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Essais cliniques parrainés par Endourage, LLC

10677 résultats au total

Endourage, LLC

Recrutement

Suivi des symptômes chez les patients atteints de COVID long utilisant des gouttes sublinguales de Formule C™

Longue COVID | Longue Covid19 | COVID-19 post-aiguë | COVID longue distance | COVID-19 long-courrier | Syndrome COVID-19 post-aigu

États-Unis
Endourage, LLC

Complété

Étude pour évaluer les avantages et l'innocuité des gouttes orales Endourage Formula C™ chez les personnes atteintes du syndrome COVID-19 post-aigu. ("BAC-PAC")

Covid 19

États-Unis
Endourage, LLC

Retiré

Endourage Complete Spectrum Oral Mucosal Drops (OMD) chez les adultes souhaitant réduire leur consommation d'éthanol

Boire de l'alcool | Troubles liés à l'alcool | Consommation d'alcool, non précisée | Abstinence d'alcool

États-Unis
LUCINDA BATEMAN, MD
Endourage, LLC

Pas encore de recrutement

Essai randomisé en double aveugle contrôlé par placebo d'une formulation exclusive de fleur de chanvre complète pour le long COVID

Syndrome COVID-19 post-aigu

États-Unis
Arthritis Northwest PLLC
Epigenesys LLC

Inconnue

Identification de biomarqueurs épigénétiques pour la détection précoce des maladies rhumatismales

Arthrite, rhumatoïde

États-Unis
Angle plc
MidLantic Urology, LLC

Résilié

Caractérisation des cellules tumorales circulantes (CTC) chez les patients atteints d'un cancer de la prostate à haut risque et métastatique précoce à l'aide du système Parsortix® (CHARTER)

Cancer de la prostate | Cancer de la prostate résistant à la castration | Carcinome de la prostate biochimiquement récurrent | Carcinome de la prostate à haut risque

États-Unis
Synochi, LLC
LAC+USC Medical Center

Pas encore de recrutement

Étude prospective contrôlée par placebo sur le spray anti-cicatrices Synochi

Brûlures Multiples
Derm Research, PLLC
WFH MEDICAL, LLC

Complété

Aczone 5% Gel comme traitement d'entretien de l'acné vulgaire après l'achèvement de la doxycycline orale et du gel Aczone 5%

L'acné vulgaire

États-Unis
Verily Life Sciences LLC
The Emmes Company, LLC; Optos, PLC; Google LLC.; Nikon Corporation

Complété

Logiciel ARDA pour la détection de mtmDR

La rétinopathie diabétique

États-Unis
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Recrutement

MRG-001 en tant que thérapie immunorégulatrice et régénérative pour les patients COVID-19

COVID-19 [feminine] | SDRA, humain | Régénération | Cellules souches

États-Unis
Redx Pharma Plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité du RXC004 dans les tumeurs solides avancées après progression sur la thérapie standard de soins (SoC) (PORCUPINE2) (KEYNOTE-E86)

Tumeurs solides avancées

Royaume-Uni, Australie
4D pharma plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Étude d'association du produit biothérapeutique vivant MRx0518 et du pembrolizumab dans les tumeurs solides

Mélanome | Carcinome à cellules rénales | Tumeur solide | Cancer du poumon non à petites cellules | Cancer de la vessie | Oncologie

États-Unis
IVFarma LLC
BridgePharm LLC; GlobalPharma LLC

Complété

Étude pour comparer l'efficacité et l'innocuité de Primapur et Gonal-f chez les femmes pour le traitement de procréation assistée

Infertilité féminine

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Pas encore de recrutement

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés d'étoricoxib à 120 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Pas encore de recrutement

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés de rivaroxaban à 20 mg chez des volontaires sains de sexe masculin dans des conditions non nourries

Bioéquivalence

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés pelliculés d'atorvastatine 40 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de clopidogrel comprimés pelliculés 75 mg chez des sujets sains de sexe masculin à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de Clavamox, comprimés pelliculés, 875 mg + 125 mg Pharmtechnology LLC, Biélorussie) et Augmentin®, comprimés pelliculés, 875 mg + 125 mg (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Russie), chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de Clavamox, poudre pour suspension buvable, 400 mg + 57 mg/5 ml (Pharmtechnology LLC, Biélorussie), et Augmentin®, poudre pour suspension buvable, 400 mg + 57 mg/5 ml (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Russie), chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Monsoon Design Studio LLC
Healthark Wellness Solutions LLP

Complété

Étude des réponses émotionnelles évoquées

Émotion, exprimée

Inde
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de torasémide comprimé 10 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Complété

B244 Spray topique pour le traitement du prurit chez les adultes ayant des antécédents de dermatite atopique

La dermatite atopique

États-Unis
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Complété

Une étude pour déterminer l'innocuité et l'efficacité du B244 chez les sujets atteints de rosacée légère à modérée

Rosacée

États-Unis
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de lisinopril comprimé 20 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
BioMendics, LLC
Symbio, LLC

Complété

Efficacité de TolaSure topique sur les plaies induites aiguës chez les participants en bonne santé

Cicatrisation des plaies

États-Unis
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Inconnue

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés de rivaroxaban 10 mg chez des volontaires sains de sexe masculin à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Soniphi LLC
UserWise, LLC

Inconnue

Algorithme d'analyse des caractéristiques vocales pour la détection de COVID-19

COVID-19 [feminine]

États-Unis
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Une étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés de lamotrigine à 100 mg et de comprimés de Lamictal à 100 mg chez des volontaires adultes sains à jeun

Adultes en bonne santé

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de l'ibuprofène D, suspension buvable, 200 mg/5 ml et du Nurofen®, suspension buvable 100 mg/5 ml chez des volontaires sains à jeun

En bonne santé

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Pas encore de recrutement

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimé de sildénafil à 100 mg chez des volontaires sains de sexe masculin à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
IVFarma LLC
NADIM LLC

Complété

L'innocuité et la pharmacocinétique du Primapur et du Gonal-f

Pharmacocinétique | Absorption | Aire sous la courbe

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence du montélukast, comprimés à croquer à 5 mg (Pharmtechnology LLC, Biélorussie) et de Singulair®, comprimés à croquer à 5 mg (Merck Sharp & Dohme B.V., Pays-Bas), chez des volontaires sains à jeun

Adultes en bonne santé

Fédération Russe
Immunitor LLC
Ekomed LLC

Inconnue

Immunothérapie en ouvert de l'endométriose

Endométriose

Mongolie
Cristcot LLC
Cristcot HCA LLC

Recrutement

Étude de phase 3 pour évaluer l'innocuité et l'efficacité des suppositoires d'acétate d'hydrocortisone

Rectite ulcéreuse

Afrique du Sud, États-Unis, Danemark, Philippines, Espagne, Allemagne, Inde, Italie, Pologne, Roumanie
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés ramipril/hydrochlorothiazide 10 mg/25 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
PHARMENTERPRISES LLC
RSV Therapeutics LLC

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du XC221 200 mg dans le traitement de la grippe ou d'autres ARVI

Grippe | Infections virales respiratoires aiguës

Fédération Russe
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Complété

Étude de phase 1 du PBTZ169

Tuberculose
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés Ramipril 10 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Padagis LLC
Impax Laboratories, LLC

Complété

Innocuité et efficacité comparatives de deux traitements dans le traitement de l'atrophie vulvaire et vaginale

Atrophie

États-Unis
Saptalis Pharmaceuticals LLC
bioRASI, LLC

Complété

Une étude de bioéquivalence avec des critères d'évaluation cliniques pour évaluer l'innocuité et l'équivalence thérapeutique de la crème de perméthrine à 5 % et Elimite™ chez les sujets atteints de gale

Gale

États-Unis
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Résilié

Étude de phase 2a du PBTZ169

Tuberculose
Pure Purr LLC
Pharmaxi LLC

Complété

Étude de l'effet de la technologie VR sur la récupération du système nerveux autonome chez des volontaires affectés par le stress

Stresser

Ukraine
Monsanto Company, LLC
Solae, LLC

Complété

Étude d'efficacité des aliments contenant de l'huile de soja à base d'acide stéaridonique (SDA) sur la teneur en acides gras des globules rouges

Volontaires en bonne santé | Marqueurs de risque cardiovasculaire

États-Unis
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Complété

Innocuité et efficacité des comprimés de chlorhydrate de phénazopyridine, USP 200 mg en tant qu'analgésique pour le traitement à court terme chez les sujets féminins souffrant de douleurs modérées à sévères et de brûlures à la miction associées à des infections des voies urinaires non compliquées (uUTI)

Infections urinaires non compliquées

États-Unis
Arthritis Northwest PLLC
Bristol-Myers Squibb; Discus Analytics LLC

Inconnue

Présélection électronique et en laboratoire des nouveaux patients en rhumatologie atteints de polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde | Arthrite inflammatoire
Reckitt Benckiser LLC
Premier Research Group plc; Aptuit Inc.

Complété

Ibuprofène/Acétaminophène versus Nurofen Plus® et Panadeine® Extra Étude sur la douleur dentaire

Douleur post-opératoire

États-Unis
Corium, Inc.
Premier Research Group plc; Almac; Prometrika, LLC

Recrutement

Une étude d'efficacité et d'innocuité avec Azstarys® chez les enfants atteints de TDAH (KP415P01)

Trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité

États-Unis
Inception Fertility, LLC
GeneScreen Counseling, LLC

Actif, ne recrute pas

Écarts dans les demandes de donneurs d’ovocytes

Infertilité

États-Unis
Alliance Foundation Trials, LLC.
Pharmacyclics LLC.

Actif, ne recrute pas

Étude de l'ibrutinib en association avec Revlimid/Dexaméthasone dans le myélome multiple récidivant/réfractaire

Myélome multiple | Myélome multiple réfractaire | Myélome multiple en rechute

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Complété

Une étude sur le PCI-32765 (ibrutinib) en association avec la bendamustine et le rituximab ou le rituximab, le cyclophosphamide, la doxorubicine, la vincristine et la prednisone chez des participants atteints d'un lymphome non hodgkinien indolent précédemment traité (SELENE)

Lymphome

États-Unis, France, Ukraine, Royaume-Uni, Chine, Allemagne, Espagne, Argentine, Belgique, Israël, Fédération Russe, Turquie, Japon, Australie, Suède, Corée, République de, Brésil, Porto Rico, Pologne

Essais cliniques parrainés par Endourage, LLC

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Jamaica

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements