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Recherche d'essais cliniques pour: SCH 420814 100 mg

1917 résultats au total

Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique (PK) de Preladenant chez les participants atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) (P06512)

Maladie de Parkinson
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude contrôlée par placebo sur le préladenant chez des participants atteints de la maladie de Parkinson modérée à grave (P07037)

Maladie de Parkinson | Maladie de Parkinson idiopathique | Maladie de Parkinson idiopathique
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude de recherche de dose de Preladenant (SCH 420814) pour le traitement de la maladie de Parkinson (MP) chez des patients japonais (P06402)

La maladie de Parkinson
Transposon Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude de phase 2a du TPN-101 chez des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive (PSP)

Paralysie supranucléaire progressive

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Étude de Preladenant pour le traitement des troubles du mouvement induits par les antipsychotiques chez les participants atteints de schizophrénie (étude P04628)

Troubles parkinsoniens | Dyskinésie induite par les médicaments | Acathisie induite par les médicaments
Shenzhen Kangzhe Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase Ⅲ pour évaluer le tildrakizumab dans le traitement de sujets chinois atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère

Psoriasis en plaques

Chine
GlaxoSmithKline

Complété

Une phase I/II, une étude ouverte à un seul bras sur l'ofatumumab (GSK1841157) chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique déjà traitée

Leucémie lymphocytaire chronique

Corée, République de, Japon
AstraZeneca

Complété

AZD5069 Étude de la fonction des neutrophiles

Antagoniste du récepteur de chimiokine 2 (CXCR2)

Royaume-Uni
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Une étude contrôlée contre placebo et active de Preladenant dans la maladie de Parkinson précoce (MP) (P05664) (PARADYSE)

Maladie de Parkinson
Nocion Therapeutics

Complété

Étude contrôlée par placebo, à dose unique et à doses multiples chez des volontaires sains et des patients atteints de toux chronique réfractaire pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de deux formulations de NTX-1175

Toux chronique réfractaire

États-Unis
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Inconnue

Essai clinique pour étudier la pharmacocinétique et l'innocuité du CKD-393

DT2 (diabète sucré de type 2)

Corée, République de
Bayer

Complété

Dosage continu de BAY73-4506 chez les patients atteints de tumeurs malignes avancées

Néoplasme

États-Unis
NEURALIS s.a.

Recrutement

Administrations intraveineuses uniques et multiples d'Estetrol (E4) chez des volontaires adultes en bonne santé

Pharmacocinétique | Sécurité

Bulgarie
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

L'étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique du ZSP1273 chez des volontaires sains.

Grippe

Chine
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude contrôlée contre placebo et active de Preladenant chez des sujets atteints de la maladie de Parkinson modérée à sévère (P04938)

Maladie de Parkinson
Juventas Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du JVS-100 administré aux adultes atteints d'ischémie critique des membres

Ischémie critique des membres

États-Unis, Inde
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du MK-3222 sous-cutané, suivie d'une étude facultative d'extension de l'innocuité à long terme, chez des participants atteints de psoriasis en plaques chronique modéré à sévère (MK-3222-010) (reSURFACE 1)

Psoriasis en plaques
MedImmune LLC

Complété

Étude d'innocuité et de tolérabilité du MEDI-551, un agent de déplétion des lymphocytes B, pour traiter les formes récurrentes de sclérose en plaques

Sclérose en plaques, formes récurrentes

États-Unis, Espagne, Pologne, Ukraine
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Recrutement

Une étude pilote sur l'utilisation du 129Xe et de l'IRM 1H pour mesurer la modulation de l'inflammation liée aux éosinophiles par le mépolizumab dans la BPCO (SUMMER)

MPOC

Royaume-Uni
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Complété

Utilisation de Nucala dans l'asthme sévère (UNISA)

Asthme sévère persistant incontrôlé

Pays-Bas
Galapagos NV

Complété

Biodisponibilité orale de la formulation solide de GLPG1205 avec et sans nourriture

En bonne santé

Belgique
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique et l'effet sur la repolarisation cardiaque de l'odalasvir administré sous forme de comprimé à dose unique dans des conditions d'alimentation chez des participants en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Inconnue

Essai du comprimé de ginsénoside composé K (GCK) chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

Polyarthrite rhumatoïde précoce

Chine
University of Crete

Recrutement

Rôle de l'intégrité de la barrière épithéliale dans la réponse au traitement biologique des asthmatiques sévères avec/sans rhinosinusite chronique avec polypes nasaux (CRSwNP).

Asthme éosinophile sévère avec/sans CRSwNP

Grèce
Temple University
GlaxoSmithKline

Pas encore de recrutement

Base immunologique de l'activité du mépolizumab dans la BPCO

MPOC
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Recrutement

Effet du mépolizumab sur l'asthme éosinophile sévère (EMESEA)

Asthme | Asthme éosinophile

Espagne
AstraZeneca

Complété

Étude TEP chez des patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson

Suède
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Recrutement

Contrôle des symptômes et évaluation de l'observance pendant le traitement par MepolizUmab Nouveaux dispositifs préremplis (SECURE)

Asthme

France
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Complété

Comparaison de l'efficacité de deux régimes combinés pour la co-infection par Neisseria Gonorrhoeae et Chlamydia

Infection à Chlamydia Trachomatis | Infection à Neisseria Gonorrhoeae

Viêt Nam
Hoffmann-La Roche

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité, les biomarqueurs et l'efficacité de Tominersen par rapport à un placebo chez des participants atteints de la maladie de Huntington prodromique et précoce.

Maladie de Huntington

États-Unis, Australie, Argentine, Canada, Allemagne, Italie, Espagne, France, Royaume-Uni, Le Portugal, Nouvelle-Zélande, L'Autriche, Pologne, Suisse, Danemark
Forest Laboratories

Complété

Effets de l'itopride sur les fonctions gastriques motrices et sensorielles chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Complété

Tolérabilité et pharmacocinétique des gélules de CSPCHA115 chez des volontaires sains chinois

Asthme; Rhinite allergique

Chine
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Actif, ne recrute pas

Etude de biodisponibilité d'EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg Ovule Vaginal

Biodisponibilité

Turquie
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... et autres collaborateurs

Complété

Innocuité, tolérabilité et activité chimioprotectrice du P218 dans le modèle de défi PfSPZ

Paludisme

Belgique
National and Kapodistrian University of Athens

Recrutement

Efficacité du mépolizumab chez les patients atteints de rhinosinusite chronique, de polypes nasaux et d'asthme éosinophile sévère comorbide (MepoRiNaPAs)

Rhinosinusite chronique avec polypes nasaux | Rhinosinusite chronique sans polypes nasaux | Asthme éosinophile sévère

Grèce
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Complété

Impact de Solarplast® sur l'immunité chez les fumeurs actifs et les non-fumeurs

Immunité | Fumer, Cigarette

États-Unis
AbbVie

Complété

Étude pour évaluer l'Ubrogepant oral dans le traitement aigu de la migraine pendant le prodrome chez les participants adultes (UBR Prodrome)

Migraine

États-Unis
Juventas Therapeutics, Inc.

Inconnue

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du JVS-100 administré aux adultes atteints d'insuffisance cardiaque ischémique. (STOP-HF)

Insuffisance cardiaque ischémique

États-Unis
Valenta Pharm JSC

Complété

Etude de l'effet de la prise alimentaire sur la biodisponibilité des comprimés XC221 100 mg

En bonne santé

Fédération Russe
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Complété

Innocuité et immunogénicité du vaccin recombinant contre l'anthrax avec adjuvant à la nanoémulsion intranasale chez les adultes en bonne santé (IN NE-rPA)

Anthrax

États-Unis
Janssen-Cilag Ltd.

Complété

Une étude sur le guselkumab pour le traitement du psoriasis palmoplantaire non pustuleux (G-PLUS)

Psoriasis

Allemagne, France, Italie, Espagne, Royaume-Uni
Sotiria General Hospital

Inconnue

Une étude sur l'effet du traitement par mépolizumab sur l'activité physique quotidienne des patients atteints d'asthme éosinophile sévère

Asthme éosinophile sévère

Grèce
Pfizer

Recrutement

Une étude de 52 semaines pour en savoir plus sur l'innocuité et les effets du ritlécitinib chez les participants atteints de vitiligo non segmentaire (Tranquillo LTE)

Vitiligo

États-Unis, Japon, Canada
Novo Nordisk A/S

Résilié

Une étude de recherche examinant les niveaux du médicament NNC0385-0434 dans le corps et sa tolérance chez les participants présentant une fonction rénale altérée par rapport aux participants présentant une fonction rénale normale

Maladie rénale chronique

Allemagne
Grünenthal GmbH

Résilié

Efficacité et innocuité de l'acide néridronique intraveineux dans le SDRC

Syndrome douloureux régional complexe (SDRC)

États-Unis, Australie, France, Allemagne, Corée, République de, Nouvelle-Zélande, Espagne
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude à dose unique de la pharmacocinétique de Vibegron (MK-4618) chez des participants souffrant d'insuffisance rénale (MK-4618-014)

Vessie hyperactive
Grünenthal GmbH

Résilié

Efficacité et innocuité de l'acide néridronique intraveineux dans le syndrome douloureux régional complexe (SDRC)

Syndrome douloureux régional complexe (SDRC)

États-Unis, Canada, Tchéquie, Pologne, Serbie, Slovaquie, Royaume-Uni
University of Calgary

Pas encore de recrutement

Cannabis pour le traitement prophylactique de la migraine

Migraine chronique
Janssen Pharmaceutical K.K.

Résilié

Une étude de JNJ-39758979 chez des patients japonais adultes atteints de dermatite atopique modérée

Dermatite atopique

Japon
Yuhan Corporation

Complété

Étude AME de [14C]-YH4808 chez des sujets masculins en bonne santé

En bonne santé

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: SCH 420814 100 mg

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Jamaica

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements