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Essais cliniques parrainés par Aardvark Therapeutics, Inc.

3206 résultats au total

Aardvark Therapeutics, Inc.

Recrutement

L'élimination de la faim ou l'essai objectif de réduction (HERO)

Hyperphagie | Syndrome de Prader Willi

Corée, République de, Espagne, Australie, Royaume-Uni, Canada, États-Unis, Italie, France, Roumanie
Aardvark Therapeutics, Inc.
University of California, San Diego

Complété

Étude pour évaluer ARD-101 chez les adultes subissant une chirurgie bariatrique

Obésité | Gain de poids | Chirurgie bariatrique

États-Unis
Aardvark Therapeutics, Inc.
Children's Hospital Colorado; Stanford University

Actif, ne recrute pas

Une étude sur l'ARD-101 par voie orale chez des patients atteints du syndrome de Prader-Willi

Syndrome de Prader Willi

États-Unis
Aardvark Therapeutics, Inc.
University of California, San Diego

Complété

Étude pour évaluer l'ARD-101 chez les adultes obèses

Obésité

États-Unis
Aardvark Therapeutics, Inc.
Center for Psychiatry And Behavioral Medicine Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'ARD-501 chez des patients atteints de troubles du spectre autistique

Troubles du spectre autistique

États-Unis
BlackThorn Therapeutics, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.

Complété

Étude sur le trouble dépressif majeur avec BTRX-335140 (NMRA-335140) vs placebo

Trouble dépressif majeur

États-Unis
Sirion Therapeutics, Inc.
ReVision Therapeutics, Inc.

Complété

Étude du fenrétinide dans le traitement de l'atrophie géographique associée à la dégénérescence maculaire sèche liée à l'âge

Atrophie géographique | Dégénérescence maculaire liée à l'âge sec
Tract Therapeutics, Inc.
PhiBio Therapeutics Inc; Taiwan Bio Therapeutics Inc.

Pas encore de recrutement

Thérapie régulatrice par cellules T pour obtenir une réduction de l'immunosuppression (RETIRE)

Transplantation rénale

États-Unis, Taïwan
Hoffmann-La Roche
Tempest Therapeutics; Adagene Inc; Immune-Onc Therapeutics; NiKang Therapeutics...

Recrutement

Une étude évaluant l'efficacité et l'innocuité de plusieurs combinaisons de traitements basés sur l'immunothérapie chez des patients atteints de cancers du foie avancés (Morpheus-Foie) (MORPHEUS-LIVER)

Cancers avancés du foie

Corée, République de, Taïwan, États-Unis, Chine, Israël, France, Nouvelle-Zélande
Therapeutics, Inc.

Complété

Comparaison entre le spray 188-0551 et le spray véhicule chez les sujets atteints de psoriasis en plaques (307)

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une comparaison de la mousse 122-0551 par rapport à la mousse véhicule chez les sujets atteints de psoriasis en plaques (étude 310)

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une comparaison de la mousse 122-0551 par rapport à la mousse véhicule chez les sujets atteints de psoriasis en plaques

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Pharmacokinetics of 122-0551 and Its Effects on Adrenal Suppression

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Étude en aveugle de la lotion d'investigation topique Vs. Crème approuvée dans le traitement du psoriasis en plaques

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude visant à déterminer l'efficacité et l'innocuité de la lotion au propionate d'halobétasol à 0,05 % chez les sujets atteints de psoriasis en plaques

Psoriasis | Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique de la crème UHE-103 chez les sujets atteints de pityriasis cruris et/ou de pityriasis pedis

Pied d'athlète | Pityriasis Cruris

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude sur l'innocuité et l'efficacité du shampooing UHE-105 chez des sujets atteints de psoriasis du cuir chevelu

Psoriasis du cuir chevelu

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

A Phase 2 Safety and Efficacy Study of UHE-101 Cream in Subjects With Acne Vulgaris

L'acné vulgaire

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une comparaison de la mousse 122-0551 par rapport à la mousse véhicule chez les sujets atteints de psoriasis en plaques (étude 306)

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude pour déterminer l'efficacité et l'innocuité du 122-0551 chez les sujets atteints de psoriasis en plaques

Psoriasis | Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une comparaison de la lotion 000-0551 par rapport à la lotion véhicule chez les sujets atteints de psoriasis en plaques (étude -305)

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude comparative de la crème UHE-103 chez des sujets atteints de Tinea Pedis de type mocassin

Pied d'athlète

États-Unis, Porto Rico
Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude d'innocuité du spray 188-0551 par rapport au médicament de référence (RLD) chez des sujets adultes atteints de psoriasis en plaques

Psoriasis en plaques

États-Unis, Géorgie, Ukraine
Therapeutics, Inc.

Complété

Comparaison entre le spray 188-0551 et le spray véhicule chez les sujets atteints de psoriasis en plaques (305)

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

A Comparison of 188-0551 Solution Versus Vehicle Solution in Subjects With Plaque Psoriasis (Study 203)

Psoriasis en plaques

États-Unis
Therapeutics, Inc.

Complété

Une comparaison de la lotion 000-0551 par rapport à la lotion véhicule chez les sujets atteints de psoriasis en plaques (étude -304)

Psoriasis en plaques

États-Unis
Millendo Therapeutics US, Inc.

Résilié

Nevanimibe HCl pour le traitement de l'HCS classique

Hyperplasie surrénale congénitale

Espagne, Israël, France, Brésil, Tchéquie
Cascadian Therapeutics Inc.
Celldex Therapeutics

Complété

Étude de l'ONT-10 et du varlilumab pour traiter le cancer avancé de l'ovaire ou du sein

Carcinome du sein avancé | Carcinome ovarien avancé

États-Unis
Millendo Therapeutics US, Inc.

Résilié

Une étude de l'ATR-101 pour le traitement du syndrome de Cushing endogène

Syndrome de Cushing

États-Unis, Royaume-Uni
Bacainn Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude de phase 1 à dose unique croissante de BT051 chez des sujets sains

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Pas encore de recrutement

Une étude de l'inhibiteur sélectif de PARP1, EIK1004 (IMP1707) chez les participants atteints de tumeurs solides avancées. (EIK1004-001)

Tumeurs solides avancées
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Recrutement

Une première étude chez l'homme sur l'inhibiteur sélectif PARP1, IMP1734, chez des participants atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide avancée

Australie, Corée, République de, États-Unis, Chine
Chinook Therapeutics, Inc. (formerly Aduro)

Résilié

Essai d'efficacité et d'innocuité de l'ADU-S100 et du pembrolizumab dans le cancer de la tête et du cou

Cancer récurrent de la tête et du cou | Cancer métastatique de la tête et du cou

États-Unis
Avelos Therapeutics Inc.

Recrutement

AD1208 chez les sujets avec des tumeurs solides progressives, localement avancées ou métastatiques (AD1208)

Tumeur solide | Cancer à tumeur solide | Tumeur solide, adulte | Tumeur solide, sans précision, adulte | Tumeur solide | Tumeur solide au stade avancé | Tumeurs solides réfractaires à la thérapie standard

Corée, République de
ARCE Therapeutics, Inc.

Pas encore de recrutement

Une étude de suivi à long terme des patients présentant des thérapies sur les cellules ARD103 CAR-T

Leucémie myéloïde aiguë, en rechute | SMD (syndrome myélodysplasique) | Leucémie myéloïde aiguë, en rechute ou réfractaire
Epigenic Therapeutics, Inc

Pas encore de recrutement

Une étude clinique exploratoire évaluant l'injection d'EPI-003 pour le traitement de l'hépatite B chronique

Hépatite B chronique

Chine
Stoke Therapeutics, Inc

Pas encore de recrutement

Une étude en double aveugle évaluant l'efficacité, la sécurité et la tolérabilité du zorevunersen chez les patients atteints du syndrome de Dravet

Syndrome de Dravet
Relay Therapeutics, Inc.

Pas encore de recrutement

Une étude de phase 2 sur l'inhibiteur PI3Kα sélectif des mutants, RLY-2608, chez des adultes et des enfants présentant un spectre de prolifération lié à PIK3CA et des malformations provoquées par la mutation PIK3CA

Malformations vasculaires | Malformations lymphatiques | Mutation PIK3CA | Spectre de prolifération lié à PIK3CA (PROS)
NeuroPro Therapeutics, Inc.

Recrutement

Une étude évaluant le NPT 2042 par rapport au placebo chez des sujets âgés de 16 à 75 ans atteints d'épilepsie génétique généralisée (GGE) et de crises d'absence

Épilepsie généralisée | Épilepsie, Absence

États-Unis
Multitude Therapeutics Inc.

Recrutement

AMT-116 chez les patients atteints de tumeurs solides

Tumeurs solides avancées

Chine
Design Therapeutics, Inc.

Pas encore de recrutement

Une étude de dose ascendante multiple de DT-216p2 chez les patients atteints d'ataxie de Friedreich

Ataxie de Friedreich
Zydus Therapeutics Inc.

Pas encore de recrutement

Évaluation de la pharmacocinétique et de la sécurité du magnésium saroglitazar 1 mg lorsqu'il est dosé à des jours alternatifs chez des sujets ayant une déficience hépatique modérée avec une cirrhose due à une maladie hépatique cholestatique

Maladie hépatique cholestatique
VistaGen Therapeutics, Inc.

Recrutement

Un essai clinique de phase 2 à double aveugle en double aveugle et contre placebo pour évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérabilité d'une dose répétée de spray nasal du feledienol pour le traitement aigu de l'anxiété chez les adultes souffrant de troubles de l'anxiété sociale

Trouble d'anxiété sociale

États-Unis
Autobahn Therapeutics, Inc.

Recrutement

Étude de l'ABX-002 pour le traitement complémentaire des épisodes dépressifs associés à la dépression bipolaire chez les adultes

Trouble bipolaire Dépression

États-Unis
Astria Therapeutics, Inc.

Recrutement

Une étude de Navenibart chez les participants atteints d'œdème héréditaire (ALPHA-ORBIT)

Angiœdème héréditaire (AOH)

États-Unis
Allay Therapeutics, Inc.

Recrutement

Étude évaluant le soulagement de la douleur après le remplacement du genou (SPARK 2)

Arthroplastie totale du genou (douleur postopératoire)

États-Unis
Skyhawk Therapeutics, Inc.

Pas encore de recrutement

Étude de Sky-0515 pour la sécurité, l'efficacité et la pharmacodynamique chez les participants atteints de la maladie de Huntington

Maladie de Huntington | Maladie de Huntington

Australie, Nouvelle-Zélande
Alterome Therapeutics, Inc.

Recrutement

Un essai de cohorte multiple de phase 1 / 1B de l'ALTA3263 chez les patients atteints de tumeurs solides avancées avec des mutations KRAS

Cancer | Tumeurs solides avancées | PDAC - Adénocarcinome canalaire pancréatique | NSCLC (cancer du poumon non à petites cellules) | CCR (cancer colorectal)

États-Unis
Marengo Therapeutics, Inc.

Recrutement

Une étude de l'invikafusp alfa (star0602), une molécule de fusion anticorps bifonctionnelle sélective (TCR), à ciblement, en combinaison avec le Govitecan Sacituzumab chez les participants avec des tumeurs solides avancées (START-002)

HR+, HER2-, cancer du sein avancé | Cancer du sein triple négatif localement avancé non résécable

États-Unis, Canada
Vividion Therapeutics, Inc.

Recrutement

Une étude du premier à l'humain (FIH) pour évaluer la sécurité et la tolérabilité du VVD-159642 chez les participants atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

États-Unis, Australie

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