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Essais cliniques parrainés par DUSA Pharmaceuticals Inc

5544 résultats au total

DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude d'exposition systémique à utilisation maximale de Levulan Kerastick (MUSE 2)

Kératose actinique

États-Unis
DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Thérapie photodynamique Levulan à incubation courte versus véhicule pour la kératose actinique (KA) du visage/du cuir chevelu

Kératose actinique

États-Unis
DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de la thérapie photodynamique avec Levulan Kerastick + lumière bleue pour les kératoses actiniques des membres supérieurs

Kératose actinique

États-Unis
DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Levulan PDT versus véhicule pour les kératoses actiniques des extrémités (AK)

Kératose actinique

États-Unis
DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude d'exposition systémique à utilisation maximale (MUSE) de Levulan Kerastick

Kératose actinique

États-Unis
DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude de dose de lumière allant de la thérapie photodynamique (PDT) avec Levulan + lumière bleue versus véhicule + lumière bleue dans l'acné faciale sévère

L'acné vulgaire

États-Unis
DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

ALA-PDT Versus Vehicle PDT for Treatment of AK and Reduction of New NMSC in Solid Organ Transplant Recipients

Tumeurs cutanées | Kératoses actiniques

États-Unis
DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude contrôlée de l'apparition de la kératose actinique sur le visage après cryothérapie + acide aminolévulinique (ALA) thérapie photodynamique

Kératose actinique

États-Unis
DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Préparation de la lésion par micro-aiguille avant la thérapie photodynamique à l'acide aminolévulinique (ALA-PDT) pour AK sur le visage

Kératose actinique

États-Unis
DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Retiré

Phase 3 Study of Levulan With New Blue Light for AK on the Face or Scalp

Kératose actinique

États-Unis
DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Suivi de douze mois de CP0108

Kératose actinique

États-Unis
Edusa Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacodynamie du pumosetrag chez les patients atteints de reflux gastro-œsophagien (RGO)

Reflux gastro-œsophagien

États-Unis
Medical Dermatology Specialists
DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Complété

DUSA : PDT cyclique pour la prévention de la KA et du NMSC chez les receveurs de greffe d'organe solide

Kératose actinique | Cancer de la peau | Cancer de la peau autre que le mélanome | Peau endommagée par le soleil

États-Unis
Southern Illinois University
DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude de la spécificité et de la sensibilité de la fluorescence de l'acide 5-aminolévulinique (ALA) dans les tumeurs cérébrales malignes

Tumeurs cérébrales

États-Unis
George Washington University
DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Thérapie photodynamique pour la rosacée papulo-pustuleuse

Rosacée | Rosacée papulo-pustuleuse

États-Unis
Rhode Island Hospital
DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Inconnue

Thérapie photodynamique pour le traitement du carcinome épidermoïde cutané in situ

Carcinome squameux
Legacy Health System
DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Inconnue

Une étude de l'acide aminolévulinique (ALA) pour améliorer la visualisation et la résection des tumeurs gliales malignes du cerveau (ALA)

Gliome

États-Unis
Tufts Medical Center
DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Thérapie photodynamique pour traiter les dommages actiniques chez les patients atteints de carcinome épidermoïde (SCC) de la lèvre

Chéilite actinique | Carcinome épidermoïde in situ (SCC-is) | Carcinome épidermoïde (SCC) | Thérapie photodynamique (PDT) | Chirurgie de Mohs

États-Unis
Haisco-USA Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude de recherche de dose et de potentiel d'abus humain de l'injection de HSK3486 chez des utilisateurs de dépresseurs du système nerveux central non dépendants et récréatifs

Anesthésie générale

États-Unis
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Complété

A Safety and Efficacy Study of MIM-D3 Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Syndromes de sécheresse oculaire

États-Unis
Osprey Pharmaceuticals USA, Inc.

Résilié

Étude d'innocuité du CCL2-LPM intraveineux chez des patients atteints de néphropathie à IgA

Protéinurie | Néphropathie IGA

Canada
Haisco-USA Pharmaceuticals, Inc.

Recrutement

L'innocuité et l'efficacité du HSK3486 se comparent au propofol pour l'induction de l'anesthésie générale chez les adultes en chirurgie élective

Anesthésie générale

États-Unis
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Actif, ne recrute pas

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de la solution ophtalmique de tavilermide pour le traitement de la sécheresse oculaire

Syndromes de sécheresse oculaire | Maladie des yeux secs | Kérato Conjonctivite sèche

États-Unis
Hinova Pharmaceuticals USA, Inc.

Actif, ne recrute pas

HC-1119 versus enzalutamide dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC)

Cancer de la prostate résistant à la castration | Cancer de la prostate métastatique

Allemagne, Espagne, Danemark, France, Royaume-Uni, Fédération Russe, Pologne, Australie, Italie, Pays-Bas, États-Unis, Finlande, Canada, L'Autriche
Haisco-USA Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité du HSK3486 par rapport au propofol pour l'induction de l'anesthésie générale chez les adultes subissant une chirurgie élective.

Anesthésie

États-Unis
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Complété

Solution ophtalmique de tavilermide pour le traitement de la sécheresse oculaire

Œil sec | Kératoconjonctivite sèche

États-Unis
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de la solution ophtalmique MIM-D3 pour le traitement de la sécheresse oculaire

Œil sec

États-Unis
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Complété

Une étude d'innocuité et d'efficacité de la solution ophtalmique de tavilermide (MIM-D3) pour le traitement de la sécheresse oculaire

Kératoconjonctivite sèche

États-Unis
Haisco-USA Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité de HSK3486 par rapport au propofol pour les adultes subissant une chirurgie élective sous anesthésie générale

Anesthésie générale

États-Unis
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Complété

Une étude d'innocuité et d'efficacité de la solution ophtalmique de tavilermide (MIM-D3) pour le traitement de la sécheresse oculaire

Kératoconjonctivite sèche

États-Unis
Inova Health Care Services
DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Thérapie photodynamique pour la prévention du cancer de la peau autre que le mélanome chez les receveurs de greffes d'organes (PDT)

Cancers de la peau non mélaniques

États-Unis
Dartmouth-Hitchcock Medical Center
DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Thérapie photodynamique (PDT) avec lévulan et lumière bleue pour le traitement de la chéilite actinique

Chéilite actinique

États-Unis
Teva Pharmaceuticals USA
Teva Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude comparant la crème de trifarotène à 0,005 % à AKLIEF® (crème de trifarotène à 0,005 %) dans le traitement de l'acné vulgaire

L'acné vulgaire

États-Unis
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Étude randomisée, contrôlée par placebo, à doses multiples, comparant le budésonide/fumarate de formotérol générique dihydraté au Symbicort® chez des participants asthmatiques

Asthme

États-Unis
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Équivalence thérapeutique de deux formulations de propionate de fluticasone et de poudre pour inhalation de salmétérol chez des sujets asthmatiques

Asthme

États-Unis
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Une étude clinique de bioéquivalence des critères d'évaluation de la "crème de chlorhydrate d'oxymétazoline"

Rosacée

États-Unis
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Étude clinique sur les critères d'évaluation de la lotion à l'ivermectine à 0,5 %

Poux

États-Unis
Goldman, Butterwick, Fitzpatrick and Groff
DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Un essai clinique évaluant le rôle de la thérapie antihistaminique systémique dans la réduction des effets indésirables associés à la thérapie photodynamique topique à l'acide 5-aminolévulinique

Kératoses actiniques

États-Unis
Teva Pharmaceuticals USA
Teva Pharmaceuticals Development, Inc.

Complété

Étude comparant l'efficacité et l'innocuité du TEV-45779 avec XOLAIR (Omalizumab) chez les adultes atteints d'urticaire chronique idiopathique

Urticaire chronique

États-Unis
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Équivalence thérapeutique de l'aérosol-doseur pressurisé de propionate de fluticasone, 110 mcg, à Flovent® HFA 110 mcg

Asthme

États-Unis
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Étude pour évaluer l'équivalence de la crème vaginale d'estradiol à 0,01 % et de la crème Estrace® à 0,01 % dans la vaginite atrophique

Vaginite atrophique

États-Unis
University of Alabama at Birmingham
DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Traitement de thérapie photodynamique à la lumière bleue pour l'onychomycose sous-unguéale distale et latérale de l'ongle du pied

Onychomycose des ongles | Onychomycose sous-unguéale distale et latérale de l'ongle du pied

États-Unis
Teva Pharmaceuticals USA
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude pour tester si TVB-009P est efficace pour soulager l'ostéoporose post-ménopausique

Ostéoporose, Postménopause

États-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Géorgie, Allemagne, Hongrie, Pologne, Fédération Russe, Slovaquie, Ukraine
Massachusetts General Hospital
Alkermes, Inc.; Otsuka America Pharmaceutical; Eisai Inc.; Janssen Pharmaceuticals et autres collaborateurs

Recrutement

Registre national des grossesses pour les antipsychotiques atypiques

La dépression | La schizophrénie | Trouble schizo-affectif | Trouble bipolaire | Utilisation d'antipsychotiques atypiques pendant la grossesse

États-Unis
Northside Hospital, Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Chimiothérapie à haute dose utilisant BeEAM pour la greffe autologue dans le myélome multiple

Myélome multiple

États-Unis
Yuejia Pharmaceuticals (USA), Inc.
Zhejiang Yuejia Pharmaceuticals Co., Ltd.

Complété

Étude à dose unique croissante pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de YJ001 chez des volontaires sains

Sécurité et tolérance

États-Unis
Edward Maytin, MD, PhD
DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Lumière bleue vs lumière rouge pendant la thérapie photodynamique à base de Levulan chez les patients atteints du syndrome du naevus basocellulaire

Syndrome de naevus basocellulaire

États-Unis
9 Meters Biopharma, Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Une étude contrôlée par placebo en double aveugle pour évaluer l'acétate de larazotide pour le traitement de la maladie coeliaque

Maladie coeliaque

États-Unis, Canada
Genzada Pharmaceuticals USA, Inc.
Translational Drug Development

Actif, ne recrute pas

Étude évaluant GZ17-6.02 chez des patientes atteintes de tumeurs solides avancées ou en association avec la capécitabine dans le cancer du sein à récepteurs hormonaux métastatiques positifs (GEN602)

Sarcome | Lymphome | Cancer du sein | Cancer de l'estomac | Cancer du pancréas | Tumeur solide | Lymphome T cutané | Cancer avancé | Carcinome épidermoïde de la tête et du cou | Cancer colorectal | Lymphome T cutané | Cancer de la prostate métastatique | Carcinome basocellulaire | Carcinome solide | Carcinome solide... et d'autres conditions

États-Unis
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Complété

Une étude sur l'EDP-514 chez des patients atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite B qui ne sont pas actuellement sous traitement

Infection chronique par le VHB

Hong Kong, Taïwan

Essais cliniques parrainés par DUSA Pharmaceuticals Inc

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Romania

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements