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Recherche d'essais cliniques pour: ramipril 10 mg valsartan 160 mg/day,

3917 résultats au total

Nantes University Hospital

Résilié

Réponse anti-protéinurique à la combinaison d'ACEI, d'ARB et de diurétiques.

Protéinurie lourde

France
Sandoz

Complété

Démontrer l'étude de biodisponibilité relative des gélules de ramipril 10 mg dans des conditions autres que le jeûne

Hypertension
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude en deux parties sur les effets du MK-1029 chez les asthmatiques allergiques (MK-1029-003)

Asthme
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Ramipril 10 mg, gélule chez des sujets sains nourris

En bonne santé

Canada
HK inno.N Corporation

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du CJ-30060 chez les patients hypertendus atteints d'hyperlipidémie

Hypertension avec hyperlipidémie
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude à long terme du natéglinide + valsartan pour prévenir ou retarder le diabète sucré de type II et les complications cardiovasculaires (Navigator)

Diabète sucré, Type 2

L'Autriche, Argentine, Australie, Belgique, Brésil, Canada, Chili, Chine, Colombie, Danemark, Equateur, Finlande, France, Allemagne, Grèce, Guatemala, Hong Kong, Hongrie, Italie, Malaisie, Mexique, Pays-Bas, Norvège, Pérou, Pologne, Fédération... et plus
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Actif, ne recrute pas

Gélules RTA 408 chez les patients atteints d'ataxie de Friedreich - MOXIe

Ataxie de Friedreich

États-Unis, Australie, L'Autriche, Italie, Royaume-Uni
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés Ramipril 10 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Dexa Medica Group

Complété

Évaluation de la bioéquivalence de deux formulations pelliculées de valsartan 160 mg

En bonne santé

Indonésie
Damanhour University
Tanta University

Complété

Effet du valsartan par rapport à l'amlodipine sur la déformation multidirectionnelle du ventricule gauche et le niveau d'adipocytokines

Hypertension

Egypte
Corcept Therapeutics

Recrutement

Une étude évaluant l'innocuité, l'efficacité et la pharmacocinétique du miricorilant chez des patients présumés atteints de stéatohépatite non alcoolique (NASH)

Stéatohépatite non alcoolique (NASH)

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude pour évaluer la pharmacocinétique et l'effet alimentaire du MK-0941 chez les adultes atteints de diabète de type 2 (MK-0941-009)

Diabète sucré de type 2
Beni-Suef University

Inconnue

Efficacité des inhibiteurs de l'ECA, des ARM et de l'association inhibiteur de l'ECA/ARM

Néphropathie diabétique de type 2 | Microalbuminurie due au diabète sucré de type 2

Egypte
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Complété

Effets de l'apport en sodium sur la relation (PK/PD) d'une dose unique d'un inhibiteur du système rénine-angiotensine

En bonne santé

France
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de ParActin® chez les personnes atteintes d'infections des voies respiratoires supérieures

Infections des voies respiratoires supérieures

Inde
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique d'ISIS 443139 chez les participants atteints de la maladie de Huntington à manifestation précoce

La maladie de Huntington

Canada, Royaume-Uni, Allemagne
Janssen Scientific Affairs, LLC

Complété

Une étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de (D/C/F/TAF) une combinaison à dose fixe (FDC) une fois par jour chez les participants nouvellement diagnostiqués et naïfs de traitement antirétroviral infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) recevant des soins dans un modèle de soins Tester et traiter

VIH-1

États-Unis
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Ramipril 10 mg, gélule chez des sujets sains à jeun

En bonne santé

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Ramipril 10 mg, gélule chez des sujets sains à jeun

En bonne santé

Canada
Pfizer

Complété

Doses orales multiples de PH-797804 chez des sujets adultes japonais en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Mustafa Kemal University
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Effet du valsartan sur les fonctions myocardiques ventriculaires gauches chez les patients hypertendus présentant une hypertrophie ventriculaire gauche

Hypertension | Hypertrophie ventriculaire gauche

Turquie
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Réponse à la dose de valsartan sur la tension artérielle systolique en position assise chez les enfants de 6 mois à 5 ans souffrant d'hypertension artérielle

Hypertension

Suède, Belgique, Hongrie, Inde, Italie, Pologne, Turquie, États-Unis, Brésil, France, Afrique du Sud
Actavis Inc.

Complété

Une étude de biodisponibilité relative des gélules de ramipril 10 mg dans des conditions d'alimentation

En bonne santé

États-Unis
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Complété

Capsules RTA 408 chez les patients atteints de myopathie mitochondriale - MOTEUR

Myopathies mitochondriales

États-Unis, Danemark
University Hospital, Toulouse

Résilié

Évaluation de l'effet Entresto sur le système nerveux sympathique chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque (B2AN-SNS)

Insuffisance cardiaque

France
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et la tolérance à long terme de l'ACT-541468 (daridorexant) chez les sujets adultes et âgés souffrant de troubles du sommeil

Trouble d'insomnie

États-Unis, Allemagne, Canada, Danemark, Pologne, Espagne, Suisse, Belgique, Bulgarie, Finlande, France, Hongrie, Corée, République de, Suède
GSNOR Therapeutics, Inc.

Inconnue

Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles et multicentrique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de Cavosonstat administré deux fois par jour par rapport à un placebo pendant 24 semaines chez des sujets adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)
Actavis Inc.

Complété

Une étude de biodisponibilité relative des gélules de ramipril 10 mg administrées par voie orale en saupoudrage sur de la compote de pommes

En bonne santé

États-Unis
Natrogen Therapeutics International, Inc

Inconnue

Étude d'efficacité et de tolérance de Natura-Alpha dans le traitement de patients atteints de colite ulcéreuse active

Rectocolite hémorragique

États-Unis
Addpharma Inc.

Complété

Évaluation de l'interaction pharmacocinétique entre AD-2011 et AD-2012

Hypertension | Hyperlipidémies

Corée, République de
Ferring Pharmaceuticals

Résilié

Essai d'efficacité et d'innocuité de l'élobixibat chez des patients souffrant de constipation idiopathique chronique

Constipation idiopathique chronique

Suède, Canada, Hongrie, États-Unis, Brésil, Afrique du Sud, République tchèque, Allemagne, Mexique, Pologne, Slovaquie, Royaume-Uni
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Complété

Première étude humaine sur le M4344 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide | Tumeur solide avancée

Espagne, États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni
Damanhour University

Recrutement

Inhibiteurs du transport 2 du sodium-glucose (SGLT2i) chez les patients HFrEF

Insuffisance cardiaque | Insuffisance cardiaque à fraction d'éjection réduite

Egypte
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Recrutement

Étude de l'ibrutinib + anticorps CD20 et du vénétoclax chez des patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau non traité

Lymphome à cellules du manteau

France, Royaume-Uni, Belgique
Firas El Chaer, MD

Recrutement

Un essai pilote utilisant l'isatuximab pour surmonter la réfractaire des transfusions plaquettaires chez les patients allo-immunisés avec l'antigène leucocytaire humain (SuppCare 001)

Hématologie maligne | Réfractaire plaquettaire

États-Unis
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Une étude sur les effets alimentaires du TS-142 chez des sujets sains

Effet de la nourriture

Japon
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Recrutement

Etude Tinengotinib VS. Choix du médecin un traitement des sujets avec FGFR modifié dans le cholangiocarcinome (FIRST-308)

Cholangiocarcinome

Corée, République de, États-Unis, Taïwan, Espagne, France, Belgique, Allemagne, Italie, Le Portugal, Royaume-Uni, L'Autriche, Pologne
AstraZeneca

Pas encore de recrutement

Efficacité, innocuité et tolérance de la balcinrénone/dapagliflozine par rapport à la dapagliflozine chez les adultes atteints d'insuffisance rénale chronique. (MIRO-CKD)

Maladie rénale chronique

États-Unis, L'Autriche, Italie, Espagne, Canada, Malaisie, Taïwan, Pologne, Bulgarie
Eisai Inc.

Complété

BLOOM-DM : modification du comportement et lorcaserine pour la gestion du surpoids et de l'obésité dans le diabète sucré

Obésité

États-Unis
Novo Nordisk A/S

Complété

Une étude de recherche portant sur les taux sanguins de sémaglutide et de NNC0480-0389 lorsqu'ils sont administrés dans la même injection ou dans deux injections distinctes chez des personnes en bonne santé

Diabète sucré, Type 2

Allemagne
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Complété

Étude pour déterminer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de la solution UV-4B administrée par voie orale à des sujets sains (UV)

Infection virale

États-Unis
Janssen Pharmaceutical K.K.

Complété

Étude portant sur les effets du JNJ-54861911 sur le traitement bêta-amyloïde dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) et le plasma chez des participants japonais asymptomatiques à risque de démence d'Alzheimer

La maladie d'Alzheimer

Japon
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

MK3207 pour le traitement des migraines aiguës (3207-005)

Migraine
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase I sur MSB2311 dans les tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

États-Unis
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Recrutement

Tolérabilité et sécurité de l'injection de HF1K16 chez les patients atteints de tumeurs solides réfractaires

Tumeur solide, adulte

Chine
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZeneca

Complété

Traiter l'AVC à la cible (TST)

AVC ischémique | Accident ischémique transitoire | Sténose athérosclérotique

France
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase I du TS-142 chez des participants en bonne santé (doses répétées)

Volontaire en bonne santé

Japon
Janssen Research & Development, LLC

Résilié

Une étude d'extension pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité à long terme du JNJ-54861911 chez les participants au début du spectre de la maladie d'Alzheimer

Maladie d'Alzheimer

France, Espagne, Pays-Bas, Belgique, Allemagne, Suède
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour enquêter sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du JNJ-39439335 chez des participants masculins adultes japonais et caucasiens en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Tranzyme, Inc.

Résilié

Étude d'efficacité/innocuité pour la gastroparésie diabétique du TZP-102 (DIGEST)

Gastroparésie diabétique

États-Unis, Pologne

Recherche d'essais cliniques pour: ramipril 10 mg valsartan 160 mg/day,

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Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

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