Essais cliniques parrainés par Domain Therapeutics SA

29 résultats au total

Domain Therapeutics SA

Recrutement

Étude DT-9081 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées, récurrentes ou métastatiques (EPRAD)

Tumeur solide, adulte

France, Belgique
Ryvu Therapeutics SA

Actif, ne recrute pas

RVU120 (SEL120) chez les patients atteints de tumeurs solides métastatiques ou avancées récidivantes/réfractaires

Tumeur solide avancée

Espagne, Pologne
Cerenis Therapeutics, SA

Complété

Étude exploratoire de la régression de la plaque (EXPRESS)

Hypercholestérolémie familiale hétérozygote

Canada
SeneXta Therapeutics SA

Complété

Innocuité et pharmacocinétique du SNX-001 chez des volontaires âgés en bonne santé

Sécurité

Allemagne
Ryvu Therapeutics SA

Recrutement

RVU120 chez les patients atteints de myélofibrose primaire ou secondaire à risque intermédiaire ou élevé (POTAMI-61)

Myélofibrose

Italie, Pologne
Ryvu Therapeutics SA

Recrutement

Innocuité et efficacité du RVU120 associé au vénétoclax pour le traitement de la LAM récidivante/réfractaire (RIVER-81)

Leucémie myéloïde aiguë

Espagne, France, Italie, Pologne
Ryvu Therapeutics SA

Actif, ne recrute pas

RVU120 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë ou de syndrome myélodysplasique à haut risque

Leucémie myéloïde aiguë | Syndrome myélodysplasique à haut risque

États-Unis, Pologne
Cerenis Therapeutics, SA

Résilié

Thérapie CER-001 en tant que nouvelle approche pour traiter les maladies génétiques orphelines (TANGO)

Hypoalphalipoprotéinémie familiale

France, États-Unis, Belgique, Canada, Israël, Italie, Pays-Bas
Cerenis Therapeutics, SA

Complété

Effet du CER-001 sur le volume de la plaque chez les sujets homozygotes atteints d'hypercholestérolémie familiale (HoFH) (MODE)

Hypercholestérolémie familiale homozygote

États-Unis, Canada, Italie, Pays-Bas, Royaume-Uni
Cerenis Therapeutics, SA

Complété

Effet de CER-001 sur l'athérosclérose chez les patients atteints du syndrome coronarien aigu (SCA) - Efficacité et innocuité : l'essai CHI SQUARE (CHI SQUARE)

Syndrome coronarien aigu

Canada, États-Unis, France, Pays-Bas
Ryvu Therapeutics SA

Recrutement

Sécurité et efficacité du RVU120 pour le traitement de la LAM récidivante/réfractaire (RIVER-52)

Leucémie myéloïde aiguë (LMA) | Syndrome myélodysplasique à haut risque

Espagne, Italie, Pologne, Canada, France
Calliditas Therapeutics Suisse SA

Actif, ne recrute pas

Une étude sur le setanaxib co-administré avec le pembrolizumab chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde récurrent ou métastatique de la tête et du cou (SCCHN)

Carcinome épidermoïde de la tête et du cou

Espagne, France, États-Unis, Allemagne, Italie, Pologne, Royaume-Uni
Calliditas Therapeutics Suisse SA

Complété

Un essai du setanaxib chez des patients atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) et de raideur hépatique (TRANSFORM)

Cholangite biliaire primitive | Raideur du foie

États-Unis, Espagne, France, Australie, Israël, Canada, Suisse, Italie, Nouvelle-Zélande, Allemagne, Pologne, Grèce, Royaume-Uni, Belgique, L'Autriche, Tchéquie, Hongrie, Suède
Ryvu Therapeutics SA
Menarini Group

Recrutement

MEN1703 (SEL24) pour traiter le lymphome non hodgkinien agressif à cellules B récidivant ou réfractaire (JASPIS-01) (JASPIS-01)

Lymphome non hodgkinien à cellules B

Pologne
iTeos Belgium SA

Recrutement

Étude d'Inupadenant (EOS100850) avec chimiothérapie comme traitement de deuxième ligne pour le cancer du poumon non à petites cellules non squameux

CPNPC métastatique - Cancer du poumon non à petites cellules | CPNPC localement avancé - Cancer du poumon non à petites cellules

Royaume-Uni, Espagne, Belgique, France, États-Unis, Suisse, Italie, Allemagne, Canada, Tchéquie, Pologne
Repare Therapeutics
Debiopharm International SA

Recrutement

Étude du RP-6306 seul ou en association avec le RP-3500 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées (MYTHIC)

Tumeur solide avancée

États-Unis, Canada, Danemark
iTeos Belgium SA

Complété

Première étude chez l'homme d'EOS884448 chez des participants atteints de cancers avancés.

Cancer avancé

Belgique
QED Therapeutics, Inc.
Helsinn Healthcare SA

Résilié

Étude sur l'infigratinib oral pour le traitement adjuvant de sujets atteints d'un carcinome urothélial invasif présentant des altérations génétiques FGFR3 sensibles (PROOF302)

Carcinomes urothéliaux des voies supérieures | Cancer de la vessie urothéliale

États-Unis, France, Canada, Espagne, Italie, Belgique, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni, Bulgarie, Grèce
iTeos Belgium SA
GlaxoSmithKline; iTeos Therapeutics

Actif, ne recrute pas

Étude de l'EOS-448 avec traitement standard et/ou thérapies expérimentales chez des participants atteints de tumeurs solides avancées (TIG-006)

Mélanome | Cancer de la tête et du cou | Cancer du poumon | Cancer avancé

France, Espagne, Belgique, États-Unis, Royaume-Uni, Italie
QED Therapeutics, Inc.
Helsinn Healthcare SA

Résilié

Étude de phase 3 sur BGJ398 (infigratinib oral) dans le cholangiocarcinome de première intention avec fusions/translocations du gène FGFR2

Mutation du gène FGFR2 | Cholangiocarcinome avancé

Corée, République de, États-Unis, Belgique, Espagne, Taïwan, Chine, Royaume-Uni, France, Canada, Allemagne, Thaïlande, Italie, Le Portugal, Australie, Porto Rico
QED Therapeutics, Inc.
Helsinn Healthcare SA

Résilié

Une étude de phase II à un seul bras sur le BGJ398 chez des patients atteints de cholangiocarcinome avancé

Mutation du gène FGFR2 | Cholangiocarcinome avancé

États-Unis, Belgique, Allemagne, Italie, Corée, République de, Fédération Russe, Singapour, Espagne, Taïwan, Thaïlande, Royaume-Uni
Rhizen Pharmaceuticals SA
Incozen Therapeutics Pvt Ltd

Recrutement

Efficacité et innocuité du tenalisib chez les patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique triple négatif (TNBC)

Cancer du sein triple négatif (TNBC)

Inde
Rhizen Pharmaceuticals SA
Incozen Therapeutics Pvt Ltd

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du RP7214 par voie orale, un inhibiteur de la DHODH, chez les patients présentant une infection symptomatique bénigne au COVID-19.

Infection par le SRAS-CoV-2

Inde
iTeos Therapeutics
Bristol-Myers Squibb; GlaxoSmithKline; iTeos Belgium SA

Résilié

Étude de nouveaux régimes dans le myélome multiple récidivant ou réfractaire

Myélome multiple

États-Unis, France, Espagne, Belgique
iTeos Therapeutics
Merck Sharp & Dohme LLC; iTeos Belgium SA

Complété

Première étude humaine sur EOS100850 chez des patients atteints de cancer (IO-001)

Tumeur solide, adulte

Espagne, États-Unis, France, Corée, République de, Belgique, Royaume-Uni
Cerenis Therapeutics, SA
South Australian Health and Medical Research Institute

Complété

CER-001 Essai sur le SCA de régression de l'athérosclérose (CARAT)

Syndromes coronariens aigus

États-Unis, Australie, Pays-Bas, Hongrie
Damian Pharma AG
University Hospital Inselspital, Berne; Covance; Foundation for Therapeutic...

Complété

DP13 SAD & MAD chez des sujets masculins en bonne santé

Sécurité et tolérance

Royaume-Uni
Xuanwu Hospital, Beijing
H. Lundbeck A/S; Hoffmann-La Roche; Genentech, Inc.; Life Molecular Imaging SA; APRINOIA... et autres collaborateurs

Recrutement

Une étude comparative directe du traceur Tau chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer (HTH)

Maladie d'Alzheimer

Chine
GCP-Service International West GmbH
Saint-Louis Hospital, Paris, France; University of Florence; Medical University... et autres collaborateurs

Recrutement

RVU120 pour le traitement de l'anémie chez les patients atteints de néoplasmes myélodysplasiques à faible risque ((MDS))

Syndromes myélodysplasiques à faible risque

Espagne, Pologne, Allemagne, Italie, France

Essais cliniques parrainés par Domain Therapeutics SA

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Montenegro

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements