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Essais cliniques parrainés par Immodulon Therapeutics Ltd

448 résultats au total

Immodulon Therapeutics Ltd

Complété

Une étude de l'IMM-101 en association avec la nécrose tumorale induite par les radiations dans le cancer colorectal

Cancer colorectal métastatique

Royaume-Uni
Immodulon Therapeutics Ltd

Résilié

Une étude de suivi à long terme pour les patients qui ont déjà participé à l'étude de phase I IMM-101-001

Mélanome malin

Royaume-Uni
Immodulon Therapeutics Ltd

Complété

Une étude de l'IMM-101 en association avec la thérapie par inhibiteur de point de contrôle dans le mélanome avancé

Mélanome

Royaume-Uni
Immodulon Therapeutics Ltd

Résilié

Étude de l'IMM 101 en combinaison avec la norme de soins chez les patients atteints d'un cancer métastatique ou non résécable (MODULATE)

Cancer métastatique

France, Royaume-Uni
Immodulon Therapeutics Ltd

Complété

Un essai comparant la gemcitabine avec et sans IMM-101 dans le cancer du pancréas avancé

Cancer du pancréas avancé

Espagne, Royaume-Uni, Italie, Chypre, Irlande
Immodulon Therapeutics Ltd
Theradex; HCA International Limited

Complété

Une étude clinique visant à évaluer l'innocuité et la tolérabilité de l'IMM-101 intradermique chez des patients adultes atteints d'un cancer du mélanome

Mélanome

Royaume-Uni
Impatients N.V. trading as myTomorrows
Immodulon Therapeutics Ltd

Plus disponible

Programme d'accès élargi utilisant IMM-101 pour les patients atteints d'un cancer du pancréas avancé

Cancer du pancréas | Cancer du pancréas stade IV | Cancer du pancréas | Cancer du pancréas stade III

France, Royaume-Uni
AIO-Studien-gGmbH
Roche Pharma AG; Immodulon Therapeutics Ltd

Recrutement

Atezolizumab avec/sans IMM-101 chez les patients atteints d'un cancer colorectal MSI-h/MMR-D de stade III non éligibles à l'oxaliplatine (ANTONIO)

Cancer colorectal

Allemagne
Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co., Ltd.

Recrutement

Une étude de RNK05047 chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées/lymphome diffus à grandes cellules B (CHAMP-1)

Tumeur solide avancée | DLBCL

États-Unis
STORM Therapeutics LTD

Recrutement

Administration orale de STC-15 chez des sujets atteints de tumeurs malignes avancées

Cancer | Tumeur solide avancée | Cancer avancé

États-Unis
Bioceltech Therapeutics, Ltd.

Recrutement

Cellules CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell) chez les patients atteints de R/R T-LBL

Lymphome lymphoblastique à cellules T

Chine
Minovia Therapeutics Ltd.

Pas encore de recrutement

Une première étude humaine pour évaluer l'innocuité de la perfusion de MNV-BM-PLC (cellules CD34+ autologues enrichies de mitochondries allogéniques dérivées du placenta) chez des patients atteints de maladies mitochondriales primaires associées à une mutation ou une délétion de l'ADN mitochondrial

Maladies mitochondriales primaires

Israël
Ella Therapeutics Ltd

Recrutement

Un essai de phase Ib pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de la FMT et du nivolumab chez des sujets atteints de mélanome métastatique ou inopérable, MSI-H, dMMR ou NSCLC

Mélanome non résécable | NSCLC Stade IV | Mélanome Stade IV

Israël
Minovia Therapeutics Ltd.

Recrutement

Collecte de placenta pour l'isolement des mitochondries

Lié à la grossesse

Israël
Amber Therapeutics Ltd

Actif, ne recrute pas

AURA-2 : Augmentation de l'activité réflexe urinaire (AURA-2)

Vessie hyperactive | Incontinence par impériosité

Belgique
Raziel Therapeutics Ltd.

Complété

Évaluation des effets d'un anesthésique local, de médicaments anti-inflammatoires et de vêtements de compression sur les événements indésirables induits par le RZL-012

Graisse sous-mentonnière

États-Unis
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Actif, ne recrute pas

Une étude de phase IIb, multicentrique, multinationale, en double aveugle, contrôlée par placebo, avec une extension en ouvert, pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de PrimeC chez les sujets atteints de SLA (PARADIGM)

La sclérose latérale amyotrophique | SLA

Israël, Italie, Canada
Raziel Therapeutics Ltd.

Complété

Une étude en simple aveugle, randomisée, contrôlée par placebo, de phase 2a, à 2 cohortes pour l'évaluation de l'innocuité et de l'efficacité du RZL-012 pour la réduction de la graisse sous-mentale chez des volontaires sains.

Graisse sous-mentonnière

États-Unis
Apollo Therapeutics Ltd

Résilié

Une étude pour évaluer l'AEVI-007 chez les participants atteints de la maladie de Still de l'adulte

Maladie de Still de l'adulte

États-Unis, Belgique, Pologne, Ukraine
TauRx Therapeutics Ltd

Résilié

Étude ouverte sur le bis(hydrométhanesulfonate) de leuco-méthylthioninium (LMTM) chez des sujets atteints de la maladie d'Alzheimer ou de démence frontotemporale à variante comportementale (bvFTD)

La maladie d'Alzheimer | Variante comportementale Démence frontotemporale

Corée, République de, États-Unis, Espagne, Taïwan, Canada, Belgique, Malaisie, Royaume-Uni, Australie, Singapour, Croatie, Finlande, France, Allemagne, Pays-Bas, Roumanie, Fédération Russe
Enterprise Therapeutics Ltd

Complété

Une première étude chez l'homme pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de doses uniques et multiples croissantes d'ETD002 inhalé chez des sujets sains

En bonne santé

Royaume-Uni
PsiOxus Therapeutics Ltd

Complété

Phase I / Étude d'extension de dose d'Enadenotucirev chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire (OCTAVE)

Cancer de l'ovaire résistant au platine récurrent

Royaume-Uni, Espagne
PsiOxus Therapeutics Ltd

Complété

Essai de mécanisme d'action de ColoAd1 (MOA)

Cancer du côlon résécable | Cancer du poumon non à petites cellules résécable | Cancer de la vessie résécable | Carcinome à cellules rénales résécable

Espagne
Vensica Therapeutics Ltd.

Complété

Vibe First In Human Study pour l'évaluation de l'innocuité et des performances initiales du système d'administration Vibe chez les sujets atteints d'hyperactivité vésicale idiopathique

Vessie hyperactive

Tchéquie, Le Portugal
Celleron Therapeutics Ltd.

Inconnue

A Trial of CXD101 in Combination With Nivolumab in Patients With Metastatic Microsatellite-Stable Colorectal Cancer (CAROSELL)

Tumeurs colorectales malignes

Royaume-Uni
SpotOn Therapeutics Ltd.

Suspendu

Essai Spoton évaluant l'efficacité sur les symptômes des troubles de l'équilibre (STEADY) (STEADY)

Troubles de l'équilibre

Israël
Nerre Therapeutics Ltd.

Complété

Une étude pharmacocinétique de l'effet de l'exposition à l'itraconazole à l'orvepitant chez des volontaires sains

Étude pharmacocinétique chez des volontaires sains de sexe masculin

Royaume-Uni
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de l'administration orale de PTL101 (cannabidiol) comme traitement d'appoint pour l'épilepsie réfractaire pédiatrique

Épilepsie Intraitable

Israël
Bioceltech Therapeutics, Ltd.

Inconnue

Cellules CD19-CAR-T chez les patients atteints de R/R B-ALL

Leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B

Chine
TauRx Therapeutics Ltd

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité évaluant TRx0237 chez des sujets atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée

La maladie d'Alzheimer

Corée, République de, États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Taïwan, Pologne, Malaisie, Singapour, Canada, Croatie, Italie, Australie, Allemagne, Roumanie, Fédération Russe, Bulgarie
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Inconnue

Évaluation de l'innocuité, de la tolérabilité et de l'efficacité du PTL201 administré par voie orale chez les patients atteints de SEP présentant des symptômes liés à la spasticité

Sclérose en plaques

Israël
Revive Therapeutics, Ltd.

Complété

Bucillamine pour le traitement de la crise de goutte aiguë chez les sujets atteints de goutte modérée à sévère

Goutte

États-Unis
Vaxil Therapeutics Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du vaccin peptidique MUC1 et du hGM-CSF chez les patients atteints de tumeurs malignes MUC1-positives

Myélome multiple

Israël
Biokine Therapeutics Ltd

Complété

Étude d'innocuité d'un antagoniste des récepteurs de chimiokines (CXCR4) chez des patients atteints de myélome multiple

Myélome multiple

Israël
Arana Therapeutics Ltd

Résilié

Étude de dosage de l'ART621 chez des sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde prenant du méthotrexate

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis, Australie, Pologne, Argentine, République tchèque, Inde, Malaisie, Nouvelle-Zélande
Minovia Therapeutics Ltd.

Recrutement

Collecte d'échantillons d'aspiration de moelle osseuse auprès de patients atteints du syndrome myélodysplasique

Syndromes myélodysplasiques

Israël
Minovia Therapeutics Ltd.

Recrutement

Une phase I pour évaluer l'innocuité et les effets thérapeutiques de la transplantation de MNV-201 chez les patients pédiatriques atteints du syndrome de Pearson

Maladies mitochondriales | Syndrome de Pearson

Israël
Iksuda Therapeutics Ltd.

Recrutement

IKS03 chez les patients atteints de lymphomes non hodgkiniens à cellules B avancés

Lymphome folliculaire | Lymphome B | Lymphome à cellules du manteau | Lymphome diffus à grandes cellules B | Lymphome non hodgkinien à cellules B

Australie, Canada, États-Unis
Prescient Therapeutics, Ltd.

Recrutement

Étude de phase 1 sur le PTX-100 chez des patients atteints de tumeurs malignes avancées avec la cohorte d'expansion du PTCL

Cancer avancé | PTCL

Australie
Prescient Therapeutics, Ltd.

Complété

Une étude sur le PTX-200 (triciribine) plus la cytarabine dans la leucémie aiguë réfractaire ou récidivante

Leucémie aiguë

États-Unis
Enlivex Therapeutics Ltd.

Résilié

Une étude multicentrique de phase 2b, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, évaluant l'efficacité et l'innocuité d'Allocetra-OTS chez les patients atteints de COVID-19 sévère ou critique avec syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) associé

Covid19

Israël
Raziel Therapeutics Ltd.

Complété

Une étude ouverte qui testera l'innocuité et l'efficacité de l'injection de RZL-012 dans la graisse sous-mentale chez 10 sujets chinois contre 10 non chinois.

Graisse sous-mentonnière

États-Unis
Raziel Therapeutics Ltd.

Complété

Une étude ouverte qui testera une deuxième session de traitement de RZL-012.

Graisse sous-mentonnière

États-Unis
TauRx Therapeutics Ltd

Disponible

TRx0237 pour le traitement de la maladie d'Alzheimer précoce et légère à modérée

Maladie d'Alzheimer
Revive Therapeutics, Ltd.

Résilié

Bucillamine dans le traitement des patients atteints de COVID-19

Covid19

États-Unis, Porto Rico
TauRx Therapeutics Ltd

Complété

Innocuité et efficacité du TRx0237 chez les sujets atteints de la maladie d'Alzheimer suivis d'un traitement en ouvert

Maladie d'Alzheimer

États-Unis, Espagne, Pologne, Belgique, France, Royaume-Uni, Italie, Canada
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Complété

Une étude pharmacocinétique à doses multiples pour évaluer la biodisponibilité comparative des comprimés PrimeC par rapport aux comprimés de ciprofloxacine co-administrés avec des gélules de célécoxib, chez un sujet adulte en bonne santé

Pharmacocinétique

États-Unis
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Complété

Une étude pilote pour évaluer le profil pharmacocinétique des comprimés PrimeC-ER chez des sujets adultes en bonne santé

Pharmacocinétique

États-Unis
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Complété

Association ciprofloxacine/célécoxib chez les patients atteints de SLA

SLA (sclérose latérale amyotrophique)

États-Unis
Minovia Therapeutics Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et les effets thérapeutiques de la transplantation de MNV-BM-BLD chez les patients pédiatriques atteints du syndrome de Pearson

Maladies mitochondriales | Syndrome de Pearson

Israël

Essais cliniques parrainés par Immodulon Therapeutics Ltd

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Interventions en matière de drogue

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Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

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