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Essais cliniques parrainés par ICOS Corporation

6610 résultats au total

ICOS Corporation

Complété

Une étude d'innocuité et d'efficacité des patients hospitalisés atteints de pneumonie et de septicémie acquises dans la communauté

Pneumonie | État septique

États-Unis
ICOS Corporation

Complété

La cystite interstitielle

La cystite interstitielle

États-Unis
ICOS-Texas Biotechnology
ICOS Corporation; Texas Biotechnology Corporation

Inconnue

Innocuité et efficacité du sitaxsentan dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire

Hypertension pulmonaire

États-Unis, Canada
ICOS Corporation
Suntory Pharmaceutical

Résilié

Innocuité et efficacité de l'acétylhydrolase recombinante du facteur d'activation des plaquettes humaines pour le traitement du sepsis sévère

État septique

États-Unis
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Complété

Étudier l'innocuité et l'efficacité du tadalafil sur l'hypertension artérielle dans les vaisseaux sanguins allant du cœur aux poumons

Hypertension pulmonaire

États-Unis, Belgique, Canada, France, Allemagne, Irlande, Italie, Japon, Espagne, Royaume-Uni
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Complété

Étude du tadalafil une fois par jour pendant 12 semaines chez des hommes présentant des signes et des symptômes d'hyperplasie bénigne de la prostate

Hyperplasie bénigne de la prostate

États-Unis
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Complété

PHIRST-1 : Tadalafil dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire

Hypertension pulmonaire

France, États-Unis, Italie
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Complété

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 2.5mg and 5mg Tadalafil Given Once a Day to Men With Erectile Dysfunction

Dysérection

États-Unis
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Complété

Étude pour laquelle le traitement, le tadalafil ou le sildénafil, est préféré pour les problèmes d'obtention ou de maintien d'une érection

Impuissance

Royaume-Uni
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Complété

Étudier la préférence du tadalafil par rapport au sildénafil chez les hommes ayant des problèmes d'érection à travers les nations

Impuissance

Brésil
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Complété

Étude visant à déterminer l'innocuité et l'efficacité du tadalafil sur les problèmes d'organes sexuels/des voies urinaires liés à la prostate (PILUTS)

Hyperplasie prostatique | Prostate

États-Unis
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Complété

Tadalafil pris quotidiennement par rapport au placebo sur l'amélioration de l'obtention et du maintien d'une érection et de la qualité de vie sexuelle

Impuissance

États-Unis, L'Autriche, France, Allemagne, Mexique
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Complété

Study of Tadalafil for the Treatment of Diabetic Patients With Symptoms of Upset Stomach and Delayed Stomach Emptying

Gastroparésie

Canada
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Complété

Tadalafil chez les sujets souffrant d'hypertension légère à modérée

Hypertension

États-Unis
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Complété

Une étude des caractéristiques du sperme après 9 mois de prise quotidienne de tadalafil 20 mg

Dysérection

États-Unis
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Complété

Effets du tadalafil une fois par jour pendant 12 semaines chez les hommes présentant des signes et des symptômes d'hyperplasie bénigne de la prostate

Hyperplasie bénigne de la prostate

États-Unis, Grèce, Le Portugal
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Complété

Effet du tadalafil sur la qualité de vie et la vie sexuelle dans la dysfonction érectile

Dysérection | Impuissance

Finlande
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Complété

Une étude des effets visuels des médicaments contre la dysfonction érectile administrés quotidiennement pendant six mois

Dysérection

États-Unis
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Complété

Efficacité et innocuité du tadalafil chez les sujets atteints de dysfonction érectile causée par une lésion de la moelle épinière

Dysérection | Blessures à la moelle épinière

États-Unis
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Complété

Étude pour déterminer une préférence entre le traitement au sildénafil ou au tadalafil pour les problèmes d'érection

Impuissance

Corée, République de
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Complété

To Determine Effect and Safety of Tadalafil Taken by Men of Different Races and With Different Diseases When Needed for Erections

Impuissance

États-Unis
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Complété

Pour déterminer comment différentes doses de tadalafil agissent sur l'obtention et le maintien d'une érection 26 ou 36 heures après la prise

Impuissance

États-Unis
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Complété

Déterminer l'innocuité et l'efficacité du tadalafil chez les hommes asiatiques lorsqu'il est pris au besoin pour obtenir et maintenir une érection

Impuissance

Chine
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Complété

Étudiez l'innocuité et l'efficacité du tadalafil chez les hommes atteints de diabète qui ont des problèmes à obtenir et à maintenir une érection

Impuissance

Allemagne
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Complété

Study the Safety and Effectiveness of Tadalafil in Men With Problems Getting or Maintaining an Erection When Taken Prior to Desiring an Erection

Impuissance

Japon
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Complété

Déterminez si le stress qui accompagne le fait de ne pas développer d'érection affecte les effets du tadalafil

Impuissance

Suède
Boston Scientific Corporation
ICON plc

Complété

Maximiser l'administration d'un CRT en utilisant la famille de sondes multipolaires pour sinus coronaire ACUITY® X4 - Étude RALLY X4 (RallyX4)

Insuffisance cardiaque

Espagne, Belgique, Pays-Bas, Hong Kong, Italie, France, Finlande, Suisse, Israël, Allemagne, Royaume-Uni, Colombie, Singapour, Danemark, Le Portugal, Japon, L'Autriche, Irlande
Boston Scientific Corporation
ICON plc

Complété

Optimisation de la thérapie de stimulation à l'aide de générateurs d'impulsions multiprogrammables pour la stimulation de resynchronisation cardiaque (CRT-P) (Rally CRT-P)

Étude de surveillance post-commercialisation suivant la routine clinique

Allemagne, Finlande
Boston Scientific Corporation
ICON Clinical Research

Complété

Registre japonais de l'insuffisance cardiaque et de la mort cardiaque subite (HINODE)

Insuffisance cardiaque | Arythmies cardiaques | Mort cardiaque subite

Japon
Golden Biotechnology Corporation
ICON Clinical Research

Complété

Étude d'efficacité, d'innocuité et de pharmacocinétique de l'antroquinonol pour traiter le NSCLC

Cancer du poumon non à petites cellules de stade IV

États-Unis, Taïwan
AstraZeneca
Covance; ICON plc; PHT Corporation

Résilié

Évaluation de l'innocuité, de la tolérabilité et de l'efficacité de MEDI8968 chez les sujets atteints d'hidrosadénite suppurée modérée à sévère

Hidrosadénite

États-Unis
Celgene Corporation
ICON Clinical Research

Complété

Lénalidomide versus placebo dans les syndromes myélodysplasiques avec une anomalie de délétion 5q[31]

Syndromes myélodysplasiques

Allemagne, Israël, Royaume-Uni, Espagne, Belgique, Italie, France, Pays-Bas, Suède
Green Cross Corporation
ICON Clinical Research

Résilié

Safety Study of MG1102 in Patients With Solid Tumors

Tumeurs solides

Corée, République de
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Complété

l'efficacité et l'innocuité des gélules probiotiques eN-Lac® chez les enfants atteints de rhinite allergique perannuelle (PAR)

Probiotiques | Rhinite allergique apériodique | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Taïwan
Jazz Pharmaceuticals
ICON plc; Invitae Corporation; Wake Up Narcolepsy; Narcolepsy Network

Complété

Une étude observationnelle basée sur le Web des résultats rapportés par les patients chez les adultes atteints de narcolepsie

Narcolepsie

États-Unis
GlaxoSmithKline
ICON plc

Complété

Inhalateur FF/UMEC/VI : analyse qualitative et enquête sur les préférences des sujets

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Royaume-Uni
Mallinckrodt
ICON plc

Complété

Innocuité et efficacité de la thérapie photo-immune extracorporelle avec UVADEX pour le traitement de la maladie de Crohn

La maladie de Crohn

Belgique, Allemagne, États-Unis, L'Autriche
Icon Genetics GmbH

Complété

Vaccin autologue pour le lymphome folliculaire

Lymphome folliculaire

États-Unis
ICON Bioscience Inc

Résilié

Efficacy and Safety Study of IBI-10090 in Cataract Surgery Patients

Inflammation oculaire

États-Unis
Oculis
ICON plc

Recrutement

Étude de l'efficacité et de l'innocuité du collyre OCS-01 chez des sujets atteints d'œdème maculaire diabétique (DIAMOND-2)

Œdème maculaire diabétique

États-Unis
Adaptimmune
ICON plc

Recrutement

ADP-A2M4CD8 en monothérapie ou en association avec le nivolumab chez les sujets HLA-A2+ atteints de tumeurs MAGE-A4 positives (SURPASS)

Mélanome | Cancer de la tête et du cou | Cancer de l'oesophage | Cancer des ovaires | Cancer de l'endomètre | Cancer urothélial | Cancer gastrique (estomac) | Jonction œsogastrique (EGJ) | Poumon non à petites cellules (NSCLC)

États-Unis, Canada, Espagne, Belgique
Eicos Sciences, Inc.

Complété

Iloprost intraveineux chez les sujets atteints du phénomène de Raynaud symptomatique secondaire à la sclérodermie systémique (phase 3)

Phénomène de Raynaud secondaire à la sclérose systémique

États-Unis
Eicos Sciences, Inc.

Complété

Iloprost intraveineux chez les sujets atteints du phénomène de Raynaud symptomatique secondaire à la sclérodermie systémique (phase 2)

Phénomène de Raynaud secondaire à la sclérodermie systémique

États-Unis
GlaxoSmithKline
ICON plc

Complété

Étude de sujets atteints d'ulcère du pied diabétique (UPD)

Pied diabétique

États-Unis
ICON Bioscience Inc

Complété

Efficacité et innocuité de l'IBI-10090 chez les patients en chirurgie oculaire

Inflammation associée à la chirurgie de la cataracte

États-Unis
Ixchelsis Limited
HealthCore-NERI; Novotech (Australia) Pty Limited; ICON plc; PHT Corporation

Complété

IX-01 Effet sur le temps de latence de l'éjaculation intravaginale (IELT) et les résultats rapportés par les patients chez les hommes atteints d'éjaculation précoce (EP)

Éjaculation précoce

États-Unis, Australie
AstraZeneca
ICON plc

Recrutement

Protocole d'étude observationnelle : LIVER-R (LIVER-R)

Cancers hépatobiliaires

États-Unis, Allemagne, Italie
Adaptimmune
ICON plc

Résilié

ADP-A2M4CD8 chez les sujets HLA-A2+ atteints de cancers de l'œsophage ou de la jonction œsogastrique MAGE-A4 positifs (SURPASS-2)

Cancer de l'oesophage | Cancer de la jonction œsogastrique

États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Espagne, France
ICON Bioscience Inc

Résilié

Étude d'efficacité et d'innocuité de l'IBI-10090 chez des patients subissant une chirurgie de la cataracte

Réaction inflammatoire due à une prothèse de lentille oculaire

États-Unis
ICON Bioscience Inc

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité du traitement de l'inflammation associée à la chirurgie de la cataracte

Cataracte

États-Unis

Essais cliniques parrainés par ICOS Corporation

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Taiwan

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements