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Essais cliniques parrainés par AGI Therapeutics, Inc.

3198 résultats au total

AGI Therapeutics, Inc.

Complété

Étude d'efficacité de Rezular (Arvérapamil) dans le traitement du syndrome du côlon irritable avec diarrhée (IBS-D) (ARDIS-1)

Syndrome du côlon irritable avec diarrhée

États-Unis
AI Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude de LAM-003 chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë

Leucémie myéloïde aiguë | Oncologie

États-Unis
AI Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude de l'innocuité, de la tolérabilité et de l'activité biologique de LAM-002A dans la sclérose latérale amyotrophique associée à C9ORF72

La sclérose latérale amyotrophique | SLA

États-Unis
AI Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude de phase I d'escalade de dose sur l'innocuité et la pharmacocinétique de LAM-002A chez des patients atteints d'un lymphome non hodgkinien (LAM-002A/NHL) (LAM-002A/NHL)

Lymphome non hodgkinien ; Leucémie lymphocytaire chronique

États-Unis
AI Therapeutics, Inc.

Plus disponible

Un protocole d'accès ouvert et étendu de LAM-002A dans la démence frontotemporale associée au C9ORF72 (FTD)

Démence frontotemporale
Nabriva Therapeutics AG
Medpace, Inc.

Complété

Innocuité et efficacité du ZTI-01 (fosfomycine IV) par rapport à la pipéracilline/tazobactam pour le traitement des infections cUTI/AP (ZEUS)

Pyélonéphrite aiguë | Infection urinaire compliquée | Infection urinaire symptomatique

Pologne, Ukraine, Biélorussie, Bulgarie, Roumanie, Grèce, États-Unis, Fédération Russe, Hongrie, Lituanie, Slovaquie, Tchéquie, Lettonie, Croatie, Géorgie, Estonie
AI Therapeutics, Inc.
Yale University

Complété

Une étude de LAM-002A pour la prévention de la progression du COVID-19

Maladie COVID-19

États-Unis
BlackThorn Therapeutics, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.

Complété

Étude sur le trouble dépressif majeur avec BTRX-335140 (NMRA-335140) vs placebo

Trouble dépressif majeur

États-Unis
Sirion Therapeutics, Inc.
ReVision Therapeutics, Inc.

Complété

Étude du fenrétinide dans le traitement de l'atrophie géographique associée à la dégénérescence maculaire sèche liée à l'âge

Atrophie géographique | Dégénérescence maculaire liée à l'âge sec
Therapeutics, Inc.

Complété

Comparaison entre le spray 188-0551 et le spray véhicule chez les sujets atteints de psoriasis en plaques (307)

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une comparaison de la mousse 122-0551 par rapport à la mousse véhicule chez les sujets atteints de psoriasis en plaques (étude 310)

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une comparaison de la mousse 122-0551 par rapport à la mousse véhicule chez les sujets atteints de psoriasis en plaques

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Pharmacokinetics of 122-0551 and Its Effects on Adrenal Suppression

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Étude en aveugle de la lotion d'investigation topique Vs. Crème approuvée dans le traitement du psoriasis en plaques

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude visant à déterminer l'efficacité et l'innocuité de la lotion au propionate d'halobétasol à 0,05 % chez les sujets atteints de psoriasis en plaques

Psoriasis | Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude comparative de la crème UHE-103 chez des sujets atteints de Tinea Pedis de type mocassin

Pied d'athlète

États-Unis, Porto Rico
Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude d'innocuité du spray 188-0551 par rapport au médicament de référence (RLD) chez des sujets adultes atteints de psoriasis en plaques

Psoriasis en plaques

États-Unis, Géorgie, Ukraine
Therapeutics, Inc.

Complété

Comparaison entre le spray 188-0551 et le spray véhicule chez les sujets atteints de psoriasis en plaques (305)

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

A Comparison of 188-0551 Solution Versus Vehicle Solution in Subjects With Plaque Psoriasis (Study 203)

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une comparaison de la lotion 000-0551 par rapport à la lotion véhicule chez les sujets atteints de psoriasis en plaques (étude -304)

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique de la crème UHE-103 chez les sujets atteints de pityriasis cruris et/ou de pityriasis pedis

Pied d'athlète | Pityriasis Cruris

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude sur l'innocuité et l'efficacité du shampooing UHE-105 chez des sujets atteints de psoriasis du cuir chevelu

Psoriasis du cuir chevelu

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

A Phase 2 Safety and Efficacy Study of UHE-101 Cream in Subjects With Acne Vulgaris

L'acné vulgaire

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une comparaison de la mousse 122-0551 par rapport à la mousse véhicule chez les sujets atteints de psoriasis en plaques (étude 306)

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude pour déterminer l'efficacité et l'innocuité du 122-0551 chez les sujets atteints de psoriasis en plaques

Psoriasis | Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une comparaison de la lotion 000-0551 par rapport à la lotion véhicule chez les sujets atteints de psoriasis en plaques (étude -305)

Psoriasis en plaques

États-Unis
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Actif, ne recrute pas

Atrasentan chez les patients atteints de néphropathie à IgA (ALIGN)

Immunoglobuline A Néphropathie | Néphropathie à IgA

États-Unis, Espagne, Canada, Taïwan, Hong Kong, Chine, Nouvelle-Zélande, Royaume-Uni, Corée, République de, Australie, Allemagne, France, Inde, Japon, Tchéquie, Argentine, Italie, Colombie, Irlande, Brésil, Pologne, Le Portugal
Millendo Therapeutics US, Inc.

Résilié

Nevanimibe HCl pour le traitement de l'HCS classique

Hyperplasie surrénale congénitale

Espagne, Israël, France, Brésil, Tchéquie
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Actif, ne recrute pas

Atrasentan chez les patients atteints de maladies glomérulaires protéinuriques (AFFINITY)

Maladie rénale diabétique | Glomérulosclérose segmentaire focale | Immunoglobuline A Néphropathie | Néphropathie à IgA | Néphropathie diabétique de type 2 | Syndrome d'Alport

États-Unis, Espagne, Corée, République de, Australie, Italie, Royaume-Uni
Millendo Therapeutics US, Inc.

Résilié

Une étude de l'ATR-101 pour le traitement du syndrome de Cushing endogène

Syndrome de Cushing

États-Unis, Royaume-Uni
Cascadian Therapeutics Inc.
Celldex Therapeutics

Complété

Étude de l'ONT-10 et du varlilumab pour traiter le cancer avancé de l'ovaire ou du sein

Carcinome du sein avancé | Carcinome ovarien avancé

États-Unis
Bacainn Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude de phase 1 à dose unique croissante de BT051 chez des sujets sains

Volontaires en bonne santé

États-Unis
CRISPR Therapeutics AG

Recrutement

Une étude d'innocuité et d'efficacité évaluant le CTX131 chez des sujets adultes atteints de tumeurs solides récidivantes ou réfractaires

Carcinome rénal à cellules claires | Adénocarcinome pancréatique | Carcinome du col de l'utérus | Mésothéliome pleural malin | Carcinome de l'œsophage

États-Unis
CRISPR Therapeutics AG

Actif, ne recrute pas

Une étude d'innocuité et d'efficacité évaluant le CTX130 chez des sujets atteints de tumeurs malignes à cellules T ou B récidivantes ou réfractaires (COBALT-LYM)

Lymphome T

États-Unis, Australie, Canada
CRISPR Therapeutics AG

Actif, ne recrute pas

Une étude d'innocuité et d'efficacité évaluant le CTX110 chez des sujets atteints de tumeurs malignes à cellules B récidivantes ou réfractaires (CARBON)

Lymphome B | Lymphome non hodgkinien | Malignité des lymphocytes B | Cellule B adulte LAL

États-Unis, Espagne, Canada, France, Allemagne, Australie
CRISPR Therapeutics AG

Actif, ne recrute pas

Une étude d'innocuité et d'efficacité évaluant le CTX130 chez des sujets atteints d'un carcinome à cellules rénales récidivant ou réfractaire (COBALT-RCC)

Carcinome à cellules rénales

États-Unis, Australie, Canada, Pays-Bas
CRISPR Therapeutics AG

Recrutement

Une étude d'innocuité et d'efficacité évaluant le CTX112 chez des sujets atteints de tumeurs malignes à cellules B récidivantes ou réfractaires

Lymphome folliculaire | Lymphome B | Lymphome à cellules du manteau | Lymphome de la zone marginale | Lymphome non hodgkinien | Malignité des lymphocytes B | Lymphome à grandes cellules B | Leucémie lymphoïde chronique (LLC)/petit lymphome lymphocytaire (SLL)

États-Unis
CRISPR Therapeutics AG

Inscription sur invitation

Une étude de suivi à long terme de sujets ayant reçu des thérapies cellulaires CRISPR CAR T

Hématologie maligne | Malignité solide

États-Unis
CRISPR Therapeutics AG

Actif, ne recrute pas

Une étude d'innocuité et d'efficacité évaluant le CTX120 chez des sujets atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire

Myélome multiple

États-Unis, Espagne, Australie, Canada
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Recrutement

Une première étude chez l'homme sur l'inhibiteur sélectif PARP1, IMP1734, chez des participants atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide avancée

États-Unis
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Pas encore de recrutement

Une étude de phase 2, IMC-001 chez des patients atteints d'une tumeur solide TMB-H métastatique ou localement avancée (TMB-H)

TMB-H | Tumeurs solides métastatiques ou localement avancées prouvées histologiquement ou cytologiquement
Axsome Therapeutics, Inc.

Recrutement

Progression du TAAR-1, de la dopamine et de la noradrénaline dans la dépression à l'aide du solriamfétol (PARADIGM)

Trouble dépressif majeur

États-Unis
Actym Therapeutics, Inc.

Pas encore de recrutement

Une étude de phase 1a/1b sur l'ACTM-838 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide

Australie
Nested Therapeutics, Inc

Recrutement

Une étude pour étudier l'innocuité et l'efficacité des comprimés oraux NST-628 chez des sujets atteints de tumeurs solides (NST-628)

Gliome | Mélanome | NSCLC | Oncologie | Tumeur solide, adulte | Mutation MEK | Mutation du gène RAF | Mutation du gène Ras (KRAS ou NRAS) | Mutation génétique de la voie MAPK

Australie
Viracta Therapeutics, Inc.

Recrutement

Une étude du bilan massique du [14C]-Nanatinostat et une étude de biodisponibilité relative du Nanatinostat chez des patients atteints de cancers avancés

Cancer avancé

Espagne
Biora Therapeutics, Inc.

Recrutement

BT-600 doses orales croissantes uniques et multiples chez des sujets adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Pliant Therapeutics, Inc.

Recrutement

Une étude de phase 1 sur le PLN-101095 chez des adultes atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques

Tumeur solide métastatique

États-Unis
Iambic Therapeutics, Inc

Recrutement

Une étude de phase 1/1b sur IAM1363 dans les cancers HER2

Tumeurs liées à la mutation HER2

États-Unis
Carisma Therapeutics Inc

Recrutement

CAR-monocytes pour le traitement des tumeurs solides surexprimant HER2

HER2 positif

États-Unis
Sarepta Therapeutics, Inc.

Recrutement

Un essai pour en savoir plus sur une thérapie génique expérimentale appelée Bidridistrogene Xeboparvovec (SRP-9003) comme traitement possible de la dystrophie musculaire des ceintures 2E/R4 (EMERGENE)

Dystrophie musculaire des ceintures

États-Unis

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