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Essais cliniques parrainés par Faron Pharmaceuticals Ltd

4356 résultats au total

Faron Pharmaceuticals Ltd

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité préliminaire du bexmarilimab en association avec la norme de soins chez les patients atteints d'hémopathies malignes (BEXMAB)

Leucémie myéloïde aiguë | Syndromes myélodysplasiques | Leucémie myélomonocytaire chronique | LAM récidivante/réfractaire

États-Unis, Finlande
Faron Pharmaceuticals Ltd

Complété

Sécurité, tolérabilité et efficacité préliminaire du FP-1201 dans l'ALI et l'ARDS. Phase I/II

Le syndrome de détresse respiratoire aiguë | Lésion pulmonaire aiguë

Royaume-Uni
Faron Pharmaceuticals Ltd

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité préliminaire du FP-1305 chez les patients cancéreux (MATINS)

Cancer

Finlande, Royaume-Uni, Pays-Bas, États-Unis, France, Espagne
Faron Pharmaceuticals Ltd

Retiré

Un essai monocentrique ouvert de phase I/II visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité d'une dose unique d'anticorps néoadjuvant anti-CLEVER-1 bexmarilimab dans le carcinome localisé des cellules rénales et du côlon (RENACOL)

Carcinome à cellules rénales | Carcinome du côlon

Finlande
Faron Pharmaceuticals Ltd

Résilié

Innocuité et efficacité préliminaire de l'interféron bêta-Ia intraveineux humain chez les sujets hospitalisés atteints de COVID-19 (HIBISCUS)

Covid19

États-Unis
Faron Pharmaceuticals Ltd

Résilié

Efficacité et innocuité du FP-1201-lyo (interféron bêta-1a) dans la prévention de la défaillance multiviscérale chez les patients après chirurgie ouverte pour un AAAA (INFORAAA)

Médecine préventive | Défaillance de plusieurs organes

Lituanie, Estonie, Finlande
Faron Pharmaceuticals Ltd
Seventh Framework Programme

Résilié

Efficacité et innocuité du FP-1201-lyo (interféron bêta-1a) chez les patients atteints du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) (INTEREST)

Syndrome de détresse respiratoire, adulte

Espagne, Royaume-Uni, France, Italie, Finlande, Tchéquie, Belgique, Allemagne
Fred Hutchinson Cancer Center
Faron Pharmaceuticals Ltd

Pas encore de recrutement

Interféron-bêta-1a (FP-1201) pour prévenir les toxicités après la thérapie CAR T-Cell dirigée par CD19

Lymphome à cellules du manteau récurrent | Lymphome non hodgkinien réfractaire à cellules B | Lymphome non hodgkinien récurrent à cellules B | Leucémie aiguë lymphoblastique B récurrente | Leucémie aiguë lymphoblastique réfractaire B | Lymphome à cellules du manteau réfractaire

États-Unis
The University of Texas Health Science Center at...
Faron Pharmaceuticals Ltd

Retiré

Essai d'escalade de dose du bexmarilimab (FP-1305) plus pembrolizumab dans le cancer du poumon non à petites cellules

Cancer du poumon non à petites cellules

États-Unis
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Efficacité et innocuité du KI1001 chez les patients insomniaques âgés de ≥ 55 ans

Troubles de l'initiation et du maintien du sommeil

Corée, République de
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Efficacité et innocuité du KI1001 dans le traitement des patients insomniaques âgés de ≥ 55 ans

Troubles de l'initiation et du maintien du sommeil

Corée, République de
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase III du JR-131 chez des patients atteints d'anémie rénale atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC)

Anémie

Japon
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Complété

Étude visant à déterminer l'innocuité et l'efficacité du fasinumab par rapport au placebo et aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) pour le traitement des adultes souffrant de douleurs dues à l'arthrose du genou ou de la hanche (FACT OA2)

Arthrose, Genou | Arthrose, Hanche

États-Unis
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Résilié

Évaluer l'efficacité et l'innocuité du fasinumab chez les patients souffrant de lombalgie chronique modérée à sévère et d'arthrose de la hanche ou du genou (FACT CLBP 1)

Arthrose | Lombalgie chronique

États-Unis
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Complété

Sujets adultes atteints de diabète de type 2 non contrôlé

Diabète de type 2

États-Unis
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Complété

Une étude à long terme du JR-131 chez des patients atteints d'anémie rénale atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC)

Anémie

Japon
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Résilié

Étude pour évaluer les échantillons d'arthroplastie pour l'arthrose du genou et de la hanche

Arthrose, Genou | Arthrose, Hanche

États-Unis, Pologne, Royaume-Uni
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Complété

Évaluer la capacité des patients à s'auto-administrer du fasinumab (FACT DEVICE)

Arthrose, Genou | Arthrose, Hanche

États-Unis
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité à long terme du fasinumab chez des patients souffrant de douleur due à l'arthrose du genou ou de la hanche (FACT LTS & OA)

Arthrose du genou ou de la hanche

États-Unis, Bulgarie, Chili, Colombie, Danemark, Estonie, Allemagne, Hong Kong, Hongrie, Italie, Lituanie, Mexique, Pérou, Pologne, Roumanie, Fédération Russe, Afrique du Sud, Espagne, Suède, Ukraine, Royaume-Uni
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Complété

Étude pour évaluer les effets du fasinumab sur la fonction nerveuse périphérique chez les patients souffrant de douleur due à l'arthrose de la hanche ou du genou

Arthrose, Genou | Arthrose, Hanche

États-Unis, Pologne, Royaume-Uni
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Complété

Une étude visant à déterminer l'innocuité et l'efficacité du fasinumab par rapport au placebo et au naproxène pour le traitement des adultes souffrant de douleurs dues à l'arthrose du genou ou de la hanche (FACT OA1)

Arthrose, Genou | Arthrose, Hanche

États-Unis, Pologne, Hongrie, Espagne, Allemagne, Royaume-Uni, Danemark, Lituanie, Roumanie, Fédération Russe, Afrique du Sud, Ukraine
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Inconnue

Une étude complémentaire du MLR-1023 chez des adultes atteints de diabète de type 2 non contrôlé sous traitement à la metformine

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Aaron Cook
Cumberland Pharmaceuticals

Recrutement

Concentrations de télavancine dans le sang et le liquide céphalo-rachidien chez les patients présentant une hémorragie sous-arachnoïdienne

Hémorragie sous-arachnoïdienne, anévrismale

États-Unis
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Étude de phase III pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'AGSAVI chez les patients souffrant d'hypertension essentielle insuffisamment contrôlée par l'AGLS

L'hypertension artérielle essentielle
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Complété

Étude randomisée en double aveugle pour évaluer la tolérance de 2 méthodes de titration différentes du patch de rivastigmine chez les patients atteints de MA (MMSE 10-20)

La maladie d'Alzheimer

Japon
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Complété

Efficacité et innocuité du timbre transdermique de rivastigmine chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée

La maladie d'Alzheimer

Japon
Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase 1 pour évaluer l'innocuité, la tolérance et la pharmacocinétique du DZD8586 chez des participants adultes en bonne santé

Lymphome non hodgkinien

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Complété

Efficacité, innocuité et tolérabilité du patch de rivastigmine chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée passés des inhibiteurs de la cholinestérase

La maladie d'Alzheimer

Japon
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Beijing Capton Pharmaceutical Technology Development Co., LTD

Pas encore de recrutement

Une étude ouverte, équilibrée, randomisée, à deux traitements, à deux périodes, à deux séquences, croisée dans les deux sens, pharmacocinétique orale comparative (PK) des comprimés de lacosamide à libération prolongée, adultes, sujets humains à jeun.

Épilepsie

Chine
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Guangzhou Health Start Pharmaceutical Techology Co.,Ltd

Pas encore de recrutement

Une étude pharmacocinétique comparative des comprimés à libération contrôlée de bésylate d'amlodipine, en Chine, chez des sujets humains normaux, en bonne santé, adultes et à jeun

Hypertension

Chine
Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., Ltd

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du PXT3003 dans le Charcot-Marie-Tooth de type 1A

Charcot-Marie-Tooth Type 1A

Chine
Jina Pharmaceuticals Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services; Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas...

Recrutement

Évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'endoxifène chez les patients atteints de trouble bipolaire I

Trouble bipolaire I

États-Unis
Tasly Pharmaceuticals, Inc.
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Plus disponible

Accès élargi au T89 pour une utilisation thérapeutique dans la population de patients de taille intermédiaire atteints de COVID-19

Covid19

États-Unis
Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du traitement au rilonacept chez les participants atteints de péricardite récurrente (RHAPSODY)

Péricardite récurrente

États-Unis, Israël, Australie, Italie
Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.

Recrutement

REGISTRE DE L'HISTOIRE NATURELLE DE LA PÉRICARDITE RÉCIDIVE CHEZ LES PATIENTS PÉDIATRIQUES ET ADULTES (RESONANCE)

Péricardite récurrente

États-Unis
Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.

Complété

Une étude pilote du KPL-914 dans la péricardite récurrente

Péricardite récurrente

États-Unis
Lee's Pharmaceutical Limited
Powder (Guangzhou) Pharmaceuticals Limited; Powder Pharmaceuticals (HK) Co...

Pas encore de recrutement

Une étude du système de surveillance continue du glucose pour une utilisation à domicile chez les patients atteints de diabète

Diabète
Corbus Pharmaceuticals Inc.
CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co., Ltd.

Recrutement

Une étude de phase 1/2 pour étudier l'innocuité, la pharmacocinétique et l'efficacité du CRB-701

Tumeur solide, adulte

États-Unis, Espagne, Turquie, Royaume-Uni
MingSight Pharmaceuticals, Inc
Shenzhen MingSight Relin Pharmaceutical Co., Ltd

Recrutement

Une étude du MS-553 chez des patients atteints d'un lymphome à cellules B récidivant ou réfractaire

Leucémie lymphoïde chronique (LLC) | Petit lymphome lymphocytaire (SLL) | Lymphome à cellules du manteau (LCM) | Lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) | Lymphome folliculaire (LF) | Lymphome à cellules B récidivant ou réfractaire | Lymphome de la zone marginale (MZL)

Chine
Ascentawits Pharmaceuticals, Ltd

Recrutement

Une étude de phase I/II de l'AST-3424 chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées

Carcinome hépatocellulaire | Tumeurs solides avancées

Chine
AVVA Pharmaceuticals Ltd.

Recrutement

Efficacité du complément alimentaire diététique ALCOFILTRUM pour soulager les symptômes de la gueule de bois due à l'alcool

Boire de l'alcool | Intoxication alcoolique

Biélorussie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Recrutement

Une étude de recherche pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du cénérimod chez les sujets souffrant de lupus érythémateux disséminé (OPUS-2)

Lupus érythémateux systémique

Espagne, Serbie, Géorgie, Allemagne, Le Portugal, Pologne, Afrique du Sud, États-Unis, Philippines, Tchéquie, Porto Rico, Chili, Japon, Pérou
Britannia Pharmaceuticals Ltd.

Recrutement

Étude observationnelle à long terme sur l'efficacité et l'innocuité de Lecigon chez les patients atteints de la maladie de Parkinson à un stade avancé (ELEGANCE)

Maladie de Parkinson avancée

Allemagne, Espagne, L'Autriche, Croatie, Roumanie, Slovénie, Belgique, Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, Irlande, Pays-Bas, Suède
Clarity Pharmaceuticals Ltd

Recrutement

64Cu-SAR-bisPSMA et 67Cu-SAR-bisPSMA pour l'identification et le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (SECuRE) exprimant le PSMA (SECuRE)

Tumeurs prostatiques, résistantes à la castration

États-Unis
Fochon Pharmaceuticals, Ltd.

Recrutement

Une étude d'innocuité et de tolérabilité du FCN-207 chez des volontaires sains

Hyperuricémie

Chine
Orasis Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Une évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du CSF-1 dans la correction temporaire de la presbytie (NEAR-2) (NEAR-2)

Presbytie

États-Unis
Orasis Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Une évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du CSF-1 dans la correction temporaire de la presbytie (NEAR-1) (NEAR-1)

Presbytie

États-Unis
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique et l'efficacité du KPL-404 chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde présentant une réponse inadéquate ou une intolérance à au moins un médicament antirhumatismal modificateur de la maladie biologique ou un inhibiteur de Janus Kinase

Arthrite, rhumatoïde

États-Unis, Pologne, Hongrie, Géorgie, Tchéquie, Afrique du Sud, Bulgarie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Étude de recherche clinique sur le clazosentan pour évaluer ses effets sur la prévention des complications dues au rétrécissement des vaisseaux sanguins (vasospasme) dans le cerveau, causé par un saignement à la surface du cerveau (REACT)

Hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale

États-Unis, Espagne, Israël, Finlande, Pologne, L'Autriche, Belgique, Canada, Tchéquie, Danemark, France, Allemagne, Hongrie, Italie, Suède
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du Vixarelimab dans la réduction du prurit dans le prurigo nodularis

Prurigo nodulaire | Prurit

États-Unis, Australie, L'Autriche, Belgique, Canada, Tchéquie, France, Allemagne, Italie, Corée, République de, Pologne, Taïwan, Royaume-Uni

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