Recherche d'essais cliniques pour: SPG601

76 résultats au total

Spinogenix
Avance Clinical Pty Ltd.

Complété

Étude de phase 2a sur SPG601 chez des hommes adultes atteints du syndrome du X fragile

Syndrome de l'X fragile

États-Unis
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Complété

Tolérabilité, efficacité et pharmacocinétique du ZSP1601 chez les patients atteints de stéatohépatite non alcoolique (NASH)

Stéatohépatite non alcoolique (NASH)

Chine
SCG Cell Therapy Pte. Ltd.

Recrutement

Une étude de la thérapie cellulaire SCG101 TCR-T dans le traitement de sujets atteints du virus de l'hépatite B

HCC | Carcinome hépatocellulaire | Carcinome hépatocellulaire lié au virus de l'hépatite B

Chine
Spinogenix

Inscription sur invitation

Étude d'extension des participants de SPG302-ALZ-101

La maladie d'Alzheimer

Australie
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude chez des adultes chinois en bonne santé pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du ZSP1601, et l'effet des aliments sur la pharmacocinétique du ZSP1601

Stéatohépatite non alcoolique (NASH)

Chine
Shire

Complété

AME (Absorption, Metabolism, and Excretion) of Radiolabeled SSP-004184

En bonne santé

États-Unis
Spinogenix

Recrutement

Étude du SPG302 chez des adultes atteints de schizophrénie

La schizophrénie

Australie, États-Unis
SCG Cell Therapy Pte. Ltd.

Recrutement

Une étude de SCG101 dans le traitement de sujets atteints d'un carcinome hépatocellulaire lié au virus de l'hépatite B (TCR-T)

Carcinome hépatocellulaire récurrent | Carcinome hépatocellulaire lié au virus de l'hépatite B

États-Unis, Singapour, Hong Kong
Spinogenix

Inscription sur invitation

Étude d'extension des participants de SPG302-ALS-101

Sclérose latérale amyotrophique (SLA)

Australie
Hangzhou Sumgen Biotech Co., Ltd.

Recrutement

Étude sur la sécurité des injections SG301-SC chez des sujets atteints de lupus érythémateux systémique

Lupus érythémateux disséminé (LED)

Chine
Spinogenix

Recrutement

Innocuité, tolérance et efficacité du SPG302 chez les participants adultes atteints de la maladie d'Alzheimer (MA) légère à modérée

Maladie d'Alzheimer

Australie
Spinogenix
Novotech (Australia) Pty Limited

Complété

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique du SPG302 chez des volontaires sains et des participants SLA

La sclérose latérale amyotrophique

Australie
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Actif, ne recrute pas

Une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo sur le ZSP1601 chez des sujets adultes atteints de stéatohépatite non alcoolique (NASH)

Stéatohépatite non alcoolique (NASH)

Chine
CANbridge Life Sciences Ltd.

Recrutement

Étude de phase 2 de CAN008 chez des sujets atteints de GBM

Glioblastome nouvellement diagnostiqué

Chine
Shire

Complété

L'effet de la nourriture sur la biodisponibilité d'une dose unique de SSP-004184SS chez des sujets adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Shire

Complété

Étude du SSP-004184 (FBS0701) chez des adultes en bonne santé et des sujets âgés et chez des sujets présentant une fonction rénale altérée

Fonction rénale altérée

États-Unis
Shanghai Runshi Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Pas encore de recrutement

Une étude du Simmitinib Plus SG001 dans les tumeurs solides avancées

Tumeur solide avancée

Chine
Spyre Therapeutics, Inc.

Recrutement

Une étude des anticorps à action prolongée seul et en combinaisons pour une colite ulcéreuse modérée à sévère (SKYLINE-UC)

Maladies intestinales inflammatoires | Rectocolite hémorragique | Colite | Colite ulcéreuse

États-Unis
Shire

Complété

Une étude de biodisponibilité relative de SSP-004184AQ (sel de magnésium) et SSP-004184SS (sel disodique)

En bonne santé

États-Unis
Beijing SonoPhotoNano Medical Technology Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

L'étude clinique randomisée de phase I, monocentrique, en simple aveugle, sur l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire du SPN01 injectable

Carcinome colorectal
SP Nutraceuticals Inc.
Canadian Glycomics Network (GlycoNet)

Complété

Évaluation de l'innocuité de la β-arbutine chez des sujets humains en bonne santé

Volontaires en bonne santé

Canada
Speedel Pharma Ltd.

Résilié

Déterminer les effets de l'Avosentan sur le doublement de la créatinine sérique, l'insuffisance rénale terminale et la mort dans la néphropathie diabétique

Néphropathie diabétique

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Étude de deux doses de crizanlizumab versus placebo chez des patients adolescents et adultes atteints de drépanocytose (STAND)

Drépanocytose (SCD)

États-Unis, Royaume-Uni, Allemagne, Espagne, Belgique, Grèce, Brésil, Italie, Liban, Turquie, France, Jordan, Inde, Finlande, Canada, Colombie, Pays-Bas, Oman, Afrique du Sud, Panama, Ghana
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du crizanlizumab dans le priapisme lié à la drépanocytose (SPARTAN)

Priapisme

États-Unis
CANbridge Life Sciences Ltd.

Complété

Une étude de CAN008 pour le glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué

Glioblastome multiforme

Taïwan
Apogenix GmbH

Complété

APG101 dans le glioblastome

Glioblastome multiforme

L'Autriche, Allemagne
Shire

Résilié

Pharmacocinétique du SSP-004184 dans le traitement de la surcharge chronique en fer nécessitant un traitement par chélation

Surcharge en fer due à des transfusions répétées de globules rouges

États-Unis, Canada, Liban, Italie, Egypte
Shire

Complété

Étude d'innocuité et pharmacodynamique d'un chélateur de fer oral administré pendant 6 mois à des patients présentant une surcharge en fer

Bêta-thalassémie | Surcharge transfusionnelle en fer

États-Unis, Royaume-Uni, Italie, Thaïlande, Turquie
Shire

Complété

Study of SSP-004184 (SPD602) in Healthy Adults and Subjects With Impaired Liver Function

En bonne santé | Insuffisance hépatique

États-Unis
Hangzhou Sumgen Biotech Co., Ltd.

Actif, ne recrute pas

Étude d'innocuité SG301 chez des sujets atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire et d'autres hémopathies malignes

Myélome multiple récidivant ou réfractaire | Hématologie maligne

Chine
Peking Union Medical College Hospital

Recrutement

Cellules T autologues conçues pour le récepteur des cellules T spécifiques du VHB (TCR-T) chez les patients atteints d'un CHC avancé lié au VHB

Carcinome hépatocellulaire

Chine
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
ORA, Inc.

Complété

Innocuité et efficacité du PG101 pour le syndrome de l'œil sec (PG101)

Syndrome des yeux secs

États-Unis
Shire

Résilié

Étude pour les enfants, les adolescents et les adultes présentant une surcharge transfusionnelle en fer utilisant FBS0701 (SSP-004184)

Surcharge en fer due à des transfusions répétées de globules rouges

Canada, États-Unis, Thaïlande, Italie, Royaume-Uni
Apogenix GmbH

Complété

APG101 dans le syndrome myélodysplasique (APG101 in MDS)

Syndrome myélodysplasique

Allemagne
Helixmith Co., Ltd.

Retiré

Étude d'efficacité et d'innocuité du comprimé PG201 chez des patients souffrant d'arthrose

Arthrose du genou
Shire

Résilié

Innocuité, efficacité et pharmacocinétique d'un chélateur de fer oral administré pendant un an à des patients pédiatriques présentant une surcharge en fer

Bêta-thalassémie | Surcharge transfusionnelle en fer

États-Unis, Liban, Canada, Italie, Turquie
Novartis Pharmaceuticals

Recrutement

Étude de reconduction pour les patients atteints de drépanocytose qui ont déjà participé à une étude antérieure sur le crizanlizumab parrainée par Novartis

Drépanocytose

États-Unis, Belgique, Espagne, Liban, Italie, Oman, Turquie, Allemagne, France, Colombie, Brésil
Spruce Biosciences

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de SPR001 chez des sujets atteints d'hyperplasie congénitale classique des surrénales

Hyperplasie surrénale congénitale | CAH - Hyperplasie congénitale des surrénales | CAH - Déficit en 21-hydroxylase

États-Unis
Spruce Biosciences

Complété

Étude de SPR001 chez des adultes atteints d'hyperplasie congénitale classique des surrénales

Hyperplasie surrénale congénitale | CAH - Hyperplasie congénitale des surrénales

États-Unis
Spruce Biosciences

Complété

Une étude sur l'innocuité et l'efficacité de Tildacerfont chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques et d'androgènes surrénaliens élevés

Syndrome des ovaires polykystiques

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Plate-forme d'étude des nouvelles combinaisons de ruxolitinib chez les patients atteints de myélofibrose (ADORE)

Myélofibrose

Royaume-Uni, Australie, Pays-Bas, Canada, Espagne, Suisse, Allemagne, Italie, Turquie, Fédération Russe, Suède, Danemark, Hongrie
Spruce Biosciences

Résilié

Une étude de phase 2 pour évaluer l'innocuité, l'efficacité et la pharmacocinétique de Tildacerfont chez les enfants atteints d'HCS

Hyperplasie surrénale congénitale | 21-OHD

États-Unis
Synairgen Research Ltd.

Complété

Essai d'antiviral inhalé (SNG001) pour l'infection par le SRAS-CoV-2 (COVID-19)

SRAS-CoV-2

Royaume-Uni
Spruce Biosciences

Résilié

Un Ph2b pour évaluer Tildacerfont dans la réduction des doses de stéroïdes glucocorticoïdes chez l'adulte CAH

Hyperplasie surrénale congénitale

États-Unis, Australie, Brésil, Estonie, Allemagne, Corée, République de, Lettonie, Lituanie, Pologne, Roumanie, Espagne, Suède, Turquie, Canada, Italie, Royaume-Uni
PharmaDax Inc.
Glia, LLC

Inscription sur invitation

Traitement de la sécheresse oculaire à l'aide de Pro-ocular™ - Une étude de preuve de concept, d'innocuité et d'efficacité

Kératoconjonctivite sèche | Syndrome des yeux secs

Taïwan
Synairgen Research Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la thérapie par interféron-β inhalé pour le COVID-19 (SPRINTER)

COVID-19 [feminine] | Syndrome Respiratoire Aigu Sévère Coronavirus 2

Royaume-Uni, Italie, États-Unis, Le Portugal, Israël, Allemagne, Belgique, Inde, Espagne, Pays-Bas, Argentine, Brésil, Colombie, France, Mexique, Roumanie, Serbie
Novartis Pharmaceuticals

Disponible

MAP donnera accès au crizanlizumab aux patients atteints de drépanocytose

Drépanocytose
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude explorant l'effet du crizanlizumab sur la fonction rénale chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique causée par la drépanocytose (STEADFAST)

Drépanocytose (SCD)

Royaume-Uni, Espagne, Grèce, Brésil, Turquie, États-Unis, France, Pays-Bas, Liban, Panama, Irlande
Spruce Biosciences

Résilié

Un Ph2b pour évaluer l'efficacité clinique et l'innocuité de Tildacerfont chez l'adulte CAH

Hyperplasie surrénale congénitale

États-Unis, Australie, Brésil, Canada, Danemark, Estonie, Allemagne, Irlande, Italie, Corée, République de, Lettonie, Lituanie, Pays-Bas, Pologne, Roumanie, Espagne, Suède, Suisse, Turquie, Royaume-Uni
Novartis Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Étude sur la confirmation de la dose et l'innocuité du crizanlizumab chez les patients pédiatriques atteints de drépanocytose

Drépanocytose (SCD)

États-Unis, Belgique, Espagne, Canada, Allemagne, Liban, Turquie, Italie, Brésil, Royaume-Uni, Inde, Oman, Colombie, France

Recherche d'essais cliniques pour: SPG601

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