Essais cliniques parrainés par Astellas Pharma Europe BV

144 résultats au total

Astellas Pharma Europe Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer l'épidémiologie de l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique chez les patients en soins primaires à l'aide du registre SCREAM (Stockholm CREAtinine Measurement)

Maladie rénale chronique

Suède
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude sur l'ASP8302 chez des participants ayant une vessie sous-active

Vessie sous-active

Japon, Pologne, Allemagne, Pays-Bas, Slovaquie, Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe Ltd.

Complété

Une étude pour comparer la façon dont le corps absorbe et traite deux formulations différentes du médicament anti-rejet tacrolimus (Advagraf® ou Prograf®) chez les enfants recevant une greffe d'organe, et leur sécurité et leur efficacité sur une plus longue période de temps

Transplantation hépatique | Transplantation rénale | Transplantation cardiaque

Tchéquie, France, Italie, Pologne, Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du mirabegron et du succinate de solifénacine seuls et en association pour le traitement de l'hyperactivité vésicale (Symphony)

Maladies urologiques | Vessie urinaire, hyperactive | Maladies de la vessie urinaire | Manifestations urologiques | Signes et symptômes

Biélorussie, Belgique, Tchéquie, Danemark, Finlande, France, Allemagne, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Norvège, Pologne, Le Portugal, Roumanie, Fédération Russe, Slovaquie, Espagne, Suède, Ukraine, Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe Ltd.

Résilié

Une étude pédiatrique ouverte de suivi avec Modigraf examinant l'innocuité et l'efficacité chez les receveurs d'allogreffe de novo (PROGRESSION)

Transplantation hépatique | Transplantation rénale | Transplantation cardiaque

Belgique, France, Allemagne, Pologne, Espagne, Royaume-Uni
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Complété

Une étude pour évaluer l'effet à long terme, l'innocuité et le métabolisme d'une suspension liquide de solifénacine chez des participants âgés de 5 à 18 ans présentant une hyperactivité neurogène du détrusor

Hyperactivité neurogène du détrusor

États-Unis, Belgique, Brésil, Danemark, Hongrie, Corée, République de, Mexique, Philippines, Pologne, Turquie
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Complété

Étude pour déterminer si le tacrolimus à libération prolongée (FK506E - MR4) est sûr et efficace lorsqu'il est utilisé à long terme et en association avec d'autres médicaments immunosuppresseurs chez les patients ayant reçu une greffe

Transplantation hépatique | Transplantation rénale | Transplantation cardiaque

Espagne, Australie, France, Allemagne, Canada, Italie, Royaume-Uni, Belgique, Afrique du Sud, Suisse, Suède, États-Unis, L'Autriche, Brésil, Tchéquie, Danemark, Finlande, Hongrie, Irlande, Mexique, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Pologne
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Complété

Une étude randomisée comparant le placebo et l'ASP3652 dans le traitement des femmes atteintes du syndrome de douleur vésicale/cystite interstitielle (BPS/IC) (AMARANTH)

La douleur | Maladies urologiques | Cystite interstitielle | Maladie de la vessie urinaire

Belgique, Tchéquie, Danemark, Allemagne, Lettonie, Lituanie, Pays-Bas, Pologne, Le Portugal, Roumanie, Fédération Russe, Espagne
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Complété

Un suivi de 5 ans de patients précédemment inscrits à un essai Advagraf à la suite d'une greffe de foie ou de rein (ADDRESS)

Greffe du foie | Greffe du rein

Italie, Espagne, Belgique, Allemagne, Lettonie, Canada, Corée, République de, Tchéquie, L'Autriche, Finlande, Biélorussie, Estonie, France, Hongrie, Irlande, Pays-Bas, Pologne, Le Portugal, Roumanie, Fédération Russe, Slovaquie, Suède et plus
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Complété

Une étude visant à déterminer dans quelle mesure la solution de solifénacine est sûre et efficace dans le traitement des enfants/adolescents présentant des symptômes d'hyperactivité vésicale (VHA) qui ont terminé l'étude 905-CL-076 (LEOPARD)

Vessie urinaire, hyperactive

Belgique, États-Unis, Brésil, Canada, Danemark, Ancienne Serbie et Monténégro, Corée, République de, Mexique, Norvège, Philippines, Pologne, Afrique du Sud, Suède, Turquie, Ukraine, Royaume-Uni
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Complété

Une étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de la suspension de succinate de solifénacine dans le traitement des enfants/adolescents âgés de 5 à moins de 18 ans présentant des symptômes d'hyperactivité vésicale (VHA) par rapport à un médicament non actif (LION)

Vessie urinaire, hyperactive

Belgique, États-Unis, Brésil, Canada, Danemark, Ancienne Serbie et Monténégro, Corée, République de, Mexique, Norvège, Philippines, Pologne, Afrique du Sud, Suède, Turquie, Ukraine, Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe Ltd.

Complété

Une étude visant à comparer la méthode de dosage MITRA sur sang total par piqûre au doigt avec la méthode établie de sang total par ponction veineuse pour la détermination quantitative des concentrations sanguines de tacrolimus chez les patients transplantés (MITRA)

Transplantation hépatique | Transplantation rénale

France, Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe Ltd.

Complété

Une étude pour déterminer la pharmacocinétique des enfants recevant Modigraf (granules de tacrolimus) après une transplantation d'organe solide (OPTION)

Transplantation hépatique | Transplantation rénale | Transplantation cardiaque

Belgique, France, Allemagne, Pologne, Espagne, Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe Ltd.

Complété

Étude pour évaluer la pharmacocinétique de la fidaxomicine chez les sujets atteints de maladies inflammatoires de l'intestin (MICI) atteints d'une infection à Clostridium difficile (ICD) (PROFILE)

Maladie inflammatoire de l'intestin (MICI) | Infection à Clostridium Difficile (ICD)

L'Autriche, France, Grèce, Italie, Pologne, Fédération Russe, Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe Ltd.

Complété

Un essai comparant un traitement combiné (solifénacine plus mirabegron) à un traitement seul (solifénacine) (BESIDE)

Maladies urologiques | Maladies de la vessie urinaire | Vessie urinaire hyperactive

États-Unis, Arménie, Australie, L'Autriche, Belgique, Canada, Tchéquie, Danemark, Finlande, France, Géorgie, Allemagne, Grèce, Hongrie, Irlande, Israël, Italie, Liban, Pays-Bas, Norvège, Pologne, Le Portugal, Roumanie, Fédération Russe, ... et plus
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Complété

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ASP7713 in Healthy Non-Japanese Adult and Elderly Subjects and Healthy Japanese Adult Subjects

Volontaires en bonne santé

Royaume-Uni
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Résilié

Une étude chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique pour évaluer comment le médicament Eligard® affecte certains marqueurs sanguins et urinaires, qui sont des indicateurs de la maladie (EFFECT)

Cancer de la prostate métastatique

Pays-Bas
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Complété

Une étude pour évaluer la qualité de vie des patients passés à la solifénacine à partir d'autres antimuscariniques (VEST)

Vessie urinaire, hyperactive

République tchèque
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Complété

Ribomustin in the First Line Therapy of Chronic Lymphocytic Leukemia (NORMA)

La leucémie lymphocytaire chronique

Fédération Russe
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Complété

Ribomustine dans le traitement de deuxième intention du lymphome non hodgkinien indolent à cellules B récidivant ou réfractaire

Lymphome non hodgkinien

Fédération Russe
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Complété

Étude évaluant l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité du YM150 chez des sujets atteints de syndromes coronariens aigus (RUBY-1)

Syndrome coronarien aigu

Pologne, Colombie, Allemagne, Corée, République de, Afrique du Sud, République tchèque, Pays-Bas, Hongrie, Fédération Russe, Mexique, Roumanie, Argentine, Ukraine, Danemark, Slovaquie, Belgique, Inde, Brésil, Australie, Canada, F...
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Complété

Une étude pour évaluer l'effet d'une dose unique de digoxine sur les actions dans le corps de sujets sains après avoir pris plusieurs doses de YM178

En bonne santé

France
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Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité, y compris l'innocuité gastro-intestinale, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'ASP7657 chez des hommes et des femmes caucasiens en bonne santé

Sujets sains | Pharmacocinétique de l'ASP7657 | Pharmacodynamique de l'ASP7657

Royaume-Uni
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Retiré

A Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of ASP3700 in Healthy Subjects

Volontaires en bonne santé | Pharmacokinetics of ASP3700
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ASP3700 in Healthy Male Subjects

Volontaires en bonne santé | Pharmacokinetics of ASP3700

Royaume-Uni
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Résilié

An Exploratory Study to Investigate Bladder Contractions in the Storage Phase and Related Bladder Sensations in Healthy Females and Females With Overactive Bladder (OAB) Using High Resolution and Conventional Urodynamics

Vessie hyperactive | Sujets sains

Pays-Bas
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Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et les effets dans et sur le corps de sujets masculins et féminins jeunes et âgés en bonne santé de doses orales multiples croissantes d'ASP3652

Sujets sains | Pharmacocinétique de l'ASP3652 | Pharmacodynamique de l'ASP3652

Pays-Bas
Astellas Pharma Inc
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Complété

Comparaison de l'efficacité et de l'innocuité du tacrolimus et du MMF avec/sans induction chez les personnes âgées après une greffe de rein. (SENIOR)

Transplantation rénale

Belgique, France, Allemagne, Espagne, Suisse, Royaume-Uni, Pays-Bas
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Étude pour évaluer l'effet de la solifénacine et du mirabégron sur les concentrations de chlorhydrate de tamsulosine (HCl) dans le sang chez des sujets masculins en bonne santé

Sujets sains | Pharmacocinétique | Interaction médicament-médicament (DDI)

Allemagne
Astellas Pharma Inc
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Complété

Une étude de YM060 dans le syndrome du côlon irritable à prédominance diarrhéique (d-IBS)

Syndrome de l'intestin irritable

Pologne, Allemagne, Bulgarie, Ukraine, Estonie, Fédération Russe, République tchèque, Lituanie
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Locobase® REPAIR utilisé comme complément au traitement standard chez les enfants atteints de dermatite atopique modérée à sévère

Dermatite atopique

Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude visant à comparer la quantité de succinate de solifénacine et de mirabégron atteignant le sang lorsqu'ils sont administrés ensemble sous forme de comprimés combinés à dose fixe et avec des comprimés individuels uniques des mêmes médicaments à trois niveaux de dose

Sujets sains | Biodisponibilité | La phase 1

Allemagne
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude pour évaluer l'effet de la race sur la façon dont une dose unique d'ASP3652 est absorbée, métabolisée et distribuée dans le corps de jeunes sujets masculins et féminins en bonne santé, ainsi que sa sécurité et sa tolérance

Sujets sains | Pharmacocinétique | Pharmacodynamie | Effet de la race

Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du YM150 chez des sujets masculins et féminins caucasiens et japonais en bonne santé, et pour évaluer l'effet que le sexe peut avoir sur ses actions dans le corps

Sujets sains | Pharmacocinétique | Pharmacodynamie | Japonais | Caucasien

Allemagne
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Étude sur les interactions médicament-médicament avec l'ipragliflozine et le furosémide

Sujets sains | Pharmacocinétique de l'Ipragliflozine

Royaume-Uni
Astellas Pharma Inc
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Complété

Tacrolimus inhalé, complément aux corticostéroïdes inhalés et aux agonistes B2 à longue durée d'action dans l'asthme persistant modéré à sévère

Asthme bronchique | L'asthme bronchique

Fédération Russe, Pologne, Allemagne, Ukraine, République tchèque
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Réponse à la dose de tacrolimus inhalé chez les patients souffrant d'asthme persistant modéré

Asthme bronchique | L'asthme bronchique

Fédération Russe, Hongrie, Allemagne, Pologne, Bulgarie, Ukraine, République tchèque
Astellas Pharma Europe Ltd.

Complété

Registre mondial, multicentrique et non interventionnel de conversion Advagraf chez les patients transplantés rénaux (CHORUS)

Transplantation rénale

Australie, L'Autriche, Belgique, Canada, Tchéquie, France, Allemagne, Grèce, Hong Kong, Hongrie, Italie, Japon, Corée, République de, Malaisie, Pays-Bas, Philippines, Pologne, Le Portugal, Roumanie, Serbie, Espagne, Taïwan, Thaïlande, ... et plus
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Étude ouverte de phase 3 avec Mirabegron chez des enfants de 3 à moins de 18 ans présentant une hyperactivité neurogène du détrusor (Crocodile)

Hyperactivité neurogène du détrusor

Belgique, Croatie, Turquie, Australie, Danemark, Israël, Jordan, Corée, République de, Lettonie, Lituanie, Malaisie, Mexique, Norvège, Philippines, Pologne, Roumanie, Serbie, Slovaquie, Taïwan
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de la suspension orale de Mirabegron chez des sujets pédiatriques âgés de 3 à moins de 12 ans présentant une hyperactivité neurogène du détrusor (NDO) ou une vessie hyperactive (OAB)

Vessie hyperactive | Hyperactivité neurogène du détrusor

Danemark, Pologne
Astellas Pharma Europe Ltd.

Complété

Analyse rétrospective évaluant les facteurs de risque cliniques pour les événements cardiovasculaires et la mortalité et développement d'un calculateur de risque dans l'insuffisance rénale chronique de stade 5 sous dialyse

Maladie rénale chronique (CKD)

Suède
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité analgésique de l'ASP7962 chez les patients souffrant de douleur due à l'arthrose du genou (OAK)

Arthrose du genou | Douleur chronique au bas du dos

Belgique, Tchéquie, Allemagne, Hongrie, Espagne, Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de différentes doses d'ASP1707 par rapport au placebo pour la douleur pelvienne associée à l'endométriose

Endométriose

Belgique, Bulgarie, Allemagne, Hongrie, Japon, Pologne, Roumanie, Ukraine, Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe Ltd.

Complété

Une étude prospective non interventionnelle chez des patients atteints d'hyperactivité vésicale (OAB) auxquels Betmiga® a été prescrit dans le cadre de la pratique clinique de routine (BELIEVE)

Maladies urologiques | Vessie hyperactive | Maladies de la vessie urinaire | Incontinence d'urgence | Vessie urinaire hyperactive

Tchéquie, Danemark, Grèce, Irlande, Slovaquie, Espagne, Suède, Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude clinique pour étudier comment le liquide de solifénacine est absorbé, combien de temps il reste dans le corps et son efficacité et sa sécurité dans le traitement des enfants âgés de 6 mois à moins de 5 ans présentant des symptômes d'hyperactivité neurogène du détrusor (NDO)

Pédiatrique | Hyperactivité neurogène du détrusor

États-Unis, Belgique, Corée, République de, Philippines, Pologne, Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude pour évaluer l'ASP8232 en tant que thérapie complémentaire à l'inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACEi) ou au bloqueur des récepteurs de l'angiotensine (ARA) dans la réduction de l'albuminurie chez les patients atteints de diabète de type 2 et d'insuffisance rénale chronique (ALBUM)

Diabète de type 2 | Maladie rénale chronique

Espagne, Tchéquie, Danemark, Allemagne, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'ipragliflozine chez des sujets atteints de diabète sucré de type 2 qui ont un contrôle glycémique inadéquat sur la metformine (IMPRESSION)

Diabète sucré de type 2

Fédération Russe
Astellas Pharma Europe B.V.

Complété

Il s'agissait d'une étude multinationale comparant l'efficacité et l'innocuité de deux médicaments, le succinate de solifénacine et le mirabégron pris ensemble ou séparément, ou un traitement fictif (placebo) chez des sujets présentant des symptômes d'hyperactivité vésicale. (SYNERGY)

Vessie hyperactive | Incontinence d'urgence | Vessie urinaire hyperactive | Maladies de la vessie urinaire\Maladies urologiques

États-Unis, Argentine, Australie, Belgique, Bulgarie, Canada, Chine, Colombie, Tchéquie, Danemark, Estonie, Finlande, France, Allemagne, Grèce, Hong Kong, Hongrie, Italie, Corée, République de, Lettonie, Lituanie, Malaisie, Mexique, Pa... et plus
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Complété

Une étude comparant QUTENZA à la prégabaline pour le traitement de la douleur neuropathique périphérique (PNP) après 8 semaines de traitement (ELEVATE)

Polyneuropathie périphérique douloureuse non diabétique | Névralgie post-zostérienne (PHN) | Lésion du nerf périphérique (PNI)

Arménie, L'Autriche, Biélorussie, Belgique, Bulgarie, Tchéquie, Finlande, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Italie, Pologne, Le Portugal, Roumanie, Fédération Russe, Slovaquie, Slovénie, Espagne, Suède, Turquie, Royaume-Uni
Astellas Pharma Europe Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du Mirabegron par rapport à la solifénacine chez les patients atteints d'hyperactivité vésicale qui ont déjà été traités avec un autre médicament mais qui n'étaient pas satisfaits de ce traitement. (BEYOND)

Maladies urologiques | Vessie urinaire, hyperactive | Maladies de la vessie urinaire

Grèce, Irlande, Arménie, L'Autriche, Biélorussie, Belgique, Bulgarie, Canada, Tchéquie, Danemark, Finlande, France, Géorgie, Allemagne, Hongrie, Italie, Kazakhstan, Lettonie, Liban, Lituanie, Pays-Bas, Norvège, Pologne, Le Portugal, Fédération... et plus

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