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Essais cliniques parrainés par Hologenix, LLC

10701 résultats au total

Kristopher Washington

Complété

Étude comparative évaluant les performances des fibres Celliant sur l'oxygénation des tissus

Tension d'oxygène transcutanée

États-Unis
University of Texas Southwestern Medical Center
Hologenix, LLC

Résilié

Chaussettes Celliant pour augmenter l'oxygénation des tissus et la fermeture complète des plaies du pied diabétique

Ulcère du pied diabétique

États-Unis
Soligenix

Complété

Déterminations PK et ECG après 8 semaines de traitement HyBryte pour le lymphome cutané à cellules T

Lymphome cutané à cellules T/mycosis fongoïde

États-Unis
Sonogenix

Complété

Effet des ultrasons à basse fréquence sur la fonction rénale

Maladie rénale chronique

États-Unis
Soligenix

Recrutement

SGX302 topique pour le psoriasis léger à modéré

Psoriasis | Psoriasis en plaques | Psoriasis Vulgaire

États-Unis
Soligenix

Complété

Une étude à dose croissante de SGX942 pour la mucosite buccale chez les patients atteints d'un cancer de la tête et du cou

Mucite buccale

États-Unis
Southern California Institute for Research and...
Hologenix, LLC

Résilié

Effet des matériaux Celliant sur la douleur et l'oxygénation du sang chez les sujets souffrant de douleurs chroniques au coude et au poignet

Douleur chronique au poignet | Douleur chronique au coude

États-Unis
Southern California Institute for Research and...
Hologenix, LLC

Résilié

Effet des chaussettes et de la literie Holofiber sur la douleur et la qualité du sommeil chez les sujets souffrant de douleurs chroniques aux pieds

Arthrite | Maladie artérielle périphérique | Fasciite plantaire | Neuropathie diabétique

États-Unis
Soligenix

Recrutement

HyBryte (hypéricine synthétique) contre Valchlor (méchloréthamine) dans le traitement du CTCL

Lymphome cutané à cellules T/mycosis fongoïde

États-Unis
Sonogenix

Résilié

Essai multicentrique utilisant des ultrasons à basse fréquence dans la prévention des lésions rénales aiguës post-contraste (LOTUS)

Maladies rénales chroniques | Néphropathie induite par le contraste

États-Unis
Soligenix

Complété

DOM-INNATE : Étude du SGX942 pour le traitement de la mucosite buccale chez les patients recevant une radiochimiothérapie concomitante pour le cancer de la tête et du cou

Mucite buccale | Carcinome épidermoïde de la cavité buccale et de l'oropharynx

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, France, Belgique
Soligenix

Complété

Étude clinique FLASH [hypericine synthétique activée par la lumière fluorescente] : SGX301 topique (hypericine synthétique) pour le traitement du lymphome cutané à cellules T (mycosis fongoïde)

Lymphome cutané à cellules T

États-Unis
Soligenix

Résilié

Study of orBec® as Monotherapy in the Treatment of Patients With Upper GI Symptoms Caused by Chronic Graft Versus Host Disease (GVHD)

Chronic Gastrointestinal Graft vs Host Disease

États-Unis
Soligenix

Résilié

Study of orBec® With Prednisone Therapy in the Treatment of Patients With Graft Versus Host Disease (GVHD) (SUPPORTS)

Acute Gastrointestinal Graft vs Host Disease

États-Unis
Soligenix
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Une étude de dosage de la béclométhasone à libération retardée pour la prévention de l'entérite aiguë chez les patients atteints d'un cancer du rectum

Entérite

États-Unis
Arthritis Northwest PLLC
Epigenesys LLC

Inconnue

Identification de biomarqueurs épigénétiques pour la détection précoce des maladies rhumatismales

Arthrite, rhumatoïde

États-Unis
Angle plc
MidLantic Urology, LLC

Résilié

Caractérisation des cellules tumorales circulantes (CTC) chez les patients atteints d'un cancer de la prostate à haut risque et métastatique précoce à l'aide du système Parsortix® (CHARTER)

Cancer de la prostate | Cancer de la prostate résistant à la castration | Carcinome de la prostate biochimiquement récurrent | Carcinome de la prostate à haut risque

États-Unis
Synochi, LLC
LAC+USC Medical Center

Pas encore de recrutement

Étude prospective contrôlée par placebo sur le spray anti-cicatrices Synochi

Brûlures Multiples
LLS PedAL Initiative, LLC
Kura Oncology

Pas encore de recrutement

Ziftoménib en association avec une chimiothérapie pour les enfants atteints de leucémie aiguë récidivante/réfractaire

Leucémie aiguë KMT2A-r en rechute/réfractaire | Leucémie aiguë NUP98-r en rechute/réfractaire | Leucémie aiguë NPM1-m en rechute/réfractaire
Derm Research, PLLC
WFH MEDICAL, LLC

Complété

Aczone 5% Gel comme traitement d'entretien de l'acné vulgaire après l'achèvement de la doxycycline orale et du gel Aczone 5%

L'acné vulgaire

États-Unis
Verily Life Sciences LLC
The Emmes Company, LLC; Optos, PLC; Google LLC.; Nikon Corporation

Complété

Logiciel ARDA pour la détection de mtmDR

La rétinopathie diabétique

États-Unis
Ellen Kim, MD
Soligenix

Recrutement

Traitement de la mycose fongoïde avec la pommade à l'hypéricine et la lumière visible (RW-HPN-MF-01)

Mycose fongoïde | Lymphome T cutané

États-Unis
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Recrutement

MRG-001 en tant que thérapie immunorégulatrice et régénérative pour les patients COVID-19

COVID-19 [feminine] | SDRA, humain | Régénération | Cellules souches

États-Unis
Redx Pharma Plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité du RXC004 dans les tumeurs solides avancées après progression sur la thérapie standard de soins (SoC) (PORCUPINE2) (KEYNOTE-E86)

Tumeurs solides avancées

Royaume-Uni, Australie
4D pharma plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Étude d'association du produit biothérapeutique vivant MRx0518 et du pembrolizumab dans les tumeurs solides

Mélanome | Carcinome à cellules rénales | Tumeur solide | Cancer du poumon non à petites cellules | Cancer de la vessie | Oncologie

États-Unis
IVFarma LLC
BridgePharm LLC; GlobalPharma LLC

Complété

Étude pour comparer l'efficacité et l'innocuité de Primapur et Gonal-f chez les femmes pour le traitement de procréation assistée

Infertilité féminine

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Pas encore de recrutement

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés d'étoricoxib à 120 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Pas encore de recrutement

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés de rivaroxaban à 20 mg chez des volontaires sains de sexe masculin dans des conditions non nourries

Bioéquivalence

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés pelliculés d'atorvastatine 40 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de clopidogrel comprimés pelliculés 75 mg chez des sujets sains de sexe masculin à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de Clavamox, comprimés pelliculés, 875 mg + 125 mg Pharmtechnology LLC, Biélorussie) et Augmentin®, comprimés pelliculés, 875 mg + 125 mg (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Russie), chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de Clavamox, poudre pour suspension buvable, 400 mg + 57 mg/5 ml (Pharmtechnology LLC, Biélorussie), et Augmentin®, poudre pour suspension buvable, 400 mg + 57 mg/5 ml (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Russie), chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Pas encore de recrutement

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimé de sildénafil à 100 mg chez des volontaires sains de sexe masculin à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
IVFarma LLC
NADIM LLC

Complété

L'innocuité et la pharmacocinétique du Primapur et du Gonal-f

Pharmacocinétique | Absorption | Aire sous la courbe

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence du montélukast, comprimés à croquer à 5 mg (Pharmtechnology LLC, Biélorussie) et de Singulair®, comprimés à croquer à 5 mg (Merck Sharp & Dohme B.V., Pays-Bas), chez des volontaires sains à jeun

Adultes en bonne santé

Fédération Russe
Immunitor LLC
Ekomed LLC

Inconnue

Immunothérapie en ouvert de l'endométriose

Endométriose

Mongolie
Monsoon Design Studio LLC
Healthark Wellness Solutions LLP

Complété

Étude des réponses émotionnelles évoquées

Émotion, exprimée

Inde
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de torasémide comprimé 10 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Complété

B244 Spray topique pour le traitement du prurit chez les adultes ayant des antécédents de dermatite atopique

La dermatite atopique

États-Unis
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Complété

Une étude pour déterminer l'innocuité et l'efficacité du B244 chez les sujets atteints de rosacée légère à modérée

Rosacée

États-Unis
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de lisinopril comprimé 20 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
BioMendics, LLC
Symbio, LLC

Complété

Efficacité de TolaSure topique sur les plaies induites aiguës chez les participants en bonne santé

Cicatrisation des plaies

États-Unis
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Inconnue

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés de rivaroxaban 10 mg chez des volontaires sains de sexe masculin à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Soniphi LLC
UserWise, LLC

Inconnue

Algorithme d'analyse des caractéristiques vocales pour la détection de COVID-19

COVID-19 [feminine]

États-Unis
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Une étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés de lamotrigine à 100 mg et de comprimés de Lamictal à 100 mg chez des volontaires adultes sains à jeun

Adultes en bonne santé

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de l'ibuprofène D, suspension buvable, 200 mg/5 ml et du Nurofen®, suspension buvable 100 mg/5 ml chez des volontaires sains à jeun

En bonne santé

Fédération Russe
Cristcot LLC
Cristcot HCA LLC

Recrutement

Étude de phase 3 pour évaluer l'innocuité et l'efficacité des suppositoires d'acétate d'hydrocortisone

Rectite ulcéreuse

Afrique du Sud, États-Unis, Danemark, Philippines, Espagne, Allemagne, Inde, Italie, Pologne, Roumanie
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés ramipril/hydrochlorothiazide 10 mg/25 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
PHARMENTERPRISES LLC
RSV Therapeutics LLC

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du XC221 200 mg dans le traitement de la grippe ou d'autres ARVI

Grippe | Infections virales respiratoires aiguës

Fédération Russe
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Complété

Étude de phase 1 du PBTZ169

Tuberculose

Essais cliniques parrainés par Hologenix, LLC

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements