Essais cliniques parrainés par Alexion Pharmaceuticals

19616 résultats au total

Alexion Pharmaceuticals

Complété

Ravulizumab chez les participants adultes atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne actuellement traités par l'éculizumab à haute dose

Hémoglobinurie paroxystique nocturne

Royaume-Uni
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Une étude des effets de la nourriture et de l'âge sur Danicopan

En bonne santé

États-Unis
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Étude ouverte à doses croissantes multiples de ravulizumab (ALXN1210) chez des participants atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)

Hémoglobinurie paroxystique nocturne | PNH

Corée, République de, Canada, France, Allemagne, Espagne, Taïwan, Royaume-Uni
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour évaluer l'ACH-0145228 lorsqu'il est administré sous forme de comprimé à libération immédiate par rapport à la poudre en capsule chez des participants adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Alexion Pharmaceuticals

Plus disponible

COVID-19 Protocole d'accès étendu Soliris

Covid19
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du WTX101 (ALXN1840) chez des patients adultes atteints de la maladie de Wilson

Maladie de Wilson

États-Unis, Allemagne, L'Autriche, Pologne, Royaume-Uni
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Copper Balance in Healthy Participants Administered ALXN1840

En bonne santé

Royaume-Uni
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Remplacement de la lipase acide Enquête sur l'innocuité et l'efficacité (ARISE) chez les participants présentant un déficit en lipase acide lysosomale (ARISE)

Déficit en lipase acide lysosomale

France, Pologne, Royaume-Uni, Espagne, Mexique, Turquie, Japon, Australie, Fédération Russe, États-Unis, Allemagne, Italie, Tchéquie, Argentine, Croatie
Alexion Pharmaceuticals

Retiré

Soulager le fardeau de l'hypophosphatasie chez les adultes présentant une déficience fonctionnelle due à une maladie chronique (REBUILD)

Hypophosphatasie
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Étude d'extension de l'ECU-MG-301 pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'éculizumab dans la myasthénie grave généralisée réfractaire

Myasthénie grave généralisée réfractaire

Italie, Royaume-Uni, Espagne, Belgique, Turquie, Japon, États-Unis, Pays-Bas, Corée, République de, Argentine, Hongrie, Suède, Danemark, Brésil, Tchéquie, Finlande, Canada
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Étude pharmacocinétique et dose-réponse de l'asfotase alpha chez des patients adultes atteints d'hypophosphatasie pédiatrique (HPP)

Hypophosphatasie

États-Unis, Allemagne
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Une étude rétrospective de l'histoire naturelle des patients atteints d'hypophosphatasie périnatale et infantile sévère (HPP)

Hypophosphatasie (HPP)

États-Unis, Taïwan, Royaume-Uni, Australie, Canada, Allemagne, Espagne
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Innocuité et efficacité de l'Asfotase Alfa chez les patients juvéniles atteints d'hypophosphatasie (HPP)

Hypophosphatasie (HPP)

États-Unis, Canada
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Étude d'extension du protocole ENB-006-09 - Étude de l'Asfotase Alfa chez les enfants atteints d'hypophosphatasie (HPP)

Hypophosphatasie (HPP)

États-Unis, Canada
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Étude pharmacocinétique/pharmacodynamique de l'éculizumab dans l'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) pédiatrique/adolescente

Hémoglobinurie paroxystique

États-Unis
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Innocuité, pharmacocinétique et pharmacodynamique/efficacité du SBC-103 dans la mucopolysaccharidose III, type B (MPS IIIB)

Mucopolysaccharidose IIIB

États-Unis, Royaume-Uni, Espagne
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Étude d'extension de l'éculizumab chez les patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) dépendante des transfusions

Hémoglobinurie paroxystique, nocturne

États-Unis, Australie, Belgique, Canada, Allemagne, Italie, Espagne, Suède, Royaume-Uni, France, Irlande, Pays-Bas
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Étude sur les anticorps humains anti-humains dans l'hémoglobinurie paroxystique nocturne

Hémoglobinurie paroxystique nocturne | PNH

Australie, France, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Pays-Bas, Irlande, États-Unis, Suisse, Italie
Alexion Pharmaceuticals

Complété

L'innocuité et l'efficacité de l'éculizumab chez les patients japonais atteints du syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa)

Syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa)

Japon
Alexion Pharmaceuticals

Complété

A Retrospective Chart Review of Deceased Patients With Mucopolysaccharidosis Type IIIB

MPS IIIB (Sanfilippo Syndrome)

Espagne, Pays-Bas, Royaume-Uni, États-Unis, Brésil
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Une étude observationnelle de patients atteints d'un déficit en lipase acide lysosomale/phénotype de la maladie de stockage des esters de cholestérol

Déficit en lipase acide lysosomale | Maladie de stockage des esters de cholestérol (CESD)

États-Unis, Royaume-Uni, France, Canada, République tchèque, Italie, Pologne, Suisse
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Essai contrôlé ouvert sur l'éculizumab chez des patients adolescents atteints de SHUa résistant à la plasmathérapie (aHUS)

Syndrome hémolytique et urémique atypique

France, États-Unis, L'Autriche, Allemagne, Royaume-Uni
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Caractériser l'innocuité et la tolérabilité de l'éculizumab chez deux patients japonais atteints du SHUa

SYNDROME HÉMOLYTIQUE ET URÉMIQUE ATYPIQUE (SUAH)

Japon
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Étude utilisant l'éculizumab chez des patients souffrant d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) dépendante des transfusions

Hémoglobinurie paroxystique

États-Unis, Australie, Belgique, Canada, Allemagne, Italie, Royaume-Uni, France, Irlande, Pays-Bas, Suède, Suisse
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Étude de l'ALXN2050 radiomarqué chez des hommes adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Étude de l'ALXN2050 chez des participants adultes en bonne santé d'origine japonaise

En bonne santé

États-Unis
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Étude sur les interactions médicamenteuses de l'ALXN2050 avec le fluconazole et la rifampicine chez des participants adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Alexion Pharmaceuticals

Résilié

Étude d'efficacité et d'innocuité du ravulizumab IV chez des patients atteints de pneumonie grave liée à la COVID-19

Pneumonie virale | Le syndrome de détresse respiratoire aiguë | Lésion pulmonaire aiguë | COVID-19 Pneumonie Sévère

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, France, Japon
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Étude de l'ALXN1720 sous-cutané et intraveineux avec et sans rHuPH20 chez des sujets sains

En bonne santé

Royaume-Uni
Alexion Pharmaceuticals

Résilié

Évaluation des prédicteurs potentiels de la progression de la maladie chez les participants atteints du syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa), y compris la génétique, les biomarqueurs et le traitement (EVIDENCE)

Syndrome hémolytique et urémique atypique

États-Unis, Australie, Allemagne, Royaume-Uni
Alexion Pharmaceuticals

Résilié

Étude d'innocuité et d'efficacité de l'éculizumab chez des patients atteints de myasthénie grave généralisée réfractaire

Myasthénie grave

États-Unis, Canada, Royaume-Uni
Alexion Pharmaceuticals

Résilié

Un essai contrôlé randomisé de l'éculizumab chez des participants positifs à l'anticorps AQP4 avec NMO (étude PREVENT)

Neuromyélite optique | Trouble du spectre de la neuromyélite optique

Hong Kong, États-Unis, Royaume-Uni, Croatie, Malaisie, Corée, République de, Turquie, Japon, Italie, Espagne, Taïwan, Australie, Argentine, Thaïlande, Fédération Russe, Tchéquie, Danemark, Allemagne
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Innocuité et efficacité de l'éculizumab dans la prévention de la RAM chez les receveurs sensibilisés d'une greffe de rein d'un donneur décédé

Maladie rénale chronique de stade V

Australie, France, Italie, Espagne, Royaume-Uni, Suède
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Étude d'innocuité de la protéine de fusion de la phosphatase alcaline non spécifique tissu recombinant humain Asfotase Alfa chez les adultes atteints d'hypophosphatasie (HPP)

Hypophosphatasie (HPP)

États-Unis, Canada
Alexion Pharmaceuticals

Approuvé pour la commercialisation

Programme d'accès élargi au traitement par Asfotase Alfa pour les patients atteints d'hypophosphatasie infantile ou juvénile (HPP)

Hypophosphatasie

États-Unis, France
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Sous-étude non interventionnelle de l'ALX-HPP-502 pour évaluer l'histoire naturelle des patients atteints d'HPP d'apparition juvénile qui ont servi de témoins historiques dans ENB-006-09

Hypophosphatasie | Maladie des os

États-Unis
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Étude ouverte sur l'Asfotase Alfa chez les nourrissons et les enfants de ≤ 5 ans atteints d'hypophosphatasie (HPP)

Hypophosphatasie

États-Unis, Espagne, Australie, Royaume-Uni, Italie, France, Canada, Allemagne, Japon, Fédération Russe, Arabie Saoudite, Turquie
Alexion Pharmaceuticals

Résilié

Étude d'innocuité et de dosage du samalizumab dans le traitement de la LLC ou du MM récidivant ou réfractaire

Myélome multiple | Leucémie lymphoïde chronique à cellules B

États-Unis
Alexion Pharmaceuticals

Résilié

Une étude de phase 2A portant sur ALXN1007 chez des participants atteints d'une maladie aiguë du greffon contre l'hôte gastro-intestinal inférieur nouvellement diagnostiquée (GIGVHD)

Maladie aiguë du greffon contre l'hôte | GIGVHD

États-Unis, France
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique du SBC-102 (Sebelipase Alfa) chez les participants adultes présentant un déficit en lipase acide lysosomale

Déficit en lipase acide lysosomale | Maladie de stockage des esters de cholestérol (CESD) | Déficit en LAL

France, États-Unis, Royaume-Uni, Tchéquie
Alexion Pharmaceuticals

Résilié

Essai de phase IIa d'ALXN1007 pour le traitement des manifestations non critères du syndrome des antiphospholipides

Antiphospholipides (aPL) - Positif

États-Unis, Italie, Brésil, France, Japon, Royaume-Uni
Alexion Pharmaceuticals

Résilié

Une étude pour identifier et caractériser les patients LAL-D dans les populations à haut risque

Déficit en lipase acide lysosomale

États-Unis
Alexion Pharmaceuticals

Résilié

Innocuité et pharmacocinétique du TT30 chez les sujets atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)

Hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)

États-Unis, République tchèque, Italie, Pologne, Royaume-Uni
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de l'éculizumab dans le syndrome hémolytique et urémique d'Escherichia coli producteur de shigatoxines (SHU-STEC) (STEC-HUS)

Escherichia Coli productrice de toxines de type Shiga

Allemagne
Alexion Pharmaceuticals

Résilié

Une étude d'efficacité et d'innocuité du ravulizumab chez les participants SLA

La sclérose latérale amyotrophique | SLA

États-Unis, Espagne, Italie, Belgique, Canada, Suisse, Australie, Allemagne, Danemark, Israël, Suède, France, Irlande, Royaume-Uni, Japon, Pays-Bas, Pologne
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Une étude de preuve de concept de Danicopan pendant 6 mois de traitement chez des participants atteints de glomérulopathie C3 (C3G)

C3 Glomérulopathie | C3 Glomérulonéphrite | Maladie des dépôts denses

Royaume-Uni, États-Unis
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Un essai d'extension en ouvert de l'éculizumab chez des patients NMO en rechute

Neuromyélite optique | Trouble du spectre de la neuromyélite optique

Hong Kong, Corée, République de, États-Unis, Croatie, Australie, Canada, Malaisie, Japon, Italie, Turquie, Espagne, Taïwan, Argentine, Colombie, Tchéquie, Danemark, Allemagne, Fédération Russe, Thaïlande, Royaume-Uni
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Étude d'escalade de dose d'ALXN1210 IV chez des participants atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)

PNH

Corée, République de, Australie
Alexion Pharmaceuticals

Retiré

Étude chez des patients adultes et pédiatriques atteints de HSCT-TMA

Microangiopathies thrombotiques | Complications de la greffe de cellules souches

États-Unis
Alexion Pharmaceuticals

Retiré

Étude sur l'ALXN1830 administré par voie sous-cutanée chez des adultes atteints de myasthénie grave généralisée

Myasthénie grave généralisée

États-Unis

Essais cliniques parrainés par Alexion Pharmaceuticals

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