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Recherche d'essais cliniques pour: Zyrtec-D 12 heures 5 mg/120 mg Comprimés à libération prolongée (Pfizer, États-Unis)

34 résultats au total

Sandoz

Complété

Pour démontrer la biodisponibilité relative des comprimés de chlorhydrate de cétirizine/chlorhydrate de pseudoéphédrine 5 mg/120 mg à libération prolongée (ER) dans des conditions d'alimentation

Allergies
Sandoz

Complété

Démontrer la biodisponibilité relative des comprimés de chlorhydrate de cétirizine/chlorhydrate de pseudoéphédrine 5 mg/120 mg à libération prolongée (ER) dans des conditions de jeûne

Allergies
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Essai clinique de recherche de dose pour évaluer l'efficacité et l'innocuité des comprimés à libération prolongée LY03005 dans le traitement du trouble dépressif majeur (TDM)

Trouble dépressif majeur

Chine
Abbott

Recrutement

Essai d'Itopride 150 mg une fois par jour par rapport à l'Itopride 50 mg trois fois par jour ; chez les patients atteints de dyspepsie fonctionnelle

Dyspepsie fonctionnelle

Malaisie, Arménie
Cingulate Therapeutics

Complété

CTx-1301 Étude de biodisponibilité comparative

TDAH

États-Unis
IPCA Laboratories Ltd.

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de metformine USP 750 mg sous condition d'alimentation

Jeûne

Inde
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude à jeun sur les comprimés à libération prolongée de chlorure d'oxybutynine 5 mg et les comprimés Ditropan XL® 5 mg

En bonne santé

États-Unis
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude alimentaire sur les comprimés à libération prolongée de chlorure d'oxybutynine 5 mg et les comprimés Ditropan XL® 5 mg

En bonne santé

États-Unis
IPCA Laboratories Ltd.

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés de chlorhydrate de metformine à libération prolongée USP 750 mg à jeun

Jeûne

Inde
Actavis Inc.

Complété

Une étude de biodisponibilité relative des comprimés de 150 mg à libération prolongée de bupropion dans des conditions de jeûne

En bonne santé

États-Unis
Actavis Inc.

Complété

Une étude de biodisponibilité relative des comprimés de 150 mg à libération prolongée de bupropion dans des conditions d'alimentation

En bonne santé

États-Unis
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Recrutement

Étude pharmacocinétique du glipizide à libération modifiée à dose unique chez des volontaires sains

Données sur la physiologie gastro-intestinale humaine

États-Unis
University of Saskatchewan
AstraZeneca

Complété

Dépression mélancolique et insomnie en tant que prédicteurs de la réponse à la quétiapine chez les patients souffrant de dépression majeure

Trouble dépressif majeur
Tris Pharma, Inc.
Premier Research Group plc

Complété

Comprimés d'amphétamine à libération prolongée dans le traitement des adultes atteints de TDAH

TDAH

États-Unis
Frederiksberg University Hospital

Complété

Variabilité de la marche induite par les opioïdes

Perturbations motrices induites par les opioïdes

Danemark
Hospital Universitari de Bellvitge

Résilié

Thérapie électroconvulsive continue (C-ECT) pour la prévention des rechutes dans la dépression majeure

La dépression

Espagne
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés à libération retardée de Divalproex Sodium, 500 mg

En bonne santé

États-Unis
Actavis Inc.

Complété

Une étude de biodisponibilité relative des comprimés de bupropion à libération prolongée de 150 mg dans des conditions de jeûne

En bonne santé

États-Unis
RedHill Biopharma Limited

Complété

Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo de BEKINDA (comprimés d'ondansétron à libération bimodale de 12 mg) pour le syndrome du côlon irritable à prédominance diarrhéique (IBS-D)

Syndrome du côlon irritable avec diarrhée

États-Unis
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Complété

Initiation rapide au traitement du VIH, accès et engagement dans les soins

Virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de bioéquivalence de la suspension de céphalexine 125

Infections, voies respiratoires
Benha University

Recrutement

Mirabegron 25 mg pour le traitement de l'énurésie nocturne primaire

Énurésie nocturne

Egypte
Ranbaxy Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence sur les comprimés de chlorhydrate de pseudoéphédrine 120 mg ER à jeun

En bonne santé

Canada
Fundación Leucemia y Linfoma, Spain
Roche Pharma AG

Complété

Rituximab et interféron CVP Plus pour le lymphome folliculaire non hodgkinien (LNH) (LNH-Pro-05)

Lymphome non hodgkinien

Espagne
Danish Headache Center

Complété

Multiomique après la provocation des maux de tête chez les personnes incapables d'avoir des maux de tête

En bonne santé | Mal de tête

Danemark
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés à libération prolongée de guaifénésine et de chlorhydrate de pseudoéphédrine 1200/120 mg à jeun

En bonne santé

Inde
University of Basrah

Recrutement

Effet de l'initiation à l'insuline basale à court terme dans le diabète de type 2 nouvellement diagnostiqué sur le contrôle glycémique à 1 an

Diabète de type 2

Irak
Galenicum Health

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés pelliculés à libération prolongée de chlorhydrate de sitagliptine/chlorhydrate de metformine à 100 mg/1 000 mg (FDC) chez des sujets adultes en bonne santé, hommes et femmes, nourris.

Diabète sucré, Type 2 | Bioéquivalence

Mexique
Galenicum Health

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés pelliculés à libération prolongée de chlorhydrate de sitagliptine/chlorhydrate de metformine à 100 mg/1 000 mg (FDC) chez des sujets adultes en bonne santé, hommes et femmes, à jeun.

Diabète sucré, Type 2 | Bioéquivalence

Mexique
Radboud University Medical Center

Actif, ne recrute pas

Efficacité du diltiazem pour améliorer la dysfonction microvasculaire coronarienne : un essai clinique randomisé (EDIT-CMD)

Vasospasme coronaire | Angine microvasculaire | Ischémie microvasculaire du myocarde

Pays-Bas
Adams Respiratory Therapeutics

Complété

Étude de phase 4 - Mucinex D en tant que traitement d'appoint

Bronchite | Infection respiratoire aiguë | Rhinosinusite

États-Unis
Cardresearch

Recrutement

Une étude multicentrique, adaptative, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo chez des participants atteints d'un long COVID-19 : l'essai REVIVE (REVIVE)

Syndrome de fatigue chronique | Syndrome long du COVID-19

Brésil
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Chimiothérapie combinée et bevacizumab avec le système NovoTTF-100L(P) dans le traitement des participants atteints d'un cancer métastatique hépatique avancé, récurrent ou réfractaire

Tumeur maligne métastatique dans le foie | Tumeur maligne avancée | Tumeur maligne réfractaire | Carcinome colorectal métastatique dans le foie

États-Unis
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Le parsaclisib plus le traitement médicamenteux standard chez les patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B nouvellement diagnostiqué et à haut risque

Lymphome diffus à grandes cellules B | Lymphome non hodgkinien indolent | Lymphome diffus à grandes cellules B d'Ann Arbor de stade II | Lymphome diffus à grandes cellules B d'Ann Arbor de stade III | Lymphome diffus à grandes cellules B d'Ann Arbor de stade IV | Lymphome à cellules B de... et d'autres conditions

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: Zyrtec-D 12 heures 5 mg/120 mg Comprimés à libération prolongée (Pfizer, États-Unis)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Macedonia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements