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Recherche d'essais cliniques pour: Comprimé de rilpivirine (RPV)

10028 résultats au total

Janssen Infectious Diseases BVBA

Complété

Une étude pour évaluer les effets pharmacocinétiques de différentes conditions de stockage pour une nanosuspension à action prolongée de rilpivirine sur la pharmacocinétique

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

Belgique
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du cabotégravir et de la rilpivirine intramusculaires à action prolongée pour le maintien de la suppression virologique après le passage d'un inhibiteur de l'intégrase chez les participants infectés par le VIH-1 naïfs de traitement

Infections à VIH

États-Unis, Allemagne, Pays-Bas, Espagne, France, Canada, Royaume-Uni, Italie, Afrique du Sud, Fédération Russe, Japon
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Complété

Innocuité et réponse immunitaire à deux formulations de vaccins contre le VIH (rMVA-VIH et rFPV-VIH) seuls ou en association chez des adultes non infectés par le VIH

Infections à VIH

États-Unis, Brésil
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du cabotégravir (CAB) à action prolongée (LA) plus (+) rilpivirine (RPV) LA par rapport à BIKTARVY® (BIK) chez les participants atteints du virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1 qui sont virologiquement supprimés (SOLAR)

Infections à VIH

États-Unis, Pays-Bas, Allemagne, Canada, Australie, Belgique, France, Espagne, Irlande, Italie, Royaume-Uni, L'Autriche, Japon, Suisse
ViiV Healthcare

Complété

« COMBINE-2 » : preuves concrètes de l'efficacité d'un régime à deux médicaments, d'une thérapie antirétrovirale avec des inhibiteurs de l'intégrase et un inhibiteur de la transcriptase inverse

Infections à VIH

Espagne
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Étude évaluant l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du passage au cabotégravir à action prolongée plus rilpivirine à action prolongée à partir du régime antirétroviral actuel chez des adultes infectés par le VIH-1 virologiquement supprimés

Infections à VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

Allemagne, Espagne, France, États-Unis, Canada, Australie, Corée, République de, Italie, Afrique du Sud, Fédération Russe, Argentine, Mexique, Suède
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Recrutement

Plus d'options pour les enfants et les adolescents (MOCHA) : cabotégravir et rilpivirine injectables à action prolongée et par voie orale chez les enfants et les adolescents infectés par le VIH (MOCHA)

Infections à VIH

Thaïlande, États-Unis, Porto Rico, Bostwana, Afrique du Sud, Ouganda
Chiang Mai University

Inconnue

Amélioration de la fonction neurocognitive après le passage de l'efavirenz à la rilpivirine

Infection par le VIH-1 | Dysfonctionnement neurocognitif

Thaïlande
Janssen Sciences Ireland UC
ViiV Healthcare

Approuvé pour la commercialisation

Accès pré-approbation à la suspension injectable à action prolongée de rilpivirine (RPV LA) pour le traitement d'un participant atteint d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1

VIH
Boehringer Ingelheim

Complété

Évaluation de l'interaction pharmacocinétique du tipranavir et du ritonavir à l'état d'équilibre ou du tipranavir et du ritonavir avec une dose unique de didanosine chez des volontaires sains

En bonne santé
Gilead Sciences

Complété

Changer d'étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'association à dose fixe (FTC/RPV/TAF) d'emtricitabine/rilpivirine/ténofovir alafénamide (FTC/RPV/TAF) chez des adultes séropositifs pour le VIH-1 dont la virologie est supprimée sous emtricitabine/rilpivirine/ténofovir disoproxil fumarate (FTC/RPV) /TDF)

Infection par le VIH-1

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Pays-Bas, Allemagne, Canada, Suède, Suisse, Italie, Belgique, Porto Rico, France
Boehringer Ingelheim

Complété

Comparaison de doses multiples de l'effet de combinaisons de deux doses de tipranavir/ritonavir (TPV/RTV) sur les caractéristiques pharmacocinétiques de l'éfavirenz (Sustiva®) chez des volontaires adultes sains

En bonne santé
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Recrutement

L'étude LATITUDE : Thérapie à longue durée d'action pour améliorer le succès du traitement dans la vie quotidienne

Infections à VIH

États-Unis, Porto Rico
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Complété

FTC/RPV/TDF sur l'activation des lymphocytes T, le nombre de lymphocytes T CD4+, les biomarqueurs inflammatoires et le réservoir viral

Infection par le VIH-1

États-Unis
Gilead Sciences

Complété

Étude visant à évaluer le passage d'un régime consistant en un inhibiteur de la protéase (IP) boosté par le ritonavir et deux inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) à un comprimé à dose fixe contenant de l'emtricitabine/rilpivirine/ténofovir DF

Infection par le VIH-1

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Canada, Porto Rico, France, Belgique, Italie, Allemagne, L'Autriche
National Jewish Health
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of...

Complété

Traitement sur mesure pour améliorer la perception du risque dans l'apnée du sommeil

Apnée obstructive du sommeil (AOS)

États-Unis
University College, London
London School of Hygiene and Tropical Medicine; MRC/UVRI and LSHTM Uganda... et autres collaborateurs

Recrutement

Traitement à action prolongée chez les adolescents (LATA) (LATA)

Infections à VIH | VIH | Infection par le VIH-1 | Infection pédiatrique par le virus de l'immunodéficience humaine

Ouganda, Zimbabwe, Afrique du Sud, Kenya
ASST Fatebenefratelli Sacco
Elisa Colella, M.D.; Valentina Di Cristo, M.D.; Massimo Galli, M.D.

Complété

DRV/r + RPV QD : Efficacité et réduction de la toxicité

Virus de l'immunodéficience humaine

Italie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs

Recrutement

Étude sur le cabotégravir et la rilpivirine injectables oraux et à action prolongée chez des enfants virologiquement supprimés vivant avec le VIH-1, âgés de deux à moins de 12 ans

Infection par le VIH-1

États-Unis, Brésil, Afrique du Sud, Ouganda, Bostwana, Thaïlande
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Recrutement

Mise en œuvre de l'administration hors hôpital du cabotegravir + rilpivirine à action prolongée (HOLA)

Infection par le VIH-1

Espagne
Aveiro University

Complété

Table to Tablet (T2T): Un nouveau cadre d'intervention pour les enfants atteints de troubles de la parole

Troubles de la parole

Le Portugal
Janssen Sciences Ireland UC

Complété

Biodisponibilité relative de trois formulations orales candidates de la rilpivirine pour un usage pédiatrique potentiel par rapport à un comprimé oral

En bonne santé

Belgique
Boston Medical Center
ViiV Healthcare

Complété

Améliorer l'adhésion au traitement et à la rétention dans les contextes non traditionnels (I-TRAINS)

Infections à VIH

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Biodisponibilité relative du tipranavir (TPV)/ritonavir (RTV) à l'état d'équilibre administré sous forme de solutions orales par rapport aux gélules à jeun et à jeun chez des volontaires sains

En bonne santé
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité, le choix des participants et la préférence d'un régime oral une fois par jour ou d'un régime injectable à action prolongée tous les deux mois pour le traitement du virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) chez les adultes qui n'ont jamais suivi de traitement antirétroviral (VOLITION)

Infections à VIH

États-Unis
Rhode Island Hospital

Recrutement

Traitement injectable combiné du VIH et du TUO (CHOICE)

Trouble lié à l'utilisation d'opioïdes | Virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
Fundacion SEIMC-GESIDA

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un régime de traitement antirétroviral à base de rilpivarine chez des patients infectés par le VIH atteints d'une maladie métabolique hépatique qui maintiennent une charge virale VIH indétectable (MAFALDA-R)

Infections à VIH | Maladie du foie gras

Espagne
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Complété

Étude pour évaluer les effets des injections de cabotégravir (CAB) et de rilpivirine (RPV) à longue durée d'action (LA) après administration sous-cutanée (SC) par rapport à l'administration intramusculaire (IM) chez des participants adultes vivant avec le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) Infection dans l'étude FLAIR

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)

États-Unis, Espagne, Canada, Royaume-Uni, Afrique du Sud, Japon
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Actif, ne recrute pas

Étude d'efficacité, d'innocuité et de tolérabilité du cabotégravir à action prolongée et de la rilpivirine à action prolongée (CAB LA + RPV LA) chez des adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine-1 (VIH-1) (ATLAS-2M)

Infections à VIH

États-Unis, Allemagne, Espagne, France, Canada, Corée, République de, Italie, Afrique du Sud, Australie, Fédération Russe, Mexique, Suède, Argentine
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Étude comparative d'efficacité et d'innocuité du dolutégravir et du lopinavir/ritonavir dans le traitement de deuxième intention

Infections à VIH

Argentine, Thaïlande, Fédération Russe, Mexique, Afrique du Sud, Roumanie, Chine, Chili, Ukraine, Colombie, Pérou, Brésil, Kenya
Vaxart

Complété

Essai de dosage de l'innocuité et de l'immunogénicité d'un vaccin anti-VRS à base de vecteur adénoviral oral (VXA-RSV-f)

Virus respiratoire syncytial (VRS)

États-Unis
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de bioéquivalence d'une association à dose fixe (ADF) de dolutégravir (DTG) et de rilpivirine (RPV)

Infections à VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Complété

Étude de phase 2b, ouverte, multicentrique, reconduite pour évaluer l'activité antivirale et l'innocuité du cabotégravir (CAB) à action prolongée (LA) plus LA rilpivirine (RPV), administré tous les 2 mois (Q2M), dans le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) -Participants positifs de l'étude LATTE

Infections à VIH

États-Unis, Canada
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Complété

Étude de biodisponibilité orale relative de différentes combinaisons à dose fixe de dolutégravir et de rilpivirine chez des sujets sains

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Complété

Étude pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité du dolutégravir et de la rilpivirine (JULUCA™) en comprimés de 50 milligrammes (mg)/25 mg chez des sujets sains d'origine japonaise

Infections à VIH

États-Unis
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Complété

Étude pharmacocinétique des injections intramusculaires à action prolongée de cabotégravir et de rilpivirine chez des participants adultes en bonne santé

Infections à VIH

États-Unis
Drugs for Neglected Diseases
UNITAID; French Development Agency

Complété

Étude prospective sur le traitement antirétroviral à base de lopinavir pour les enfants infectés par le VIH dans le monde (étude LIVING) (LIVING)

VIH

Ouganda, Kenya, Tanzanie
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutement

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'effet alimentaire sur la pharmacocinétique des comprimés ASC11/RTV chez des sujets sains

COVID-19 [feminine] | En bonne santé

Chine
Gilead Sciences

Complété

Étude visant à évaluer le passage d'un régime consistant en le régime à comprimé unique d'éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxil fumarate (STR) à l'emtricitabine/rilpivirine/ténofovir disoproxil fumarate STR

Infection par le VIH-1

États-Unis
ViiV Healthcare
Janssen Research & Development, LLC

Recrutement

Pharmacocinétique, innocuité, tolérabilité du dolutégravir/rilpivirine en pédiatrie

Infections à VIH

États-Unis
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Complété

Étude de Jitongning Tablet pour traiter la spondylarthrite

Spondyloarthrite

Chine
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Complété

Une étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique du NIP292 chez des sujets normaux en bonne santé

Fibrose pulmonaire idiopatique

États-Unis
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Pas encore de recrutement

CREATE - Thérapie antirétrovirale cabotegravir et rilpivirine pendant la grossesse

Grossesse | Infection par le VIH-1 | Post-partum

États-Unis, Afrique du Sud
ViiV Healthcare
Janssen Pharmaceuticals

Complété

Une étude évaluant les stratégies de mise en œuvre des injectables à action prolongée cabotégravir (CAB) + rilpivirine (RPV) pour le traitement du virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1 dans les pays européens

Infections à VIH

Allemagne, Pays-Bas, France, Belgique, Espagne
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Complété

Innocuité des vaccins anti-VIH recombinants chez les jeunes adultes infectés par le VIH sous traitement stable

Infections à VIH

États-Unis, Porto Rico
Indiana University

Complété

PK de JULUCA en hémodialyse

VIH/SIDA | ESRD

États-Unis
Mahidol University

Complété

Passage de TDF/FTC/EFV à TDF/FTC/RPV VS poursuite de TDF/FTC/EFV chez les patients VIH avec suppression virologique complète (STEREOS)

Dyslipidémies | Infection par le VIH-1 | Réponse virologique soutenue | Agents antirétroviraux | Éfavirenz | Rilpivirine
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la...

Complété

Pour déterminer s'il existe des interactions pharmacocinétiques au niveau plasmatique ou intracellulaire entre les nucléosides et le ténofovir

VIH

Espagne
Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza
Gilead Sciences

Complété

Passage de l'efavirenz/atripla à la rilpivirine chez les patients présentant des effets secondaires neurocognitifs ou neuropsychologiques (SWEAR)

Qualité de vie | Infection par le VIH-1 | Cognition avec facultés affaiblies | Sommeil de mauvaise qualité | Dépression/Anxiété

Italie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Complété

Étude d'interaction médicamenteuse entre GSK1349572 et Tipranavir/Ritonavir chez des volontaires sains (ING)

Infections à VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: Comprimé de rilpivirine (RPV)

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Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

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Interventions en matière de drogue

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Commanditaire / collaborateurs

Emplacements