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Recherche d'essais cliniques pour: Test 1 = AAS 100 mg et pantoprazole 20 mg formulation capsule un

161 résultats au total

GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Complété

Étude comparative de biodisponibilité de deux produits d'essai d'une capsule combinée à dose fixe d'acide acétylsalicylique (AAS) et de pantoprazole (chaque capsule contient 100 mg d'AAS et 20 mg de pantoprazole) dans des conditions d'alimentation

Ulcères, duodénaux et gastriques

Inde
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Complété

Étude comparative de biodisponibilité de deux produits d'essai d'une capsule combinée à dose fixe d'AAS (acide acétylsalicylique) et de pantoprazole (chaque capsule contient 100 mg d'AAS et 20 mg de pantoprazole) dans des conditions de jeûne

Ulcères, duodénaux et gastriques

Inde
Hospital for Special Surgery, New York

Complété

Effet des stéroïdes sur la thrombose (formation de caillots sanguins) et l'inflammation chez les patients subissant une chirurgie de la hanche

Remplacement total de la hanche

États-Unis
National Institute of Diabetes and Digestive and...

Complété

Améliorer les résultats chez les patients atteints d'insuffisance rénale due au diabète

Hypertension | Diabète | Maladie du rein

États-Unis
VA Office of Research and Development

Complété

Efficacité comparative du CSP594 dans la goutte : allopurinol vs fébuxostat

Maladies rénales chroniques | Goutte

États-Unis
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Étude pour évaluer l'interaction médicamenteuse entre le CKD-519 et la rosuvastatine chez des sujets masculins en bonne santé

Dyslipidémies

Corée, République de
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude de bioéquivalence des comprimés combinés à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée (XR) en ce qui concerne les composants individuels chez des participants nourris en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Inconnue

L'étude de bioéquivalence d'Umifenovir 200 mg Capsul (ATABAY, Turquie) dans des conditions de jeûne (Umifenovir)

Bioéquivalence

Turquie
Ain Shams University

Complété

Doubler la dose de fer pour prévenir l'IDA chez les femmes enceintes gémellaires (IDA)

Complications hématologiques de la grossesse

Egypte
Medicines for Malaria Venture
Nucleus Network Ltd; Southern Star Research Pty Ltd.

Complété

Évaluer l'innocuité, la tolérabilité, le profil pharmacocinétique et pharmacodynamique du ruxolitinib avec l'artéméther-luméfantrine

Paludisme

Australie
Gilead Sciences

Complété

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et activité antivirale du GS-9669 chez les sujets atteints d'infection chronique par le virus de l'hépatite C

Hépatite C

États-Unis, Porto Rico
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Pour évaluer l'innocuité, l'efficacité et la tolérabilité du CKD-519, administré avec des inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase

Dyslipidémies

Australie
Danone Research

Complété

Effet de la consommation d'une souche probiotique sur la prévention des récidives post-opératoires de la maladie de Crohn

La maladie de Crohn

France
Pfizer

Complété

Study to Determine the Effects of Co-Administration of Alcohol on the Absorption of Oxycodone From a Proprietary Controlled-Release Formulation

En bonne santé

États-Unis
LG Life Sciences

Complété

Sécurité et pharmacocinétique entre l'association à dose fixe VR 160/20 mg et la co-administration de Diovan® (Valsartan) Comprimé pelliculé 160 mg et Crestor® (Rosuvastatine) 20 mg

Hypertension | Hyperlipidémie

Corée, République de
Ifakara Health Institute
University of Oxford

Pas encore de recrutement

Modèle de transmission in vivo chez les adultes semi-immuns

Infection palustre humaine contrôlée | Transmission du paludisme | Infection palustre induite au stade sanguin | Le défi du paludisme

Tanzanie
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour évaluer les effets du SB-751689 ou de la rhPTH(1-34) sur l'excrétion de calcium et de phosphate chez les femmes

Ostéoporose

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Bandim Health Project

Complété

Effectiveness and Safety of Artemether + Lumefantrine and Dihydroartemisinin + Piperaquine for Treating Malaria

Paludisme | Efficacité

Guinée-Bissau
AstraZeneca
Quotient Sciences

Complété

Étude de biodisponibilité relative AZD4635 (Rel Bio)

Volontaires en bonne santé

Royaume-Uni
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Amlodipine-Benazepril 10mg-20mg Capsules chez des sujets sains à jeun

En bonne santé

Canada
Praxis Precision Medicines

Complété

Un essai clinique de 2 doses de PRAX-944 chez des participants atteints de tremblement essentiel (Essential1)

Tremblement essentiel

États-Unis, Canada
AstraZeneca
Quotient Sciences

Complété

Biodisponibilité absolue et étude ADME du [14C]AZD9977 chez des sujets masculins en bonne santé

Maladie cardiovasculaire

Royaume-Uni
Dow University of Health Sciences

Complété

Vonoprazan dans le traitement d'Helicobacter Pylori et ECR

Infection à Helicobacter Pylori

Pakistan
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Complété

Etude de bioéquivalence de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg COMPRIMES MULTICOUCHES chez des sujets sains à jeun

En bonne santé

Jordan
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Gélules d'amlodipine-bénazépril 10mg-20mg chez des sujets en bonne santé dans des conditions nourries

En bonne santé

Canada
MedSIR
Hoffmann-La Roche

Pas encore de recrutement

Entretien PHESGO après une courte induction du T-DXd pour le cancer du sein HER2+ non résécable localement récurrent ou métastatique (DEMETHER)

Cancer du sein HER2 positif
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude à jeun sur les gélules de zonisamide à 100 mg et les gélules de Zonegran® à 100 mg

En bonne santé

États-Unis
University of Karachi
The Searle Company Limited

Complété

Étude de bioéquivalence du comprimé de rosuvastatine (BE)

Individus en bonne santé

Pakistan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude sur les gélules de zonisamide à 100 mg et les gélules de Zonegran® à 100 mg

En bonne santé

États-Unis
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Complété

Étude de biodisponibilité à jeun des gélules de zonisamide

En bonne santé
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Complété

Étude de biodisponibilité des gélules de zonisamide

En bonne santé

États-Unis
Ranbaxy Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence des gélules de nitrofurantoïne à 100 mg dans des conditions d'alimentation

En bonne santé

Inde
Johane Allard
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); American College of Gastroenterology

Complété

Effet de l'huile de poisson sur la stéatohépatite non alcoolique (NASH)

Stéatose hépatique non alcoolique | Stéatohépatite non alcoolique

Canada
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Simbec Research

Complété

Étude pharmacocinétique comparative sur l'ibuprofène et la pseudoéphédrine

En bonne santé
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence des comprimés combinés à dose fixe de dapagliflozine/metformine XR chez des sujets sains

Bioéquivalence | Comprimés combinés à dose fixe | Sujets masculins et féminins en bonne santé

États-Unis
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude sur l'alimentation des capsules d'amlodipine et de chlorhydrate de bénazépril à 10 mg/20 mg par rapport aux capsules de Lotrel® à 10 mg/20 mg

Sain

États-Unis
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude à jeun des capsules d'amlodipine et de chlorhydrate de bénazépril 10 mg/20 mg aux capsules Lotrel® 10 mg/20 mg

En bonne santé

États-Unis
Alembic Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Étude de bioéquivalence orale

Bioéquivalence | Sécurité

Canada
Sephoris Pharmaceuticals LLC

Résilié

Essai clinique sur l'innocuité et l'efficacité du SP160412 dans le soulagement temporaire des coups de soleil légers à modérés

Coup de soleil

Maurice
Dexa Medica Group

Complété

Évaluation de la bioéquivalence de deux formulations pelliculées de valsartan 160 mg

En bonne santé

Indonésie
George Medicines PTY Limited

Complété

Efficacité et innocuité du GMRx2 par rapport aux combinaisons doubles pour le traitement de l'hypertension (GMRx2_ACT)

Hypertension

Australie, États-Unis, Royaume-Uni, Pologne, Sri Lanka, Nouvelle-Zélande, Tchéquie
Drugs for Neglected Diseases
PhinC Development

Complété

Étude sur les interactions pharmacocinétiques médicament-médicament

La maladie de Chagas

Argentine
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Complété

Corrélation de la pharmacocinétique de la mésalamine avec la disponibilité locale

Concentration locale de médicament dans le tractus gastro-intestinal

États-Unis
University of Wisconsin, Madison
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Doxercalciferol in Treating Patients With Myelodysplastic Syndrome or Chronic Myelomonocytic Leukemia

Syndromes myélodysplasiques | Leucémie | Maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives

États-Unis
Cross Research S.A.
Zambon SpA

Complété

Interaction à l'état d'équilibre du safinamide avec la rosuvastatine

En bonne santé

Suisse
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude clinique de phase I/II du SK&F-105517-D chez des patients japonais atteints d'insuffisance cardiaque chronique

Insuffisance cardiaque, congestive

Japon
Cytokinetics

Recrutement

Le but de cette étude est de comparer l'efficacité et l'innocuité d'Aficamten (CK-3773274) par rapport au succinate de métoprolol chez les adultes atteints de cardiomyopathie hypertrophique symptomatique et d'obstruction des voies d'éjection ventriculaire gauche (MAPLE-HCM)

Cardiomyopathie hypertrophique obstructive (oHCM)

États-Unis, Danemark, Espagne, Pays-Bas, Royaume-Uni, France, Chine, Israël, Allemagne, Italie, Hongrie, Canada
University Medicine Greifswald
AWD.pharma GmbH & Co. KG

Complété

Pharmacocinétique, métabolisme et effets analgésiques de la flupirtine

La douleur | Pharmacocinétique | Flupirtine

Allemagne
The Hospital for Sick Children

Complété

Biodisponibilité relative d'une suspension orale extemporanée d'aprépitant chez des volontaires adultes en bonne santé

Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie

Canada

Recherche d'essais cliniques pour: Test 1 = AAS 100 mg et pantoprazole 20 mg formulation capsule un

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Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements