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Recherche d'essais cliniques pour: TAK-648

5798 résultats au total

Takeda

Complété

Phase 1, TAK-648, étude à dose unique croissante

Volontaires en bonne santé
Takeda

Complété

Une étude pour évaluer la biodisponibilité relative et pour évaluer l'effet de la nourriture sur la biodisponibilité d'un comprimé TAK-648 chez des participants en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Takeda

Résilié

Effets du TAK-448 chez les hommes d'âge moyen et plus âgés ayant un faible taux de testostérone

Faible taux de testostérone

États-Unis
Takeda

Complété

Étude à doses croissantes multiples TAK-648 chez des participants japonais en bonne santé et des participants non japonais atteints de diabète sucré de type 2

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Takeda

Résilié

Une étude pharmacodynamique de phase 2a du TAK-448 chez des participants atteints d'hypogonadisme hypogonadotrope

Hypogonadisme hypogonadotrope

Royaume-Uni
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Complété

Cancer colorectal métastatique traité avec le régorafenib et le FOLFIRI

Cancer colorectal

Taïwan
University of Tasmania

Inscription sur invitation

Projet TapTalkTest : Développement d'un test de dépistage non invasif pour détecter le risque de pathologie de la maladie d'Alzheimer (TapTalkTest)

Démence | Maladie d'Alzheimer | Troubles de la parole | Anomalies de mouvement

Australie
Grifols Therapeutics LLC

Complété

Immunoglobuline intraveineuse (IGIV) pour la polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (PDIC) (ICE)

Polyradiculonévrite Chronique Inflammatoire Démyélinisante

États-Unis, Israël, Allemagne, République tchèque, Mexique, Argentine, Canada, Italie, Pologne, Serbie
Grifols Therapeutics LLC

Complété

Utilisation de l'immunoglobuline intraveineuse (humaine) pour traiter la dégénérescence maculaire liée à l'âge

Dégénérescence maculaire

Allemagne
University of Alabama at Birmingham
National Cancer Institute (NCI)

Retiré

Vaccinothérapie dans le traitement des patients atteints d'un cancer métastatique ou récurrent

Cancer du sein | Cancer de l'estomac | Cancer des ovaires | Cancer du poumon | Tumeur solide adulte non précisée, protocole spécifique
Takeda

Complété

Étude de phase 1 à dose unique de TAK-792

Participants masculins adultes en bonne santé

Japon
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Inconnue

Augmentation de la dose de régorafenib plus FOLFIRI avec irinotécan chez les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique précédemment traité

Cancer colorectal métastatique

Taïwan
Takeda

Retiré

Une étude de phase 1 à dose unique et multiple du TAK-137

Homme adulte japonais en bonne santé

Japon
Grifols Therapeutics LLC

Complété

Un essai sur la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de Gamunex® sous-cutané dans l'immunodéficience primaire

Syndrome d'immunodéficience

États-Unis, Canada
Takeda

Complété

Une étude du TAK-951 chez des adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Takeda

Complété

Une étude du TAK-951 chez des adultes en bonne santé

Volontaire en bonne santé

États-Unis
Takeda

Résilié

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique de doses croissantes multiples de TAK-137 chez les adultes présentant un trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité.

Trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité

États-Unis
Takeda

Résilié

Étude du TAK-875 chez des adultes atteints de diabète de type 2 et de maladies cardiovasculaires ou de facteurs de risque de maladies cardiovasculaires

Maladie cardiovasculaire | Diabète de type 2

États-Unis, France, Pologne, Ukraine, Allemagne, Hong Kong, Taïwan, Argentine, Israël, Mexique, Bulgarie, Malaisie, Roumanie, Canada, Corée, République de, Nouvelle-Zélande, Pérou, Estonie, Philippines, Fédération Russe, République... et plus
Neurocrine Biosciences
Takeda

Résilié

A TAK-831-1001, étude à doses croissantes uniques et multiples chez des participants en bonne santé

Schizophrénie, Ataxie cérébelleuse

Royaume-Uni
Takeda

Retiré

Une étude pour évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique (PK) et l'efficacité du TAK-671 pour le traitement de la maladie à coronavirus (COVID) 2019 chez les adultes

Maladie du coronavirus
Takeda

Complété

TAK-020 Étude de biodisponibilité relative et d'effets alimentaires chez des participants en bonne santé

En bonne santé

Royaume-Uni
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) du TAK-079 en association avec un traitement de fond standard chez les participants atteints de lupus érythémateux disséminé modéré à sévère (SLE)

Le lupus érythémateux disséminé | Lupus érythémateux systémique

États-Unis
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Complété

Une étude du TAK-954 pour traiter le dysfonctionnement gastro-intestinal chez les adultes après une chirurgie

Dysfonctionnement gastro-intestinal postopératoire

États-Unis, Allemagne
Neurocrine Biosciences
Takeda

Complété

Phase 1 TAK-041 Première étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique chez l'homme

La schizophrénie | Volontaires en bonne santé

États-Unis
Neurocrine Biosciences
Takeda

Complété

TAK-653 Étude à doses uniques et multiples croissantes chez des participants en bonne santé

Dépression

Royaume-Uni
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) du TAK-954 chez des participants adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Takeda

Complété

Étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique de doses croissantes multiples de TAK-063 chez des participants atteints de schizophrénie stable et des participants en bonne santé

La schizophrénie

États-Unis
Takeda

Résilié

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du TAK-875 oral quotidien 25 et 50 mg chez les adultes d'Asie-Pacifique atteints de diabète de type 2 (GRAND-307)

Diabète sucré de type 2

Taïwan, Chine, Corée, République de, Nouvelle-Zélande, Australie
Takeda

Complété

TAK-438 - Sécurité, taux sanguins et effets des doses répétées (TAK-438_107)

Reflux gastro-oesophagien (RGO) | Oesophagite érosive (EE)

Royaume-Uni
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude d'une dose unique de perfusion intraveineuse de TAK-925 chez des participants atteints d'hypersomnie idiopathique

Hypersomnie idiopathique

États-Unis, Japon
Takeda

Retiré

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) du TAK-988 chez des participants en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Neurocrine Biosciences
Takeda

Complété

Efficacité, tolérabilité et pharmacocinétique de doses multiples de TAK-831 par voie orale chez des adultes atteints d'ataxie de Friedreich

Ataxie de Friedreich

États-Unis
Takeda

Complété

Étude de phase 1 TAK-906 à dose unique et à doses croissantes multiples chez des participants masculins japonais en bonne santé

Participants masculins adultes japonais en bonne santé

Japon
Takeda

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du TAK-994 chez des participants en bonne santé

Participants en bonne santé

États-Unis
Takeda

Complété

Une étude de bioéquivalence (BE) du comprimé à désintégration orale (OD) TAK-438

Homme adulte japonais en bonne santé

Japon
Takeda

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique d'une dose unique orale croissante de TAK-418 chez des participants en bonne santé

Participants en bonne santé

États-Unis
Takeda

Complété

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique du TAK-438 chez les participants masculins en bonne santé

Étude de recherche de dose
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Résilié

Une étude du TAK-018 dans la prévention de la récidive de la maladie de Crohn après la chirurgie

Maladie de Crohn

États-Unis, Allemagne, L'Autriche, France, Royaume-Uni
Neurocrine Biosciences
Takeda

Complété

Une étude pour évaluer la biodisponibilité relative (BA) et l'effet des aliments sur les formulations de comprimés TAK-831 chez des participants en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) d'une dose orale unique et multiple de TAK-418 chez des participantes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Grifols Therapeutics LLC

Complété

Immunoglobuline intraveineuse (IGIV) pour traiter la sclérose en plaques récurrente et rémittente (PRIVIG)

Sclérose en plaques, récurrente-rémittente

Canada, Israël, États-Unis, L'Autriche, République tchèque, Allemagne, Grèce, Hongrie, Pologne, Slovaquie, Suède, Royaume-Uni
Takeda

Complété

Une étude du TAK-105 chez des adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Takeda

Complété

Une étude du TAK-079 chez les personnes atteintes de myasthénie grave généralisée

Myasthénie grave

États-Unis, Espagne, Canada, Serbie, Italie, Pologne
Takeda

Complété

Étude pour évaluer l'absorption, le métabolisme et l'excrétion du TAK-994 chez 6 adultes de sexe masculin en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Neurocrine Biosciences
Takeda

Complété

Une étude pour évaluer la biodisponibilité absolue (ABA) du TAK-831 et pour caractériser l'équilibre de masse, la pharmacocinétique (PK), le métabolisme et l'excrétion du [14C]TAK-831 chez des participants masculins en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Pas encore de recrutement

TAK-243 dans le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire ou de syndrome myélodysplasique réfractaire ou de leucémie myélomonocytaire chronique

Syndrome myélodysplasique | Leucémie myéloïde aiguë récurrente | Leucémie myéloïde aiguë réfractaire | Leucémie myélomonocytaire chronique réfractaire | Syndrome myélodysplasique réfractaire à haut risque
Neurocrine Biosciences
Takeda

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de doses multiples croissantes de TAK-831 chez des participants en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Takeda

Complété

Étude de phase 1/2 sur l'injection sous-cutanée de TAK-850 chez des adultes en bonne santé

Infection grippale
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase I du SB26 chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Une étude sur le TAK-164 chez des participants atteints d'un cancer gastro-intestinal (GI) avancé exprimant la guanylyl cyclase C (GCC)

Néoplasmes gastro-intestinaux ; Tumeurs de l'œsophage, de l'estomac, du pancréas et du côlon ; tumeurs malignes des organes digestifs ; Malignités gastro-intestinales avancées

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: TAK-648

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Interventions en matière de drogue

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