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Recherche d'essais cliniques pour: ZX008 0,2 à 0,8 mg/kg/jour

1135 résultats au total

Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du ZX008 chez les enfants et les jeunes adultes atteints du syndrome de Dravet ou du syndrome de Lennox Gastaut prenant actuellement du cannabidiol

Syndrome de Dravet | Syndrome de Lennox Gastaut

États-Unis
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Actif, ne recrute pas

Une étude pour enquêter sur l'efficacité et l'innocuité du ZX008 (chlorhydrate de fenfluramine) en tant que traitement d'appoint chez les enfants et les adultes atteints du syndrome de Lennox-Gastaut

Syndrome de Lennox Gastaut

États-Unis, Australie, Belgique, Canada, Danemark, France, Allemagne, Italie, Japon, Mexique, Pays-Bas, Pologne, Espagne, Suède
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Complété

Innocuité et pharmacocinétique/pharmacodynamique de HSK3486 chez les sujets âgés en bonne santé

Sujets âgés en bonne santé

Chine
Kowa Company, Ltd.

Complété

Une étude de pharmacologie clinique du comprimé à libération contrôlée K-877

Dyslipidémies

Japon
H. Lundbeck A/S

Complété

Une étude exploratoire portant sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de doses croissantes de Lu AE04621 chez des patients atteints de la maladie de Parkinson

Maladie de Parkinson

États-Unis
Shaperon

Recrutement

Essai de phase 2b/3 de NuSepin® chez des patients atteints de pneumonie COVID-19

COVID-19 Pneumonie

Corée, République de
AM-Pharma

Complété

Essai pilote d'une dose unique d'Ilofotase Alfa dans l'hypophosphatasie

Hypophosphatasie

Allemagne
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Complété

Une étude évaluant l'efficacité et l'innocuité du HSK3486 pour la sédation

Sédation

Chine
Georgetown University

Complété

Étude pilote pour déterminer le pourcentage de perfusion tissulaire et la viabilité cellulaire à l'aide de l'imagerie SPY

Une maladie vasculaire périphérique

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude comparative du rocuronium avec le vécuronium (étude 71101) (TERMINÉE)

Anesthésie
Medtronic - MITG

Complété

L'effet du blocage neuromusculaire sur l'indice de variabilité composite (IVC) pendant la laryngoscopie

Anesthésie | Blocage neuromusculaire

États-Unis
Yong-Hee Park
Chung-Ang University

Complété

Dose optimale d'oxycodone intraveineuse pour l'intubation endotrachéale

Pression artérielle | Complications d'intubation

Corée, République de
Fujian Provincial Hospital

Complété

Eskétamine-propofol versus propofol pour la bronchoscopie flexible

Récupération postopératoire

Chine
Women's College Hospital

Complété

Effet analgésique de la dexaméthasone préopératoire dans les laparotomies gynécologiques - une étude de dosage

Fatigue | Douleur postopératoire | Nausées et vomissements postopératoires

Canada
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Recrutement

Une étude de Sotatercept pour le traitement de Cpc-PH due à HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertension pulmonaire

États-Unis, Belgique, France, Allemagne, Israël, Italie, Espagne, Suède, Royaume-Uni, Pologne, Canada
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Wu Jieping Medical Foundation

Complété

Étude sur le niveau de blocage neuromusculaire

Blocage neuromusculaire

Chine
SIFI SpA

Complété

Solution ophtalmique de polyhexaméthylène biguanide (PHMB) chez les sujets atteints de kératite à Acanthamoeba

Kératite à Acanthamoeba

Italie, Royaume-Uni, Pologne
Biomedisyn Corporation
Yale University

Complété

Huperzine pour les troubles cognitifs et fonctionnels dans la schizophrénie

La schizophrénie

États-Unis
Kowa Company, Ltd.

Complété

Une étude de confirmation de phase III du comprimé à libération prolongée K-877

Dyslipidémies

Japon
King Faisal University

Complété

Aminophylline et fonction cognitive après anesthésie au sévoflurane

Anesthésie

Arabie Saoudite
Atox Bio Ltd

Résilié

Étude de phase 3 comparant le reltecimod à un placebo chez des patients atteints d'insuffisance rénale aiguë associée à un sepsis

Lésion rénale aiguë | Péritonite | Infection nécrosante des tissus mous

États-Unis, France
Providence Health & Services
Providence Cancer Center, Earle A. Chiles Research Institute; Galectin Therapeutics...

Complété

Inhibiteur de la galectine (GR-MD-02) et Ipilimumab chez les patients atteints de mélanome métastatique

Mélanome métastatique

États-Unis
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Recrutement

Administrer une chimiothérapie pendant une courte période avant une greffe de cellules souches

Malignités hématologiques

États-Unis
Yonsei University

Complété

L'impact de l'analgésie péridurale préventive sur la douleur postopératoire aiguë en chirurgie orthopédique pédiatrique

Patients en chirurgie pédiatrique | Analgésie péridurale préventive

Corée, République de
Hospices Civils de Lyon

Complété

Détermination de la dose optimale d'éphédrine dans l'hypotension artérielle peropératoire des nouveau-nés et des nourrissons jusqu'à l'âge de 6 mois. (EPHEDRINE)

Nourrisson, nouveau-né | Hypotension artérielle peropératoire

France
Atox Bio Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Complété

Étude de phase III sur l'efficacité et l'innocuité d'AB103 dans le traitement de patients atteints d'infections nécrosantes des tissus mous (ACCUTE)

Fasciite nécrosante | Infections nécrosantes des tissus mous | Gangrène de Fournier

États-Unis, France
University of Texas Southwestern Medical Center
US Department of Veterans Affairs

Complété

Essai d'escalade de dose sur la nitroglycérine, le 5-fluorouracile et la radiothérapie pour le cancer du rectum

Cancer rectal

États-Unis
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Complété

Essai de biodisponibilité du cannabidiol avec administration orale de doses multiples

Biodisponibilité comparative

Allemagne
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Résilié

Innocuité et bioactivité d'AXT107 chez les sujets atteints d'œdème maculaire diabétique (CONGO)

Œdème maculaire diabétique (OMD)

États-Unis
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Résilié

Innocuité et bioactivité d'AXT107 chez les sujets atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (SHASTA)

Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (nDMA)

États-Unis
The University of Texas Health Science Center,...

Résilié

Efficacité et tolérance de la kétamine sous-anesthésique dans la dépression post-partum

Dépression postpartum

États-Unis
Pontificia Universidade Catolica de Sao Paulo

Complété

Faibles doses de kétamine et qualité de récupération postopératoire

Douleur postopératoire | Nausées et vomissements postopératoires

Brésil
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Complété

Une étude de phase 2 visant à comparer l'efficacité et la tolérabilité de la tarafénacine 0,2 mg et de la tarafénacine 0,4 mg au placebo chez des patients souffrant d'hyperactivité vésicale.

Vessie hyperactive

Corée, République de
University of Rostock

Complété

Influence du blocage neuromusculaire sur la ventilation au masque

Observation du bloc neuromusculaire | Complication de la thérapie par ventilation

Allemagne
Cardiox Corporation

Retiré

Essai pivot du test de la fonction hépatique Cardiox (LFT-0002)

Insuffisance hépatique | Défaillance hépatique

États-Unis
Warner Chilcott

Complété

Treatment of Moderate to Severe Facial Acne Vulgaris

L'acné vulgaire

États-Unis
Gangnam Severance Hospital

Complété

Remimazolam Bolus pour anesthésie générale

Perte de conscience

Corée, République de
University of Reading

Complété

Une enquête sur les effets vasculaires dose-dépendants de la (-)-épicatéchine chez les hommes en bonne santé

Vasodilatation

Royaume-Uni
Shaperon

Complété

Essai clinique pour étudier l'efficacité et l'innocuité de NuSepin® chez les patients atteints de pneumonie COVID-19

COVID19 Pneumonie

Roumanie
Pfizer

Complété

Multiple IV Dose Study Of PF-04360365 In Patients With Mild To Moderate Alzheimer's Disease

La maladie d'Alzheimer

Corée, République de, Canada, États-Unis, Australie, Royaume-Uni, Belgique
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) et autres collaborateurs

Complété

Une étude pour évaluer la vamorolone chez les garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)

Dystrophie musculaire de Duchenne

États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Suède, Australie, Israël
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Étudier l'effet de la nourriture sur les caractéristiques pharmacocinétiques du CKD-395 chez des volontaires masculins en bonne santé

Diabète sucré, type II

Corée, République de
Rennes University Hospital

Complété

La dexaméthasone peut-elle remplacer le kétoprofène dans la stratégie d'analgésie multimodale peropératoire en chirurgie pédiatrique ? Une étude prospective randomisée en double aveugle. OP DEXA (DEXA OP)

Nausées et vomissements postopératoires

France
Auris Medical AG

Complété

AM-111 dans le traitement de la surdité aiguë de l'oreille interne (HEALOS)

Perte d'audition

Bulgarie
Kowa Company, Ltd.

Complété

Une étude à long terme de phase III sur le comprimé à libération prolongée K-877

Dyslipidémies

Japon
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Complété

Influence du vieillissement sur le dosage périopératoire de la méthadone

Douleur, Postopératoire | Utilisation d'opioïdes | Surdose de méthadone d'intention indéterminée

Chili
Stanford University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Complété

Antagonistes 5HT3 pour traiter le sevrage des opioïdes et prévenir la progression de la dépendance physique

Retrait d'opioïdes | Dépendance physique

États-Unis
Eli Lilly and Company

Complété

Une étude italienne sur l'efficacité de l'atomoxétine dans le traitement des enfants et des adolescents atteints d'un trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH) et d'un trouble oppositionnel avec provocation comorbide (ODD).

Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention | Trouble oppositionnel avec provocation

Italie
Autoimmune Technologies, LLC

Complété

Étude d'innocuité du vaporisateur nasal Flufirvitide-3 chez des sujets sains

Grippe

États-Unis
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Medical Research Council Unit, The Gambia

Résilié

Évaluation de l'innocuité de la primaquine en association avec la dihydroartémisinine-pipéraquine chez les hommes déficients en G6PD en Gambie (SAFEPRIM-II)

Paludisme

Gambie

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