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Essais cliniques parrainés par AJI Pharma USA

327 résultats au total

AJI Pharma USA

Complété

Phase I/II Study of Curdlan Sulfate

Infections à VIH

États-Unis
AJI Pharma USA

Inconnue

Étude de phase II/III sur la tolérance et l'efficacité de l'utilisation combinée de didanosine (2',3'-didésoxyinosine ; ddI) et de lentinane chez des patients séropositifs

Infections à VIH

États-Unis
AJI Pharma USA

Complété

Étude de phase I/II sur la tolérance et l'efficacité de l'utilisation combinée de didanosine (2',3'-didésoxyinosine ; ddI) et de lentinane chez des patients séropositifs

Infections à VIH

États-Unis
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Recrutement

L'efficacité et l'innocuité de l'OM-89 chez les patients atteints de prostatite chronique récurrente/syndrome de douleur pelvienne chronique

Prostatite chronique avec syndrome de douleur pelvienne chronique | Prostatite chronique | Syndrome de douleur pelvienne chronique

Corée, République de
Chugai Pharma USA

Complété

Innocuité et efficacité d'un agent expérimental (GM-611) chez les patients atteints de gastroparésie diabétique

Gastroparésie

États-Unis
Anji Pharma

Suspendu

Étude expérimentale sur la metformine à libération retardée (DREAM-T2D)

Diabète sucré, Type 2

Espagne, États-Unis, Canada, Hongrie, Brésil, Tchéquie, Pologne, Bulgarie
Anji Pharma

Complété

Une étude de phase 1 sur des sujets sains chinois ANJ900

En bonne santé

Chine
Chugai Pharma USA

Complété

Une étude en aveugle menée dans plusieurs centres évaluant diverses doses d'un agent expérimental (BO-653) par rapport au placebo, pour la sécurité et l'efficacité dans la prévention de la refermeture des vaisseaux sanguins post-angioplastie (resténose) dans les vaisseaux stentés.

Athérosclérose | Resténose coronarienne | Occlusion de greffe, vasculaire

États-Unis
Chugai Pharma USA

Complété

Un médicament expérimental (CAL) versus l'acide zolédronique (Zometa®) chez les patientes atteintes d'un cancer du sein

Cancer du sein | Tumeurs mammaires | Métastase

États-Unis
Anji Pharma
Covance

Complété

Une étude de preuve de concept du Pradigastat chez des patients souffrant de constipation fonctionnelle

Constipation fonctionnelle

Chine, États-Unis
Teikoku Pharma USA, Inc.

Recrutement

Évaluation des systèmes transdermiques de dexmédétomidine pour l'analgésie postopératoire après une abdominoplastie (DMT2111)

Douleur, Postopératoire

États-Unis
Meiji Pharma USA Inc.

Complété

Efficacité et innocuité du ME3183 chez les sujets atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère

Psoriasis en plaques

États-Unis, Canada
Horizon Pharma USA, Inc.

Complété

Traitement de l'orbitopathie de Graves (maladie oculaire thyroïdienne) pour réduire l'exophtalmie avec des perfusions de téprotumumab dans une étude clinique randomisée, contrôlée par placebo (OPTIC)

Maladie oculaire thyroïdienne | Orbitopathie de Graves

États-Unis, Italie, Allemagne
Horizon Pharma USA, Inc.

Complété

Traitement de l'orbitopathie de Graves pour réduire l'exophtalmie avec des perfusions de téprotumumab dans une étude d'extension clinique en ouvert (OPTIC-X)

Maladie oculaire thyroïdienne

Italie, États-Unis, Allemagne
Teikoku Pharma USA, Inc.

Inconnue

Évaluation de l'efficacité du système transdermique de dexmédétomidine pour l'analgésie postopératoire après une abdominoplastie

Douleur, Postopératoire

États-Unis
Fidia Pharma USA Inc.

Complété

2 injections intra-articulaires hebdomadaires d'hyaluronane au genou, administrées 1 semaine. En dehors de HYMOVIS combiné avec un programme d'exercice physique (PEP) par rapport au PEP seul, dans une population relativement jeune et active de sujets atteints d'arthrose fémoro-patellaire (APFO) et/ou d'arthrose tibio-fémorale (TFOA)

Arthrose du genou | Arthrose, Genou | Arthrose fémoro-patellaire

États-Unis
Horizon Pharma USA, Inc.

Approuvé pour la commercialisation

Protocole d'accès élargi au téprotumumab (HZN-001) pour les patients atteints d'une maladie oculaire thyroïdienne active (EAP)

Maladie oculaire thyroïdienne | Orbitopathie de Graves

États-Unis
Horizon Pharma USA, Inc.

Complété

Étude ouverte, d'innocuité et d'efficacité supérieure des gélules à libération retardée de bitartrate de cystéamine (RP103) dans la cystinose

Cystinose

France, États-Unis, Royaume-Uni, Belgique, Italie, Pays-Bas
Horizon Pharma USA, Inc.

Complété

Étude de suivi de l'innocuité à long terme des gélules à libération retardée de bitartrate de cystéamine (RP103)

Cystinose

France, États-Unis, Pays-Bas
Horizon Pharma USA, Inc.

Résilié

Une extension à long terme de l'étude RP103-MITO-001 (NCT02023866) pour évaluer les gélules à libération retardée de bitartrate de cystéamine (RP103) chez les enfants atteints d'une maladie mitochondriale héréditaire

Maladies mitochondriales

États-Unis
Horizon Pharma USA, Inc.

Complété

"Sécurité, tolérabilité et pharmacocinétique du MP-376 administré pendant 14 jours à des patients pédiatriques stables (FK)"

Fibrose kystique

États-Unis
Horizon Pharma USA, Inc.

Complété

A Phase 2 Study of MP-376 to Prevent Acute Exacerbations in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis
Horizon Pharma USA, Inc.

Complété

Étude de phase 3 sur la libération retardée de bitartrate de cystéamine (RP103) par rapport à Cystagon® chez des patients atteints de cystinose

Cystinose

France, États-Unis, Pays-Bas
Horizon Pharma USA, Inc.

Complété

Étude pilote sur l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique/la pharmacodynamique du RP103 par rapport au Cystagon® chez les patients atteints de cystinose

Cystinose

États-Unis
Teikoku Pharma USA, Inc.

Pas encore de recrutement

Traitement par systèmes transdermiques de dexmédétomidine (DMTS) pour l'agitation associée à la démence de type Alzheimer

Agitation
Horizon Pharma USA, Inc.

Complété

Étude d'innocuité/efficacité des gélules à libération retardée de bitartrate de cystéamine (RP103) chez des patients naïfs de traitement à la cystéamine atteints de cystinose

Cystinose

États-Unis, Brésil
Horizon Pharma USA, Inc.

Complété

Une étude de phase 1b pour évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique du MP-376 chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis
Horizon Pharma USA, Inc.

Complété

Étude de phase IIa du fomépizole pour la toxicité de l'acétaldéhyde après exposition à l'éthanol chez des sujets présentant un métabolisme altéré de l'éthanol

Déficit en aldéhyde déshydrogénase-2 (ALDH2)

États-Unis
Bioniche Pharma USA LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de l'azacitidine pour injection chez les patients atteints du syndrome myélodysplasique (SMD)

Syndrome myélodysplasique

États-Unis, France
Horizon Pharma USA, Inc.

Recrutement

Un essai visant à étudier l'administration sous-cutanée de téprotumumab par rapport au placebo chez des participants adultes de sexe masculin et féminin atteints d'une maladie oculaire thyroïdienne active modérée à sévère

Maladie oculaire thyroïdienne

États-Unis
Teikoku Pharma USA, Inc.

Complété

Étude chez des patients âgés atteints de la maladie d'Alzheimer pour évaluer la tolérance cutanée et l'irritation avec 3 applications sur 7 jours du système DTP (DTP-System)

Irritant/Irritant

États-Unis
Horizon Pharma USA, Inc.

Complété

Traitement par le téprotumumab (RV 001) chez les patients atteints d'une maladie oculaire thyroïdienne active

Ophtalmopathie associée à la thyroïde | Ophtalmopathies associées à la thyroïde

Royaume-Uni, États-Unis, Allemagne, Italie
Horizon Pharma USA, Inc.

Complété

Innocuité, tolérabilité et efficacité du MP-376 administré pendant 28 jours aux patients atteints de fibrose kystique (FK)

Fibrose kystique (FK)

Allemagne, États-Unis, Pays-Bas
Horizon Pharma USA, Inc.

Complété

Étude d'innocuité, pharmacocinétique et pharmacodynamique du MP-376 chez des patients atteints de fibrose kystique

Fibrose kystique

États-Unis
Horizon Pharma USA, Inc.

Complété

Étude ouverte à doses croissantes évaluant l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité du RP103 dans la maladie mitochondriale (MITO-001)

Maladie mitochondriale héréditaire, y compris le syndrome de Leigh

États-Unis
Teikoku Pharma USA, Inc.

Complété

Ruban de flurbiprofène pour le traitement de la lombalgie chronique (LBP)

Lombalgie chronique

États-Unis
Teikoku Pharma USA, Inc.

Complété

Étude d'un nouveau pansement à utiliser avec des médicaments topiques

Psoriasis

États-Unis
Horizon Therapeutics USA, Inc.

Résilié

Une étude avec TEPEZZA chez des patients atteints de sclérose systémique cutanée diffuse (dcSSc)

Sclérose systémique cutanée diffuse

États-Unis
Astellas Pharma Inc
Ono Pharma USA Inc

Complété

A Study to Evaluate Food Effect on ONO-5920/YM529 Intermittent Formulation

Maladies osseuses | Ostéoporose | Ostéoporose, Postménopause

Japon
Horizon Therapeutics USA, Inc.

Complété

Une étude évaluant le traitement TEPEZZA® chez des patients atteints d'une maladie oculaire thyroïdienne chronique (inactive)

Maladie oculaire thyroïdienne | Maladie oculaire thyroïdienne chronique (inactive)

États-Unis
Shanghai Pharma Biotherapeutics USA Inc.

Recrutement

Étude ouverte de l'inhibiteur CDK4/6 SPH4336 chez des sujets atteints de liposarcomes localement avancés ou métastatiques

Liposarcome dédifférencié

États-Unis
Shanghai Pharma Biotherapeutics USA Inc.

Recrutement

Évaluation de SPH3127 chez les patients atteints de colite ulcéreuse légère à modérée

Rectocolite hémorragique

États-Unis
Horizon Pharma USA, Inc.
Forest Laboratories

Complété

MP-376 (Aeroquin™, lévofloxacine pour inhalation) chez les patients atteints de fibrose kystique

Fibrose kystique

États-Unis, Australie, Israël, Nouvelle-Zélande, Canada
Astellas Pharma Inc
Ajinomoto USA, INC.

Complété

Nateglinide: a Double Blind Add-on Study With Pioglitazone for Type 2 Diabetic Patients

Diabète sucré de type 2 | Diabète sucré, type II

Japon
AJU Pharm Co., Ltd.

Complété

L'étude sur l'interaction médicamenteuse de l'AJU-A51R1 et de l'AJU-A51R2

DT2 (diabète sucré de type 2)

Corée, République de
Horizon Pharma USA, Inc.
Forest Laboratories

Complété

Essai comparant Aeroquin à la solution d'inhalation de tobramycine (TIS) chez des patients atteints de fibrose kystique (FK) (TIS)

Fibrose kystique

États-Unis, Irlande, Royaume-Uni, France, Allemagne, Israël
AJU Pharm Co., Ltd.

Recrutement

A Clinical Trial to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of AJU-C52H in Healthy Volunteers

Hypertension

Corée, République de
AJU Pharm Co., Ltd.

Recrutement

A Clinical Trial to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of AJU-C52L in Healthy Volunteers

Hypertension

Corée, République de
AJU Pharm Co., Ltd.

Complété

Efficacité et innocuité de l'AJU-A51 chez les patients diabétiques de type 2

Diabète de type 2

Corée, République de
AJU Pharm Co., Ltd.

Complété

Evaluation of Pharmacokinetics and Safety of AJU-A51 in Healthy Adults

Diabète sucré, Type 2

Corée, République de

Essais cliniques parrainés par AJI Pharma USA

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Interventions en matière de drogue

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