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Essais cliniques parrainés par Biovil Research Group, LLC

111 résultats au total

Biovil Research Group, LLC

Inconnue

Study to Evaluate the Effect of RGMA001 on Patients With Non Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD)

Stéatose hépatique non alcoolique

États-Unis
Reckitt Benckiser LLC
Premier Research Group plc; Aptuit Inc.

Complété

Ibuprofène/Acétaminophène versus Nurofen Plus® et Panadeine® Extra Étude sur la douleur dentaire

Douleur post-opératoire

États-Unis
Corium, Inc.
Premier Research Group plc; Almac; Prometrika, LLC

Recrutement

Une étude d'efficacité et d'innocuité avec Azstarys® chez les enfants atteints de TDAH (KP415P01)

Trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité

États-Unis
Universal Diagnostics
Premier Research Group plc; Science 37; Yanuvia, LLC

Recrutement

Une étude observationnelle prospective, multicentrique pour l'évaluation des tests Signal-C

Cancer colorectal | Adénocarcinome avancé

États-Unis
Acacia Pharma Ltd
Premier Research Group plc; Amicus CD LLC

Pas encore de recrutement

Une étude sur l'amisulpride intraveineux (IV) pour la prophylaxie des nausées et vomissements postopératoires (NVPO) chez les patients pédiatriques

Nausées et vomissements, postopératoires
Rocky Mountain MS Research Group, LLC
Biogen

Complété

Longitudinal Analysis And Sample Collection To Evaluate PML Risk Host Markers for PML Risk Host Markers for PML Risk (SRA-001)

Sclérose en plaques

États-Unis
Rocky Mountain MS Research Group, LLC
Biogen

Résilié

Étude pilote pour évaluer l'atténuation des symptômes gastro-intestinaux liés au fumarate de diméthyle (IIT9)

Sclérose en plaques récurrente-rémittente

États-Unis
Rocky Mountain MS Research Group, LLC
Biogen

Complété

Étude pilote pour évaluer la stabilité de la maladie dans une conception croisée entre le natalizumab et le fumarate de diméthyle (IIT6)

Sclérose en plaques récurrente-rémittente

États-Unis
Innocoll
Premier Research Group plc

Complété

Innocuité et efficacité de l'implant de bupivacaïne CollaRx® chez les hommes après une herniorraphie par laparotomie ouverte

Douleur postopératoire | Hernie inguinale | Herniorraphie

États-Unis
Innocoll
Premier Research Group plc

Complété

Efficacy, Safety and Pharmacokinetic Profile of a Collagen Bupivacaine Implant in Men After Open Mesh Herniorrhaphy

Douleur postopératoire | Hernie inguinale

États-Unis
Innocoll
Premier Research Group plc

Complété

Efficacité et innocuité de l'implant CollaRx Bupivacaïne par rapport à ON-Q Painbuster après une hystérectomie abdominale

Douleur, Postopératoire

États-Unis
Innocoll
Premier Research Group plc

Résilié

Efficacité et innocuité d'un implant de collagène bupivacaïne chez les patients après une chirurgie gastro-intestinale

Douleur, Postopératoire

États-Unis
Innocoll
Premier Research Group plc

Complété

Pharmacocinétique, biodisponibilité relative et sécurité de l'implant Xaracoll

Hernioplastie

États-Unis
Innocoll
Premier Research Group plc

Recrutement

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et effet analgésique de l'INL-001 chez les enfants après une réparation ouverte d'une hernie inguinale

Douleur postopératoire | Hernie inguinale

États-Unis
Organogenesis
Premier Research Group plc

Actif, ne recrute pas

Efficacité de l'allogreffe de suspension amniotique chez les patients atteints d'arthrose du genou

Arthrose du genou

États-Unis
Innocoll
Premier Research Group plc

Complété

Efficacité et innocuité d'un implant de collagène bupivacaïne chez les femmes après une hystérectomie abdominale

Douleur postopératoire

États-Unis
Innocoll
Premier Research Group plc

Complété

Évaluer la faisabilité et l'efficacité de l'implant CollaRx® Bupivacaïne Herniorraphie inguinale ou ombilicale laparoscopique

Douleur postopératoire | Hernie

États-Unis
Perseverance Research Center, LLC
Athena Medical Group

Inconnue

Évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'hydroxychloroquine, de l'indométhacine et du zithromax par voie orale chez les sujets présentant des symptômes bénins de la COVID-19 (COVID-19)

COVID-19 [feminine]

États-Unis
Innocoll
Premier Research Group plc

Complété

Innocuité et efficacité d'une éponge antibiotique chez les patients diabétiques présentant une infection bénigne d'un ulcère du pied

Ulcère du pied diabétique

États-Unis
Innocoll
Premier Research Group plc

Complété

L'innocuité et l'efficacité d'une éponge antibiotique chez les patients diabétiques atteints d'ulcères du pied modérément infectés

Ulcère du pied diabétique

États-Unis
Octapharma
Premier Research Group plc

Complété

Une étude de NewGam, immunoglobuline humaine à 10 %, chez des patients atteints de maladies d'immunodéficience primaire

Maladies d'immunodéficience primaire

États-Unis
Innocoll
Premier Research Group plc

Résilié

Prévention de l'infection à l'aide d'une éponge topique à base de gentamicine et de collagène chez les patients diabétiques présentant un ulcère du pied non infecté

Ulcère du pied diabétique

États-Unis
Corium, Inc.
Worldwide Clinical Trials; Premier Research Group plc; Almac; Prometrika, LLC

Recrutement

Une étude d'innocuité/tolérance et PK avec Azstarys® chez les enfants atteints de TDAH (KP415P02)

Trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité

États-Unis
Canadian Myeloma Research Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Retiré

Une étude sur le pembrolizumab ajouté au traitement standard de première intention du cyclophosphamide, du bortézomib et de la dexaméthasone (CyBorD) pour le NDMM NTE

Myélome multiple

Canada
Rocky Mountain MS Research Group, LLC
Abreos Biosciences

Complété

Validation d'un test de laboratoire mesurant les taux sériques de natalizumab (Tysabri®) dans la SEP (IIT12)

Sclérose en plaques

États-Unis
Ophirex, Inc.
Premier Research Group plc

Résilié

Étude du Varespladib chez des patients hospitalisés avec un COVID-19 sévère (STAIRS)

Maladie du coronavirus 2019 | Maladie causée par le syndrome respiratoire aigu sévère Coronavirus 2

États-Unis
Duchesnay Inc.
Premier Research Group plc

Résilié

Un essai multicentrique sur l'efficacité et l'innocuité de Diclegis® pour les nausées et les vomissements de la grossesse chez les adolescentes enceintes (PED-301)

Nausées matinales

États-Unis
Ophirex, Inc.
Premier Research Group plc

Complété

Antidote rapide à large spectre : Varespladib oral pour les morsures de serpent (BRAVO)

Morsures de serpent | Envenimer | Envenimant, Serpent | Envenimation, Serpent

États-Unis, Inde
Duchesnay Inc.
Premier Research Group plc

Complété

L'efficacité de Diclectin® pour les nausées et les vomissements de la grossesse

Nausées et vomissements de grossesse

États-Unis
Evgen Pharma
Premier Research Group plc

Complété

SFX-01 dans le traitement et l'évaluation du cancer du sein métastatique (STEM)

Tumeur mammaire

Royaume-Uni, Belgique, France, Espagne
Cingulate Therapeutics
Premier Research Group plc

Actif, ne recrute pas

Efficacité et innocuité de la phase 3 en pédiatrie (6-17) avec trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité à l'aide de CTx-1301

TDAH | Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention | TDAH - Type combiné | Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité combiné | Hyperactivité avec déficit de l'attention | Hyperactivité avec déficit de l'attention

États-Unis
Novan, Inc.
Premier Research Group plc

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du SB206 chez des sujets atteints de molluscum contagiosum

Molluscum Contagiosum

États-Unis
Genfit
Premier Research Group plc; Naturalpha

Complété

Étude de phase IIb pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du GFT505 par rapport à un placebo chez des patients atteints de stéatohépatite non alcoolique (NASH)

Stéatohépatite non alcoolique (NASH)

États-Unis, Belgique, France, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Roumanie, Espagne, Royaume-Uni
Spanish Breast Cancer Research Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Incidence des nausées et des vomissements induits par la chimiothérapie associés au docétaxel-cyclophosphamide dans le cancer du sein précoce.

Cancer du sein

Espagne
Larimar Therapeutics, Inc.
Veristat, Inc.; Metrum Research Group, LLC

Complété

Étude à doses multiples croissantes de CTI-1601 par rapport à un placebo chez des sujets atteints d'ataxie de Friedreich

Ataxie de Friedreich

États-Unis
SOLTI Breast Cancer Research Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Actif, ne recrute pas

Pembrolizumab + Paclitaxel dans le traitement du cancer du sein avancé positif aux récepteurs hormonaux (HR+)/récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2-) non luminal (par PAM50) après progression des inhibiteurs de la kinase dépendante des cyclines 4/6 (CDK4/6) (TATEN)

Cancer du sein métastatique

Espagne
Spanish Breast Cancer Research Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Essai pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du pembrolizumab et de la gemcitabine dans l'ABC HER2 négatif (PANGEA)

Cancer du sein avancé

Espagne
Larimar Therapeutics, Inc.
Veristat, Inc.; Metrum Research Group, LLC

Complété

Étude à dose unique croissante de CTI-1601 par rapport à un placebo chez des sujets atteints d'ataxie de Friedreich

Ataxie de Friedreich

États-Unis
Paion UK Ltd.
Premier Research Group plc

Complété

Une étude de phase III sur le remimazolam chez des patients subissant une bronchoscopie

Bronchoscopie

États-Unis
Liquidia Technologies, Inc.
Premier Research Group plc

Complété

Étude à dose unique croissante de deux formulations de bupivacaïne Liquidia

La douleur aiguë

Danemark
Intensity Therapeutics, Inc.
Premier Research Group plc

Pas encore de recrutement

Une étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'INT230-6 par rapport aux normes de soins américaines chez les adultes atteints de sarcomes des tissus mous (INVINCIBLE-3) (INVINCIBLE-3)

Sarcome, tissus mous
HEM Pharma Inc.
Premier Research Group plc

Pas encore de recrutement

HEM1036 Étude de phase 2 sur le syndrome de résection antérieure basse

LARS - Syndrome de résection antérieure basse
Guardant Health, Inc.
Premier Research Group plc

Recrutement

Évaluation du test ctDNA LUNAR dans un épisode moyen de dépistage d'un patient (ECLIPSE)

Cancer colorectal

États-Unis
Cassava Sciences, Inc.
Premier Research Group plc

Actif, ne recrute pas

Simufilam 100 mg pour la maladie d'Alzheimer légère à modérée (RETHINK-ALZ)

Maladie d'Alzheimer

États-Unis, Australie, Canada
Tris Pharma, Inc.
Premier Research Group plc

Complété

Comprimés d'amphétamine à libération prolongée dans le traitement des adultes atteints de TDAH

TDAH

États-Unis
Vyne Therapeutics Inc.
Premier Research Group plc

Complété

Une étude (étude 1) pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de la mousse topique de minocycline FMX103 à 1,5 % dans le traitement de la rosacée papulo-pustuleuse du visage

Rosacée papulo-pustuleuse faciale

États-Unis
Vyne Therapeutics Inc.
Premier Research Group plc

Complété

Une étude (étude 2) pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de la mousse topique de minocycline FMX103 à 1,5 % dans le traitement de la rosacée papulo-pustuleuse faciale

Rosacée papulo-pustuleuse faciale

États-Unis
Paion UK Ltd.
Premier Research Group plc

Complété

Une étude de phase III sur l'efficacité et l'innocuité du remimazolam par rapport au placebo et au midazolam chez les patients atteints de coloscopie

Coloscopie

États-Unis
Paion UK Ltd.
Premier Research Group plc

Complété

Innocuité et efficacité du remimazolam chez les patients ASA III et IV subissant une coloscopie

Coloscopie

États-Unis
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Résilié

Étude d'innocuité et d'efficacité du TNX-102 SL chez des patients atteints d'ESPT d'origine militaire (HONOR)

SSPT

États-Unis

Essais cliniques parrainés par Biovil Research Group, LLC

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Malta

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements