Recherche d'essais cliniques pour: TMC310911 75 mg deux fois par jour

980 résultats au total

Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

Une étude visant à déterminer l'activité antivirale du TMC310911 lorsqu'il est administré avec du ritonavir chez des patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) n'ayant jamais reçu de traitement

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

Allemagne
Massachusetts General Hospital

Complété

Une étude contrôlée de Solriamfetol pour le TDAH chez les adultes

Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention

États-Unis
Ruijin-Hainan Hospital Shanghai Jiao Tong University...

Recrutement

Une étude prospective du monde réel de Rimegepant dans le traitement de la migraine

Migraine

Chine
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique

Recrutement

ENCOrafenib avec binimetinib dans le CBNPC bRAF (ENCO-BRAF)

Cancer du poumon non à petites cellules | BRAF V600E

France
EMD Serono

Résilié

Innocuité et tolérabilité à long terme de l'atacicept (suivi à long terme du participant ayant participé à ADDRESS II)

Lupus érythémateux systémique

États-Unis, Corée, République de, Bulgarie, Argentine, Mexique, Italie, Espagne, Philippines, Allemagne, Tchéquie, Chili, Pologne, Pérou, Royaume-Uni, Afrique du Sud, Brésil, Fédération Russe
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Résilié

Atacicept dans l'étude d'extension de la sclérose en plaques, phase II (ATAMS ext)

Sclérose en plaques récurrente

Suède, États-Unis, République tchèque, Fédération Russe, Espagne, Royaume-Uni, Lituanie, Ukraine, Pays-Bas, Canada, Allemagne, France, Suisse, Australie, Belgique, Liban, Nouvelle Calédonie
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude sur l'innocuité et l'efficacité du JNJ-54781532 chez des patients atteints de colite ulcéreuse active modérée à sévère

Colite ulcéreuse

États-Unis, Australie, France, Ukraine, Allemagne, Israël, Pologne, Bulgarie, Roumanie, Fédération Russe, Canada, Pays-Bas, Belgique, Hongrie
Mayo Clinic
Pfizer

Pas encore de recrutement

Comparaison du Rimegepant et du Placebo pour la douleur dans le SCI

Syndrome de l'intestin irritable

États-Unis
Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Novartis Pharmaceuticals

Résilié

Évaluation des antibiotiques inhalés sur la diversité et la richesse bactériennes dans le poumon de la fibrose kystique

Fibrose kystique

États-Unis
Pfizer

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du Rimegepant pour le traitement aigu de la migraine chez des sujets japonais (Japon uniquement)

Migraine

Japon
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de Rencofilstat chez des sujets adultes atteints de NASH F3 (ALTITUDE)

NASH avec fibrose

États-Unis
EMD Serono

Complété

Efficacité et innocuité de l'atacicept dans le lupus érythémateux disséminé (ADDRESS II)

Lupus érythémateux systémique

Corée, République de, Philippines, Espagne, États-Unis, Tchéquie, Allemagne, Royaume-Uni, Afrique du Sud, Pologne, Argentine, Italie, Chili, Bulgarie, Japon, Brésil, Mexique, Pérou, Fédération Russe
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Complété

Atacicept Phase 2/3 dans le lupus érythémateux disséminé généralisé (APRIL-SLE) (APRIL-SLE)

Lupus érythémateux systémique

États-Unis, Croatie, Bulgarie, France, Corée, République de, Pologne, Fédération Russe, Afrique du Sud, Espagne, Royaume-Uni, Allemagne, Malaisie, Lettonie, Lituanie, Ukraine, Argentine, Israël, Pays-Bas, Grèce, Taïwan, Philippines, Serb... et plus
Vastra Gotaland Region
Uppsala University; Gothia Forum - Center for Clinical Trial

Recrutement

Ticagrelor et AAS vs AAS uniquement après pontage aortocoronarien isolé chez des patients atteints de syndrome coronarien aigu (TACSI)

Syndrome coronarien aigu

Danemark, Suède, Norvège, Finlande, Islande
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Actif, ne recrute pas

Innocuité et efficacité du comprimé à désintégration orale BHV-3000 (Rimegepant) pour le traitement aigu de la rhinosinusite chronique

Rhinosinusite chronique (SRC) avec et sans polypes nasaux

États-Unis
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Résilié

Efficacité et innocuité de l'atacicept dans la néphropathie à IgA

Néphropathie à IgA

États-Unis, Japon, Royaume-Uni
Cinclus Pharma Holding AB

Actif, ne recrute pas

Étudier le Linaprazan Glurate/Linaprazan chez des sujets sains

RGO

Slovénie
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Complété

Étude d'innocuité de l'ivacaftor chez des sujets atteints de fibrose kystique

Fibrose kystique

États-Unis, Canada, Allemagne
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Innocuité et efficacité de l'aliskiren chez les patients hypertendus pédiatriques âgés de 6 à 17 ans

Hypertension

États-Unis, Belgique, Hongrie, Turquie, Guatemala, Slovaquie, Allemagne, Porto Rico, Pologne
Novartis Pharmaceuticals

Retiré

Une étude pour évaluer les effets du maléate d'indacatérol (QAB149) en tant que nouvelle formulation dans le dispositif de test EPIC

Asthme
Austarpharma, LLC

Inconnue

Étude de bioéquivalence du phosphate d'oseltamivir et du TAMIFLU sous condition d'alimentation chez des volontaires sains

Bioéquivalence

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'AZD6244 en association avec le docétaxel chez les patients recevant un traitement de deuxième ligne contre le cancer du poumon non à petites cellules. (SELECT-2)

Cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique de stade IIIb à IV

États-Unis, Pologne, France, Allemagne, Brésil, Hongrie, Pays-Bas, Bulgarie
Gilead Sciences

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de l'aztréonam en solution pour inhalation (AZLI) chez des patients atteints de fibrose kystique, d'une maladie pulmonaire légère et de P. aeruginosa (AIR-CF4)

Fibrose kystique | Pseudomonas Aeruginosa | Infection pulmonaire

États-Unis, Australie, Canada
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... et autres collaborateurs

Recrutement

TRAITEMENTS GEPANT : EFFICACITE ET TOLERABILITE (GAINER) (GAINER)

Migraine | Migraine chronique | Migraine sans aura | Migraine avec aura

Italie
ObsEva SA

Résilié

Une étude de phase 3 pour confirmer l'efficacité et l'innocuité de Linzagolix pour traiter la douleur associée à l'endométriose

Endométriose

États-Unis, Canada, Porto Rico
Pfizer

Complété

Effet de doses multiples de modafinil sur la pharmacocinétique d'une dose unique de lorlatinib chez des participants en bonne santé

Volontaires en bonne santé | Adulte | Interactions médicamenteuses | Humains

Belgique
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Extension de l'étude sur l'efficacité et l'innocuité du Linzagolix pour le traitement de la douleur associée à l'endométriose (EDELWEISS 6)

Endométriose

États-Unis, L'Autriche, Bulgarie, Tchéquie, France, Pologne, Roumanie, Espagne, Ukraine
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Résilié

Prolongation de l'étude sur l'efficacité et l'innocuité de Linzagolix pour le traitement de la douleur associée à l'endométriose (EDELWEISS 5)

Endométriose

États-Unis, Canada, Porto Rico
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité sur 16 semaines et efficacité à long terme sur 5 ans, innocuité et tolérabilité du sécukinumab chez les patients atteints de spondylarthrite ankylosante active (MEASURE2)

Spondylarthrite anklyosante

Allemagne, L'Autriche, Espagne, Suisse, Royaume-Uni, États-Unis, Singapour, Fédération Russe, Pays-Bas, Italie, Finlande, Tchéquie, Canada
Orthomedico Inc.
BLOOMAGE BIOTECHNOLOGY CORPORATION LIMITED

Complété

L'effet de l'acide hyaluronique oral (UltraHA®) sur la fonction du genou

Sujets japonais en bonne santé

Japon
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Efficacité et innocuité de Linzagolix pour le traitement de la douleur associée à l'endométriose.

Endométriose

États-Unis, L'Autriche, Bulgarie, Tchéquie, France, Pologne, Roumanie, Espagne, Ukraine, Hongrie
AstraZeneca
Quotient Sciences

Complété

Une étude pour évaluer la récupération du bilan massique, le profil des métabolites et l'identification des métabolites du [14C]AZD9833

Cancer du sein ER-positif, HER2-négatif

Royaume-Uni
iX Biopharma Ltd.

Complété

Étude de Wafermine™ pour la douleur post-bunionectomie ou abdominoplastie

La douleur aiguë | Oignon | Abdominoplastie

États-Unis
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Étude du MCLA-129 associé au béfotertinib dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avancé avec mutation sensible à l'EGFR

Cancer du poumon non à petites cellules, mutation sensible à l'EGFR

Chine
FAST BioMedical
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...

Complété

FAST GFR : Étude pilote pour évaluer la sécurité du test FAST GFR chez les patients.

Maladie rénale chronique | Lésion rénale aiguë

États-Unis
Sohag University

Pas encore de recrutement

Efficacité et innocuité du rivaroxaban à faible dose chez les patients atteints d'infarctus du myocarde antérieur

Patient avec infarctus du myocarde antérieur

Egypte
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité chez les sujets adultes atteints de PTI (ITP)

Purpura thrombocytopénique immunitaire

États-Unis, Australie, Royaume-Uni, Canada, Géorgie, Moldavie, République de, Pologne, Fédération Russe
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité sur 16 semaines et innocuité et efficacité à long terme sur 2 ans du sécukinumab chez les patients atteints de spondylarthrite ankylosante active (MEASURE 1)

Spondylarthrite ankylosante

Allemagne, Belgique, Pays-Bas, France, États-Unis, Bulgarie, Italie, Fédération Russe, Pérou, Royaume-Uni, Canada, Mexique, Taïwan, Turquie
Janssen Research & Development, LLC

Résilié

Étude pour évaluer la biodisponibilité relative des comprimés combinés à dose fixe (FDC) (simeprevir, odalasvir et AL-335) par rapport à des agents uniques administrés ensemble, et pour évaluer l'effet d'une dose multiple de lansoprazole ou d'oméprazole sur la pharmacocinétique à dose unique du SMV , ODV et AL-335 (FDC)

En bonne santé

États-Unis
Shire

Complété

Une étude d'extension de l'innocuité de l'ontamalimab chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère ou de la maladie de Crohn (AIDA)

La maladie de Crohn | Rectocolite hémorragique

Espagne, États-Unis, Corée, République de, Liban, Australie, Fédération Russe, Roumanie, Hongrie, Le Portugal, Israël, Italie, Turquie, Croatie, Belgique, Bulgarie, Allemagne, Pays-Bas, Pologne, Nouvelle-Zélande, Argentine, Royau... et plus
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité à 24 semaines et sécurité, tolérance et efficacité à long terme jusqu'à 2 ans du sécukinumab (AIN457) chez les patients atteints de rhumatisme psoriasique actif (RP) (FUTURE 1)

Arthrite psoriasique

Allemagne, Royaume-Uni, États-Unis, Belgique, Philippines, Singapour, Thaïlande, Brésil, République tchèque, Italie, Argentine, Israël, Fédération Russe, Bulgarie, Roumanie, Australie, Canada, Pologne, Slovaquie
Tulane University
Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans; Antares...

Pas encore de recrutement

Traitement à la testostérone pour la dysfonction érectile et la sclérose en plaques

Sclérose en plaques | Dysérection | Déficit en testostérone

États-Unis
Janssen Korea, Ltd., Korea

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence d'un nouveau comprimé ULTRACET à libération prolongée (ER) par rapport à un comprimé ULTRACET ER commercialisé à jeun

En bonne santé

Corée, République de
Ottawa Heart Institute Research Corporation

Suspendu

Personnalisation du traitement antiplaquettaire à long terme - RAPID EXTEND (RAPID EXTEND)

Infarctus du myocarde | Maladie de l'artère coronaire

Canada
Labopharm Inc.

Complété

Une étude comparative de biodisponibilité/effet alimentaire des produits combinés tramadol HCl/acétaminophène à libération immédiate et à libération prolongée après administration d'une dose unique et de doses multiples chez des volontaires adultes en bonne santé

En bonne santé

Royaume-Uni
Manal Abdelmalek

Complété

JKB-121 pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique

Stéatohépatite non alcoolique

États-Unis
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude alimentaire des comprimés de bisulfate de clopidogrel 75 mg aux comprimés Plavix® 75 mg

En bonne santé

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude d'innocuité et de tolérabilité de dosage chez des sujets âgés de ≥ 60 ans

La maladie d'Alzheimer

Pays-Bas, États-Unis, Belgique, Allemagne, Royaume-Uni
Spanish Oncology Genito-Urinary Group
Apices Soluciones S.L.; Janssen, LP

Complété

Acétate d'abiratérone en association avec le docétaxel après progression de la maladie vers l'acétate d'abiratérone dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. (ABIDO)

Cancer de la prostate métastatique

Espagne
NYU Langone Health

Retiré

Utilisation de corticostéroïdes topiques en plus des antiviraux oraux pour la prévention de la récidive de la kératite due au virus de l'herpès simplex (HSV)

Kératite à virus herpès simplex

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: TMC310911 75 mg deux fois par jour

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

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Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

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