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Recherche d'essais cliniques pour: suspension topique de spinosad, 0,9 %

218 résultats au total

ParaPRO LLC
Concentrics Research

Complété

Essai de phase 3 pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de Natroba pour le traitement de la gale

Gale

États-Unis
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Complété

Essai de phase 3 pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de Natroba pour le traitement de la gale

Gale

États-Unis
ParaPRO LLC

Complété

Étude de pharmacocinétique (PK) et de tolérance de la suspension topique de Natroba en pédiatrie avec une infestation active de poux de tête

Pédiculose

États-Unis
ParaPRO LLC

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de NatrOVA Creme Rinse - 1% et NIX Creme Rinse chez des sujets de 6 mois ou plus atteints de poux de tête

Infestation du pédiculus capitis

États-Unis
ParaPRO LLC

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de NatrOVA Creme Rinse - 1% et NIX Creme Rinse chez des sujets de 6 mois ou plus atteints de poux de tête

Pédiculose

États-Unis
Polyheal Ltd.

Inconnue

Étude pour évaluer Polyheal-1 dans le traitement des plaies récalcitrantes

Blessures et Blessures

Israël
Skane University Hospital
Medical Research Council; Skane County Council Research & Development Foundation

Complété

Pioglitazone vs. Insulin Glargine in the Treatment of Secondary Drug Failure in Type 2 Diabetes

Diabète de type 2 | Secondary Drug Failure

Suède
MiMedx Group, Inc.

Résilié

Microgreffes de membrane amniotique/chorionique humaine déshydratée (dHACM) injectables dans le traitement de la fasciite plantaire récalcitrante (dHACM)

Fasciite plantaire

États-Unis
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
ORA, Inc.

Complété

Innocuité et efficacité du PG101 pour le syndrome de l'œil sec (PG101)

Syndrome des yeux secs

États-Unis
Alcon Research

Retiré

Innocuité et efficacité de la suspension ophtalmique AL-15469A 0,5 % / AL-6515 0,3 % pour le traitement de la conjonctivite bactérienne

Conjonctivite bactérienne
Jordan University of Science and Technology

Complété

Effets de l'huile d'argan spinosa dans le traitement de l'érythème fessier chez les nourrissons et les tout-petits

Érythème fessier

Jordan
Padagis LLC

Complété

Innocuité et équivalence d'une suspension topique de ciclopirox olamine générique par rapport à la suspension topique de référence de ciclopirox à 0,77 % pour le traitement de la teigne des pieds

Pied d'athlète
Toyos Clinic
Bausch & Lomb Incorporated

Complété

Résultats cliniques de Bromday (solution ophtalmique de bromfénac) 0,09 % QD par rapport à Nevanac (suspension ophtalmique de népafénac) 0,1 %

Inflammation | Pseudophakie
Galderma R&D

Complété

Efficacité et innocuité multicentriques, randomisées, en double aveugle du gel topique CD0271 0,3 %/CD1579 2,5 % dans l'acné vulgaire

L'acné vulgaire

États-Unis, Canada
Pfizer

Complété

Efficacité et innocuité de la pommade topique AN2728 pour traiter les adolescents atteints de dermatite atopique

Dermatite atopique

Australie, États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude en monothérapie pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de 2 niveaux de dose d'albiglutide chez des sujets japonais atteints de diabète sucré de type 2 (DT2)

Diabète sucré, Type 2

Japon
Amazentis SA
proDERM GmbH

Complété

Évaluation de l'efficacité anti-âge d'un nouveau produit cosmétique

Vieillissement de la peau

Allemagne
Amazentis SA
proDERM GmbH

Complété

Étude d'efficacité d'un nouveau produit de santé cutanée pour réduire un érythème induit par les UVB

Érythème | Inflammation de la peau | Peau endommagée par le soleil

Allemagne
LEO Pharma

Complété

Innocuité et efficacité de la suspension topique LEO 80185 chez les sujets adolescents (âgés de 12 à 17 ans) atteints de psoriasis du cuir chevelu

Psoriasis du cuir chevelu

États-Unis
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Complété

Suspension ophtalmique RTA 408 pour le traitement de l'inflammation oculaire et de la douleur après une chirurgie oculaire

Inflammation et douleur après une chirurgie oculaire

États-Unis
Pfizer

Complété

RIPT du gel topique d'ibuprofène

La douleur

États-Unis
Hovione Scientia Limited

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de la pommade à la minocycline chez les sujets présentant un dysfonctionnement enflammé des glandes de Meibomius

Dysfonctionnement des glandes de Meibomius | Dysfonctionnement de la glande MGD-Meibomius

États-Unis
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Complété

Suspension ophtalmique RTA 408 pour la prévention de la perte de cellules endothéliales cornéennes après une chirurgie de la cataracte - GUARD

Inflammation oculaire | Douleur oculaire | Perte de cellules endothéliales cornéennes | Opération de la cataracte

États-Unis
Dermavant Sciences GmbH

Inconnue

Étude ouverte sur la pommade topique RVT-501 chez des patients pédiatriques atteints de dermatite atopique

La dermatite atopique

États-Unis
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Recrutement

Une étude multicentrique évaluant l'efficacité et l'innocuité de la suspension ophtalmique STN1010904 à 0,03 % et 0,1 % par rapport au véhicule chez des sujets atteints de dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs (FECD) (PHANTOM)

Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs

États-Unis
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Complété

Essai d'extension en ouvert de l'inhibition de la PDE4 avec le roflumilast pour la prise en charge du psoriasis en plaques (DERMIS-OLE)

Psoriasis chronique en plaques

États-Unis, Canada, République Dominicaine
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Complété

Pharmacocinétique d'utilisation maximale et innocuité de l'ARQ-151 chez les enfants atteints de psoriasis en plaques (ARQ-151-215)

Psoriasis | Psoriasis en plaques

États-Unis, Canada, République Dominicaine
Alcon Research

Complété

Étude de confirmation Népafénac 0,3 %

Cataracte

États-Unis
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Complété

Pharmacocinétique d'utilisation maximale et innocuité de l'ARQ-151 chez les enfants atteints de psoriasis en plaques (ARQ-151-216)

Psoriasis | Psoriasis en plaques

États-Unis, Canada, République Dominicaine
Minghui Pharmaceutical Pty Ltd

Pas encore de recrutement

MH004 Crème topique chez des volontaires adultes en bonne santé et des participants atteints de dermatite atopique ou de polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde | La dermatite atopique
Alcon Research

Complété

Innocuité et efficacité de la suspension otique EXE844 dans l'otite moyenne au moment de l'insertion du tube de tympanostomie (OMTT)

Otite moyenne avec épanchement chez les enfants | Otite moyenne récurrente
Alcon Research

Complété

Étude pharmacocinétique (PK) pédiatrique de la suspension otique EXE844 dans l'otite moyenne au moment de l'insertion du tube de tympanostomie (OMTT)

Otite moyenne avec épanchement chez les enfants | Otite moyenne récurrente

États-Unis
Alcon Research

Complété

Innocuité et efficacité de la suspension otique EXE844 dans l'otite moyenne au moment de l'insertion du tube de tympanostomie (OMTT) - Étude 2

Otite moyenne avec épanchement chez les enfants | Otite moyenne récurrente
Mayo Clinic
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Complété

Utilisation de la résonance magnétique (RM) pour comprendre l'effet de l'érythromycine sur la motilité intestinale

En bonne santé

États-Unis
University of Pittsburgh
LEO Pharma

Complété

Une étude pour déterminer l'efficacité de la suspension topique Taclonex en tant que complément à la thérapie systémique non biologique

Psoriasis

États-Unis
Alcon Research

Complété

Évaluation de l'innocuité et de l'efficacité de la suspension otique topique AL-60371 à 0,3 % dans le traitement de l'otite externe aiguë

Otite externe aiguë
Alcon Research

Complété

Évaluation de l'innocuité et de l'efficacité de la suspension otique topique AL-60371, 0,3 % dans le traitement de l'otite externe aiguë

Otite externe aiguë
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Complété

Innocuité de la suspension injectable 4Fluart ID chez les sujets adultes

Grippe humaine

Hongrie
University Health Network, Toronto

Complété

ECR pilote sur l'efficacité des anesthésiques locaux périneuraux et des stéroïdes pour la douleur chronique post-traumatique à la cheville et au pied (PREPLANS)

DOULEURS NEUROPATHIQUES CHRONIQUES POST-TRAUMATIQUES DE LA CHEVILLE ET DU PIED

Canada
Alcon Research

Complété

Népafénac 0,3 % Deux études

Cataracte

États-Unis
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Recrutement

Étude pour étudier l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du HT-001 topique pour le traitement des toxicités cutanées associées aux inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance épidermique (CLEER)

Éruption acnéiforme due à des produits chimiques | Xérose cutanée | Paronychie

États-Unis
Bausch & Lomb Incorporated

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de la suspension ophtalmique BOL-303242-X dans le syndrome de l'œil sec

Syndrome des yeux secs

États-Unis
Padagis LLC

Complété

Étude randomisée pour comparer la biodisponibilité de trois lotions topiques de furoate de mométasone à 0,1 %

En bonne santé
ParaPRO LLC
Iqvia Pty Ltd; Medpace, Inc.; Concentrics Research; Inotiv Laboratories; BioAgil...

Recrutement

Étude pharmacocinétique et d'innocuité de la suspension topique de Natroba à 0,9 % chez des sujets âgés de 1 mois à 3 ans 11 mois atteints de gale

Gale

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une première étude humaine sur CEE321 chez des sujets adultes

La dermatite atopique

États-Unis, Japon
Mayne Pharma International Pty Ltd
bioRASI, LLC

Complété

Une étude de bioéquivalence clinique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la lotion d'ivermectine à 0,5 % dans le traitement des poux de tête

Poux

États-Unis
Allergan

Complété

Une évaluation rétrospective des pics de pression intraoculaire avec le lotéprednol et le lotéprednol/tobramycine

Hypertension oculaire

États-Unis
TriHealth Inc.

Complété

Suspension de liposomes de bupivacaïne par rapport à une injection périarticulaire concentrée de plusieurs médicaments

Arthroplastie totale du genou
TWi Biotechnology, Inc.

Complété

Traitement prophylactique des éruptions cutanées associées au traitement par inhibiteur de l'EGFR

Éruption cutanée induite par l'inhibiteur de l'EGFR

Taïwan
LEO Pharma

Complété

Innocuité et efficacité du gel LEO 80185 chez les sujets adolescents (âgés de 12 à 17 ans) atteints de psoriasis du cuir chevelu

Psoriasis du cuir chevelu

Canada, Royaume-Uni, France

Recherche d'essais cliniques pour: suspension topique de spinosad, 0,9 %

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Mauritius

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements