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Recherche d'essais cliniques pour: X4P-001

4848 résultats au total

X4 Pharmaceuticals

Complété

Une étude sur le mavorixafor chez des participants atteints de neutropénie congénitale et de troubles neutropéniques idiopathiques chroniques

Neutropénie

États-Unis
X4 Pharmaceuticals

Complété

Étude de détermination de la dose et d'innocuité du X4P-001 (Mavorixafor) chez des participants atteints de verrues, d'hypogammaglobulinémie, d'infections et du syndrome de myélokathexis (WHIM)

Syndrome WHIM

États-Unis, Australie
X4 Pharmaceuticals

Recrutement

Une étude sur le Mavorixafor chez des participants atteints de troubles neutropéniques chroniques auto-immunes et idiopathiques primaires congénitaux et acquis qui souffrent d'infections récurrentes et/ou graves

Neutropénie

États-Unis, Espagne, France, Thaïlande, Royaume-Uni, Allemagne, Roumanie, Hongrie, Inde, Serbie, Tchéquie, Géorgie, Australie, Argentine, Grèce, Italie, Le Portugal, Turquie, Ukraine, Canada, Israël, Suisse
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Inscription sur invitation

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'activité antitumorale du X4P-001 en association avec le TNBC

Cancer du sein triple négatif

Chine
X4 Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Étude d'efficacité et d'innocuité du mavorixafor chez des participants atteints de verrues, d'hypogammaglobulinémie, d'infections et du syndrome de myélokathexis (WHIM)

Syndrome WHIM

États-Unis, Danemark, Australie, L'Autriche, France, Hongrie, Israël, Italie, Corée, République de, Pays-Bas, Fédération Russe, Espagne, Turquie
University of Pennsylvania

Résilié

Penn Microbiome Therapy pour les infections récurrentes à Clostridium Difficile

Infection récurrente à Clostridium difficile

États-Unis
Revibe Technologies

Complété

Évaluation d'une thérapie numérique portable pour les jeunes atteints de TDAH

TDAH

États-Unis
University of Pennsylvania

Résilié

PMT pour sévère-CDI

Infection sévère à Clostridium difficile | Infection à Clostridium Difficile Sévère-Compliquée/Fulminante

États-Unis
University of Manitoba
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Canadian Cancer Society (CCS); The Canadian Collaborative for Childhood Cannabinoid Therapeutics

Pas encore de recrutement

CANnabinoïdes en oncologie pédiatrique (CAN-PONC)

Cancer | Cancer infantile
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et explorer l'immunogénicité de l'EG-HZ chez des volontaires adultes en bonne santé

Prévention de l'herpès zoster (HZ)

Australie
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Complété

Une étude d'innocuité et de tolérabilité du PAT-001 topique dans l'ichtyose congénitale

Ichtyose congénitale

États-Unis
X4 Pharmaceuticals

Complété

X4P-001 et Pembrolizumab chez les patients atteints de mélanome avancé (X4P-001-MELA)

Mélanome

États-Unis
Synthekine

Recrutement

Thérapie cellulaire autologue CD19 CAR-T (SYNCAR-001) + IL-2 orthogonale (STK-009) chez les sujets atteints de lupus érythémateux systémique sévère et réfractaire

Le lupus érythémateux disséminé | Sclérodermie systémique | Néphrite lupique

États-Unis
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Complété

Étude examinant la PrEP-001 chez des sujets asthmatiques

Asthme
PMG Pharm Co., Ltd

Complété

Étude pour comparer l'innocuité et la pharmacocinétique du PK101 avec la co-administration des deux médicaments distincts

Arthrite

Corée, République de
EGEN, Inc.

Résilié

Étude d'innocuité du phIL-12-005/PPC pour le traitement du cancer de l'ovaire récurrent

Tumeurs ovariennes

États-Unis
Kukje Pharma

Complété

[KSR-001-P01]Essai clinique pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et les caractéristiques pharmacocinétiques du KSR-001

Syndromes de sécheresse oculaire

Corée, République de
DermBiont, Inc.

Suspendu

Un essai pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du gel DBI-001, du gel DBI-002 et du gel aqueux chez les sujets atteints d'onychomycose

Onychomycose

États-Unis
X4 Pharmaceuticals

Complété

Essai du X4P-001 chez des patients atteints d'un carcinome rénal avancé

Carcinome rénal à cellules claires

États-Unis, Corée, République de
X4 Pharmaceuticals

Résilié

Ajout de X4P-001 au traitement par Nivolumab chez les participants atteints d'un carcinome à cellules rénales

Carcinome rénal à cellules claires

États-Unis
AeroRx Therapeutics Inc.

Recrutement

Étude de phase 1 / phase 2A de la solution d'inhalation Aero-007, une combinaison LABA / LAMA nébulisée pour le traitement d'entretien de la MPOC

MPOC

Royaume-Uni
DermBiont, Inc.

Actif, ne recrute pas

Un essai pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du gel DBI-001, du gel DBI-002 et du gel aqueux chez les sujets atteints de pityriasis pedis

Pied d'athlète

États-Unis
X4 Pharmaceuticals

Complété

Une étude sur le mavorixafor en association avec l'ibrutinib chez des participants atteints de macroglobulinémie de Waldenström (MW) dont les tumeurs expriment des mutations dans MYD88 et CXCR4

Macroglobulinémie de Waldenström

États-Unis, Grèce
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Complété

Étude examinant la PrEP-001 chez des sujets sains

Grippe A H3N2

Royaume-Uni
Pfizer

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité de différentes doses de PF-05402536 et PF-06413367 chez des fumeurs adultes en bonne santé.

Fumeur | Vaccins

Canada
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Piège anti-PD-L1/TGF-bêta (M7824) seul et en association avec le vaccin TriAd et le N-803 pour le carcinome épidermoïde résécable de la tête et du cou non associé à une infection par le virus du papillome humain

Cancer de la tête et du cou | Tumeurs de la tête et du cou

États-Unis
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Parexel

Complété

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et efficacité du WOL071-007 chez les patients atteints de dermatite atopique

Dermatite atopique

Allemagne
TR Therapeutics

Complété

Étude d'efficacité du GLYC-101 pour évaluer les résultats après ablation au laser

Blessures

États-Unis
EGEN, Inc.

Complété

Innocuité et efficacité de l'EGEN-001 associé au carboplatine et au docétaxel dans le cancer de l'ovaire récurrent, sensible au platine

Tumeurs ovariennes

États-Unis
101 Therapeutics

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité du 101-PGC-005 chez des sujets humains adultes en bonne santé

Maladies virales | COVID-19 [feminine] | Maladie infectieuse | Toxicité des glucocorticoïdes

Inde
NewG Lab Pharma

Actif, ne recrute pas

KAT-101 chez les sujets atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC)

Carcinome hépatocellulaire | Carcinome fibrolamellaire

Corée, République de
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Complété

Tolérance et performance de la cryothérapie cytosélective à base de difluoroéthane dans le traitement des taches brunes.

Lentigo solaire | Hyperpigmentation post-inflammatoire | Lentigo sénile

Afrique du Sud
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et explorer l'immunogénicité d'EG-COVID et d'EG-COVARo chez des volontaires adultes en bonne santé

Vaccin contre le covid-19

Australie
Antengene Corporation

Résilié

Une étude sur l'ATG-010 en association avec l'ATG-008 chez des patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B récidivant/réfractaire (MATCH)

Lymphome diffus à grandes cellules B récidivant/réfractaire

Chine
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Complété

Tolérance et performance de la cryothérapie cytosélective à base de difluoroéthane dans le traitement des taches brunes

Lentigo Solaire

Géorgie
Claris Biotherapeutics, Inc.

Recrutement

Étude visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de la solution ophtalmique CSB-001 à 0,1 % chez des sujets présentant un déficit en cellules souches limbiques

Déficit en cellules souches limbiques

États-Unis
Pacylex Pharmaceuticals
Ozmosis Research Inc.

Complété

Essai de phase I de PCLX-001 dans le lymphome non hodgkinien à cellules B et les tumeurs malignes solides avancées

Tumeur solide avancée | Lymphome non hodgkinien à cellules B

Canada
IVIEW Therapeutics Inc.

Complété

IVW-1001 Phase 1/2 chez des sujets atteints de sécheresse oculaire

Maladie des yeux secs

États-Unis
Claris Biotherapeutics, Inc.

Recrutement

Étude visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de la solution ophtalmique CSB-001 à 0,1 % chez des sujets présentant des cicatrices cornéennes

Cicatrice cornéenne

États-Unis
IntegoGen, LLC

Retiré

Produit de membrane amniotique micronisée allogénique pour le traitement de l'hidrosadénite suppurée

Hidrosadénite

États-Unis
Apollomics Inc.

Recrutement

Étude APL-101 de sujets atteints de NSCLC avec c-Met EXON 14 Skip Mutations et c-Met Dysregulation Advanced Solid Tumours (SPARTA)

Cancer de l'estomac | Cancer du pancréas | NSCLC | Cancer du poumon | Tumeur au cerveau | Glioblastome multiforme | Cancer avancé | Cancer du colon | Tumeurs solides | Cancer de la thyroïde | Cancer du rein | Adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne | Mutation du gène EGFR | Amplification MET | HGF | Modification... et d'autres conditions

États-Unis, Espagne, France, Royaume-Uni, Taïwan, Australie, Finlande, Italie, Singapour, Hongrie, Canada, Porto Rico, Fédération Russe
Claris Biotherapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de la solution ophtalmique CSB-001 à 0,1 % chez les sujets atteints de kératite neurotrophique

Kératite neurotrophique

États-Unis, Canada
X4 Pharmaceuticals
Covance

Résilié

A Study Comparing Once-Daily vs. Twice-Daily Dosing of X4P-001 in Healthy Volunteers

En bonne santé

États-Unis
S-Alpha Therapeutics, Inc.

Complété

Étude exploratoire sur l'effet du SAT-001 sur l'épaisseur choroïdienne chez les patients pédiatriques atteints de myopie

Myopie

Corée, République de
University of Aarhus
Odense University Hospital; Oslo University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; Hvidovre University Hospital et autres collaborateurs

Complété

Combinaison de l'agoniste TLR9 avec des bNAb pour la réduction des réservoirs et le contrôle immunologique du VIH (TITAN)

Infection par le VIH-1

Norvège, Danemark, États-Unis, Australie
Heartseed Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude sur les sphéroïdes de cardiomyocytes dérivés de cellules iPS (HS-001) chez des patients souffrant d'insuffisance cardiaque (étude LAPiS) (LAPiS)

Insuffisance cardiaque | La cardiopathie ischémique

Japon
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...

Résilié

AAB-001 (Bapineuzumab) Étude de prolongation ouverte à long terme chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée

La maladie d'Alzheimer

États-Unis
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Recrutement

Une étude de doses orales uniques et multiples de TollB-001

La polyarthrite rhumatoïde

Chine
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Complété

Une étude multicentrique évaluant AZR-MD-001 chez des patients atteints de dysfonctionnement de la glande de Meibomius et de sécheresse oculaire évaporative (DED)

Œil sec | Dysfonctionnement des glandes de Meibomius

Canada, Australie, Nouvelle-Zélande
Latigo Biotherapeutics

Recrutement

Il s'agit d'une étude évaluant l'efficacité et l'innocuité du LTG-001 pour la douleur aiguë après l'ablation chirurgicale des troisièmes molaires incluses

Douleur aiguë, postopératoire

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: X4P-001

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Lebanon

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements