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Essais cliniques parrainés par AcelRx Pharmaceuticals, Inc

4967 résultats au total

AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude pour évaluer la performance globale du système Zalviso™ (système de comprimés sublinguaux de sufentanil) 15 mcg

Douleur aiguë modérée à sévère

États-Unis
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Essai d'efficacité et d'innocuité pour évaluer le système Sufentanil NanoTab® PCA/15 mcg (Zalviso™) pour la douleur postopératoire chez les patients après une chirurgie de remplacement du genou ou de la hanche

Douleur post-opératoire

États-Unis
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude ouverte de fonctionnalité, d'innocuité et d'efficacité chez des patients subissant une arthroplastie unilatérale élective du genou

Douleur, Postopératoire

États-Unis
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Un essai évaluant l'efficacité et l'innocuité du comprimé sublingual de sufentanil 30 mcg pour la douleur postopératoire après une chirurgie abdominale

Douleur post-opératoire

États-Unis
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Effect of Ketoconazole on Sufentanil NanoTab Pharmacokinetics

Pharmacocinétique

États-Unis
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Innocuité et efficacité de Sufentanil NanoTab pour la gestion de la douleur aiguë après une oignonectomie

La douleur aiguë

États-Unis
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité clinique, l'innocuité et la tolérabilité de l'ARX-F03 Sublingual Sufentanil/Triazolam NanoTab™ chez les patients subissant une procédure de liposuccion abdominale élective

La douleur | Anxiété | Sédation

États-Unis
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Pharmacocinétique du sufentanil microcomprimé sublingual 30 mcg et 15 mcg chez des sujets sains

En bonne santé

États-Unis
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Un essai ouvert multicentrique pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du comprimé sublingual de sufentanil 30 mcg chez les patients souffrant de douleur postopératoire

Douleur aiguë modérée à sévère

États-Unis
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Un essai multicentrique, randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du système Sufentanil NanoTab PCA/15 mcg (Zalviso™) pour le traitement de la douleur postopératoire chez les patients après une chirurgie abdominale ouverte

Douleur post-opératoire

États-Unis
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Effet de la voie de livraison sur PK de Sufentanil NanoTab

Pharmacocinétique

États-Unis
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Un essai multicentrique, randomisé, ouvert et en groupes parallèles pour comparer l'efficacité et l'innocuité du système Sufentanil NanoTab PCA/15 mcg (Zalviso™) à l'analgésie intraveineuse contrôlée par le patient avec de la morphine pour le traitement de la douleur postopératoire aiguë

Douleur post-opératoire

États-Unis
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Single and Multiple Dose Pharmacokinetics of Sufentanil NanoTab

Plasma Concentrations

États-Unis
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude de phase 2 multicentrique, randomisée et contrôlée par placebo pour évaluer l'efficacité clinique, l'innocuité et la tolérabilité du sufentanil sublingual ARX-F01 chez les patients subissant une chirurgie abdominale majeure

Chirurgie majeure de l'abdomen supérieur ou inférieur

États-Unis
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude pour l'évaluation de l'innocuité, de la tolérabilité et de l'efficacité de l'ARX-F02 (Sufentanil NanoTab) par rapport au placebo dans le traitement des accès douloureux paroxystiques liés au cancer

La douleur | Cancer

États-Unis
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude de phase 2 multicentrique, randomisée et contrôlée par placebo pour évaluer l'efficacité clinique, l'innocuité et la tolérabilité du sufentanil sublingual ARX-F01 chez les patients subissant une arthroplastie totale unilatérale élective du genou (ARX-F01)

Douleur post-opératoire

États-Unis
Acurx Pharmaceuticals Inc.

Actif, ne recrute pas

ACX-362E [Ibezapolstat] pour le traitement oral de l'infection à Clostridioides Difficile

Infection à Clostridium difficile

États-Unis
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.
U.S. Army Medical Research and Development Command

Complété

Innocuité et efficacité en ouvert du comprimé sublingual de sufentanil 30 mcg pour la douleur aiguë

Douleur aiguë modérée à sévère

États-Unis
Arcellx, Inc.

Recrutement

Étude de phase I sur les thérapies cellulaires pour le traitement des patients atteints de LAM en rechute ou réfractaire ou de SMD à haut risque

Leucémie myéloïde aiguë | Syndromes myélodysplasiques

États-Unis
CerRx, Inc.

Inconnue

Essai sur l'émulsion intraveineuse de fenrétinide pour les patients atteints de lymphomes T périphériques récidivants/réfractaires

Lymphome T périphérique

États-Unis
Acera Surgical, Inc.

Complété

Comparaison de la matrice de fibres synthétiques à l'échelle hybride avec la norme de soins dans le traitement des ulcères du pied diabétique

Ulcère du pied diabétique

États-Unis
Acera Surgical, Inc.

Actif, ne recrute pas

Évaluation de la fermeture des plaies comparant la matrice de fibres synthétiques à l'échelle hybride avec la norme de soins dans le traitement des ulcères du pied diabétique (UPD) et avec un substitut de peau cellulaire vivant dans le traitement des ulcères veineux de la jambe (VLU)

Ulcère du pied diabétique | Ulcère veineux de la jambe

États-Unis
Acera Surgical, Inc.

Complété

Résultats cliniques après traitement avec la matrice de plaie RestrataTM dans les ulcères du pied diabétique (UPD)

Ulcère du pied diabétique

États-Unis
Acera Surgical, Inc.

Résilié

Utilité de Restrata avec greffe de peau d'épaisseur divisée pour reconstruire le site donneur de l'avant-bras

Guérison des blessures

États-Unis
Acer Therapeutics Inc.

Complété

Étude de dosage, de pharmacocinétique, d'innocuité et d'efficacité de l'osanetant chez des patientes atteintes d'un SMV modéré/sévère associé à la ménopause

Symptômes vasomoteurs post-ménopausiques

États-Unis
Acer Therapeutics Inc.

Recrutement

Essai clinique comparant l'efficacité du céliprolol à un placebo chez des patients atteints du syndrome vasculaire d'Ehlers-Danlos (DiSCOVER)

Syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire

États-Unis
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Complété

Une étude sur l'EDP-514 chez des patients atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite B qui ne sont pas actuellement sous traitement

Infection chronique par le VHB

Hong Kong, Taïwan
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Complété

Étude d'interaction médicament-médicament entre l'EDP-938, l'itraconazole, la rifampicine et la quinidine chez des sujets sains

Infection par le VRS

États-Unis
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Complété

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Infection chronique par le VHB

États-Unis, Canada
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Complété

Une étude de l'EDP-938 chez des sujets sains

Infection par le VRS

États-Unis
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Complété

Une étude de l'EDP 305 chez des sujets sains et des sujets atteints de NAFLD présumée

NAFLD présomptive

États-Unis
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Complété

Étude d'interaction médicament-médicament entre l'EDP-938, le tacrolimus, le dabigatran, la rosuvastatine et le midazolam chez des sujets sains

Infection par le VRS

États-Unis
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Inconnue

Étude observationnelle évaluant l'innocuité d'ADASUVE® dans l'agitation associée à la schizophrénie ou au trouble bipolaire I

Agitation,Psychomoteur

États-Unis
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Complété

Étude d'interaction médicament-médicament entre l'EDP-938, la cyclosporine et la prednisone chez des sujets adultes en bonne santé

Infection par le VRS

États-Unis
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Complété

Sativex® pour soulager la douleur persistante chez les patients atteints d'un cancer avancé (SPRAY III)

La douleur | Cancer avancé

États-Unis, Allemagne, Royaume-Uni, Mexique, Pologne, Roumanie, Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, Porto Rico
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Complété

Une étude visant à étudier l'innocuité et l'efficacité des comprimés d'arbaclofène à libération prolongée pour les patients atteints de SEP (OS440-3004)

Sclérose en plaques | Spasticité musculaire

Serbie, Biélorussie, Bosnie Herzégovine, Bulgarie, Croatie, Moldavie, République de, Pologne
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Complété

Étude d'efficacité de l'arbaclofène pour traiter la spasticité dans la sclérose en plaques

Sclérose en plaques | Spasticité

États-Unis, Fédération Russe, Ukraine
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de l'éravacycline par rapport à l'ertapénem dans les infections intra-abdominales compliquées (IGNITE1)

Infections intra-abdominales compliquées

États-Unis, France, Ukraine, Argentine, Bulgarie, Roumanie, Afrique du Sud, Allemagne, Estonie, Fédération Russe, Lituanie, Tchéquie, Lettonie
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude comparant le TP-434 et l'ertapénem dans les infections intra-abdominales compliquées acquises dans la communauté

Infection intra-abdominale compliquée

États-Unis, Lettonie, Lituanie, Roumanie, Inde, Bulgarie
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de l'éravacycline par rapport au méropénem dans les infections intra-abdominales compliquées (IGNITE4)

Appendicite compliquée | Infections intra-abdominales compliquées

Ukraine, États-Unis, Bulgarie, Roumanie, Estonie, Fédération Russe, Lituanie, Hongrie, Lettonie, Géorgie, Tchéquie
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude approfondie sur l'intervalle QT/QTc pour évaluer les effets d'une perfusion intraveineuse d'éravacycline (TP-434) sur la repolarisation cardiaque

Sujets sains normaux
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Complété

Étude d'innocuité à long terme d'un an, en ouvert, avec escalade de dose chez des sujets atteints de sclérose en plaques (SEP) atteints de spasticité

Sclérose en plaques | Spasticité

États-Unis, Fédération Russe, Ukraine
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude ouverte de phase 1 pour évaluer la pharmacocinétique d'une dose unique d'éravacycline chez des sujets présentant une fonction hépatique altérée et des sujets sains

Fonction hépatique altérée

États-Unis
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude ouverte de phase 1 pour évaluer la pharmacocinétique d'une dose unique d'éravacycline chez des sujets atteints d'insuffisance rénale terminale et des sujets sains

Phase terminale de la maladie rénale
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Complété

Sativex® pour soulager la douleur persistante chez les participants atteints d'un cancer avancé

La douleur | Cancer avancé

États-Unis, Royaume-Uni, Bulgarie, Belgique, Pologne, Hongrie, Roumanie, Tchéquie, Porto Rico, Lituanie, Allemagne, Lettonie
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Complété

Une étude en deux parties sur le spray buccal Sativex® pour soulager la douleur persistante incontrôlée chez les patients atteints d'un cancer avancé

La douleur | Cancer avancé

Israël, Italie, Taïwan, Royaume-Uni, Bulgarie, Hongrie, Inde, Australie, Lituanie, Pologne, Espagne, Roumanie, Allemagne
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Complété

Innocuité à long terme du spray buccal Sativex (Sativex® ; nabiximols) en tant que traitement d'appoint chez les patients souffrant de douleurs chroniques persistantes non contrôlées liées au cancer

La douleur | Cancer avancé

Italie, États-Unis, Taïwan, Royaume-Uni, Tchéquie, Bulgarie, Belgique, Lettonie, Mexique, Lituanie, Pologne, Roumanie, Hongrie, Espagne, Israël, Allemagne, Porto Rico, Australie
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité à long terme des comprimés d'arbaclofène à libération prolongée pour les patients atteints de spasticité due à la SEP (OS440-3005)

Sclérose en plaques | Spasticité musculaire

États-Unis
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Retiré

Évaluer les effets des comprimés d'arbaclofène ER par rapport au placebo sur les paramètres du sperme chez les sujets masculins atteints de SEP

Sclérose en plaques | Sperme

États-Unis
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de l'éravacycline par rapport à la lévofloxacine dans les infections urinaires compliquées

cUTI

États-Unis, Lettonie, Pologne, Tchéquie, Roumanie, Ukraine, Fédération Russe, Géorgie, Colombie, Bulgarie, Estonie, Grèce, Hongrie, Israël, Italie, Mexique, Moldavie, République de, Afrique du Sud

Essais cliniques parrainés par AcelRx Pharmaceuticals, Inc

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