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Recherche d'essais cliniques pour: Tapentadol IR 50 mg

982 résultats au total

Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude sur la libération immédiate de tapentadol dans le traitement de patients souffrant de douleur aiguë due à une oignonectomie

Hallux valgus

Corée, République de
Janssen-Cilag International NV
Grünenthal GmbH

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du tapentadol (CG5503) dans le traitement de la douleur aiguë causée par l'oignonectomie par rapport au placebo

Hallux valgus

Taïwan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Complété

Une étude pour comparer la proportionnalité de la dose de tapentadol (CG5503) chez des volontaires masculins japonais et coréens en bonne santé

Volontaire en bonne santé
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Complété

Étude sur l'innocuité et l'efficacité de l'alternance entre deux formes de tapentadol chez les patients souffrant de lombalgie chronique

Lombalgie
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de phase 1 à dose unique sur 5 périodes chez des sujets âgés en bonne santé pour évaluer la biodisponibilité relative et l'effet alimentaire de deux formulations orales de GSK1325756 (base libre vs sel HBr) et l'effet alimentaire sur la formulation HBr lorsqu'elle est administrée avec de l'oméprazole

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Complété

Une étude pour comparer la bioéquivalence de la dose de 50 mg de tapentadol (CG5503) administrée sous forme de deux comprimés de 25 mg par rapport à un comprimé de 50 mg

Volontaire en bonne santé
Aretaieion University Hospital

Recrutement

Tapentadol Versus Tramadol Analgésie Post Chirurgie Cardiaque (vasso-annie)

Douleur, Postopératoire | Douleur postopératoire | Analgésie | Opération | Douleur aiguë | Douleur, Procédure | Douleur chronique | Douleur, neuropathique

Grèce
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Complété

Une étude pour comparer la bioéquivalence de la dose de 50 mg de tapentadol (CG5503) administrée sous forme de deux comprimés de 50 mg par rapport à un comprimé de 100 mg

Volontaire en bonne santé
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Complété

Une étude visant à comparer la fréquence des symptômes de constipation avec le traitement à libération immédiate (IR) au tapentadol et le traitement à l'oxycodone chez les patients atteints d'une maladie articulaire en phase terminale

Arthrite | Maladies articulaires | Arthrose
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC
Grünenthal GmbH

Complété

Innocuité et efficacité du tapentadol à libération immédiate (IR) et de l'oxycodone IR pour le traitement de la douleur post-opératoire aiguë après une chirurgie élective de l'épaule arthroscopique (chirurgie à l'aide d'un endoscope mince et flexible)

Douleur postopératoire
Pfizer

Complété

Étude de biodisponibilité relative d'une formulation à libération modifiée de PF-06865571 chez des participants adultes en bonne santé

Participants en bonne santé

Belgique
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Complété

Risque de comportement d'achat du tapentadol à libération immédiate (IR) par rapport à l'oxycodone à libération immédiate (IR)

Détection de la toxicomanie
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC
Grünenthal GmbH

Complété

Tapentadol IR vs Oxycodone IR vs Placebo dans la douleur aiguë causée par une fracture vertébrale par compression associée à l'ostéoporose

Mal au dos

États-Unis
Zydus Lifesciences Limited

Complété

Efficacité, innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique de ZYIL1 chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique

La sclérose latérale amyotrophique

Inde
Frederiksberg University Hospital

Complété

Variabilité de la marche induite par les opioïdes

Perturbations motrices induites par les opioïdes

Danemark
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Complété

Résultats rapportés par les patients chez les patients traités par Vericiguat avec HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuffisance cardiaque chronique avec fraction d'éjection préservée

Espagne, États-Unis, Belgique, Singapour, Taïwan, Canada, Japon, Italie, L'Autriche, Bulgarie, Allemagne, Grèce, Israël, Pologne, Le Portugal, Hongrie, Fédération Russe, Argentine, Colombie, Malaisie, Afrique du Sud
Grünenthal GmbH

Complété

Une étude clinique chez des femmes en bonne santé qui vise à explorer l'absorption intestinale de deux comprimés différents de GRTA9906 dans le corps et l'effet de la nourriture sur celui-ci

La douleur | La douleur chronique | Douleur neuropathique | Douleur viscérale

Allemagne
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Complété

Étude de biodisponibilité orale relative de différentes combinaisons à dose fixe de dolutégravir et de rilpivirine chez des sujets sains

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Résilié

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du tapentadol (CG5503) dans le traitement de la douleur aiguë après une chirurgie de remplacement de la hanche par rapport à l'oxycodone et au placebo, suivie d'une extension volontaire en ouvert pour la sécurité

Arthroplastie

États-Unis, Royaume-Uni, Belgique, Espagne, Canada, Finlande, Nouvelle-Zélande, Suède
Alcon Research

Complété

Innocuité et pharmacocinétique du RTH258 chez les sujets atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge

Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge
Eisai Korea Inc.

Recrutement

Une étude de surveillance post-commercialisation d'Equfina Tablet 50 milligrammes (mg)

Maladie de Parkinson

Corée, République de
GlaxoSmithKline

Complété

Conversion du ropinirole à libération immédiate (IR) au ropinirole à libération contrôlée pour le SJSR (syndrome des jambes sans repos)

Syndrome des jambes sans repos | Syndrome des jambes sans repos (SJSR)

États-Unis
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'ACT-541468 (Daridorexant) chez les sujets adultes et âgés souffrant de troubles de l'insomnie

Trouble d'insomnie

États-Unis, Allemagne, Australie, Canada, Danemark, Italie, Pologne, Serbie, Espagne, Suisse
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Complété

Flibanserin Versus Placebo chez les femmes préménopausées atteintes de HSDD

Dysfonctions sexuelles, psychologiques

L'Autriche, Belgique, République tchèque, Finlande, France, Allemagne, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Norvège, Espagne, Suède, Royaume-Uni
Vigonvita Life Sciences

Complété

Évaluer l'effet du TPN171H sur l'intervalle QT/QTc chez des volontaires sains

Sujets sains

Chine
Arthrosi Therapeutics

Recrutement

Évaluation de phase 3 de l'efficacité et de l'innocuité de l'AR882 chez les patients atteints de goutte

Hyperuricémie | Goutte | Arthrite, goutte | Goutte chronique

États-Unis, Australie, Nouvelle-Zélande, Hong Kong, Taïwan
CymaBay Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer les effets du MBX-8025 chez les patients atteints d'HFHo

Hypercholestérolémie familiale homozygote

Canada, France, Pays-Bas, Norvège
University of Rochester

Inscription sur invitation

Daridorexant ECR pour le délire

DÉLIRIUM POSTOPÉRATOIRE | DÉCLIN COGNITIF POSTOPÉRATOIRE

États-Unis
Sagimet Biosciences Inc.

Complété

Une étude pharmacocinétique de phase I, ouverte, du TVB-2640 (Denifanstat) chez des sujets présentant une insuffisance hépatique légère, modérée ou sévère par rapport à des sujets ayant une fonction hépatique normale

Cirrhose | Insuffisance hépatique | Stéatohépatite non alcoolique

États-Unis, Hongrie
Impax Laboratories, LLC

Complété

Comparaison de l'IPX054 et de la carbidopa-lévodopa à libération immédiate chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du LMF237 chez des patients atteints de diabète sucré de type 2 (DT2) insuffisamment contrôlé par la vildagliptine en monothérapie (CLMF237A1303)

Diabète sucré, Type 2

Japon
AstraZeneca

Complété

AZD5069 Étude de la fonction des neutrophiles

Antagoniste du récepteur de chimiokine 2 (CXCR2)

Royaume-Uni
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude de phase 1 visant à comparer les caractéristiques pharmacocinétiques et l'effet alimentaire du comprimé de pelubiprofène (30 mg) IR et du comprimé de pelubiprofène SR (sous forme de pelubiprofène 45 mg) chez des sujets sains

Hommes en bonne santé
Pfizer

Complété

Une étude d'occupation cible avec le ritlecitinib.

En bonne santé

États-Unis
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et la tolérance à long terme de l'ACT-541468 (daridorexant) chez les sujets adultes et âgés souffrant de troubles du sommeil

Trouble d'insomnie

États-Unis, Allemagne, Canada, Danemark, Pologne, Espagne, Suisse, Belgique, Bulgarie, Finlande, France, Hongrie, Corée, République de, Suède
Ardelyx

Recrutement

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de Tenapanor pour le traitement du SCI-C

Syndrome du côlon irritable avec constipation (IBS-C)

États-Unis
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Une étude de l'effet du Daridorexant sur la posture corporelle nocturne, le niveau de bruit requis pour se réveiller et la capacité à se souvenir des mots précédemment présentés

En bonne santé

Pays-Bas
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Recrutement

Étude de recherche de dose évaluant l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique du daridorexant chez des sujets âgés de 10 à < 18 ans souffrant de troubles de l'insomnie

Insomnie

Espagne, États-Unis, Belgique, Italie, Allemagne, Bulgarie, Suisse
Repros Therapeutics Inc.

Résilié

Étude multicentrique évaluant l'innocuité de Proellex® chez les femmes préménopausées atteintes de fibromes utérins

Fibromes utérins

États-Unis
Zambon SpA

Complété

Une étude à dose unique et à doses multiples pour évaluer comment le médicament entre, se déplace à travers et sort du corps, l'innocuité et la tolérabilité du safinamide chez des volontaires chinois adultes en bonne santé

En bonne santé

Chine
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Complété

Une étude d'extension de phase 2 en ouvert portant sur des comprimés à libération prolongée d'acide sialique à dose plus élevée (SA-ER) et des capsules à libération immédiate d'acide sialique (SA-IR) chez des patients atteints de glucosamine (UDP-N-acétyl)-2-épimérase (GNE ) Myopathie

GNE Myopathie | Myopathie à corps d'inclusion héréditaire (HIBM)

États-Unis, Israël
9 Meters Biopharma, Inc.

Résilié

Étude VIBRANT sur le vurolenatide chez des patients adultes atteints du syndrome de l'intestin court.

Syndrome de l'intestin court

États-Unis
PHARMENTERPRISES LLC

Pas encore de recrutement

Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du XC243 chez les patients présentant une exacerbation de cystite chronique

Cystite

Fédération Russe
PHARMENTERPRISES LLC

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du tréamide chez des volontaires sains

Syndrome métabolique
Kowa Company, Ltd.

Complété

Une étude de pharmacologie clinique du comprimé à libération contrôlée K-877

Dyslipidémies

Japon
Grünenthal GmbH
Depomed

Complété

Une étude portant sur la solution orale de tapentadol chez les enfants et les adolescents souffrant de douleur

La douleur aiguë

États-Unis, Bulgarie, Croatie, Tchéquie, France, Allemagne, Hongrie, Pologne, Espagne, Royaume-Uni
Khon Kaen University

Complété

Évaluation de la sécurité de la consommation et de l'effet des feuilles de mûrier et de la bouillie polyherbes instantanée à base de coriandre vietnamienne sur la mémoire de travail et les marqueurs de formation osseuse

En bonne santé

Thaïlande
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer les effets de JNJ-54861911 sur le traitement bêta-amyloïde dans le liquide céphalo-rachidien et le plasma chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer prodromique

Maladie d'Alzheimer

Espagne, Pays-Bas, Belgique, Suède
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-40411813 chez les patients âgés masculins et féminins

En bonne santé

Belgique
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du tapentadol (CG5503) dans le traitement de la douleur aiguë causée par l'oignonectomie par rapport au placebo, suivie d'une extension volontaire de l'étiquette ouverte pour la sécurité.

Arthralgie | Oignon | Hallux valgus | Évaluation de la douleur | Tapentadol

Recherche d'essais cliniques pour: Tapentadol IR 50 mg

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