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Recherche d'essais cliniques pour: turoctocog alfa pégol (N8-GP)

65 résultats au total

Novo Nordisk A/S

Complété

Efficacité et innocuité du Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) pour la prophylaxie et le traitement des épisodes hémorragiques chez les patients chinois précédemment traités atteints d'hémophilie A (pathfinder10) (Pathfinder10)

Hémophilie A

Chine
Novo Nordisk A/S

Inscription sur invitation

Une étude menée auprès d'hommes atteints d'hémophilie A sous prophylaxie avec Esperoct® (pathfinder9)

Hémophilie A

L'Autriche, Espagne, Bulgarie, Croatie, Estonie, Hongrie, Italie, Lituanie, Le Portugal, Grèce, Allemagne, Tchéquie, Slovénie, Suisse, Slovaquie
Novo Nordisk A/S

Recrutement

Une étude de recherche observationnelle sur la santé des articulations chez les personnes atteintes d'hémophilie prenant le médicament Esperoct

Hémophilie A

Canada
Novo Nordisk A/S

Complété

Innocuité et efficacité de Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) chez des patients atteints d'hémophilie A n'ayant jamais été traités (pathfinder™6)

Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A

France, États-Unis, L'Autriche, Espagne, Taïwan, Japon, Italie, Bulgarie, Malaisie, Algérie, Australie, Canada, Israël, Thaïlande, Argentine, Grèce, Roumanie, Allemagne
Novo Nordisk A/S

Complété

Un essai multinational, ouvert et non contrôlé sur l'innocuité, l'efficacité et la pharmacocinétique du NNC 0129-0000-1003 chez des patients pédiatriques précédemment traités atteints d'hémophilie A sévère (pathfinder™5)

Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A

France, États-Unis, Suisse, Malaisie, Brésil, Canada, Japon, Royaume-Uni, Israël, Le Portugal, Ukraine, Grèce, Lituanie, Porto Rico, Turquie, Italie
Novo Nordisk A/S

Complété

Comparaison de l'action des médicaments dans l'organisme et de l'innocuité du N8 et de l'Advate® chez les sujets hémophiles A

Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A

Espagne, Allemagne, Suisse, Italie, Israël
Novo Nordisk A/S

Complété

Un essai à dose unique du facteur VIII recombinant (N8) chez des sujets japonais atteints d'hémophilie A : une extension de l'essai NN7008-3543

Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A

Japon
Novo Nordisk A/S

Inscription sur invitation

Surveillance post-commercialisation (surveillance des résultats d'utilisation) avec Esperoct®

Hémophilie A

Japon
Novo Nordisk A/S

Complété

Un essai croisé multicentrique, comparatif, à double insu et randomisé portant sur la pharmacocinétique d'une dose unique et l'innocuité du Turoctocog Alfa Pegol du processus pivot et du Turoctocog Alfa Pegol du processus commercial chez des patients atteints d'hémophilie A sévère (pathfinder™7)

Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A

États-Unis, Pays-Bas, Espagne, Allemagne, France, Danemark
Novo Nordisk A/S

Inscription sur invitation

Collecte de données sur les événements indésirables à partir du registre EUHASS sur Turoctocog Alfa Pegol

Hémophilie A

Danemark
Novo Nordisk A/S

Complété

Étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique du Turoctocog Alfa Pegol injecté sous la peau chez des patients atteints d'hémophilie A (alleviate 1)

Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A

États-Unis, L'Autriche, Serbie, Allemagne, Japon, France
Novo Nordisk A/S

Complété

Une étude de recherche portant sur le fonctionnement d'un médicament facteur VIII appelé Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) chez les personnes atteintes d'hémophilie A (pathfinder8)

Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A

États-Unis, Pays-Bas, Espagne, Suisse, Taïwan, Turquie, Royaume-Uni, Croatie, Allemagne, Brésil, France, Japon, Australie, Hongrie, Israël, Corée, République de, Lituanie, Le Portugal, Ukraine, Grèce, Italie, Danemark, Norvège, Canada, M... et plus
Novo Nordisk A/S

Complété

Évaluation de l'innocuité et de l'efficacité, y compris la pharmacocinétique, du NNC 0129-0000-1003 lorsqu'il est administré pour le traitement et la prophylaxie des saignements chez les sujets atteints d'hémophilie A (pathfinder™2)

Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A

France, États-Unis, Danemark, Pays-Bas, Suède, Espagne, Allemagne, Suisse, Taïwan, Japon, Royaume-Uni, Croatie, Italie, Malaisie, Brésil, Australie, Hongrie, Israël, Turquie, Porto Rico, Norvège, Corée, République de, Bulgarie, Fédération...
Novo Nordisk A/S

Complété

Évaluation de l'effet hémostatique du NNC 0129-0000-1003 lors d'interventions chirurgicales chez des sujets atteints d'hémophilie A. (pathfinder™3)

Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A

France, États-Unis, Danemark, Pays-Bas, Suède, Espagne, Allemagne, Suisse, Taïwan, Royaume-Uni, Croatie, Malaisie, Brésil, Australie, Hongrie, Israël, Turquie, Italie, Japon, Norvège, Bulgarie
Novo Nordisk A/S

Complété

Innocuité et pharmacocinétique du NNC 0129-0000-1003 chez les sujets atteints d'hémophilie A (pathfinder™1)

Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A

États-Unis, Allemagne, Suisse, Royaume-Uni, Italie, Japon, Turquie
Bayer

Complété

Étude pour comparer la façon dont le corps distribue et excrète les médicaments Jivi (BAY 94-9027) et Adynovi chez les patients atteints d'hémophilie A sévère (trouble de la coagulation résultant d'un manque de facteur VIII de coagulation sanguine)

Hémophilie A

Bulgarie
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Complété

ADVATE/ ADYNOVI Base de données sur les résultats de l'hémophilie A (AHEAD) (AHEAD)

Hémophilie A

Tchéquie, Suisse, Danemark, Canada, Australie, L'Autriche, France, Royaume-Uni, Italie, Suède, Belgique, Brésil, Chine, Colombie, Grèce, Hongrie, Norvège, Pologne, Le Portugal, Fédération Russe, Slovénie, Espagne
Takeda

Actif, ne recrute pas

Une étude sur Adynovate chez des adolescents et des adultes chinois déjà traités atteints d'hémophilie A sévère

Hémophilie A

Chine
Sanofi

Complété

Évaluation pharmacocinétique du FVIII à demi-vie standard (SHL), du FVIII à demi-vie prolongée (EHL) et de l'Efanesoctocog Alfa (BIVV001) dans l'hémophilie A sévère

Hémophilie A

Bulgarie
Spanish Society of Thrombosis and Haemostasis
Takeda; Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Complété

Caractérisation pharmacocinétique de la population hémophile A en Espagne à l'aide de myPKFiT®

Hémophilie A | Hémophilie | Déficit en facteur VIII

Espagne
Novo Nordisk A/S

Complété

Innocuité et efficacité de Turoctocog Alfa pendant le traitement à long terme de l'hémophilie A sévère et modérément sévère (guardian™ 5)

Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A

Italie, Suède, Pays-Bas, L'Autriche, Espagne, États-Unis, Suisse, Allemagne, France, Hongrie, Grèce, Slovénie, Tchéquie, Slovaquie, Pologne
Novo Nordisk A/S

Complété

Innocuité et efficacité de Turoctocog Alfa chez les sujets hémophiles A (guardian™1)

Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A

États-Unis, Espagne, Allemagne, Suisse, Serbie, Taïwan, Royaume-Uni, Croatie, Italie, Malaisie, Brésil, Japon, Danemark, Hongrie, Israël, Turquie, Fédération Russe, Ancienne Serbie et Monténégro
Novo Nordisk A/S

Complété

Un essai à dose unique de NNC 0155-0000-0004 chez des patients atteints d'hémophilie A

Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A

Royaume-Uni, Malaisie
Baxalta now part of Shire

Actif, ne recrute pas

Une étude à long terme d'ADYNOVI/ADYNOVATE chez des participants atteints d'hémophilie A

Hémophilie A

Espagne, Thaïlande, Hongrie, Taïwan, Corée, République de, Tchéquie, Allemagne, Suède, Italie, Croatie, États-Unis, Bulgarie, Pays-Bas
Novo Nordisk A/S

Complété

Turoctocog Alfa chez des patients italiens hémophiles : protection et participation à des activités récréatives (THIRd)

Hémophilie A

Italie
Novo Nordisk A/S

Complété

Étude portant sur Novoeight®/NovoEight® (Turoctocog Alfa) chez des patients mexicains atteints d'hémophilie A

Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A

Mexique
Novo Nordisk A/S

Résilié

Évaluation de l'innocuité après le traitement d'induction de la tolérance immunitaire avec Turoctocog Alfa chez les patients atteints d'hémophilie A après le développement d'inhibiteurs dans l'essai NN7170-4213

Hémophilie A

L'Autriche, Serbie, Bulgarie, Royaume-Uni, Allemagne, France, Turquie
Novo Nordisk A/S

Complété

Étude de recherche visant à examiner les effets secondaires lors d'une injection régulière d'un médicament à base de facteur VIII nommé Turoctocog Alfa pendant une période de 8 semaines (guardian 10)

Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A

Inde
Novo Nordisk A/S

Complété

Évaluation de la pharmacocinétique de NovoEight® (Turoctocog Alfa) en relation avec l'IMC chez les sujets atteints d'hémophilie A (guardian ™9)

Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A

L'Autriche, Espagne, États-Unis, Allemagne, Serbie, Taïwan, Bulgarie
Novo Nordisk A/S

Complété

Innocuité et efficacité de Turoctocog Alfa dans la prévention et le traitement des saignements chez les enfants atteints d'hémophilie A n'ayant jamais été traités (guardian™4)

Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A

États-Unis, Danemark, L'Autriche, Espagne, Japon, Brésil, Algérie, Lituanie, Le Portugal, Fédération Russe, Serbie, Turquie, Grèce, Hong Kong, Porto Rico, Hongrie, Chine, Pologne
Novo Nordisk A/S

Complété

Un essai évaluant l'efficacité et l'innocuité de l'administration prophylactique de concizumab chez des patients atteints d'hémophilie A sévère sans inhibiteurs (explorer™5)

Hémophilie A | Hémostase

Royaume-Uni, France, États-Unis, Suède, Espagne, Turquie, Japon, Italie, Allemagne, Thaïlande, Ukraine
Novo Nordisk A/S

Complété

Efficacité et innocuité de Turoctocog Alfa pour la prophylaxie et le traitement des épisodes hémorragiques chez les patients chinois précédemment traités atteints d'hémophilie A (guardian TM 7)

Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A

Chine
Novo Nordisk A/S

Complété

Safety and Efficacy of Turoctocog Alfa (N8) in Prevention and On-demand Treatment of Bleeding Episodes in Subjects With Haemophilia A: An Extension to Trials NN7008-3543, NN7008-3545, NN7008-3600, NN7008-3893 and NN7008-4015

Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A

États-Unis, Espagne, Allemagne, Suisse, Macédoine, l'ex-République yougoslave de, Serbie, Taïwan, Royaume-Uni, Croatie, Italie, Malaisie, Brésil, Israël, Fédération Russe, Turquie, Lituanie, Pologne, Japon, Lettonie, Porto Rico
Pfizer

Complété

Étude évaluant la pharmacovigilance de Refacto AF

Hémophilie A

Allemagne, L'Autriche
Pfizer

Complété

Biodisponibilité relative de deux formulations de Moroctocog Alfa (AF-CC)

Hémophilie A

Royaume-Uni, Hongrie, Bulgarie
Pfizer

Complété

Étude évaluant le traitement prophylactique et caractérisant l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique du FVIII recombinant à domaine B supprimé

Hémophilie A

États-Unis, Argentine, L'Autriche, Colombie, Croatie, Jordan, Mexique, Nouvelle-Zélande, Oman, Pérou, Pologne, Roumanie, Turquie
Pfizer

Complété

Moroctocog Alfa (AF-CC) pour la prophylaxie et le traitement des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A déjà traités

Hémophilie A

Inde
Pfizer

Retiré

Résultats rapportés par les patients chez les sujets traités par la prophylaxie de routine ReFacto AF

Hémophilie A
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Complété

Etude évaluant Refacto pour la pharmacovigilance

Hémophilie A

Allemagne, L'Autriche
Bayer

Recrutement

Une étude pour en savoir plus sur l'innocuité du damoctocog-alfa-pegol lorsqu'il est utilisé dans les soins médicaux de routine chez des participants coréens atteints d'hémophilie A

Hémophilie A | Prophylaxie des saignements | Traitement des saignements

Corée, République de
Bayer

Actif, ne recrute pas

Étude pour en savoir plus sur le niveau d'activité physique des patients atteints d'hémophilie A traités par Damoctocog Alfa Pegol (étude LIFE ACTIVE) (LIFE-ACTIVE)

Hémophilie A

Canada, Espagne, États-Unis, Belgique, Italie, Taïwan, Slovénie
Pfizer

Résilié

Étude évaluant la sécurité des patients passant à ReFacto AF dans les environnements de soins habituels

Hémophilie A

Pays-Bas, Espagne, Grèce, Italie, France, Belgique, Allemagne, L'Autriche, Suède, Hongrie, Finlande, Royaume-Uni, Danemark, Roumanie
Bayer

Actif, ne recrute pas

Étude pour en savoir plus sur l'innocuité du médicament Jivi sur une longue période de temps chez des patients atteints d'hémophilie A (trouble de la coagulation résultant d'un manque de FVIII) précédemment traités qui reçoivent Jivi régulièrement chez leur médecin traitant pour prévenir les saignements (HA-SAFE)

Hémophilie A

Espagne, Allemagne, L'Autriche, Grèce, Italie, Slovénie
Pfizer

Complété

Étude évaluant l'innocuité et l'efficacité de Moroctocog Alfa (AF-CC) chez des patients atteints d'hémophilie A déjà traités

Hémophilie A

Espagne, Finlande, Serbie, Géorgie, Italie, Roumanie, Suède, Turquie, Ukraine
Bayer

Actif, ne recrute pas

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité à long terme de Damoctocog Alfa Pegol chez des patients ayant reçu un diagnostic d'hémophilie A (HEM-POWR)

Hémophilie A

Canada, Japon, Espagne, États-Unis, Allemagne, Suède, Belgique, Brésil, Grèce, Italie, Pays-Bas, Taïwan, Danemark, Koweit, Arabie Saoudite, Emirats Arabes Unis, Norvège, Colombie, Suisse, Slovénie
Pfizer

Complété

PF-05208756, Moroctocog Alfa (AF-CC), Xyntha pour l'hémophilie A

Hémophilie A

Chine
Bayer

Actif, ne recrute pas

Une étude pour savoir à quel point le traitement à l'étude BAY94-9027 est sûr et comment il affecte le corps chez les enfants précédemment traités âgés de 7 à moins de 12 ans atteints d'hémophilie A sévère, un trouble génétique de la coagulation causé par l'absence d'une protéine appelée coagulation Facteur 8 (FVIII) dans le sang (Alfa-PROTECT)

Hémophilie A | Enfants | Prophylaxie des saignements | Traitement des saignements

Canada, États-Unis, Brésil, Italie, Turquie, Argentine, Norvège
Pfizer

Résilié

Étude évaluant l'innocuité de Xyntha dans les milieux de soins habituels

Hémophilie A

États-Unis, Nouvelle-Zélande
Pfizer

Complété

Surveillance post-commercialisation pour observer l'innocuité et l'efficacité de Xyntha® chez les sujets atteints d'hémophilie A

Hémophilie A

Corée, République de
Bayer

Recrutement

Une étude observationnelle appelée JOIHA pour en savoir plus sur l'efficacité du traitement avec Jivi pour prévenir les problèmes d'articulations chez les adultes atteints d'hémophilie A (JOIHA)

Hémophilie A | Prophylaxie des saignements

Italie

Recherche d'essais cliniques pour: turoctocog alfa pégol (N8-GP)

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Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

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CROs in Guatemala

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Interventions en matière de drogue

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Commanditaire / collaborateurs

Emplacements