombie, Danemark, Grèce, Slovaquie
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Résilié

Étude de la pression en ligne à l'aide de diverses techniques d'administration sous-cutanée de fluides activées par la hyaluronidase recombinante humaine (INFUSE-AT1A) (INFUSE-AT1A)

Déshydratation

États-Unis
ViiV Healthcare

Recrutement

Une étude visant à étudier la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité du cabotégravir à action prolongée plus la hyaluronidase humaine recombinante PH20 chez des participants adultes en bonne santé

Infections à VIH

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude sur le daratumumab avec l'ajout d'hyaluronidase humaine recombinante (rHuPH20) pour le traitement de participants atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire

Myélome multiple

États-Unis, Espagne, Pays-Bas, Suède, Danemark, France
Baxalta now part of Shire

Complété

Étude pour déterminer la dose d'hyaluronidase humaine recombinante nécessaire pour infuser une dose complète d'IGIV par voie sous-cutanée

Maladies d'immunodéficience primaire (PID)

États-Unis
Baxter Healthcare Corporation
PPD; Halozyme Therapeutics

Complété

Étude de la réhydratation sous-cutanée avec la hyaluronidase humaine recombinante pour les nourrissons et les enfants (INFUSE-PR)

Déshydratation
Halozyme Therapeutics
Baxter Healthcare Corporation

Complété

Comparaison entre la réhydratation sous-cutanée et la réhydratation intraveineuse (PEDs-II)

Déshydratation

États-Unis
Halozyme Therapeutics
Baxter Healthcare Corporation

Complété

Étude de l'hydratation sous-cutanée activée par la hyaluronidase recombinante humaine (Hylenex) (INFUSE-NSLR)

En bonne santé

États-Unis
Halozyme Therapeutics

Résilié

Une étude de phase 1b sur la hyaluronidase humaine recombinante pégylée (PEGPH20) associée au docétaxel chez des sujets atteints d'un CPNPC récurrent précédemment traité localement avancé ou métastatique (PRIMAL)

Cancer du poumon non à petites cellules

États-Unis
Eisai Inc.
Halozyme Therapeutics

Résilié

Étude du mésylate d'éribuline en association avec l'hyaluronidase humaine recombinante pégylée (PEGPH20) par rapport au mésylate d'éribuline seul chez des sujets atteints d'un cancer du sein métastatique (MBC) à teneur élevée en hyaluronane (HA) et récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2) négatif

Cancer du sein métastatique

États-Unis
Halozyme Therapeutics

Complété

Étude croisée pharmacocinétique et glucodynamique de l'insuline Lispro administrée par voie sous-cutanée (SC) + hyaluronidase humaine recombinante (rHuPH20) et de l'insuline humaine régulière + rHuPH20 par rapport à l'insuline Lispro seule

Diabète sucré

États-Unis
Baxalta now part of Shire

Complété

Tolérabilité et sécurité de l'IGI, 10 % avec rHuPH20 dans le PIDD

Maladies d'immunodéficience primaire (PID)

États-Unis
Shire
Halozyme Therapeutics

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et la pharmacologie de l'administration sous-cutanée de CINRYZE avec de l'hyaluronidase humaine recombinante

Angiœdème héréditaire

États-Unis
Shire

Complété

CINRYZE sous-cutané avec hyaluronidase humaine recombinante pour la prévention des crises d'angio-œdème

Angiœdème héréditaire (AOH)

États-Unis, Allemagne, Espagne, Suède
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Recrutement

Une étude du TAK-881 chez des participants atteints de maladies d'immunodéficience primaire (PIDD)

Maladies d'immunodéficience primaire (PID)

États-Unis
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Pas encore de recrutement

Une étude sur l'innocuité à long terme du TAK-881 chez les personnes atteintes de maladies d'immunodéficience primaire

Maladies d'immunodéficience primaire (PID)
Baxalta now part of Shire

Complété

Liquide Gammagard et rHuPH20 en PID

Maladies d'immunodéficience primaire (PID)

États-Unis, Canada
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Complété

Une étude pour évaluer la tolérabilité, l'innocuité et la pharmacocinétique de la perfusion d'immunoglobuline sous-cutanée à 10 % (humaine) avec de l'hyaluronidase humaine recombinante (HYQVIA/HyQvia) avec augmentation et sans augmentation de la dose chez des participants adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Retiré

Efficacité et temps et ressources pour la réhydratation SC facilitée par Hylenex par rapport à la TRO pour les enfants déshydratés au service des urgences (ED) (INFUSE-TM)

Déshydratation
BMI Korea

Complété

Évaluer l'innocuité et la tolérabilité d'une administration à dose unique de BMI2004 Inj.

Santé, subjectif

Corée, République de
Massachusetts General Hospital
Baxter Healthcare Corporation

Complété

EASI Access II --- Étude de suivi de l'essai EASI Access

Médecine de catastrophe | Déshydratation | Accès intraveineux difficile

États-Unis
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Complété

Une étude sur HyQvia et Gammagard Liquid (Kiovig) chez des adultes atteints de polyradiculonévrite démyélinisante inflammatoire chronique (PDIC)

Polyradiculonévrite Démyélinisante Inflammatoire Chronique

États-Unis, Israël, Canada, Espagne, Tchéquie, Croatie, Pologne, Italie, Serbie, Allemagne, Argentine, Mexique, Turquie, Royaume-Uni, Brésil, France, Grèce, Slovaquie, Colombie, Danemark, Norvège, Suède
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Recrutement

Test de l'ajout de trastuzumab ou de trastuzumab/pertuzumab à la chimiothérapie habituelle pour le carcinome séreux ou le carcinosarcome endométrial HER2 positif

Adénocarcinome séreux de l'endomètre | Carcinosarcome du corps utérin

États-Unis, Porto Rico
Massachusetts General Hospital
Baxter Healthcare Corporation

Complété

Hyaluronidase recombinante en milieu extra-hospitalier : l'essai d'accès EASI

Déshydratation | Incident de masse

États-Unis
Scripps Health

Résilié

PEGPH20 plus gemcitabine avec radiothérapie chez des patients atteints d'un cancer du pancréas localisé et non résécable (HALO-IST)

Adénocarcinome pancréatique non résécable

États-Unis
Halozyme Therapeutics

Complété

Une étude sur l'hyaluronidase humaine recombinante pégylée (PEGPH20) avec le pembrolizumab chez des participants atteints de tumeurs à haute teneur en solides d'hyaluronane sélectionnées

Cancer de l'estomac | NSCLC

États-Unis
Abdullah Khan

Résilié

Panobinostat en association avec le daratumumab, le bortézomib et la dexaméthasone pour le traitement du myélome multiple récidivant/réfractaire

Myélome plasmocytaire réfractaire | Myélome plasmocytaire récurrent

États-Unis
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Complété

Étude pharmacocinétique et d'innocuité de l'administration de ceftriaxone sous-cutanée augmentée par recombinaison HYLENEX (INFUSE-Cftrx)

En bonne santé
PH Research, S.L.

Résilié

Un essai du PEGPH20 en association avec l'avelumab dans le cancer du pancréas résistant à la chimiothérapie

Cancer du pancréas | Adénocarcinome canalaire pancréatique

Espagne
GWT-TUD GmbH

Complété

Registre d'administration facilitée des immunoglobulines et étude des résultats (FIGARO) (FIGARO)

Déficit immunitaire primaire | Déficit immunitaire secondaire

Allemagne, Italie, France
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Complété

Étude de la protéine de fusion recombinante du facteur IX Fc (rFIXFc) chez des participants atteints d'hémophilie B

Hémophilie B sévère

Suède, États-Unis, France, Italie, Fédération Russe, Royaume-Uni, Allemagne, Chine, Pologne, Japon, Australie, Brésil, Canada, Inde, Afrique du Sud, Hong Kong, Belgique
Hoffmann-La Roche

Complété

PRM-151 dans la prévention des cicatrices après trabéculectomie

Glaucome

Royaume-Uni, Belgique, Tchéquie, Pays-Bas
Takeda

Complété

Une étude du TAK-771 chez les Japonais atteints de maladies d'immunodéficience primaire (PID)

Maladies d'immunodéficience primaire (PID)

Japon

Recherche d'essais cliniques pour: Hyaluronidase humaine recombinante PH20 (rHuPH20)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Conditions

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Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements